Journal
/
Bioengineering
/
Visualisera vidhäftning bildandet i celler med hjälp av avancerade Spinning Disk-totalt inre reflektion fluorescensmikroskopi
JoVE Journal
Bioengineering
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Bioengineering
Visualizing Adhesion Formation in Cells by Means of Advanced Spinning Disk-Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Visualisera vidhäftning bildandet i celler med hjälp av avancerade Spinning Disk-totalt inre reflektion fluorescensmikroskopi

DOI:
10.3791/58756-v

•

10:19 min

•

January 21, 2019

•

,
1UKE Microscopy Imaging Facility,University Medical Center Hamburg-Eppendorf

Chapters

  • 00:04Title
  • 01:15Cell Preparation
  • 04:12Live Cell Imaging
  • 06:50Image Post-processing in ImageJ
  • 08:14Results: Cell Spreading and Adhesion Formation using SpinningDisk-TIRF Microscopy
  • 09:13Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

En avancerad Mikroskop som tillåter snabb och högupplöst kommer avbildning av både isolerade plasmamembranet och omgivande intracellulära volymen, att presenteras. Integrationen av spinning disk och total inre reflektion fluorescensmikroskopi i en setup tillåter levande imaging experiment på hög förvärv priser upp till 3,5 s per bildstapel.

Tags

Spinning DiskTIRF MicroscopyCytoskeletal NetworkPlasma MembraneLive ImagingCell BiologyMicrobiologyFluorescence MicroscopyRFP LivactYFP VinculinFibronectinMulti-fluorescent Beads

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Visualisera proteiner och Makromolekylär av negativa Stain EM: från Grid förberedelse till Image Acquisition

Visualisering av Cortex Organisation och Dynamics i mikroorganismer, med total inre Mikroskopi fluorescens

Nanotopology av celladhesion vid rörlig Vinkel total inre reflektion fluorescensmikroskopi (VA-TIRFM)

Högupplöst Spatiotemporal Analys av Receptor Dynamics av ​​Single-molekyl fluorescensmikroskopi

3D Orbital Tracking i en modifierad Två-foton Mikroskop: En ansökan till spårning av intracellulära vesiklar

Fluorescens-släckning av en Liposomal-inkapslad Nära-infraröd fluoroforen som ett verktyg för<em> In Vivo</em> Optisk avbildning

Använda Cell-substrat Impedans och levande cell imaging att mäta Realtids Förändringar i Cellular Adhesion och De-vidhäftning inducerad av Matrix Ändring

Visualisera angiogenes av Multiphoton mikroskopi In Vivo i genetiskt modifierade 3D-PLGA/nHAp byggnadsställning för Calvarial kritiska ben defekt reparation

Däggdjur celldelning i 3D matriser via kvantitativa Confocal speglar mikroskopi

Bedömningen av kollagen och Elastin Pressure-dependent Microarchitectures i Live, mänskliga motstånd artärer av etikett-fri fluorescensmikroskopi

Read Article