Her presenterer vi en protokoll for bildebehandling og kvantifisere kalsium dynamikk i heterogene celle populasjoner, som bukspyttkjertelen Holme celler. Fluorescerende journalister leveres inn i perifere lag av celler i Holmen, som deretter immobilisert og avbildet, og per-celle analyse av dynamikken i fluorescens intensitet er utført.