Den nylige epidemi af Zikavirus fremhæver vigtigheden af at etablere omvendte genetiske tilgange til at udvikle vacciner og/eller terapeutiske strategier. Her beskriver vi protokollen til at redde en infektiøs rekombinant Zikavirus fra en fuld længde cDNA-klon samlet i et bakterielt kunstigt kromosom under kontrol af det humane Cytomegalovirus umiddelbare tidlige promotor.