Journal
/
Biology
/
Специфическая маркировка митохондриальных нуклеоидов для time-lapse Структурированная микроскопия освещения
JoVE Journal
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Biology
Specific Labeling of Mitochondrial Nucleoids for Time-lapse Structured Illumination Microscopy
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Специфическая маркировка митохондриальных нуклеоидов для time-lapse Структурированная микроскопия освещения

DOI:
10.3791/60003-v

•

07:53 min

•

June 04, 2020

•

, ,
1Imaging Facility,Max Planck Institute of Immunobiology and Epigenetics

Chapters

  • 00:05Introduction
  • 00:47Live Cell Labeling
  • 01:35Superresolution Structured Illumination Microscopy (SR-SIM) Image Acquisition
  • 03:54Data Analysis
  • 05:18Results: Representative Live Cell Labeling and Mitochondrial Nucleoid Tracking
  • 07:01Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Протокол описывает специфическую маркировку митохондриальных нуклеоидов с коммерчески доступным пятном геля ДНК, приобретение временной промежутки серии живых помеченных клеток с помощью сверх-разрешения структурированной иллюминаторной микроскопии (SR-SIM) и автоматическое отслеживание движения нуклеоидов.

Tags

Mitochondrial NucleoidsTime-lapseStructured Illumination MicroscopySYBR GoldHeLa CellsLive Cell ImagingSuper-resolution MicroscopyElectron Multiplying CCD Camera

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Мониторинг актина Разборка с покадровой микроскопии

Покадровый Визуализация Митоз После трансфекции миРНК

Покадровый Микроскопия раннего эмбриогенеза в Caenorhabditis Элеганс

Количественный анализ случайных миграции клеток помощью замедленной видео микроскопии

Использование времени Lapse микроскопии для визуализации Anoxia вызванных Подвесные анимации в<em> C. Элеганс</em> Эмбрионы

Визуализация черепно-лицевого развития в Sox10: Kaede Трансгенные данио рерио Линия Использование Покадровый конфокальной микроскопии

Супер-Resolution Imaging из Cytokinetic Z Кольцо в живых бактерий Использование быстрого 3D-Structured Illumination микроскопии (F3D-SIM)

Замедленная видеомикроскопия для оценки EYFP-Паркин агрегирование в качестве маркера для сотовых Mitophagy

Одновременное измерение митохондриальной кальция и митохондриальной мембраны Потенциал в живых клетках с помощью флуоресцентной микроскопии

Универсальный метод для монтажа Arabidopsis оставляет для прижизненной покадровой изображений

Read Article