Journal
/
Biology
/
Specifik mærkning af mitokondrielle nukleoider til tidsforfald struktureret belysning mikroskopi
JoVE Journal
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Biology
Specific Labeling of Mitochondrial Nucleoids for Time-lapse Structured Illumination Microscopy

Specifik mærkning af mitokondrielle nukleoider til tidsforfald struktureret belysning mikroskopi

DOI:
10.3791/60003-v

•

07:53 min

•

June 04, 2020

•

, ,
1Imaging Facility,Max Planck Institute of Immunobiology and Epigenetics

Chapters

  • 00:05Introduction
  • 00:47Live Cell Labeling
  • 01:35Superresolution Structured Illumination Microscopy (SR-SIM) Image Acquisition
  • 03:54Data Analysis
  • 05:18Results: Representative Live Cell Labeling and Mitochondrial Nucleoid Tracking
  • 07:01Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Protokollen beskriver specifik mærkning af mitokondrielle nukleoider med en kommercielt tilgængelig DNA gel plet, erhvervelse af tid bortfalder serie af levende mærket celler ved super-opløsning struktureret belysning mikroskopi (SR-SIM), og automatisk sporing af nukleoid bevægelse.

Tags

Mitochondrial NucleoidsTime-lapseStructured Illumination MicroscopySYBR GoldHeLa CellsLive Cell ImagingSuper-resolution MicroscopyElectron Multiplying CCD Camera

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Monitoring Actin Disassembly with Time-lapse Microscopy

Time-lapse Imaging of Mitosis After siRNA Transfection

Time-lapse Microscopy of Early Embryogenesis in Caenorhabditis elegans

Kvantitativ analyse af Random migration af celler Brug af Time-lapse Video Microscopy

Brug af Time Lapse Microscopy at Visualiser Anoxia-induceret Suspended Animation i<em> C. elegans</em> Embryoner

Visualisering af kraniofaciale udvikling i sox10: Kaede Transgene zebrafisk linje ved hjælp af Time-lapse konfokal mikroskopi

Super-opløsning Imaging af Cytokinetic Z Ring i levende bakterier Brug af Fast 3D-strukturerede Illumination Mikroskopi (F3D-SIM)

Time-Lapse Video mikroskopi for Vurdering af EYFP-Parkin Aggregering som markør for Cellulær Mitophagy

Samtidig måling af Mitokondriel Calcium og mitokondriemembranen Potentiale i levende celler ved Fluorescent Microscopy

En alsidig metode til montering Arabidopsis blade til Intravital Time-lapse Imaging

Read Article