Raske, enzymatiske metoder for forsterkning av minimale, lineære maler for proteinprototyping ved hjelp av cellefrie systemer

Studien beskriver en protokoll for å lage store (μg-mg) mengder DNA for proteinscreeningskampanjer fra syntetiske genfragmenter uten kloning eller bruk av levende celler. Den minimale malen er enzymatisk fordøyd og sirkulærisert og deretter forsterket ved hjelp av isotermisk rullesirkelforsterkning. Cellefrie uttrykksreaksjoner kan utføres med det ubetenkne produktet.