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这项工作分析了在这种帕金森病临床前模型中诱导神经炎症,神经变性和运动障碍所需的载体剂量和暴露时间。这些编码人α突触核蛋白的载体被递送到黑质中,以概括与帕金森病相关的突触核蛋白病理学。
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这项工作分析了在这种帕金森病临床前模型中诱导神经炎症,神经变性和运动障碍所需的载体剂量和暴露时间。这些编码人α突触核蛋白的载体被递送到黑质中,以概括与帕金森病相关的突触核蛋白病理学。