قياس نفاذية كبيبي الجزيئات نيون باستخدام المجهر 2 فوتون في ميونيخ فئران ويستار

Medicine

Your institution must subscribe to JoVE's Medicine section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Summary

وهناك تقنية عالية الدقة باستخدام المجهر intavital 2 الفوتون لتصور مباشرة وتحديد الترشيح gloemrular في الكبيبات السطح. هذا الأسلوب يسمح للتقرير مباشرة من خصائص نفاذية الجزيئات في الدول على حد سواء طبيعية والمريضة.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations

Sandoval, R. M., Molitoris, B. A. Quantifying Glomerular Permeability of Fluorescent Macromolecules Using 2-Photon Microscopy in Munich Wistar Rats. J. Vis. Exp. (74), e50052, doi:10.3791/50052 (2013).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

أمراض الكلى التي تنطوي على فقدان البول من الجزيئات الأساسية الكبيرة، مثل ألبومين المصل، منذ فترة طويلة يعتقد أن سببها تغييرات في حاجز نفاذية تتألف من podocytes، وخلايا بطانة الأوعية الدموية، والغشاء القاعدي تعمل في انسجام تام. وكشفت بيانات من مختبرنا باستخدام المجهر حيوي داخلي 2 الفوتون أكثر نفاذية كبيبي حاجز الترشيح (GFB) مما كان يعتقد سابقا في ظل ظروف الفسيولوجية، مع استرجاع تصفيتها الزلال التي تحدث في وقت مبكر فرعية من الخلايا تسمى الخلايا نبيب الداني (PTC) 1،2، 3.

التقنيات السابقة تستخدم لدراسة الترشيح الكلوي وإنشاء سمة من حاجز الترشيح تشارك بزل مجهري من تجويف أنبوبي هذه القطاعات في وقت مبكر مع عينة من المحتوى وتحليل السائل 4. تحدد هذه الدراسات تركيز الألبومين في السائل اللمعية أن تكون شبه معدومة؛ المقابلة عن كثبلماذا يتم الكشف عادة في البول. ومع ذلك، وتوصيف البوليمرات ديكستران مع الأحجام التي تحددها هذه التقنية كشفت تلك ذات حجم مماثل لألبومين المصل لديهم مستويات أعلى في التجويف الأنبوبي والبول؛ مما يوحي زيادة نفاذية 5.

وهنا هو مخطط تفصيلي للتقنية المستخدمة لتصور مباشرة وقياس نفاذية كبيبي الألبومين الفلورسنت في الجسم الحي. هذا الأسلوب يسمح للكشف عن ألبومين تصفيتها عبر حاجز الترشيح في الفضاء بومان (الغرفة الأولي من الترشيح البولية)، وأيضا يسمح الكمي لاستيعاب الزلال بواسطة الأنابيب القريبة والتخيل من transcytosis الزلال اللاحقة 6. غياب الفلورسنت الألبومين في وقت لاحق على طول قطاعات أنبوبي في طريقها إلى المثانة يسلط الضوء على كفاءة مسار استرجاع في قطاعات نبيب الداني في وقت سابق. وعلاوة على ذلك، عندما تم تطبيق هذه التقنية لتحديد نفاذيةمن تم الإبلاغ عن dextrans وجود حجم مماثل لالزلال القيم نفاذية مطابقة تقريبا 2. هذه الملاحظات دعم مباشرة على الحاجة إلى توسيع تركيز العديد من الأمراض الكلوية بروتيني البيلة إلى التعديلات المدرجة في القريب أنبوب صغير استصلاح الخلية.

Protocol

1. اقتران من مصل الزلال الجرذ إلى سلفو رودامين 101 كلوريد سلفونيل (تكساس الأحمر)

  1. حل 100 ملغ من الجرذ مصل الزلال (RSA) في 6.667 مل من 100 ملي بيكربونات الصوديوم 9.0 درجة الحموضة؛ تركيز النهائي 15 ملغ / مل في 50 مل المخروطية أنبوب.
  2. مكان الحل في الجليد / الماء كوب وبارد إلى ما بين 0-4 درجة مئوية.
  3. إضافة 200 ميكرولتر من جودة عالية الفورماميد ثنائي ميثيل اللامائية (DMF) إلى قارورة ملغ 10 من تكساس الأحمر كلوريد سلفونيل (المركز التايلندي)؛ دوامة على المدى المتوسط ​​لمدة 15 ثانية.
  4. دوامة حل RSA على المدى المتوسط ​​وإضافة المركز التايلندي المنحل.
  5. التفاف 50 مل المخروطية في احباط (Parafilm يمكن استخدامها لأؤكد ختم ضيق يتشكل)، المكان أفقيا في دلو الجليد ث / الجليد فقط ومكان على الكرسي الهزاز للتحريض حل ببطء (تجنب تشكيل فقاعات)، تسمح رد فعل أن تواصل في 0 إلى 4 درجة مئوية لمدة 1 ساعة.
  6. جعل 5 L من محلول ملحي 0.9٪، والرطب 50 كيلو دالتون الوزن الجزيئي بقطع الدائرة التي يمكن أن تكون إما أ) غشاء غسيل الكلى مع لقطات، ب) ديأنابيب alysis كما هو الحال في تعويم-A-lyzer، أو ج) الشريحة-A-lyzer كاسيت (كل مناسبة لإزالة المركز التايلندي اللامقترن).
  7. مكان خليط التفاعل في غرفة غسيل الكلى ومكان في 5 L حاوية ث / محلول ملحي 0.9٪، dialyze بين عشية وضحاها في 4 درجات مئوية مع الإثارة لطيف باستخدام قضيب تحريك.
  8. تغيير 5 L حل غسيل الكلى في الصباح وبعد الظهر في وقت متأخر حتى على نتائج الحضانة بين عشية وضحاها تقريبا في أي تغيير اللون (وهذا يأخذ عادة ~ 48 ساعة مع 4 على الأقل التبادلات). بالإضافة إلى ذلك، مع MWCO من 50 كيلو دالتون كونها قريبة جدا من ميغاواط من RSA، 66kDa؛ فمن الممكن أبدا إنتاج حل واضح، وهذا سوف تعتمد على التوزيع في حجم المسام في الغشاء، و 60 ساعة و 5 التبادلات غير أكثر من الوقت الكافي.
  9. حجم قياس وتقسيم الوزن الأولي من 100 ملغ من حجم لإعطاء تركيز تقريبي من TR-RSA؛ عادة ما تتراوح تركيزات 10-13 ملغ / مل. يجب أن تكون نسبة الزلال ~ 4:1، 1 fluorophore في 15،00: الصبغة النهائية0 دالتون من MW البروتين. تخزينها في 4 درجة مئوية؛ NEVER تجميد حل TR-RSA، كما أدى التشرذم الذي قد يحدث سوف يغير القيم النفاذية.

2. إعداد مجهر المرحلة مقلوب لإعدادات التصوير / مجهر

  1. مكان ~ 4-7 قطعة من شريط الأوتوكلاف (حوالي ¾ "لفترة طويلة) مكدسة فوق بعضها البعض تماما داخل 50 ملم مع طبق 40 مم أسفل ساترة (طبق أسفل ساترة). ينبغي أن توضع هذه أقرب إلى واحدة من الحواف بحيث سوف حافة الشريط اجراء اتصالات مع حافة انحناء في الكلى ولكن ليس قطع الطريق ضوء الهدف (أرقام 1A و 1B)؛ سيتطلب الفئران أكبر مساحة أكبر بين الشريط وحافة الطبق.
  2. مكان 2 منصات Repti-الحراريات المقبل إلى المرحلة جنبا إلى جنب مع 50 مم طبق (الشكل 1A). وضع الاحترار المياه بطانية سترة على خشبة المسرح.
  3. تحقيق أقصى قدر من الكفاءة عندما جمع الصور بطمأنة برج موضوعية لديه 10X الهواء سR 20X (الهواء أو الماء الغمر) هدف وأعلى بالطاقة الهدف غمر المياه لجمع الصور لتحديد الكميات.
  4. أثناء التصوير أنجع وسيلة لإضافة الماء إلى الأهداف هو تناوب عليها إلى الجانب وإضافة الماء باستخدام حقنة سم مكعب 1 مع قطعة طويلة من الأنابيب PE-200 يمكن أن تصل إلى الجزء العلوي من الأهداف.
  5. تعيين شدة الإثارة من الليزر 10watt إلى ~ 15-20٪ باستخدام مرشحات الكثافة محايدة على البرنامج. يتم تعيين الغاليوم-أرسنيد فوسفيد الاستشعار البصرية غير descanned إلى 750 لجمع الانبعاثات الخضراء، و 625 لجمع انبعاثات الأحمر. الأزرق الانبعاثات (مثل وصمة عار هويشت النووية 33342) يتم جمعها باستخدام معيار كاشف multialkaline nondescanned مع إعداد بين 750-800.
  6. لضمان جمع السليم للانبعاثات منخفضة الكثافة داخل الفضاء بومان، تأكد من تعيين الحدود الدنيا للكشف حتى لا تستبعد هذه القيم. سوف علامات تحذير مرئي بيان ما إذا كانت حساسيةالإعداد هو منخفض جدا، ويجري التعبير عن هذه القيم قيمة كثافة من الصفر.
  7. تحميل 1 سم مكعب حقنة مع ~ 5-8 ملغ من حل الألبومين الفلورسنت المخفف بمحلول ملحي معقم بنسبة 0.9٪ لإحضار الحجم الكلي إلى 1 سم مكعب.

3. فضح الكلى في يستار الفئران ميونيخ لحيوي داخلي 2 فوتون التصوير

  1. تبدأ مع الفئران قبل تخدير باستخدام Pentabarbitol (50 ملغ / مل حل، 120 μl/100 غرام من وزن الجسم)، Inactin (130 ملغ / مل حل، 120 μ/100 غرام من وزن الجسم)، أو Isofluorane (5٪ الاستقراء، 1.5 لصيانة 2.5٪)، وهو خط وريدي الساكن وصول (الوريدي الوداجي إما أو الفخذ)، والجهة اليسرى حلق من أسفل القفص الصدري إلى ما فوق الفخذ الأيسر.
  2. وضع فأر مسطح على جانبها الأيمن بحيث يتم اليسار، جنبا حليق مواجهة؛ تأكد من أنه مسطح على الطاولة، مع موقفها ممدود وليس جاثم، مع الجبهة الكفوف لمس كل الكفوف الأخرى والخلفية لمس كل منهما الآخر (الشكل 2A). جدا جس بلطف ليشعر الكلى لتحديد حيث يضع بشكل طبيعي داخل الحيز خلف الصفاق ورسم خط مستقيم مواز للجسم (من القفص الصدري إلى الفخذ) باستخدام شربي (الشكل 2A).
  3. التقاط الجلد مع زوج من ملقط مسنن، وقرصة الجلد على طول الخط الذي رسمته باستخدام زوج من المرقأة لسحق الأنسجة ومنع النزيف. قطع على طول شق باستخدام زوج من مقص جراحي. سوف سحق الجلد الخارجي وطبقات العضلات قبل القطع والحد بشكل كبير من عادة قضاء على النزيف.
  4. كرر هذا الإجراء للطبقة العضلات الخارجي، والتي هي رقيقة.
  5. لشق في طبقة العضلات الداخلية، والتي سوف تعرض الصفاق، وإعادة جس الكلى لتقدير حجم. قرصة خط شق أصغر من الكلى، مؤكدا على شق ما يزيد قليلا على الكلى. فمن الأفضل لجعل هذا شق صغير جدا وجعله أكبر إذا لزم الأمر. إذا تم إجراء هذه كبيرة جدا، وسوف تكون هناك حاجة خياطة.هذا الشق الأخير هو الحرجة؛ بعيدا جدا أكثر في أي اتجاه سوف تؤثر على الاستقرار على المسرح وإما لحث الحركة الفنية من التنفس (أفضل سيناريو) أو سوف تمتد الكلوي عنيق والحد سلبا التروية الكلوي (السيناريو الأسوأ).
  6. تحديد موقع الكلى (كما هو موضح في الشكل 2B) وقبضة من الدهون المحيطة باستخدام ملقط، والعمل نحو القطب السفلي من الكلية في تسليم أزياء اليد.
  7. مرة واحدة يتم الوصول إلى القطب السفلي من الكلى، وسحب بلطف الكلى من خلال شق في حين الضغط بلطف جدا تحت الكلى إلى الداخل للظاهر. إذا شق صغير جدا، سحق الطبقة العضلية وخفض لتوسيع ذلك؛ تكرار الإجراء إلى الداخل للظاهر الكلى.

4. وضع يستار الفئران ميونيخ على المسرح لتصوير

  1. وضع الكلى نحو حافة الطبق ساترة مع الكلى تناوب قليلا نحو (الجانب الخلفي) الظهرية من الفئران وبالتالي فإن الجانب البطني من الكلى طو مما يجعل الاتصال مع الطبق أسفل ساترة (الشكل 1A). إضافة لذلك، معقمة 09. الحل تحسنت٪ المالحة إلى الطبق.
  2. ننظر من خلال الهدف 10X 20X أو وتحقق من وجود الحركة. إذا تم الكشف عن الحركة، ولفة من الفئران أكثر قليلا حتى القفص الصدري هو أبعد من الطبق أسفل ساترة؛ تأكد الكلى هو أقرب إلى حافة الطبق دون تمتد الكلوي عنيق (1B الشكل).

5. الحصول على الصور لقياس نفاذية الكلوي من الزلال

  1. حساب نفاذية كبيبي (Glomeruluar النخل معامل؛ GSC) وسوف من أي جزيء يتطلب اتخاذ الصور الخلفية المرجعية من الكبيبات الفردية قبل التسريب من جزيء نيون. إذا تم تجهيز المجهر مع مرحلة الآلية قادرة على مواقع وسم، والعثور على والكبيبات مركز على حدة باستخدام الهدف انخفاض بالطاقة، وعلامة كل موقع. A تمريرة مزدوجة فلوريسئين / رودامين epifluorescence فيلثالثا مثالية لهذا الإجراء على الرغم إما تصفية الانبعاثات ستعمل (لن النقيض من المرحلة أو غيرها من مصادر غير مضان من إضاءة لا تعمل). سوف الكبيبات تظهر هياكل دائرية فارغة محاطة الأنابيب القريبة جود autoflourescence الأصفر والبرتقالي المتأصلة عند عرضها من خلال تمرير مرشح مزدوج.
  2. إذا لم يكن لديك مجهر مرحلة الآلية، مسح الكلى في نمط النقطية مع الهدف منخفضة الطاقة وعمل خريطة بدائية من حيث تقع الكبيبات الفردية؛ الاعتماد على المعالم الطبيعية مثل الأوعية الدموية السطحية الكبيرة تقع فوق الكبسولة الكلوي أو بقع الدهون.
  3. التبديل البرج إلى الماء أعلى سلطة الهدف الغمر واتخاذ مجموعات بيانات 3D من كل الكبيبات والتأكد من العرى الشعرية والفضاء بومان هي واضحة للعيان. وسوف تستخدم لوحة pseudocolor (شيء ما عدا B / W) تساعد على تصور هذه الهياكل.
  4. مع التركيز في على الأوعية الدموية السطحية لبث ببطء في تيوقال انه يتم إعطاء الألبومين الفلورسنت مما يجعل الوقت تأكد من السماح لتوزيع النظامية. لجزيئات منخفضة مع GSC فمن الضروري لتعظيم قيم الكثافة في البلازما ولكن ليس للوصول إلى مستويات من شأنها أن تشبع للكشف عن الصورة في المجهر. وهذا يزيد من إمكانية الكشف الجزيئات التي تمت تصفيتها. ملاحظة: هناك عادة 5-7 ثوانى الفاصل بين الوقت الذي يتم عرض الألبومين الفلورسنت إلى الوقت الذي يظهر على الشاشة (الحصول على إطارات كامل في ~ 1 إطار / ثانية).
  5. تسمح حوالي 10 دقيقة للسماح أي شظايا الوزن الجزيئي صغير المحتملة لمسح قبل الحصول مجلدات 3D على فترات ميكرون 1 لاستخدامها في حساب GSC الزلال. عادة، سلالة من سيمونسن من ميونخ ويستار الفئران لديها الكبيبات سطح أقل بكثير، لذلك كل ما يمكن تصور وتصوير وكميا. سلالة Frömter لديها عدد أكبر بكثير حتى نتمكن تحديد عدد كميا إلى ~ 10.
  6. في نهاية الدراسة هو الموت الرحيم الفئران عن طريق جرعة زائدة من anesthetIC المستخدمة في الدراسة. يتم تنفيذ pneumothoracotamy المزدوج لضمان القتل الرحيم.

6. حساب GSC للنيون الزلال من وحدات التخزين 3D

  1. باستخدام Metamorph برامج معالجة الصور تحميل مجموعات البيانات 3D لكل الكبيبات، فإن كلا من مجموعة أساسية ومجموعة اتخاذها بعد ضخ الزلال الفلورسنت.
  2. في مجلد يحتوي على الألبومين الفلورسنت تحديد حلقة الشعرية سطحية مع مساحة كافية مساحة فارغة بين الهوامش المحددة لها وعلى حافة كبسولة بومان.
  3. في حجم خلفية تحديد موقع الطائرة نفسها التنسيق التي ينبغي أن تحتوي على جميع الإشارات البصرية للصورة التي تحتوي على الزلال. حدد منطقة ضمن حلقة شعري من الاهتمام ونلاحظ أن متوسط ​​القراءة كثافة. المقبل تحديد منطقة داخل الفضاء بومان ونلاحظ أن متوسط ​​القراءة كثافة. وسوف تستخدم هذه كقيم الخلفية.
  4. لتحديد الكميات، تحديد المنطقة مماثلة داخل الفضاء بومان في ج الزلالontaining الصورة. القيام بذلك لمدة سنتين على الأقل من أقاليم أخرى لتأخذ في المتوسط ​​قيمة لمتوسط ​​كثافة داخل الفضاء بومان.
  5. اختر حلقة الشعرية مع ألمع كثافة البلازما ورسم المنطقة من حوله. القادم باستخدام وظيفة عتبة، تسليط الضوء على القيم مشرق داخل البلازما المنتشرة، وتجنب الشرائط السوداء التي تنتشر في RBC. لاحظ أن متوسط ​​قيم كثافة المساحة البلازما المحددة. فمن المهم لتحديد تفضيلي المناطق مشرق من البلازما بسبب عوامل داخل الدم لن تؤدي إلا لسبب والتقليل من مستويات مضان البلازما.
  6. باستخدام جدول بيانات Microsoft Excel بإدخال القيم لحساب GSC حيث:

الشكل 1

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

ويبين الشكل 3 مثالا لصورة مأخوذة من الكبيبة سطح ميونيخ يستار الفئران Frömter والخطوات المتخذة لتحديد نفاذية الفلورسنت الزلال. قيمة GSC لالزلال من 0.0111 المشتق من هذا الخريف الكبيبة الفردية ضمن نطاق ينظر في هذه السلالة من ميونخ فئران ويستار عندما تكون في حالة بنك الاحتياطي الفيدرالي 3. استقرار ينظر في هذه الصور هو نتيجة لتخطيط دقيق وتنفيذ تعليمات مبين في الشكلين 1 و 2. وكما ذكرنا سابقا، موضع شق المستخدمة في exteriorizing الكلى هي الخطوة الأكثر أهمية في إنتاج صور ثابتة خالية من الحركة قطعة أثرية.

الشكل 1
الشكل 1. A التخطيطي مفصلة من المواقع التوجهمن الفئران على المسرح المجهر قبل التصوير. وضع بلطف الجانب الكلى الفئران أسفل (كما هو موضح في A) على منصات التدفئة Repti-ثيرم مع الكلى زرع في الطبق ساترة. لفة الكلى الخارج (*) بحيث الجانب البطني تلامس القاع ساترة ويتم الاتصال مع الشريط الأوتوكلاف (AT). للحد من التنفس الناجم عن الحركة، ولفة من الفئران إلى الأمام (**) بحيث القفص الصدري هو الخروج من المنطقة على الفور فوق طبق ساترة. ملء الطبق مع العقيمة المالحة 0.9٪، وتغطي مع سترة المياه. استخدم مقياس حرارة لمراقبة درجة حرارة المستقيم وتحويل منصات ريبي-ثيرم وخارجها حسب الحاجة. انقر هنا لعرض أكبر شخصية .

الشكل 2 : SRC = "/ files/ftp_upload/50052/50052figure2highres.jpg" />
الشكل 2. . من الاهتمام لأمور ظاهرية الكلى في ميونخ ويستار الفئران قبل وضعها على خشبة المسرح المجهر يتم وضع الفئران تخدير مع به اليسار يصل حجم؛ المنطقة الواقعة بين القفص الصدري وأعلى الفخذ حلق (كما هو موضح باللون الرمادي، A). مرة واحدة يتم إجراء شقوق متتابعة لقطع طريق الجلد، والخارجي ثم الداخلي طبقة العضلات كما هو مبين من قبل خط عبور الكلى في. الكلى مع ما يرتبط بها شبه الكلى الدهون يجب أن تكون مرئية (B). باستخدام زوج من الملقط، والدهون هو مقروص بطريقة تسليم اليد حتى يتم الوصول إلى أدنى معظم القطب (BE). الضغط بلطف على منطقة تحت الكلى في حين سحب على الدهون إلى الداخل للظاهر. انقر هنا لعرض أكبر شخصية .

052/50052figure3.jpg "بديل =" الشكل 3 "FO: محتوى العرض =" 5.5in "FO: SRC =" / files/ftp_upload/50052/50052figure3highres.jpg "/>
الشكل 3. الصور طائرة واحدة مأخوذة من وحدات التخزين 3D تظهر الكبيبة من يستار الفئران ميونيخ. وحات A & B توضح الصور الخلفية واحدة تؤخذ ~ 12 دقيقة آخر التسريب من تكساس الجرذ الأحمر مصل الزلال (TR-RSA) باللونين الأبيض والأسود. لاحظ شدة نقص ملحوظ من العرى الشعرية (CL) أو الفضاء بومان (BowSp) في الصورة الخلفية (A). لوحة C يظهر المنطقة مأخوذة من لوحة A في pseudocolor لتحسين رؤية خلفية انخفاض مستويات كثافة الأنسجة. هنا، يتم رسم منطقة صغيرة في حلقة الشعرية (أطول المنطقة) وضمن مساحة بومان لتقدير مستويات كثافة الفلورسنت الموجودة من قبل والتي يجب أن تطرح من القيم التي تم الحصول عليها بعد ضخ الفلورسنت الزلال. لوحات D و E هي أن تتخذن من لوحة B ويظهر في pseudocolor. وتستخدم ثلاث مناطق صغيرة من مصلحة تعادل في الفضاء بومان لحساب متوسط ​​كثافة الفلورسنت الألبومين التي انتقلت عبر حاجز الترشيح (D). تم الإبلاغ عن متوسط ​​قيم الكثافة للمناطق الفردية في المنطقة المميزة داخل "المنطقة تظهر الاحصائيات مربع الحوار" (لوحة D '). لحساب تعميم القيم كثافة البلازما داخل العرى الشعرية (CL، في لوحة E) ويوجه منطقة كبيرة أكثر من ألمع حلقة الشعرية والقيم مشرق على طول أبرزت باستخدام دالة عتبة (إظهار بكسل البرتقالي). فقط سيتم إبلاغ القيم كثافة بكسل وأبرز في البرتقال بغض النظر عن شكل أو حجم المنطقة المحيطة بها. لوحة E 'يبين متوسط ​​الخام القيم كثافة الزلال في العرى الشعرية؛ احظ فحص "استخدام عتبة للحصول على قياسات الكثافة" المربع الذي هوالتحقق. لوحة F يظهر تطور شكل قيم اليسار إلى اليمين ابتداء مع القيم الأساسية للالعرى الشعرية والفضاء بومان، والتي تطرح من القيم الخام التي تم الحصول عليها داخل الصور. مرة واحدة وتستمد القيم تصحيحها، وتنقسم مساحة قيمة شدة بومان عن طريق الشعيرات الدموية حلقة قيمة لكثافة تسفر عن الكبيبي النخل معامل وهي نسبة نفاذية؛ جزيئات impermeant لها قيمة الصفر (0)، في حين أن تلك التي يتم تصفيتها بحرية لها قيمة من واحد (1). بار = 20 ميكرون. انقر هنا لعرض أكبر شخصية .

الشكل 4
الشكل 4. امتصاص تصفيتها الفلورسنت الزلال يحدث في الغالب أنان الجزء المبكر من الأنابيب القريبة، وS1. لوحة ويظهر المقطع العرضي للشريحة الكبيبة وS1 اتخذت ~ 20 دقيقة آخر ضخ الأولي تكساس الأحمر RSA البلعة. افتتاح الفضاء بومان وامتصاص متعطشا للزلال (الأحمر) هو عرض في قطاع S1. لوحة B يظهر الضحلة 20 ميكرون الإسقاط 3D من نفس مجموعة البيانات. لوحة C يظهر الإسقاط 3D باستخدام طاقة أقل 20X الهدف ما يقرب من 60 دقيقة بعد الحقن في الوريد. ملاحظة نفس الكبيبة ينظر في لوحات A & C هو مبين في (*) ومستويات أعلى من استرجاع الزلال ينظر في هذا الجزء مقابل الأخرى شرائح نبيب الداني B. بار = 20 ميكرون. انقر هنا لعرض أكبر شخصية .

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

تمثل الخطوات تسليط الضوء هنا ما نشعر به لتكون تلك التي من شأنها أن تنتج قيم نفاذية متسقة ودقيقة لأنها تحايل على المزالق التالية:

  1. نثر: إن استخدام fluorophores ينبعث منها الأحمر يسمح لجمع أكثر كفاءة من الضوء منذ الفوتونات الطول الموجي تعد أقل عرضة للمبعثر. وسوف تستخدم إما fluorophores ينبعث منها الأخضر أو الأزرق إدخال قدر أكبر من التباين في وGSC بسبب زيادة التباين في قيم الكثافة من الحلقات الشعرية والفضاء بومان 3.
  2. عمق الصورة: على الرغم من مجموعات البيانات عميق 3D هي عادة جمعها (غالبا ما بين 30-45 ميكرون في عمق الكل)؛ العلوي 10-15 ميكرون تمثل أعماق التنسيق الأنسب لتحديد القيم GSC. مرة أخرى مع أعماق أعمق يأتي انخفاض في الحساسية وزيادة في التقلبات بسبب مبعثر من الفوتونات المنبعثة. لكن الأهم من ذلك هو الزحام من العرى الشعرية التي تحدث دeeper داخل الكبيبة. هنا، يتم دفع العرى الشعرية عن كثب إلى حافة كبسولة بومان المحيطة الفضاء بومان. هذا يزيد من فرص اختيار مساحة أكثر من واحد من العديد من podocytes التي تحيط العرى الشعرية مباشرة عن غير قصد. وسوف يؤدي ذلك إلى التقليل من وGSC لأن الحقيقي، كثافة أعلى من تصفيتها الزلال لن يتم الإبلاغ عنها. ملاحظة لوحة B و D في الشكل (3) وكمية كبيرة من الحاضر مسافة بين حافة العرى الشعرية وحافة الفضاء بومان 3.
  3. أخذ العينات: اختيار عدة مناطق داخل الفضاء بومان يؤكد أفضل تقريب للكشف عن مستويات الزلال تصفيتها. ومن المهم أيضا لتجنب مناطق مثل الموقف 11 و00:00 فوق العرى الشعرية. التركيز من خلال حجم 3D يكشف عن مجموعة من الحلقات الشعرية اشتعلت بشكل مستعرض تقريبا أقل بقليل من المستوى البؤري. وهذا المجال تعطي قيمة GSC مرتفعة زورا من قبلالمبالغة في تقدير تصفيتها الزلال. وعلى العكس، فمن المهم لتحديد ألمع جزء من البلازما داخل العرى الشعرية لأفضل تحديد المستويات الحقيقية لتعميم الفلورسنت الزلال. وهنا التقليل هذه المستويات أيضا زيادة GSC من خلال خفض قيمة القاسم في المعادلة.

التحقق من صحة هذا الأسلوب يحدث عن طريق التصوير مجمع المصفاة بحرية مع GSC من واحد (1). هنا، مخاوف من أن التقليل باستمرار مستويات ألبومين البلازما، نظرا للقيود البصرية بأنها مسؤولة عن المبالغة في تقدير نفاذية الزلال، وألغى 3. بالإضافة إلى ذلك، بعد أن تحدد قيمة GSC لديكستران 70kDa التي هي مطابقة تقريبا لتلك التي تم الحصول عليها من خلال قياس مستويات التخليص / بلازما البولية وبزل مجهري إثبات حيوي داخلي 2 الفوتون المجهري قادر على تحديد نفاذية الجزيئات الفلورسنت 2 بشكل صحيح. وأخيرا، والقدرة على تصور بسرعة اله الكبيبة وشرائح أنبوبي على طول مسار الترشيح، مع وجود درجة عالية من الدقة، المجهري 2 الفوتون تقف مستعدة بشكل فريد لقياس أهمية حاجز الترشيح الكبيبي وPT في تحديد protienuria والبول الزلالي.

وتستند البروتوكولات المذكورة هنا على استخدام نظام 2 فوتون مع مرحلة المقلوب الذي له فوائد في بساطة الإجراءات الجراحية المعنية ووضع الفئران على المسرح. للحصول على معلومات حول استخدام نظام 2 فوتون مع مرحلة تستقيم الرجوع إلى الفصل عن طريق دن وآخرون. 7 في البروتوكولات الحالية في الخلوي (2007).

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

الكتاب ليس لديهم ما يكشف.

Acknowledgements

فإن الكتاب أود أن أشكر الدكاترة سيلفيا B كامبوس Bilderback وجورج J رودس لاستكمال الإجراءات الجراحية التي تنطوي على وضع خطوط الوصول الوريدي. وهم يودون أيضا أن أشكر سارة E فطم عن الحفاظ على المستعمرات ميونيخ-يستار تتكون من كل من سيمونسن وسلالات Frömter.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Olympus Floview 1000 confocal/Multi-photon microscope Olympus America Filters for detectors: Blue 430/100, Green 525/50, Red 605/90
Mode-Locked Ti:Sapphire Mai Tai Laser Spectra-Physics Tunable excitation wavelengths: ~750-1150 nm
Gallium arsenide phosphide photodetectors Hamamatsu Corp Note: Front or Side mounted configurations available.
Metamorph Image processing Software Molecular Dynamics Note: Version 6.1r1
Microsoft Excel Microsoft Corportation 2007 version
Handling Forceps Electron Microscopy Sciences Cat# 78266-04
Mayo Dissecting Scissors Electron Microscopy Sciences Cat# 72962
CA Micro scissors Model 1C300 Electron Microscopy Sciences Cat# 78180-1C3
Kelly Hemostatic Forceps (straight) Electron Microscopy Sciences Cat# 72930
Water Jacket Blanket + Heating Pad Gaymar T/Pump PN 11184-000 Blanket-66N111CC
Repti-Therm Under Tank Heater ZooMed RH-4
Texas Red Sulfonyl Chloride Invitrogen/Molecular Probes Cat# T-353
Rat Serum Albumin Sigma Aldrich Cat# A-6272
High Quality Anhydrous DMF Sigma Aldrich Cat# 270547
Strate-Line Autoclave Tape Fisher Scientific Cat# 11-889-1
Willco-dish Coverslip Bottom Dishes (50 mm/40 mm coverslip) Electron Microscopy Sciences Cat# 70665-07

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Russo, L. M., et al. The normal kidney filters nephritic levels of albumin retrieved by proximal tubule cells; retrieval is disrupted in nephritic states. Kidney International. 71, 504 (2007).
  2. Russo, L. M., et al. Impaired tubular uptake explains albuminuria in early diabetic nephropathy. Journal of the American Society of Nephrology. 20, (3), 489 (2009).
  3. Sandoval, R. M., et al. Multiple factors influence glomerular albumin permeability in rats. Journal of the American Society of Nephrology. 23, (3), 447 (2012).
  4. Tojo, A., Endou, H. Intrarenal handling of proteins in rats using fractional micropuncture technique. American Journal of Physiology. 263, 601 (1992).
  5. Asgeirsson, D., et al. Glomerular sieving of three neutral polysaccharides, polyethylene oxide and bikunin in rat: Effects of molecular size and conformation. Acta Physiologica. 191, (3), 237 (2007).
  6. Sandoval, R. M., Molitoris, B. A. Quantifying endocytosis in vivo using intravital two-photon microscopy. Methods in Molecular Biology. 440, 389 (2008).
  7. Dunn, K. W., et al. Live-animal imaging of renal function by multi-photon microscopy. Curr. Protoc. Cytom. Chapter 12, Unit 12.9 (2007).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics