核壳镧系掺杂转换纳米晶的合成及其在蜂窝中的应用

Chemistry

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Summary

提出了一种用于合成核-壳镧系稀土掺杂转换纳米晶 (UCNs) 的协议, 以及它们在近红外线 (近红外) 光照下对通道蛋白调控的细胞应用。

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Ai, X., Lyu, L., Mu, J., Hu, M., Wang, Z., Xing, B. Synthesis of Core-shell Lanthanide-doped Upconversion Nanocrystals for Cellular Applications. J. Vis. Exp. (129), e56416, doi:10.3791/56416 (2017).

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Abstract

镧系掺杂的转换纳米晶 (UCNs) 近年来因其具有良好的可控光学特性而备受关注, 它可以吸收近红外 (近红外线) 光, 并能将其转化为多路多路的排放, 跨越了广泛的区域, 从紫外线到可见光到近红外。本文介绍了高温沉淀合成核壳 UCNs 的详细实验程序, 该方法将不同的镧系离子加入纳米晶, 有效转化深层穿透近红外激发 (808nm) 成强烈的蓝色发射在 480 nm。通过对生物相容聚合物 (聚丙烯酸、临机局) 的表面改性控制, 制备的 UCNs 在缓冲液中具有很大的溶解度。亲水纳米晶体进一步功能化的特定配体 (二苄基 cyclooctyne, DBCO) 的地方在细胞膜上。在近红外光 (808 nm) 辐照下, upconverted 蓝光发射可以有效地激活细胞膜上的 light-gated 通道蛋白, 并专门调节细胞质中的阳离子 (例如, Ca2 +) 的流入。该协议提供了一种可行的方法, 合成核壳镧系稀土掺杂 UCNs 和后续的生物相容表面改性进一步的蜂窝应用。

Introduction

近年来, 镧系掺杂的转换纳米晶 (UCNs) 被广泛应用于生物医学应用中的传统有机染料和量子点的替代品, 主要以其优异的化学和光学性能为基础,包括很好的生物相容性, 高抗漂白, 和窄带宽发射1,2,3。更重要的是, 他们可以作为一个有前途的 nanotransducer 与优秀的组织穿透深度在体内将近红外线 (近红外) 激发转化为从紫外线, 可见, 和红外光谱的广泛范围的排放, 通过光子转换进程4,5。这些独特的性质使镧系掺杂的 UCNs 作为一种特别有前途的生物传感、生物医学成像和疾病的载体 theranostics6,7,8

UCNs 的一般成分主要是基于掺杂的镧系离子在含有增敏剂的绝缘主机基体中 (例如、Yb3 +、Nd3 +) 和一个激活器 (、Tm3 +、Er3 +、Ho3 +)在水晶之内均匀地9。纳米晶体的不同光发射归因于镧系掺杂的 4f轨道内的局部电子跃迁, 这是由于它们的阶梯状布置的能级10。因此, 对多组分镧系掺杂的合成 UCNs 的尺寸和形貌进行精确控制是十分关键的。通过正确的研究, 为制备镧系掺杂的稀土 UCNs, 包括热分解、高温沉淀、热液合成、溶胶-凝胶处理、, 都建立了良好的方法.11,12,13在这些方法中, 高温沉淀法是 UCNs 合成的最常用和最方便的方法之一, 可以严格控制, 以制备出所需的均匀形状的高质量纳米晶体, 并在相对较短的反应时间和低成本14中的大小分布。然而, 这种方法合成的大多数纳米结构, 主要是以油酸和油等疏水性配体为上限, 由于水溶液中疏水性配基溶解度的限制, 通常会阻碍它们的进一步 bioapplication。15. 因此, 有必要进行适当的表面改性技术, 以在生物应用中, 在体外UCNs, 在体内, 并。

本文介绍了通过高温沉淀法合成核壳 UCNs 纳米结构的详细实验过程和化 UCNs 表面生物相容性聚合物的可行性改造技术进一步的蜂窝应用。此 UCNs nanoplatform 将三镧系离子 (Yb3 +、Nd3 +和 Tm3 +) 并入纳米晶体中, 以获得强蓝光发射 (~ 480 nm), 在近红外光激励下在 808 nm, 这有更大的穿透深度活体组织。众所周知, Nd3 +掺杂的 UCNs 在这一光谱窗口 (808 nm) 上显示了最小的吸水和过热效应, 与常规 UCNs 相比, 980 nm 辐照后的16,17, 18. 此外, 为了利用生物系统中的 UCNs, UCNs 表面的疏水性配体 (油酸) 首先被超声在酸性溶液中去除19。然后再用一种生物相容聚合物 (聚丙烯酸, 临机局) 对无配体 UCNs 进行进一步的修饰, 以获得在水溶液中的很大溶解度20。此外, 作为细胞应用的概念证明, 亲水 UCNs 是进一步功能化的分子配体 (二苄 cyclooctyne, DBCO) 的具体定位在 N3标记细胞膜。在近红外光 (808 nm) 辐照下, upconverted 蓝色发射在 480 nm 可以有效地激活 light-gated 通道蛋白, channelrhodopsins-2 (ChR2), 在细胞表面上, 从而促进阳离子 (, Ca2 +离子) 流入在活细胞的细胞膜上。

该视频协议为镧系掺杂的 UCNs 合成、生物相容表面修饰和活细胞中的 UCNs bioapplication 提供了一种可行的方法。在纳米晶体生长所用的合成技术和化学试剂上的任何差异都将影响细胞实验中使用的最终 UCNs 纳米结构的大小分布、形态和转换发光 (伦敦) 光谱。这一详细的视频协议是为了帮助这一领域的新研究人员提高 UCNs 的重复性与高温沉淀方法, 并避免最常见的错误, UCNs 生物相容性表面修改进一步蜂窝应用。

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Protocol

警告: 请在使用前查阅所有相关的材料安全数据表 (MSDS)。在高温 (〜290和 #176 C) 中进行 UCNs 的合成时, 请使用所有适当的安全做法, 包括使用工程控制 (油烟罩) 和个人防护设备 ( 例如 、安全护目镜、手套、实验室工作服全长长裤, 和闭脚趾鞋).

1. NaYF 的合成 4 : yb/tm/钕 (30/0.5/1%) @NaYF 4 : nd (20%) 核壳纳米晶

  1. 合成 NaYF 4 : yb/tm/钕 (30/0.5/1%) 核心纳米结构
      稀土 (CH 3 CO 2 ) 3 , 氢氧化钠, NH 4 F 甲醇库存解决方案
      注: rare-earth 稀土离子包括钇 (Y)、镱 (Yb)、铥 (Tm) 和钕 (Nd)。
      1. 溶解500毫克的乙酸钇 (III) 水合物, 在5毫升甲醇 (100 毫克/毫升), 250 毫克镱 (iii) 水合乙酸5毫升甲醇 (50 毫克/毫升), 10 毫克铥 (iii) 水合物在1毫升甲醇 (10 毫克/毫升), 和10毫克的乙酸钕 (iii) 水合物在1毫升 metha(10 毫克/毫升) 在玻璃小瓶与超声波清洗浴 2 min.
      2. 将400毫克氢氧化钠放入50毫升的离心管中, 用20毫升甲醇与超声波清洗液结合, 制备氢氧化钠溶液 (20 毫克/毫升).
      3. 合并600毫克 nh 4 F 在50毫升离心管与30毫升甲醇与超声波清洗浴准备 NH 4 f 库存解决方案 (20 毫克/毫升).
        注: 将镧系络合物、氢氧化钠和 NH 4 F 放入玻璃瓶中, 用膜密封, 然后将其存放在4和 #176 的冰箱中; 直到需要为止。准备好的甲醇库存解决方案每2周更换一次.
    1. 准备 NaYF 4 : Yb/Tm/Nd 核心纳米结构
        吸管3毫升的油酸和7毫升的 1-十八到50毫升三颈烧瓶中.
      1. 合并1.089 毫升的 Y (CH 3 CO 2 ) 3 库存解决方案, 0.608 毫升的 Yb (ch 3 co 2 ) 3 库存解决方案, 83.6 & #181; Tm (ch 3 co 2 ) 3 库存解决方案,128.5 和 #181; Nd (CH 3 CO 2 ) 3 库存解决方案放入烧瓶中.
      2. 将温度计 (0-360 和 #176; C 范围) 放入烧瓶中, 并让其尖端接触溶液。将烧瓶放在玻璃容器中, 甲基硅油.
      3. 将溶液加热到100和 #176; 用热板将甲醇蒸发掉。将烧瓶与双真空/气歧管连接至 Schlenk 线, 以除去残余甲醇, 并在搅拌时将反应混合物保持在真空下 2-3 分钟.
      4. 将温度提高到150和 #176; C 保持这种温度为60分钟. 在合成过程中保持 700 rpm 的搅拌速度.
        注: 设置适中的搅拌速度, 避免溅出溶液.
      5. 停止热板并在室温下保持烧瓶, 以使溶液冷却缓慢.
        注意: 可以在此暂停协议.
      6. 将2毫升氢氧化钠-甲醇库存溶液和2.965 毫升 NH 4 F-甲醇库存溶液合并为15毫升离心管。收紧管与它的上限和混合的解决方案由强大的涡流为 5 s.
      7. 将氢氧化钠-NH 4 F 混合物慢慢地放入烧瓶中, 由玻璃吸管超过5分钟.
      8. 将混合物的温度提高到50和 #176; C 并保持此温度为30分钟.
        注: 将温度设置在不超过50和 #176; C 因为高温会促进晶体的成核和生长.
      9. 增加温度 (~ 100 和 #176; C) 将甲醇蒸发, 并将烧瓶与双真空/气歧管 Schlenk 线连接, 以去除残余甲醇, 并将反应混合物置于真空下 2-3 分钟.
      10. 将塞的位置切换为用氮气填充烧瓶.
      11. 将温度提高到290和 #176; c 的升温速率为5和 #176; c/分钟保持反应混合物在290和 #176; c 为1.5 小时.
      12. 停止热板, 取出烧瓶, 使反应混合物在室温下缓慢降温, 同时搅拌.
        注意: 注意高温 (和 #62; 400 和 #176; C), 避免皮肤接触时严重灼伤.
      13. 将烧瓶中的混合物转化为50毫升离心管。用30毫升乙醇冲洗烧瓶, 并将溶液转移到离心管上.
      14. 4000 和 #215 离心产品; 在室温下为8分钟, 并丢弃上清液.
      15. 将10毫升正己烷添加到离心管中, 并 re-disperse 产品与超声 (60 赫, 240 W) 为 2 min.
      16. 在试管中加入30毫升的乙醇。在4000和 #215 旋转产品; g 为8分钟, 然后丢弃上清.
      17. 用5毫升正己烷将离心管底部的固态产品重新分散。将解决方案存储在4和 #176 的冰箱中, 用于下一步的步骤.
        注: 用 808 nm 激光 (2 W) 照射溶液, 测试核壳 UCNs 的转换发射.
  2. 准备 NaYF 4 : Yb/Tm/钕 (30/0.5/1%) @NaYF 4 : nd (20%) 核壳纳米晶
    1. 将油酸3毫升和7毫升 1-十八合并为50毫升三颈烧瓶。添加1.082 毫升的 Y (ch 3 co 2 ) 3 库存解决方案和 2.87 ml (ch 3 co 2 ) 3 库存解决方案放入瓶中.
    2. 添加获得的核心纳米结构 (80 毫克5毫升的正己烷从步 1.1.2.18) 进入烧瓶, 而搅拌.
    3. 将温度计 (0-360 和 #176; C 范围) 放入烧瓶中, 并让其尖端接触混合物。将烧瓶放在玻璃容器中, 甲基硅油.
    4. 将混合物加热100和 #176; C 在热板的顶部以蒸发甲醇和己烷。将烧瓶与双真空/气歧管连接至 Schlenk 线, 以去除残余溶剂, 并在搅拌时将反应混合物保持在真空下 2-3 分钟.
    5. 将温度提高到150和 #176; C 并将其保持为60分钟, 在合成中保持 700 rpm 的搅拌速度.
      注: 设置适中的搅拌速度, 避免溅出溶液.
    6. 停止热板, 取出烧瓶, 使溶液在室温下缓慢降温.
      注意: 可以在此暂停协议.
    7. 吸管2毫升氢氧化钠-甲醇库存溶液和2.965 毫升 NH 4 F-甲醇库存溶液成15毫升离心管。收紧管与它的上限和混合的解决方案由强大的涡流为 5 s.
    8. 将混合物放入烧瓶中, 由玻璃吸管慢慢超过5分钟.
    9. 将混合物的温度提高到50和 #176; c 并将其保持在50和 #176; c 为 30 min.
      注: 设置温度不高于50和 #176; C 因为高温会促进晶体的成核和生长.
    10. 增加温度 (~ 100 和 #176; C) 将甲醇蒸发, 并将烧瓶与双真空/气歧管 Schlenk 线连接, 以去除残余甲醇, 使反应混合物在真空状态下保持 2-3 分钟.
    11. 将塞的位置切换为用氮气填充烧瓶.
    12. 将温度提高到290和 #176; C在5和 #176 的加热速率; c/分钟保持反应混合物在290和 #176; c 为 1.5 h.
    13. 停止热板, 取出烧瓶, 使反应混合物在室温下缓慢降温, 同时搅拌.
      注意: 注意高温 (和 #62; 400 和 #176; C), 避免皮肤接触时严重灼伤.
    14. 将烧瓶中的混合物转化为50毫升离心管。用30毫升乙醇冲洗烧瓶, 并将溶液转移到离心管上.
    15. 4000 和 #215 离心产品; 在室温下为8分钟, 并丢弃上清液.
    16. 将10毫升正己烷添加到离心管中, 并 re-disperse 产品与超声 (60 赫, 240 W) 为 2 min.
    17. 在试管中加入30毫升的乙醇。在4000和 #215 旋转产品; g 为8分钟, 然后丢弃上清.
    18. 用5毫升正己烷将离心管底部的固态产品重新分散。将解决方案存储在4和 #176 的冰箱中, 直到需要为止.
      注: 用 808 nm 激光 (2 W) 照射溶液, 测试核壳 UCNs 的转换发射.

2。生物相容性 UCNs 纳米结构的合成

  1. 制备无配体 UCNs 纳米粒子
    1. 将30毫升乙醇与在50毫升离心管中制备的油酸 UCNs 溶液 (步骤 1.2.18) 结合在一起。将混合物离心4000和 #215; 在室温下为8分钟, 并丢弃上清液.
    2. 结合10毫升酸性水溶液 (pH = 4), 由 HCl (0.1 M) 与沉淀在50毫升离心管和溶解沉淀由超声 (60 赫, 240 W) 为 30 min.
    3. 将溶液在2小时剧烈搅拌的玻璃瓶中转移.
    4. 用30毫升乙醚萃取水溶液, 除去油酸, 重复三次.
    5. 在混合醚层中加10毫升水, 轻轻摇动.
    6. 收集水相一起 (20 毫升) 和添加20毫升丙酮与涡流 5 s.
    7. 在3.5万和 #215 向下旋转产品; g 为10分钟, 然后丢弃上清。在2毫升水中溶解沉淀.
  2. 聚合物改性 UCNs (临机 UCNs)
    1. 结合200毫克聚丙烯酸 (临机局, 兆瓦 = 1800) 与20毫升水超声 (60 赫, 240 W) 为 20 min. 在临机局溶液中加入上述无配体 UCNs剧烈搅拌.
    2. 将 pH 值调整为 7.4, 氢氧化钠溶液 (1 米) 与超声 (60 赫, 240 W) 为 30 min. 在室温下搅拌时, 将混合物保持在24小时.
    3. 用离心法收集沉淀3.5万和 #215; g 为10分钟, 重新悬浮在10毫升水中的产品超声 (60 赫, 240 W) 为 5 min 和离心机再次在3.5万和 #215; g 为 10 min. 重复此步骤三次.
    4. 在8毫升水中用超声 (60 赫, 240 W) 将该产品重新分散到5分钟, 将溶液存储在 ~ 4 和 #176 的冰箱中, 直到需要为止.
  3. 功能性 DBCO-UCNs 纳米粒子
    1. 在3.5万和 #215 下离心制得 PAA@UCNs (1 毫克); g 为10分钟, 在1毫升干 DMF 中超声 (60 赫, 240 W) 为1分钟重新悬浮沉淀。并在3.5万和 #215 再次离心; g 为10分钟重复此步骤两次.
    2. 在200和 #181 中溶解沉淀; 在玻璃瓶中干 DMF添加 HOBT (12.2 毫克), 14 毫克), DBCO-NH 2 (5 毫克), 和 DIPEA (16 和 #181; L) 在瓶与磁性搅拌为 24 h.
    3. 3.5万和 #215 离心收集产品; g 为 10 min. 在1毫升亚砜中除去上清和 re-suspend 沉淀, 再在3.5万和 #215 离心机; g 为 10 min. 重复此步骤三次.
    4. 在使用前将产品分散在0.2 毫升的亚甲基亚砜中, 并存储在4和 #176 的冰箱中.

3。DBCO-UCNs 在活细胞膜通道调节中的 Bioapplications 性研究

  1. 在 Dulbecco 和 #39 中培养 HEK293 细胞 (DMEM), 辅以 10% FBS、100单位/毫升青霉素、100和 #181; 链霉素和在湿式恒温箱中保持 5% CO 2 , 在37和 #176; c. 种子1和 #215; 10 5 单元格中1毫升 DMEM/井在 12-井板和保持它在孵化器为 24 h.
  2. 将质粒 (pCAGGS-ChR2-Venus、1和 #181; g) 与 P3000 转染试剂 (2 和 #181 相结合; l) 在离心管 a 中的最小基本介质 (100 和 #181; l), 并在 B 管中添加转染试剂 (1.5 和 #181; l) 在 (100 和 #181; l) 中。
  3. 在室温下孵育10分钟的管 A 和 B 中的溶液混合物.
  4. 将解决方案与400和 #181 相结合;用1毫升无血清 DMEM 两次冲洗细胞.
  5. 添加600和 #181; 将混合物转染为12井板的每一个井, 并在37和 #176 孵育细胞; C 孵化 4 h. 去除培养基, 用1毫升 DMEM 冲洗两次.
  6. 添加1毫升 DMEM, 包含1和 #181; Ac 4 ManNAz (50 mM 在亚甲基亚砜) 在井中, 并保持它在孵化器2天.
  7. 取出介质, 用1毫升 PBS 清洗一次。在12井板的每个井中加入1毫升胰蛋白酶-EDTA (0.25%) 溶液, 孵育在37和 #176; C 直到细胞分离 (~ 2 min)。在1和 #215 的共焦皿中重新培养细胞; 10 5 单元格/1 mL DMEM 中的单元格过夜.
  8. 删除介质, 并添加1毫升新鲜 DMEM 与2和 #181; DBCO-UCNs (50 毫克/毫升) 在37和 #176 的菜2小时;对于共聚焦成像, 清洗细胞两次与 DMEM 和增加1和 #181; L 鲁比罗-N 3 (10 mM) 为 30 min.
  9. 细胞内钙分析, 孵育1和 #181 的混合物; l Rhod-3 (10 毫米)、10和 #181; l 磺 (250 mm) 和10和 #181; l 在0.1% 毫升 DMEM 介质中装载缓冲器 (Pluronic 表面活性剂多元醇, 1 w/v), 在黑暗中为30分钟.
  10. 用无血清 DMEM 冲洗细胞, 用 808 nm 近红外光照射, 剂量为0.8 瓦/厘米 2 , 20 分钟 (5 分钟后5分钟, 光照).
  11. 在共焦显微镜上记录成像结果 (激光光源: 561 nm 激光器; 探测器范围: 610/75 nm; 镜头: 100x 1.4 NA 油, 曝光时间: 100 毫秒)。在每个井中加入1毫升胰蛋白酶-EDTA (0.25%) 溶液, 孵育在37和 #176; C 直到细胞分离 (~ 2 min)。在1毫升 PBS 中重新悬浮细胞流式细胞仪 (FCM) 分析 (前: 561 nm, Em: 582/15 nm).

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Representative Results

图 1图 2中显示了核壳系镧系掺杂的 UCNs 的合成过程。分别收集了核和核壳 UCNs 纳米结构的透射电子显微镜 (TEM) 和高分辨率透射电镜 (HRTEM) 图像 (图 1)。通过在酸性溶液中去除 UCNs 表面的疏水性油酸, 用亲水聚合物 (临机) 进行改性, 制备了无配体 UCNs。然后, 羧基盖的临机局-UCNs 是功能化的 DBCO-NH2的酰胺缩合反应。图 2显示了无配体 UCNs、UCNs 和 DBCO-UCNs 的 TEM 图像。分别收集了 DBCO-UCNs 的动态光散射 (dl)、泽塔电位结果和转换发光 (伦敦) 谱 (图 3)。在图 4中介绍了 DBCO-NH2的傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、UCNs 和 DBCO-UCNs。

在细胞实验中, 使用共聚焦显微镜 (图 5A), 通过明显的绿色荧光蛋白 (GFP) 标记 (金星) 证实了 ChR2 在细胞膜上的成功表达。通过单击 "反应" (图 5A), DBCO UCNs 在 ChR2-expressing HEK293 细胞的表面上被特别地定位。在近红外光刺激的细胞内钙分析也证实了共聚焦成像和流式细胞仪 (FCM) 的基础上的标准荧光钙2 +指示器, Rhod-3 AM (图 5B, C)。

Figure 1
图1。核壳镧系稀土掺杂 UCNs 的合成.(A) UCNs 合成过程的示意图。(B, C)核 TEM (NaYF4: yb/tm/nd (30/0.5/1%)) 和核壳 (NaYF4: yb/tm/钕 (30/0.5/1%) @NaYF4: Nd (20%)) UCNs 纳米结构。缩放栏:50 nm。插图: 核心和核心壳 UCNs 纳米结构的 HRTEM 图像。缩放栏: 5 nm。请单击此处查看此图的较大版本.

Figure 2
图2。功能性 UCNs 纳米结构的合成.(A)分别为无配体 UCNs、UCNs 和 DBCO-UCNs 的合成过程示意图。(B、C、D)无配体 UCNs、UCNs 和 DBCO UCNs 的 TEM 图像。标尺: 100 毫微米在小组 B 和50毫微米在小组的 C/D.请点击这里查看这个数字的更大版本

Figure 3
图3。DBCO-NH2的 FTIR 光谱, 分别为 UCNs 和 DBCO UCNs.请单击此处查看此图的较大版本.

Figure 4
图4。DBCO-UCNs 在缓冲液中的表征.(A) dl DBCO-UCNs 的结果。(B) UCNs 和 DBCO-UCNs (平均± SD) 的潜在结果。(C)在正己烷 (1 毫克/毫升)、UCNs 和 DBCO UCNs (1 毫克/毫升) 的水中核心和核心壳 UCNs 的红外光谱 (Ex: 808 nm)。插页: UCNs 的发光相片与808毫微米辐照。请单击此处查看此图的较大版本.

Figure 5
图5。DBCO UCNs 在近红外光照射下的细胞应用.(A)对 ChR2-expressing N3标记的 HEK293 细胞进行共聚焦成像, DBCO-UCNs (top) 和临机 UCNs (底部) 在100µg/毫升处孵育2小时。绿色: ChR2-Venus (前: 488 毫微米, em: 530/50 毫微米), 蓝色: UCNs (前: 543 毫微米, em: 580/50 毫微米)。缩放栏:20 µm. (B)细胞 Ca2 +成像 Rhod-3 AM 之前和之后的近红外光照射 (0.8 W/厘米2为20分钟)。前: 561 毫微米, Em: 610/75 毫微米。缩放栏:10 µm. (C)对细胞 Ca2 +的归一化荧光强度进行定量 FCM 分析, 并采用不同的光照剂量光照 (平均± SD)。请单击此处查看此图的较大版本.

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Discussion

本文提出了一种合成核壳镧系稀土掺杂的转换纳米晶 (UCNs) 及其表面改性的方法, 并用功能基进行了细胞应用。这种新型纳米材料具有优异的光学性能, 可以通过光子转换过程在近红外光激励下发出紫外线和可见光。在本协议中, 核壳 UCNs 纳米结构 (NaYF4: Yb/Tm/钕 (30/0.5/1%) @NaYF4: nd (20%)) 是在油酸和 1-十八的混合物中采用高温沉淀法制备的。TEM 图像表明, 这些核心和核壳纳米晶的形貌是球形的, 直径分别为 20 nm 和 30 nm, 这意味着壳厚度约为 5 nm (图 1)。在图 1的嵌入中, 高分辨率的 TEM 图像也揭示了核壳结构, 它显示了与核心 UCNs 纳米构造相似的晶格条纹。此外, 一个典型的d-大约 0.52 nm 的间距与β-NaYF4的 (100) 平面的间距很好地一致, 这表明所有的核心和核心壳 UCNs 纳米结构都是高度结晶的, 并保持着相同的晶体构造。此外, 转换发光谱表明, 核壳纳米晶发出强蓝光发射, 在 480 nm 的强度比核心粒子在激发时用二极管激光器达到 808 nm 的连续波 (图 4C)。核壳 UCNs 的增强发射归因于 Yb3 +、Nd3 +和 Tm3 +离子的抑制表面猝灭效应, 嵌入在核壳纳米晶的内部层中21。这些结果有力地证实了稀土掺杂的核壳 UCNs 纳米材料在该方案中的成功制备。

在这些纳米晶的高温沉淀合成中, 有几个关键步骤。首先, 在核壳 UCNs 的合成过程中, 应严格控制镧系离子储存液的添加量 (步骤 1.1.2.2)。高浓度掺杂离子会导致在纳米晶21中离子离子相互作用引起的 cross-relaxation 或淬火效应。其次, 温度应保持在不到50° c, 以确保氢氧化钠和 NH4F 加入到烧瓶 (步骤1.1.2.9 和步骤 1.2.9), 这是至关重要的, 以确保一个统一的形态学促进晶体生长的基础上奥斯特瓦尔德成熟效果22。第三, 核壳纳米颗粒的尺寸和光学性能主要是通过调整壳体 (Y3 +和 Nd3 +) 和预准备的核心粒子 (步骤 1.2.1) 中的镧系离子量来控制的。同样重要的是, 核壳纳米晶的形态是基于各向异性壳体生长的不同类型的核心粒子, 这是有用的调制不同的光学发射 UCNs 后近红外光照明23

此外, 这也是一个相当大的挑战, 有效地将疏水性 UCNs 的亲水性 UCNs 纳米粒子, 进一步生物应用。虽然已报道了一些方法, 以提高 UCNs 在缓冲液中的生物相容性, 包括配体交换, 二氧化硅涂层, 油酸盖配体氧化,, 他们遭受意想不到的聚集, 耗时,复杂的过程24,25,26。在此, 我们开发了一个简单的方法, 以获得树脂无配体 UCNs 纳米结构通过去除油酸在表面的酸油盖 UCNs 在酸性水溶液 (pH = 4)。盐酸调整的 pH 值对控制油酸盐配体的释放和影响 UCNs 的发光是至关重要的。更重要的是, 具有大量羧基的生物相容性聚合物 (聚丙烯酸、临机局) 可以通过协调作用与 UCNs 表面的镧系离子相连接, 这将为进一步的化学研究提供更多的功能基团。修改.因此, 我们在 UCNs 的表面上化 DBCO-NH2基, 用于进一步具体的 N3标记的细胞膜定位。在图 2中, 无配体 UCNs、UCNs 和 DBCO UCNs 的 TEM 图像显示了这些纳米结构在表面改性后的缓冲液中的分散性和溶解度。此外, 还进行了傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱法对 UCNs nanoplatform DBCO 基团的表面修饰进行表征。如图 3所示, 强频带大约为 3430 cm-1是由于羧基的 H O 拉伸振动, 而以 1550 cm-1和 1458 cm-1为中心的两个频带与非对称和羧酸盐阴离子的对称拉伸振动模式, 表明 UCNP 表面羧基基团聚合物 (临机) 的成功涂层。在反应与 DBCO-nh2基, 一个明显的带在 1635 cm-1是存在基于 c = c 拉伸振动的芳香环的 DBCO 组, 这是一致的 FTIR 光谱 DBCO-nh2基在同一波.此外, 动态光散射 (dl) 结果表明, 水溶液中 DBCO-UCNs 的水动力直径增加 (96.4±10.4 nm) (图 4A)。齐塔人的潜在结果还表明, UCNs (-26.1±4.4 mv) 和 DBCO-UCNs (-11.9±5.6 mv) 的负表面分别 (图 4B), 表明这些纳米结构在缓冲液中的溶解度和稳定性很大。此外, UCNs 和 DBCO-UCNs 的伦敦大学学院的光谱表明, 它们可以在 808 nm 光照射 (图 4C) 的情况下, 在 480 nm 发射类似的 upconverted 排放物, 可用于进一步的近红外 light-mediated 活化生物系统.

此外, 作为一个概念验证, 为了证明功能化 UCNs 在活细胞中的 bioapplication, 一个 light-gated 通道蛋白 (ChR2) 是在细胞表面上设计的, 以调节细胞功能, 通过斡旋的阳离子离子流入(例如, Ca2 +) 在细胞质中272829。通过使用共聚焦显微镜 (图 5A), 绿色荧光蛋白 (GFP) 标记 (金星) 的存在, 证实了 ChR2 在 HEK293 细胞系膜上的成功表达。此外, UCNs 在 N3标记细胞膜上的定位在 2 h 孵化后的细胞表面 (蓝色) 上明显可见, 这可以归因于 UCNs 纳米结构表面残留的 DBCO 群被染色一种叠氮化物含有荧光染料 (5-四-叠氮化物, 鲁比罗-N3) 通过无铜 bioorthogonal 单击反应。此外, 利用近红外光 (808 nm) 照射在细胞表面的局部 UCNs nanotransducer, 可以激活light-gated ChR2 通道蛋白, 并促进 Ca2 +离子在细胞膜上的流入。如图 5B所示, 胞中的红色荧光的显著增加是由标准的荧光 Ca2 +指示器 (Rhod-3 AM) 观察到的, 而在没有光照的情况下不记录明显的荧光增量。在图 5C中的定量流式细胞仪 (FCM) 分析还表明, 这种近红外-light-responsive 荧光增强是 light-dose 依赖性的, 这清楚地表明生物相容的 DBCO-UCNs 能有效地调节在近红外光照射的细胞膜上的通道蛋白。

综上所述, 根据上述结果, 我们预期本议定书不仅为核壳 UCNs 纳米结构的高温沉淀合成提供了详细的实验程序, 而且开发了简单UCNs 的生物相容表面改性技术, 用于进一步近红外 light-mediated 活化的生物学应用。更重要的是, 基于这一方法的基本原理, UCNs 的光学特性可以通过掺杂不同种类的镧系离子 (如: 如、铒 (iii)、钬 (iii)、) 在晶体中进行调节, 以发出紫外、绿色、红色和808 nm 光照射后的近红外光30。此外, UCNs 表面也可以修改与各种功能组 (, 肽, 蛋白质, 血脂, 靶向配体,) 为进一步的生物医学应用31,32。这些优势使生物相容性 UCNs 纳米材料成为一个合适的候选的生理过程的研究体外在体内, 并可能因此成为个性化的纳米临床 theranostics 在未来。

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Disclosures

我们没有什么要透露的。

Acknowledgements

这项工作得到了部分支持由台大-MUV NAM/16001, RG110/16 (S), (rg 11/13) 和 (rg 35/15) 授予在南洋理工大学, 新加坡和国家自然科学基金 (自然科学基金) (No. 51628201)。

Materials

Name Company Catalog Number Comments
1-Octadecene Sigma Aldrich O806 Technical grade
oleic acid Sigma Aldrich 364525 Technical grade
Methanol Fisher Scientific A412 Technical grade
Ethanol Fisher Scientific A405 Technical grade
Acetone Fisher Scientific A18 Technical grade
Hexane Sigma Aldrich H292 Technical grade
Thulium (III) acetate hydrate (Tm(CH3CO2)3) Sigma Aldrich 367702 99.9% trace metals basis
Neodymium (III) acetate hydrate (Nd(CH3CO2)3) Sigma Aldrich 325805 99.9% trace metals basis
Ytterbium (III) acetate hydrate (Yb(CH3CO2)3) Sigma Aldrich 326011 99.9% trace metals basis
Yttrium(III) acetate hydrate (Y(CH3CO2)3) Sigma Aldrich 326046 99.9% trace metals basis
Sodium hydroxide (NaOH) Sigma Aldrich S5881 reagent grade
Ammonium fluoride (NH4F) Sigma Aldrich 338869 ACS reagent
Hydrogen chloride (HCl) Fisher Scientific A144 reagent grade
polyacrylic acid (PAA) Sigma Aldrich 323667 average Mw 1800
1-Hydroxybenzotriazole hydrate (HOBT) Sigma Aldrich 54802 ACS reagent
1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (EDC) Sigma Aldrich E7750 commercial grade
Dibenzocyclooctyne-amine (DBCO-NH2) Sigma Aldrich 761540 ACS reagent
N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Sigma Aldrich D125806 ACS reagent
Dimethyl sulfoxide (DMSO) Fisher Scientific BP231 Technical grade
HEK293 cell line ATCC CRL-1573 human embryonic kidney
Fetal Bovine Serum (FBS) Sigma Aldrich F1051 ACS reagent
Penicillin-Streptomycin Thermo Fisher 15140122 10,000 U/mL
plasmid (pCAGGS-ChR2-Venus) Addgene 15753 Plasmid sent as bacteria in agar stab
Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) Thermo Fisher 11965092 High glucose
opti-Modified Eagle Medium (MEM) Thermo Fisher 51985034 Reduced Serum Media
Lipofectamine 3000 Transfection Reagent Thermo Fisher L3000015 Lipid-Based Transfection
N-Azidoacetylmannosamine, Acetylated (Ac4ManNAz) Sigma Aldrich A7605 ACS reagent
Trypsin-EDTA (0.25%) Thermo Fisher 25200056 Phenol red
Rhod-3 AM Calcium Imaging Kit Thermo Fisher R10145 Fluorescence dye
5-carboxytetramethylrhodamine-azide (Rhod-N3) Sigma Aldrich 760757 Azide-fluor 545
Confical dish ibidi GmbH 81158 Glass Bottom, 35 mm
50 ml conical centrifuge tubes Greiner Bio-One 227261 Polypropylene
15 ml conical centrifuge tubes Greiner Bio-One 188271 Polypropylene
1.5 ml conical microcentrifuge tubes Greiner Bio-One 616201 Polypropylene
Phenylmethyl silicone oil Clearco Products 63148-52-7 Less than 320 degrees Celsius
Glass thermometer GH Zeal L0111/10 From -10 to 360 degrees Celsius
12-well plate Sigma Aldrich Z707775 Polystyrene

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References

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