Identificação de fatores nucleolares durante a replicação do HIV-1 através da imunoprecipitação de Rev e espectrometria de massas

Immunology and Infection

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Summary

Aqui nós descrevemos a imunoprecipitação do Rev na presença de replicação de HIV-1 para a espectrometria maciça. Os métodos descritos podem ser utilizados para a identificação de fatores nucleolares envolvidos no ciclo infeccioso HIV-1 e são aplicáveis a outros modelos de doenças para a caracterização de vias subestudadas.

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Arizala, J. A., Chomchan, P., Li, H., Moore, R., Ge, H., Ouellet, D. L., Rossi, J. J. Identification of Nucleolar Factors During HIV-1 Replication Through Rev Immunoprecipitation and Mass Spectrometry. J. Vis. Exp. (148), e59329, doi:10.3791/59329 (2019).

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Abstract

O ciclo infeccioso HIV-1 requer interações de proteínas virais com fatores hospedeiros para facilitar a replicação viral, embalagem e liberação. O ciclo infeccioso ainda requer a formação de complexos proteicos virais/hospedeiros com RNA HIV-1 para regular a emenda e possibilitar o transporte nucleocitoplasmático. A proteína HIV-1 Rev realiza a exportação nuclear de mRNAs HIV-1 através da multimerização com alvos intrônicos de ação cis-o Rev Response Element (rre). Um sinal de localização nucleolar (NoLS) existe dentro do COOH-Terminus do motivo rico em arginina Rev (ARM), permitindo o acúmulo de complexos de Rev/RRE no nucleolus. Fatores nucleolar são especulados para apoiar o ciclo infeccioso HIV-1 através de várias outras funções, além de mediar a exportação nuclear independente de mRNA e splicing. Nós descrevemos um método do selvagem-tipo (WT) Rev da imunoprecipitação em comparação às mutações nucleolar do Rev (deleção e mutações do único-ponto Rev-NoLS) na presença da replicação de HIV-1 para a espectrometria maciça. Fatores nucleolares implicados no transporte nucleocytoplasmático (nucleophosmin B23 e proteína C23), bem como fatores de emenda celular, perdem a interação com o Rev na presença de mutações do Rev-NOLS. Vários outros fatores nucleolares, como a caixa de snoRNA C/D 58, são identificados para perder a interação com mutações do Rev, mas sua função no ciclo de replicação do HIV-1 permanece desconhecida. Os resultados aqui apresentados demonstram o uso dessa abordagem para a identificação de fatores nucleolares virais/hospedeiros que mantêm o ciclo infeccioso HIV-1. Os conceitos utilizados nesta abordagem são aplicáveis a outros modelos virais e de doenças que exijam a caracterização de vias subestudadas.

Introduction

O nucléolo é postulado como a terra da interação de vários anfitrião celular e fatores virais exigidos para a replicação viral. O nucléolo é uma estrutura complexa subdividida em três compartimentos diferentes: o compartimento fibrilar, o compartimento fibrilar denso, e o compartimento granulado. A proteína HIV-1 Rev localiza-se especificamente dentro de compartimentos granulados; no entanto, a razão para este padrão de localização é desconhecida. Na presença de mutações de ponto único dentro da seqüência de NoLS (mutações do Rev 4, 5, e 6), o Rev mantem um teste padrão nucleolar e foi mostrado previamente para resgatar a replicação do HIV-1HXB2 , entretanto, com eficiência reduzida comparada ao peso rev1 . Todas as mutações de ponto único são incapazes de sustentar o ciclo infeccioso HIV-1NL4-3 . Na presença de múltiplas mutações de ponto único dentro da seqüência de NoLS (mutações do Rev-NoLS 2 e 9), o Rev tem sido observado para dispersar em todo o núcleo e citoplasma e não tem sido capaz de resgatar o HIV-1HXB2 Replication1. O objetivo deste estudo do proteômica é decifrar nucleolar assim como fatores celulares nonnucleolar envolvidos no caminho infeccioso HIV-1 mediado por Rev. As condições de imunoprecipitação do Rev são otimizadas através da interação com a fosfoproteína B23 nucleolar, que tem sido mostrada anteriormente para perder a interação com o Rev na presença de mutações nucleolar.

Os fatores celulares do Rev têm sido extensivamente estudados no passado; Entretanto, isto foi feito na ausência de patogénese viral. Uma proteína, em particular, que se caracteriza neste estudo através da interação Rev durante a replicação do HIV-1 é a fosfoproteína nucleolar B23-também chamada nucleophosmin (NPM), numatrina, ou NO38 em anfíbios2,3, 4. B23 é expressado como três isoformas (NPM1, NPM2, e NPM3)-todos os membros da família nuclear de nucleophosmin/nucleoplasmin acompanhante5,6. A Chaperona molecular NPM1 funciona na montagem adequada de nucleossomas, na formação de complexos de proteínas/ácidos nucleicos envolvidos em estruturas de ordem superior de cromatina7,8, e na prevenção de agregação e desdobramento de proteínas alvo através de um domínio de núcleo N-terminal (resíduos 1-120)9. A funcionalidade NPM1 estende-se à gênese Ribossome através do transporte de partículas preribosomal entre o núcleo e o citoplasma10,11, o processamento de RNA preribosomal na seqüência interna do espaçador transcrito 12,13, e prendendo a agregação nucleolar das proteínas durante a montagem ribossomal14,15. A NPM1 está implicada na inibição da apoptose16 e na estabilização dos supressores tumorais ARF17,18 e p5319, revelando seu duplo papel como fator oncogênico e supressor tumoral. NPM1 participa nas atividades celulares de estabilidade do genoma, replicação centrosome, e transcrição. NPM1 é encontrado nos nucléolos durante a interfase do ciclo de pilha, ao longo da periferia cromossomática durante a mitose, e em corpos prenucleolar (PNB) na conclusão do mitosis. NPM2 e NPM3 não são tão bem estudados quanto NPM1, o que sofre níveis de expressão alterados durante a malignidade20.

NPM1 é documentado no shuttling Mimivírus de várias proteínas nucleares/nucleolar através de um NES interno e de NLS9,21 e foi relatado previamente para conduzir a importação nuclear de HIV-1 tat e de proteínas do Rev. Na presença de proteínas de fusão B23-Binding-Domain-β-galactosidase, Tat mislocalizes dentro do citoplasma e perde a atividade de transativação; Isso demonstra uma forte afinidade de tat para B232. Outro estudo estabeleceu um complexo estável Rev/B23 na ausência de mRNAs contendo RRE. Na presença de RRE mRNA, o Rev dissocia-se de B23 e liga-se preferivelmente ao HIV RRE, conduzindo ao deslocamento de B2322. Não se sabe onde, no nível subnuclear, a transativação do tat e o processo de troca do Rev de B23 para o HIV mRNA acontecem. Ambas as proteínas são postuladas para entrar no nucléolo simultaneamente através da interação B23. O envolvimento de outras proteínas celulares hospedeiras na via nucleolar do HIV é esperado. Os métodos descritos nesta investigação do proteômica ajudarão a elucidar o interação do nucléolo com os fatores celulares do anfitrião envolvidos durante a patogénese de HIV-1.

A investigação proteômica foi iniciada através da expressão de mutações de ponto único do Rev NoLS (M4, M5 e M6) e múltiplas substituições de arginina (m2 e M9) para a produção de HIV-1HXB2 . Neste modelo, uma linha celular de HeLa que expressa estàvel a Rev-deficiente HIV-1HXB2 (hlfb) é transfected com as mutações NUCLEOLAR do peso Rev e do Rev que contêm uma etiqueta da bandeira na extremidade 3 '. A presença do WT Rev permitirá a replicação viral ocorrer na cultura do HLfB, em comparação com as mutações do Rev-NoLS que não resgatam a deficiência de Rev (m2 e M9), ou permitem que ocorra replicação viral, mas não tão eficientemente quanto o WT Rev (M4, M5 e M6)1. O lisado da pilha é coletado 48 h mais tarde após a proliferação viral na presença da expressão do Rev e ser submetido à imunoprecipitação com um tampão do lysis aperfeiçoado para a interação de Rev/B23. A otimização do tampão de Lise usando concentrações de sal variáveis é descrita, e os métodos da eluição da proteína para o Rev do HIV-1 são comparados e analisados em géis prata-manchados ou Coomassie-manchadas da SDS-página. A primeira abordagem proteômica envolve a análise direta de uma amostra eluída de WT Rev, m2, M6 e M9 expressos por espectrometria de massas em tandem. Uma segunda abordagem pela qual os eluatos do WT Rev, M4, M5 e M6 foram submetidos a um processo de extração de gel é comparado com a primeira abordagem. A afinidade peptídica para mutações do Rev-NoLS em comparação ao WT Rev é analisada e a probabilidade de identificação de proteínas é exibida. Essas abordagens revelam potenciais fatores (nucleolar e não nucleolar) que participam do transporte do mRNA do HIV-1 e da emenda com o Rev durante a replicação do HIV-1. Globalmente, as condições de lise celular, IP e eluição descritas são aplicáveis às proteínas virais de interesse para a compreensão dos fatores celulares hospedeiros que ativam e regulam as vias infecciosas. Isso também é aplicável ao estudo de fatores de acolhimento celular necessários para a persistência de vários modelos de doença. Neste modelo proteômica, o HIV-1 Rev IP é otimizado para a interação B23 para elucidar fatores nucleolares envolvidos na atividade de shuttling Mimivírus e na ligação do mRNA do HIV-1. Adicionalmente, linhas celulares que expressam estavelmente modelos de doenças infecciosas que são deficientes para proteínas-chave de interesse podem ser desenvolvidas, semelhante à linha celular HLfB, para estudar as vias infecciosas de interesse.

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Protocol

1. cultura celular

  1. Manter HLfB no meio de Eagle modificado de Dulbecco (DMEM) suplementado com o soro bovino fetal de 10% (FBS), o L-Glutamine de 2 milímetros, e o piruvato do sódio de 1 milímetro dentro de placas tecido-cultura-tratadas de 100 milímetros. Mantenha as culturas de células a 37 ° c em uma incubadora humidificada fornecida com 5% de CO2. Células confluentes de passagem para uma densidade celular de 1 x 106 células/ml.
  2. Descarte a mídia de cultura de célula. Enxague suavemente as células com 10 mL de soro fisiológico com tampão de fosfato 1x (PBS). Remova e descarte o 1X PBS sem interromper a camada celular.
  3. Adicione 2 mL de solução de 1x Trypsin-EDTA às células. Agitar o prato para revestir a monocamada e incubar a 37 ° c dentro de uma câmara humidificada durante 5 min.
  4. Bata firmemente o lado do prato com a palma da mão para separar as células. Resuspend as pilhas destacadas em 8 mL de meios de cultura frescos. Gire as células em 400 x g por 5 min.
  5. Descarte a mídia de cultura sem interromper o pellet da célula. Ressuscite a pelota da pilha em 10 mL de meios de cultura frescos. Subcultura 1 mL de células concentradas com 9 mL de meios de cultura frescos dentro de placas de 100 mm tratadas com cultura de tecidos.
    Nota: para cada mutação de Rev-NOLS, as placas da cultura do hlfb ou do Hela de 3x 100 milímetro renderá bastante lisado da proteína para a análise ocidental do Borrão e a espectrometria maciça. Adicione placas extras para um controle positivo de WT Rev e controle negativo. O volume da célula de subcultura exigirá otimização com o uso de diferentes tipos de células.

2. expressão das mutações do Rev-NoLS-3 ' Flag durante a replicação do VIH-1

  1. Cresça a cultura da pilha do HLfB a uma densidade da pilha de 2 x 106 Cells/ml. Prepare 4 mL de suspensão de fosfato de cálcio para cada placa de 100 mm da seguinte forma.
    1. Rotule 2 15 tubos de mL como 1 e 2. Adicionar 2 mL de 2x HBS (0, 5 M HEPES, 0,28 M NaCl e 1,5 mM na2HPO4 [pH 7,12]) para o tubo 1. Adicionar TE 79/10 (1 mM Tris-HCl e 0,1 mM EDTA [pH 7,9]) para o tubo 2. O volume de TE 79/10 é 1,760 mL-o volume de DNA.
    2. Adicionar 20 μg de plasmídeo contendo a mutação Rev-NoLs-3 ' Flag de interesse para o tubo 2 e misturar o seu conteúdo através de ressuspensão. Adicionar 240 μL de 2 M de CaCl2 a tubo 2 e misturar novamente através da ressuspensão.
    3. Transfira a mistura do tubo 2 para o tubo 1 Dropwise, misturando suavemente. Permita que a suspensão se sente à temperatura ambiente por 30 min. Vortex a precipitação.
  2. Adicione 1 ml do gota gota da suspensão a cada uma da cultura de 3 células, placas de 100 milímetros ao girar delicadamente os meios. Retorne as placas para a incubadora e deixe a mistura de transfecção por 6 h. Substitua a mistura de transfecção por 10 mL de meios de cultura frescos e incubar as células por 42 h.

3. coleção do lisado viral da proteína

  1. Descarte a mídia celular 48 h posttransfection. Coloc cada placa de 100 milímetros em uma cama do gelo. Rotule 15 mL de tubos para cada amostra de mutação Rev-NoLS e coloque os tubos no gelo.
  2. Enxague suavemente as células com 10 mL de 1X PBS pré-refrigerada sem interromper a camada celular. Descarte o 1X PBS. Adicionar 3 mL de tampão de lise (50 mM Tris-HCl [pH 8,0], 137 mM NaCl e 1% X-100 detergente [ver a tabela de materiais]), tratados com o cocktail inibidor da protease, para cada uma das placas de 100 mm.
  3. Use um raspador de células para interromper a camada da célula. Incline a placa e raspe suavemente e reúna as células em uma piscina. Colete o lisado de células usando uma micropipeta de 1.000 μL e misture os lisados de células de cada uma das placas de 3 100 mm no tubo de 15 mL pré-rotulado.
  4. Incubar o lisado da pilha no gelo por 15 minutos, vortexing cada 5 min. Centrifugue o lisado da pilha em 15.000 x g por 5 minutos.
  5. Colete o sobrenadante de proteínas sem interromper o pellet de detritos celulares e transferi-lo para outro tubo estéril de 15 mL. Obter a concentração de lisado de proteínas virais utilizando o método de Bradford (ver secção 4).
  6. Salvar uma alíquota da amostra de entrada (20 μg) para a análise de immunoblot ocidental. Adicionar 2x tampão de amostra (20% de glicerol, 0, 2% de bromofenol azul, 125 mM Tris-Cl [pH 6,8], 5% SDS e 10% 2-Mercaptoetanol) para o volume final. Ferva-o a 95 ° c durante 10 min e guarde a amostra de entrada a-20 ° c.

4. ensaio de Bradford

Nota: Prepare a albumina de soro bovina 10x (BSA) do estoque de 100x BSA antes de gerar curvas padrão da proteína.

  1. Aliquot água em tubos de microcentrífuga para o seguinte em branco e padrões: Blank = 800 μL; Padrão 1 = 2 mg/mL, 798 μL; Padrão 2 = 4 mg/mL, 796 μL; Padrão 3 = 6 mg/mL, 794 μL; Padrão 4 = 8 mg/mL, 792 μL; Padrão 5 = 10 mg/mL, 790 μL. alíquota 10x BSA nas seguintes normas designadas: padrão 1 = 2 μL; Padrão 2 = 4 μL; Padrão 3 = 6 μL; Padrão 4 = 8 μL; Padrão 5 = 10 μL.
  2. Prepare uma mistura de amostras de proteínas misturando 795 μL de água com 5 μL de amostras de proteínas. Adicionar 200 μL de reagente de corante de ensaio protéico (ver a tabela de materiais) a cada amostra em branco, padrão e proteína. Vórtice as amostras brevemente para uma mistura e incubar até à temperatura ambiente (18-20 ° c) durante 5 min.
  3. Transfira as amostras em branco, padrões e proteínas para as cubagens. Meça as concentrações da proteína em um OD de 595 nanômetro.

5. coimunoprecipitação de Rev-NoLS-3 ' Flag

  1. Enxague 25 μL de grânulos de gel de afinidade m2 (ver a tabela de materiais) com 500 μL de tampão de Lise, tratados com um cocktail inibidor da protease. Enxague mais contas de gel de afinidade para cada amostra de mutação e controles.
    Nota: Prepare grânulos de gel de afinidade m2 suficientes para dois géis (50 μL)-um para análise de imunoblot ocidental e outro para coloração de proteínas e espectrometria de massas.
  2. Girar a 820 x g por 2 min a 4 ° c. Retire o sobrenadante. Enxágüe 2x mais.
  3. Adicione o lisado viral da proteína (1 magnésio/ml em 5 ml do volume total) às contas de afinidade m2 prerinsed. Ajuste o volume total usando o tampão de Lise.
  4. Incubar a reacção durante 3 h, girando a 4 ° c. Centrifugue os grânulos de afinidade m2/proteína viral lisado em 820 x g por 1 min.
  5. Colete o sobrenadante e salve uma alíquota de amostra pós-IP (20 μg) para análise de immunoblot ocidental. Meça a concentração proteica do lisado pós-IP. Colete 20 μg para immunoblotting ocidental.
  6. Adicione o buffer de amostra 2x ao volume final. Ferva-o a 95 ° c por 10 min e armazene a amostra pós-IP a-20 ° c.
  7. Enxágüe as contas m2 com 750 μL de tampão de Lise e lave os grânulos em um rotador a 4 ° c por 5 min. Centrifugue as contas m2 a 820 x g e descarte o sobrenadante.
  8. Repita as etapas 5,7 para mais duas lavas em um rotador a 4 ° c por 5 min. Após a terceira lavagem, remova quaisquer vestígios de tampão de lise do complexo m2 Beads/Co-IP utilizando uma ponta longa de carregamento de gel.
    Nota: belisque a extremidade da ponta do gel-carregamento com as pinças lisas antes de remover todas as quantidades de traço do amortecedor do lysis. Isto impedirá a ruptura e a captação dos grânulos m2.
  9. Ressuspender as contas m2 em 55 μL de tampão de carga 2x. Ferva a amostra a 95 ° c por 10 min.
  10. Carregue 25 μL de eluato em dois géis de SDS-PAGE separados (um gel para o immunoblotting ocidental e o outro para a mancha de Coomassie).

6. preparação de géis SDS-PAGE

  1. Cast 2 15% SDS-acrylamide resolvendo géis misturando os seguintes reagentes em um tubo de 50 mL (em um volume final de 40 mL, suficiente para quatro géis): 4,16 mL de água ultrapura, 15 mL de 40% acrilamida: bisacrilamida (29:1), 10 mL de 1,5 M Tris-HCl (pH 8,8) , 400 μL de SDS 10%, 400 μL de persulfato de amônio a 10% e 40 μL de TEMED.
  2. Misture o gel de resolução invertendo o tubo de 50 mL várias vezes. Pipeta a mistura resolvendo do gel em um instrumento ocidental prelimpado do gel (quatro géis-três para o immunoblotting ocidental e um para o Coomassie/mancha de prata).
  3. Gentilmente pipeta água suficiente para cobrir a camada superior da mistura de gel. Permita que o gel de resolução polimerize.
  4. Despeje a camada de água do gel de resolução, usando um limpador de tarefas delicado (veja a tabela de materiais) para absorver qualquer excesso de água.
  5. Montar dois géis de 5% de empilhamento de SDS-acrilamida misturando os seguintes reagentes num tubo de 50 mL (num volume final de 20 mL, suficiente para quatro géis): 11,88 mL de água ultrapura, 2,5 mL de acrilamida 40%: bisacrilamida (29:1), 5,2 mL de 1,5 M de Tris-HCl (pH 8,8) , 200 μL de SDS 10%, 200 μL de persulfato de amônio a 10% e 20 μL de TEMED.
  6. Misture o gel de empilhamento invertendo o tubo de 50 mL várias vezes. Pipeta a mistura de gel de empilhamento acima do gel de resolução para o topo do aparelho.
  7. Coloc um pente da gaveta do gel que contem o número apropriado de pistas no gel de empilhamento. Absorva qualquer estouro da mistura de gel usando um limpador de tarefas delicado (veja a tabela de materiais). Permita que o gel de empilhamento polimerize completamente.
  8. Inundar o aparelho de gel ocidental com 1x buffer de corrida ocidental (5x concentração: 250 mM Tris-Cl [pH 8,3], 1,92 M glicina, 0,5% SDS, e 10 mM EDTA).
  9. Puxe delicadamente o pente da gaveta do gel do gel de empilhamento. Permita que o tampão running ocidental 1x encha os poços de carregamento. Lave cada poço com 1x tampão running ocidental usando uma seringa antes de carregar as amostras.
  10. Carregue as amostras de immunoblot ocidentais em cada gel correspondente (amostras da entrada, amostras coimmunoprecipitated, e amostras do borne-IP). Carregue os marcadores de proteínas de gel ocidentais.
  11. Coloque as amostras coimunoprecipitadas para a coloração Coomassie/prata em outro gel. Carregue os marcadores de proteínas de gel ocidentais.
  12. Conecte o aparelho de gel em funcionamento a uma fonte de alimentação e execute os géis a 100 V até que o corante de carga atinja o gel de resolução. Aumente a tensão para 140 V até que o corante de carga atinja o fundo do gel de resolução.

7. transferência ocidental do borrão

  1. Desmontar o aparelho de gel ocidental. Corte e descarte o gel de empilhamento, deixando o gel de resolução intacto.
  2. Transfira suavemente os géis de resolução para uma bandeja limpa preenchida com tampão de transferência ocidental (25 mM Tris, 194 mM glicina, 0, 5% SDS, 20% metanol) e mergulhe-os por 15 min.
  3. Montar o aparelho de transferência de gel como se segue.
    1. Corte três membranas de transferência de PVDF e seis partes de papel de filtro (veja a tabela de materiais) ao tamanho do gel de resolução.
    2. Mergulhe a membrana de PVDF em metanol por 5 min. hidrate-o em água por 5 min. Coloque a membrana de PVDF no tampão de transferência ocidental até estar pronto para usar.
    3. Coloc a gaveta do suporte do gel em uma bandeja de cozimento de vidro enchida parcialmente com o amortecedor de transferência ocidental, com o lado preto na parte inferior.
    4. Coloc uma almofada de espuma embebido com o amortecedor de transferência ocidental de encontro ao lado preto da gaveta do suporte do gel.
    5. Molhe um pedaço de papel de filtro no tampão de transferência ocidental e coloque-o em cima da almofada de espuma. Coloque o gel de resolução em cima do papel de filtro.
      Nota: Coloque o gel de resolução na orientação de carregamento correcta para ser transferido para a membrana PVDF.
    6. Coloc uma membrana de transferência de PVDF sobre o gel de resolução. Molhe um pedaço de papel de filtro com tampão de transferência ocidental e coloque-o em cima da membrana de transferência de PVDF.
    7. Coloque outra almofada de espuma embebido com tampão de transferência ocidental em cima do papel de filtro. Dobre cuidadosamente o lado branco da gaveta do suporte do gel em cima da almofada de espuma embebido. Bloqueie a gaveta firmemente.
    8. Coloc a gaveta do suporte do gel no conjunto do elétrodo do instrumento de transferência. Repita as etapas 7.3.4-7.3.8 para cada gel de resolução restante.
    9. Encha o tanque do instrumento de transferência com o amortecedor de transferência ocidental. Coloque uma haste de agitação no tanque do aparelho.
    10. Coloque o tanque do aparelho em cima de uma placa de agitação. Ajuste a configuração de agitação para 5-6, certificando-se de que a barra de agitação não está presa ou batendo as gavetas de suporte de gel.
    11. Ligue o aparelho de transferência de gel a uma fonte de alimentação e transfira o gel a 100 V durante 1 h a 4 ° c.

8. immunoblotting

  1. Remova a gaveta do suporte do gel e coloc o lado preto para baixo de encontro a uma bandeja de vidro limpa do cozimento. Abra a gaveta e elimine cuidadosamente a almofada de espuma e o papel de filtro. Marque um canto da membrana de PVDF para identificar a orientação correta do carregamento. Mantenha a membrana molhada.
    Nota: a membrana de PVDF pode ser ar-secada e armazenada em um recipiente limpo, selado. Rehidrate a membrana repetindo os passos 7.3.2.
  2. Coloque a membrana em 100 mL de solução de bloqueio (5% de leite, 1x TBS e 0,1% de Tween 20). Bloqueie a membrana por um balanço suave à temperatura ambiente (18-20 ° c) durante 1 h.
  3. Corte através da membrana acima do marcador da proteína de 25 kDa. Coloque a parte superior da membrana, contendo bandas proteicas maiores que 25 kDa, em solução de bloqueio contendo B23 anticorpo monoclonal IgG1 (1:500 diluição). Bloqueie durante a noite, balançando a 4 ° c.
  4. Coloque a porção inferior da membrana, contendo bandas proteicas menores que 25 kDa, em solução de bloqueio contendo m2 anticorpo monoclonal IgG1 (1:1000 diluição, ver a tabela de materiais). Bloqueie durante a noite, balançando a 4 ° c.
  5. Lave a membrana 3x por 10 min em 25 mL de solução de lavagem ocidental (1x TBS, 0,1% Tween 20) em uma plataforma de balanço.
  6. Incubar as membranas em cabra-anti-rato IgG1-HRP (1:5000 diluição) diluída na solução de bloqueio durante 1 h à temperatura ambiente. Lave a membrana 3x por 10 min em 25 mL de solução de lavagem ocidental em uma plataforma de balanço.
  7. Prepare a quimioluminescência western blotting substrato. Use uma micropipeta P1000 para adicionar o substrato à membrana.
  8. Desenvolva cada membrana no substrato de mancha ocidental de quimioluminescência por 5 min. Retire a membrana do substrato. Absorva o excesso de substrato usando um limpador de tarefas delicado (veja a tabela de materiais).
  9. Coloque a membrana em um protetor de folha limpa gravado no interior de uma gaveta. Leve a fita para uma sala escura e coloque uma folha de filme na gaveta. Trave a gaveta no lugar e incubar por 5 – 15 min. Retire o filme da gaveta e desenvolvê-lo.

9. coloração de Coomassie

  1. Desmontar o aparelho de gel ocidental. Corte e descarte o gel de empilhamento, deixando o gel de resolução intacto. Transfira suavemente o gel de resolução para uma bandeja limpa, preenchida com 25 mL de água ultrapura.
  2. Incubar o gel em uma plataforma de balanço por 15 min. Use o balanço delicado para impedir que o gel de resolução quebra. Descarte a água ultrapura e repita a etapa de lavagem 2x mais.
    Nota: se as bolhas SDS permanecem após as etapas de lavagem, o gel pode ser lavado em água ultrapura durante a noite. O SDS residual pode causar a mancha elevada do fundo do gel.
  3. Misture o reagente da mancha de Coomassie invertendo o frasco (veja a tabela dos materiais). Coloc 100 ml do reagente da mancha de Coomassie para cobrir o gel de resolução e incubar o gel em uma plataforma de balanço para 1 h. descarte o reagente da mancha de Coomassie e lave o gel na água deionizada em uma plataforma de balanço por 15 minutos.
  4. Descarte a água desionizada. Repita a etapa de lavagem 2x mais. Continue a lavar o gel até que a resolução desejada de bandas proteicas seja observada.

10. coloração de prata

  1. Desmontar o aparelho de gel ocidental. Corte e descarte o gel de empilhamento, deixando o gel de resolução intacto. Transfira suavemente o gel de resolução para uma bandeja limpa, preenchida com 25 mL de água ultrapura.
  2. Incubar o gel em uma plataforma de balanço por 15 min. Use o balanço delicado para impedir que o gel de resolução quebra. Descarte a água ultrapura e repita a etapa de lavagem 2x mais.
    Nota: se as bolhas SDS permanecem após as etapas de lavagem, o gel pode ser lavado em água ultrapura durante a noite. O SDS residual pode causar a mancha elevada do fundo do gel.
  3. Fixar o gel em 30% etanol: 10% solução de ácido acético (6:3:1 água: etanol: ácido acético) durante a noite à temperatura ambiente. Lave o gel em uma solução de etanol a 10% por 5 min à temperatura ambiente. Substitua a solução de etanol e lave por mais 5 min.
  4. Prepare a solução de trabalho do sensibilizador do jogo da mancha da prata de Pierce misturando o sensibilizador de mancha de prata de uma peça com 500 partes de água ultrapura (50 μl do sensibilizador com 25 ml da água ultrapura). Incubar o gel de resolução na solução de trabalho do sensibilizador durante 1 min. Lave o gel em água ultrapura durante 1 min, substitua a água e lave o gel novamente durante 1 min.
  5. Prepare a solução de trabalho da mancha misturando o potenciador de mancha de prata de uma peça com 50 partes de mancha de prata (500 μL do potenciador com 25 mL da mancha de prata). Incubar o gel na solução de trabalho da mancha por 30 minutos.
  6. Prepare a solução de trabalho do colaborador misturando o potenciador da mancha de prata de 1 parte com 50 partes o colaborador da mancha de prata (500 μL do potenciador com 25 mL do colaborador). Prepare a solução de ácido acético a 5% como solução de paragem. Lave o gel com água ultrapura por 1 min, substitua a água, e lave o gel por um adicional de 1 min.
  7. Substitua a água com a solução de trabalho do colaborador e incubar até que a intensidade desejada da faixa da proteína esteja resolvida (5 minutos). Substitua a solução de trabalho do colaborador com a solução do batente e incubar por 10 minutos.

11. redução em gel, alquilação e digestão de bandas de gel corados com Coomassie

  1. Corte as bandas de gel do gel usando uma lâmina de barbear limpa. Corte cada banda de gel em cubos de aproximadamente 5 mm e coloque-os num tubo de microcentrífuga 0,5 mL limpo.
  2. Destain as peças de gel, cobrindo-os com 100 mM de bicarbonato de amônio em 1:1 acetonitrila: água à temperatura ambiente por 15 min. descarte o sobrenadante. Repita este passo.
  3. Seque as peças de gel por 5 min em uma centrífuga a vácuo. Reduza as proteínas cobrindo as partes secas do gel com o ditiotreitol de 10 milímetros no bicarbonato do amónio de 100 milímetros e incubando os por 1 h em 56 ° c.
  4. Pipeta fora qualquer sobrenadante. Alkylate as proteínas cobrindo as partes do gel com o irradiados de 100 milímetros na água e incubando os por 1 h na temperatura ambiente na obscuridade.
  5. Pipetar o sobrenadante e encolher as peças de gel, cobrindo-os com acetonitrila e agitando-os suavemente à temperatura ambiente durante 15 min. pipeta fora do sobrenadante e reswell as peças de gel, cobrindo-os com 100 mM de bicarbonato de amônio e agitando-os suavemente à temperatura ambiente durante 15 min.
  6. Repita o passo 11,5. Seque as peças de gel por 5 min em uma centrífuga a vácuo.
  7. Cubra as peças de gel com 50 ng/μl seqüenciamento grau modificado tripsina (ver a tabela de materiais) em 100 mm bicarbonato de amônio. Deixe o gel inchar por 5 min; Então, pipeta fora de toda a solução restante. Cubra as peças de gel com bicarbonato de amônio de 100 mM e permita que elas ressoem completamente, acrescentando bicarbonato de amónio adicional de 100 mM para que as peças de gel estejam completamente cobertas.
  8. Incubar as peças de gel durante a noite a 37 ° c. Pare a reação adicionando 1/10 do volume do ácido fórmico de 10% na água. Colete o sobrenadante de cada tubo.
  9. Extraia as peças de gel, cobrindo-os com 1% de ácido fórmico em 60% acetonitrila e incubando-os por 15 min com agitação suave.
  10. Reduza o volume dos sobrenadantes combinados a menos de 20 μL em um centrifugador do vácuo, ao tomar o cuidado para evitar secar completamente os sobrenadantes. Adicione 1% de ácido fórmico para trazer o volume total de volta para 20 μL.

12. cromatografia líquida/espectrometria de massas

Nota: as amostras foram analisadas usando um espectrómetro de massa equipado com ultra HPLC, uma fonte de nanospray, e uma coluna (veja a tabela de materiais). Os solventes A e B são 0,1% de ácido fórmico em água e acetonitrila, respectivamente.

  1. Carregue as proteínas digeridas em frascos de mostruário automático de polipropileno de alta recuperação. Coloque os frascos no Gerenciador de amostras de um sistema UPLC.
  2. Injete 6 μL de cada amostra. Carregue cada amostra na coluna de trapping do nanoazulejo por 1,5 min a 8 μL/min, usando 99% solvente A/1% solvente B.
  3. Elute os peptídeos no Espectrómetro de massa com um gradiente linear de 3% a 35% de solvente B acima de 30 min, seguido por um gradiente de 35% para 50% de solvente B mais de 4 min e 50% para 90% de solvente B mais de 1 min. manter 90% acetonitrila por 3 min; em seguida, reduza o% B de volta para 3% sobre 5 min.
  4. Adquira dados de especificação de massa de perfil de íons positivos no modo resolução (20.000 resolução). Adquira dados de 100 a 2.000 da a uma taxa de uma varredura cada 0,6 s. adquira dados no modo MSe alternando varreduras sem energia de colisão e varreduras com energia de colisão elevada.
  5. Para a energia de colisão elevada, rampa a energia da colisão na pilha da armadilha de 15 V a 40 V. adquira uma varredura maciça do fechamento cada 30 s, usando o íon + 2 de [Glu1]-fibrinopeptide B como a massa do fechamento. Adquira um arquivo de dados usando uma injeção em branco de solvente A, usando o mesmo método de aquisição entre cada par de amostras para controlar a transição.

13. análise de dados para espectrometria de massas

  1. Copie os arquivos de resultados de espectrometria de massa para o computador que executa uma plataforma de pesquisa de proteômica quantitativa e qualitativa (por exemplo, ProteinLynx global Server). A análise de dados é altamente intensiva da CPU e deve ser realizada em um computador de análise de dados separado e de alto desempenho.
  2. Crie um novo projeto para os dados. Crie uma nova placa de microtitula representando a placa de amostrador automático. Atribua as amostras à mesma posição na placa de microtitula como sua posição no amostrador automático.
  3. Atribua cada parâmetro de processamento de amostra. Os parâmetros a usar são largura máxima cromatográfica automática e MSTDA definição; limiar de baixa energia, 100 contagens; limiar de energia elevada, 5 contagens; limiar de intensidade, 500 contagens.
  4. Atribua cada exemplo de parâmetros de fluxo de trabalho. Os parâmetros a usar são base de dados, o SwissProt humano concatenado e o HIV, com seqüências invertidas; peptídeo automático e tolerância a fragmentos; o íon do fragmento mínimo combina por o peptide, 3; o íon do fragmento mínimo combina por a proteína, 7; o peptídeo mínimo corresponde por proteína, 1; Reagente de digestão primária, tripsina; cleavages faltado, 1; reagentes modificadores fixos, carbamidometil C; reagentes modificadores variáveis, oxidação M; taxa de descoberta falsa, 100.
  5. Selecione os exemplos e escolha processar dados brutos mais recentes. Quando a pesquisa for concluída, selecione os exemplos e escolha exportar dados para Scaffold (versão 3). Abra o Scaffold, crie um novo arquivo e importe cada arquivo exportado da plataforma proteômica como uma nova biosampla usando a quantificação de íons precursor.
  6. Quando todos os arquivos tiverem sido importados, prossiga para a tela carregar e analisar dados . Selecione o mesmo banco de dados usado para pesquisar e importar dados usando a pontuação LFDR e o agrupamento de proteínas padrão em toda a experiência. Defina as opções de exibição para a probabilidade de identificação protéica, o limiar proteico para 20%, o número mínimo de peptídeos para 1 e o limiar peptídico para 0% durante a análise.

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Representative Results

As mutações de arginina de ponto único e múltiplo do Rev-NoLS, correspondendo a uma variedade de padrões de localização subcelular, foram examinadas em sua capacidade de interagir com fatores hospedeiros celulares em comparação com o WT Rev. WT Rev-3 ' Flag e pcDNA-Flag o vetor foi expressado na cultura do HLfB. Os complexos proteicos foram processados do lisado total da pilha e manchados com o reagente de mancha de prata. O Rev-NoLS-3 ' Flag é detectável (aproximadamente 18 kDa) em três diferentes condições de tampão de Lise contendo várias concentrações de NaCl (137 mM, 200 mM e 300 mM) na Figura 1. B23 foi detectável (37 kDa) em tampão de Lise contendo menor concentração de sal (137 mM, faixas 2 – 4), mal detectável no tampão de Lise contendo 200 mM de NaCl, e indetectável no tampão de Lise contendo uma alta concentração de sal (300 mM NaCl). Na Figura 2, o WT Rev-3 ' Flag, o Rev-NOLS M1-três ' Flag e o vetor de pcDNA-Flag foram expressos em cultura hlfb. Os complexos proteicos foram processados a partir de lisados de células totais preparados a partir de duas condições de tampão de lise (137 mM e 200 mM NaCl). O anticorpo monoclonal IgG1 do rato m2 foi usado na deteção da expressão do Rev-3 ' Flag dos lysates da pilha. A detecção de B23 foi ótima no tampão de Lise contendo 137 mM de NaCl com WT Rev-3 ' Flag (entrada e α-Flag-Rev IP), mas perdeu afinidade com o Rev-NoLS M1-três ' Flag. A afinidade B23 com o WT Rev-3 ' Flag diminuiu com uma maior concentração de sal no tampão de Lise contendo 200 mM de NaCl. p o controle negativo docDNA não deu a imunodetecção não específica na entrada e o IP da α-Flag-Rev de todas as condições de tampão de Lise.

As condições de eluição foram otimizadas para o Rev-NoLS-3' Flag IP na Figura 3. O vetor da bandeira de WT Rev-3 ' Flag e de pcDNA-foi expressado na cultura do hlfb. Os complexos proteicos foram processados a partir de lisados de células totais e eluídos usando três condições diferentes para erradicar o fundo da cadeia leve e pesada (25 e 50 kDa)-2x buffer de carga de amostra a 37 ° c por 15 min, buffer de carregamento de amostra 2x a 95 ° c por 3 min, e peptídeo de 3x sinalizador e a 4 ° c por 30 min. Rev NoLS-3 ' Flag (~ 18 kDa) foi mais detectável após eluição através de ebulição em 2x buffer de carga de amostra. B23 (~ 37 kDa) foi detectável em duas condições-37 ° c incubação em 2x buffer de carga de amostra para 15 min e 95 ° c incubação em 2x buffer de carregamento de amostra por 3 min.

M2 (nuclear/nucleolar na localização, não funcionais na produção de HIV-1HXB2 ), M6 (nucleolar no teste padrão, funcional na produção do HIV-1HXB2 ), e M9 (dispersado no citoplasma/núcleo, não funcionais na produção viral) eram expressa em cultura HLfB. Os complexos proteicos foram processados a partir de lisado de células totais, eluídos através de incubação de 95 ° c em tampão de carga de amostra 2x por 3 min, e resolvidos em reagente de mancha de prata (Figura 4). O WT Rev foi detectável após a reação da bandeira IP. Rev-NoLS m2, M6 e M9 também foram detectados em 18 kDa. As bandas correspondentes à proteína B23 foram observadas no marcador 37 kDa. Os complexos proteicos foram observados em cada faixa correspondente às reações de IP do controle de fundo negativo do WT Rev, m2, M6, M9 e pcDNA . Os lisados proteicos foram analisados por imunodetecção para α-Flag-Rev e B23. O WT Rev abundante e os níveis moderados de M6 foram expressos (entrada α-Flag) e detectável após o IP da bandeira (α-Flag-Rev IP, Figura 5). M2 e M9 não foram altamente expressos a partir de 20 μg de proteína de entrada de lisado, mas detectável em baixa intensidade após bandeira IP de 5 mg de proteína lisado. p o controle negativo docDNA não deu a imunodetecção não específica na entrada e na α-Flag-Rev IP. B23 afinidade com WT Rev foi observada após reação de sinalizador IP (B23 Co-IP). A afinidade B23 foi levemente observada com m2 (duas mutações de ponto único R48, 50G) e M6 (mutação de ponto único R50G). A afinidade B23 foi perdida na presença de três mutações single-point de M9 (R46, 48, 50G) dentro de Rev-NoLS.

Os lisados totais das mutações Immunoprecipitated do peso Rev e do Rev-NoLS-3 ' Flag (4, 5, 6, e 8) foram processados, manchados com o reagente do Coomassie, e visualizados em comparação às diluições seriais de BSA (painel direito). Rev-NoLS-3 ' Flag é detectável (12,5-25 μg) na presença e ausência de mutações em 18 kDa (Figura 6). Os complexos proteicos processados a partir de reações de IP das mutações de WT Rev-3 ' Flag, nucleolar-Localizing Rev-NoLS-3 ' Flag (M4, M5 e M6) e controle negativo pcDNA-Flag foram visualizados em GÉIS de SDS-PAGE corados com reagente de Coomassie (Figura 7). O WT Rev (WT1 e WT2) foi detectável após a reação da bandeira IP em 18 kDa. As mutações de Rev-NoLS eram ligeiramente detectáveis após a expressão no HLfB e na reação da bandeira do IP. p o controle negativo docDNA não deu fundo não específico a 18 kDa.

Os lisados imunoprecipitados preparados a partir do peso Rev-3 ' Flag, m2, M6, M9 e controle negativo pcDNA-Flag (mostrados na Figura 4) foram analisados por espectrometria de massas em tandem. A probabilidade de identificação protéica (em porcentagens) é exibida para comparação das interações protéicas que ocorrem com cada mutação do Rev-NoLS nucleolar-localizando versus WT Rev (tabela 1). As proteínas celulares, algumas das quais são nucleolar no padrão de localização (isoformas ribossomal, fator de iniciação de tradução eucariótica 48, caixa de snoRNA C/D 58B e nucleophosmin B23), foram identificadas como parceiras vinculativas diretas/indiretas do WT Rev. estes nucleolar os fatores perderam a afinidade obrigatória a m2 (duas mutações single-point R48, 50G), M6 (único-ponto mutação R50G), e M9 (três mutação do único-ponto R46, 48, 50G), similar ao controle do negativo docDNA de p. Cada faixa do gel manchado de Coomassie na Figura 6 foi processada para espectrometria de massas em tandem (tabela 2). A afinidade peptídica para as mutações do Rev-NoLS foi analisada e exibida com probabilidade de identificação protéica (em porcentagens). Uma variedade de proteínas celulares, algumas das quais são nucleolar no padrão de localização (nucleolin C23, nucleophosmin B23 e proteína de montagem nucleossome), foram identificadas como fatores vinculativos de proteínas diretas/indiretas do WT Rev. esses fatores nucleolares não foram identificados para vincular com M4, M5 e M6. Os fatores de transporte ARHGEF1 (fator 1 da troca do nucleotide do guanina de Rho) e TBC1D24 (família do domínio TCB1, membro 24) foram perdidos na afinidade na presença de mutações do Rev-NOLS. Os fatores de emenda hnrnpc (proteína de ligação heterogênea C) e PNN (Pinin, proteína desmosome-associada) foram observados adicionalmente para ligar ao peso Rev, que perdeu a interação com mutações nucleolar do único-ponto do Rev.

Figure 1
Figura 1 : Otimização das condições de lise celular para o co-IP Rev-3 ' Flag durante a produção de HIV-1. As condições de IP do WT Rev-NoLS-3 ' Flag e do controle negativo pcDNA-Flag foram otimizadas em três concentrações diferentes de NaCl (137 mm, 200 mm e 300 mm) em tampão de Lise. Como observado através da coloração de prata, 137 mM NaCl foi a concentração de sal ideal para a imunoprecipitação de Rev e ligação B23. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figure 2
Figura 2 : Otimização das condições de Lise para a imunodetecção Rev-3 ' Flag Co-IP e B23 durante a produção de HIV-1. As condições do WT Rev-NoLS-3 ' Flag, M1-três ' e controle negativo pcDNA-Flag IP foram otimizadas em duas concentrações diferentes de NaCl (137 mm e 200 mm) em tampão de Lise. Como observado através da imunodetecção, 137 mM NaCl foi a concentração de sal ideal para a imunoprecipitação de Rev e ligação B23. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figure 3
Figura 3 : Otimização da eluição de co-IP Rev-3 ' Flag durante a produção de HIV-1, visualizada por coloração prateada. Os complexos proteicos foram processados a partir de lisados totais de células preparados durante o WT Rev-3 ' Flag e pcDNA-Flag IP. Três diferentes condições de eluição foram testadas-2x buffer de carga de amostra a 37 ° c por 15 min, 2x buffer de carga de amostra a 95 ° c por 3 min, e peptídeo de bandeira 3x a 4 ° c por 30 min. As condições ideais de eluição do WT Rev ocorreram após o período de incubação de 15 min no tampão de carregamento de amostra 2x a 37 ° c e após o período de incubação de 3 min no tampão de carregamento de amostra 2x a 95 ° c. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figure 4
Figura 4 : Imunoprecipitação de mutações Rev-3 ' Flag 2, 6 e 9 durante a produção de HIV-1. Os complexos proteicos que se acoplam direta/indiretamente com o WT Rev, m2 (R48, 50G), M6 (R50G), M9 (R46, 48, 50G) e controle negativo pcDNA-Flag na presença de replicação do HIV-1 são mostrados em um gel de SDS-PAGE manchado de prata. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figure 5
Figura 5 : Co-IP Rev-3 ' Flag de mutações 2, 6 e 9 para imunodetecção de B23 durante a produção de HIV-1. Os lisados protéicos e as reações de IP preparados a partir de WT Rev, m2, M6, M9 e controle negativo pcDNA-Flag na Figura 4 foram analisados por imunodetecção para α-Flag-Rev e B23. O WT Rev e a expressão mutante, assim como a interação com a proteína Mimivírus B23, observam-se. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figure 6
Figura 6 : Quantificação das mutações do Rev-NoLS 4, 5, 6 e 8 após a reação do IP da bandeira . As reações de IP de HLfB expressando WT Rev e nucleolar-localizando M4 (R46G), M5 (R48G), M6 (R50G), M8 (ΔRQ), e controle negativo pcDNA-bandeira foram medidos para a concentração da proteína usando as diluições seriais de BSA. Uma concentração proteica de 12,5-25 μg foi observada para cada amostra. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figure 7
Figura 7 : Imunoprecipitação de mutações nucleolar-localizando Rev-NoLS 4, 5 e 6 durante a produção de HIV-1. Coomassie-o gel manchado da SDS-página que contem complexos de proteína Immunoprecipitated de WT Rev (1 e 2), de M4, de M5, e de M6 é mostrado. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Proteínas identificadas Peso molecular WT Rev M2 M6 M9
partícula 14kDa do reconhecimento de sinal (proteína obrigatória do RNA de Alu homous) 15 kDa 95% de 0 0 0
proteína ribossomal S3A 30 kDa 95% de 0 0 0
fator de iniciação de tradução eucariótica 4B 69 kDa 95% de 0 0 0
proteína ribossomal L31 14 kDa 91% de 0 0 0
proteína ribossomal L12 18 kDa 93% de 0 0 0
proteína ribossomal L22 15 kDa 91% de 0 0 0
RNA nucleolar pequeno, caixa 58B de C/D 15 kDa 87% de 0 0 0
dedo de zinco, CCHC domínio contendo 11 185 kDa 87% de 0 0 0
actina ligação LIM proteína 1 79 kDa 79% de 0 0 0
proteína ribossomal S13 17 kDa 78% de 0 0 0
nucleophosmin (fosfoproteína nucleolar B23, numatrina) 33 kDa 73% de 0 0 0

Tabela 1: identificação de fatores hospedeiros celulares que interagem com o WT Rev durante a produção do HIV-1. Os eluatos proteicos preparados a partir do WT Rev, m2, M6 e M9 foram diretamente analisados por espectrometria de massas em tandem. As interações proteicas que estão diretamente/indiretamente ligadas ao WT Rev versus m2, M6 e M9 são resumidas pela probabilidade de identificação de proteínas (em porcentagens).

Proteínas identificadas Peso molecular M4 M5 M6 Wt o pCDNA
proteína de ligação poli (A), citoplasmática 1 61 kDa 98% de 0 100% de 100% de 0
choque de calor 70kDa proteína 1B 70 kDa 100% de 100% de 100% de 100% de 0
proteína ribossomal L7 29 kDa 91% de 0 100% de 100% de 0
histona cluster 1, H1e 22 kDa 0 0 100% de 100% de 0
proteína ribossomal L4 48 kDa 95% de 0 100% de 100% de 0
proteína ribossomal L13 24 kDa 99% de 0 100% de 100% de 0
componente complementar 1, proteína de ligação subcomponente q 31 kDa 100% de 100% de 100% de 100% de 0
Proteína de ligação da caixa Y 1 36 kDa 0 0 100% de 100% de 0
Nucleossomo conjunto de proteínas 1-like 1 45 kDa 0 0 0 100% de 0
proteína ribossomal L8 28 kDa 89% de 36% de 100% de 100% de 0
proteína ribossomal L18 22 kDa 27 0 100% de 100% de 0
choque de calor 70kDa proteína 8 71 kDa 5 99% de 100% de 100% de 0
proteína ribossomal L19 23 kDa 10 0 81% de 100% de 0
proteína ribossomal L27 16 kDa 92% de 0 100% de 100% de 0
proteína ribossomal L7a 30 kDa 0 0 100% de 100% de 0
proteína ribossomal L24 18 kDa 0 0 100% de 99% de 0
tubulin, classe beta I 50 kDa 92% de 69% de 100% de 100% de 0
proteína ribossomal L6 33 kDa 0 0 100% de 100% de 0
choque de calor 70kDa proteína 9 (mortalin) 74 kDa 33% de 99% de 100% de 100% de 0
proteína ribossomal S2 31 kDa 87% de 0 100% de 100% de 0
caseína quinase 2, Alfa 1 polipeptídeo 45 kDa 0 0 50% de 100% de 0
proteína ribossomal L14 23 kDa 0 0 81% de 100% de 0
proteína ribossomal, grande, P0 34 kDa 0 0 100% de 100% de 0
histona cluster 1, H1B 23 kDa 0 0 73% de 100% de 0
proteína 5 do choque de calor 70kDa (proteína glicose-regulada) 72 kDa 99% de 0 100% de 100% de 0
proteína ribossomal S4, ligada ao X 30 kDa 0 0 100% de 100% de 0
proteína S20 ribossomal 13 kDa 98% de 94% de 99% de 99% de 0
proteína ribossomal L28 16 kDa 0 0 100% de 99% de 0
proteína ribossomal S14 16 kDa 0 0 100% de 100% de 0
proteína ribossomal S3A 30 kDa 0 0 100% de 100% de 0
proteína ribossomal L21 19 kDa 0 0 100% de 100% de 0
dedo de zinco CCCH-tipo, antiviral 1 101 kDa 0 0 97% de 100% de 0
histona cluster 1, H1c 21 kDa 0 0 0 98% de 0
proteína ribossomal L36 12 kDa 0 0 100% de 100% de 0
proteína ribossomal 18 kDa 90% de 0 100% de 100% de 0
modulador de apoptose 1 40 kDa 42% de 88% de 34% de 0 0
proteína ribossomal L17 21 kDa 0 0 100% de 100% de 0
proteína ribossomal S26 13 kDa 91% de 0 99% de 98% de 0
proteína ribossomal L32 18 kDa 0 0 48% de 100% de 0
proteína ribossomal L35 15 kDa 0 0 97% de 100% de 0
proteína ribossomal L29 18 kDa 0 0 57% de 94% de 0
proteína ribossomal S9 23 kDa 0 0 100% de 100% de 0
ribonucleoproteína nuclear heterogênea H1 (H) 51 kDa 98% de 0 100% de 100% de 0
proteína ribossomal S8 22 kDa 0 0 78% de 100% de 0
proteína ribossomal L10 25 kDa 0 0 100% de 100% de 0
proteína ribossomal L23a 18 kDa 0 0 68% de 100% de 0
proteína ribossomal S6 29 kDa 0 0 100% de 100% de 0
proteína ribossomal L31 14 kDa 0 0 95% de 100% de 0
proteína ribossomal S13 17 kDa 0 0 100% de 99% de 0
proteína ribossomal L10a 25 kDa 45% de 0 81% de 100% de 0
poli (A) proteína de ligação, citoplasmático 4 (forma inducible) 70 kDa 0 0 100% de 100% de 0
transmembrana emp24 domínio de transporte proteico contendo 1 25 kDa 0 0 0 100% de 0
EBNA1 proteína de ligação 2 35 kDa 0 0 69% de 100% de 0
quinase onipresente da hélice-laço-hélice conservada 85 kDa 74% de 92% de 65% de 83% de 0
proteína ribossomal L12 18 kDa 0 0 57% de 100% de 0
proteína ribossomal S24 15 kDa 0 0 100% de 100% de 0
proteína A do domínio do choque frio 40 kDa 0 0 0 100% de 0
proteína ribossomal L27a 17 kDa 0 0 89% de 99% de 0
ribonucleoproteína nuclear heterogênea F 46 kDa 0 0 99% de 99% de 0
proteína ribossomal L11 20 kDa 0 0 99% de 100% de 0
proteína ribossomal L26-like 1 17 kDa 0 0 100% de 100% de 0
caseína quinase 2, polipeptídeo alfa Prime 41 kDa 0 0 0 100% de 0
tubulin, alfa 1a 50 kDa 33% de 0 100% de 0 0
proteína ribossomal L3 46 kDa 0 0 86% de 94% de 0
proteína ribossomal mitocondrial L15 33 kDa 0 0 100% de 99% de 0
proteína 77 kDa 0 0 25 100% de 0
proteína ribossomal mitocondrial S21 11 kDa 0 0 93% de 94% de 0
KRR1, subunidade pequeno (Ssu) componente processome, homólogo (fermento) 44 kDa 89% de 0 76% de 99% de 0
proteína ribossomal mitocondrial S7 28 kDa 0 0 0 100% de 0
canal de cloreto, sensível a nucleotídeo, 1A 22 kDa 0 0 97% de 86% de 0
cicina B3 158 kDa 0 0 67% de 49% de 0
proteína de ligação de nucleotídeo guanina-Like 3 (nucleolar) 61 kDa 0 0 99% de 98% de 0
proteína ribossomal mitocondrial S23 22 kDa 0 0 100% de 50% de 0
proteína ribossômica mitocondrial 41 kDa 0 0 0 99% de 0
nucleophosmin (fosfoproteína nucleolar B23, numatrina) 33 kDa 0 0 52% de 97% de 0
proteína ribossomal S19 16 kDa 0 0 0 99% de 0
gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase 36 kDa 0 0 100% de 0 0
histona cluster 1, H2bg 14 kDa 0 0 53% de 72% de 0
proteína ribossomal S23 16 kDa 0 0 68% de 0 0
Fator de troca de nucleotídeo de Rho guanina (GEF) 1 104 kDa 0 0 0 94% de 0
Proteína associada à morte 3 46 kDa 0 0 87% de 87% de 0
proteína ribossomal mitocondrial S6 14 kDa 0 0 52% de 84% de 0
proteína ribossomal L39 6 kDa 0 0 0 87% de 0
proteína ribossomal mitocondrial S28 21 kDa 0 0 85% de 99% de 0
histona cluster 1, H4h 11 kDa 0 0 0 93% de 0
proteína ribossomal mitocondrial L43 23 kDa 0 0 0 97% de 0
proteína ribossomal S15 17 kDa 0 0 0 85% de 0
proteína S12 ribossomal 15 kDa 0 0 68% de 39% de 0
proteína ribossomal L35a 13 kDa 0 0 0 96% de 0
proteína ribossomal mitocondrial L38 45 kDa 0 0 42% de 98% de 0
proteína ribossomal mitocondrial S14 15 kDa 0 0 45% de 76% de 0
fosfodiesterase 5A, cGMP específico 95 kDa 14 0 0 72% de 0
proteína ribossomal L15 24 kDa 0 0 0 56% de 0
ribonucleoproteína C heterogênea (C1/C2) 22 kDa 0 0 0 100% de 0
proteína ribossomal mitocondrial S16 11 kDa 0 0 0 92% de 0
proteína ribossomal S15a 15 kDa 0 0 0 91% de 0
neurexin 2 185 kDa 0 50% de 0 0 0
Autismo susceptibilidade candidato 2 139 kDa 0 0 46% de 0 0
proteína ribossomal mitocondrial L17 20 kDa 0 0 0 92% de 0
fator de emenda 3A, subunidade 1, 120kda 89 kDa 0 0 56% de 89% de 0
Família do domínio do ribonucleoprotein do la, membro 1 116 kDa 0 0 65% de 66% de 0
leprecan-como 2 62 kDa 0 0 0 68% de 0
proteína ribossomal L18a 21 kDa 0 0 0 86% de 0
proteína ribossomal L23 15 kDa 0 0 60% de 47% de 0
transmembrana emp24 domínio de transporte proteico contendo 9 27 kDa 0 0 0 78% de 0
partícula de reconhecimento de sinal 72kDa 75 kDa 0 0 0 100% de 0
lectina, galactoside-obrigatório, solúvel, 3 26 kDa 0 71% de 28 0 0
proteína ribossomal mitocondrial L1 37 kDa 0 0 0 69% de 0
H1 histona família, membro X 22 kDa 0 0 0 96% de 0
caseína quinase 2, beta polipeptídeo 25 kDa 0 0 0 89% de 0
família 4 do portador do soluto, cotransporter do bicarbonato de sódio, membro 7 118 kDa 82% de 0 0 0 0
Domínio de repetição WD 13 54 kDa 0 81% de 0 0 0
fator de alongamento de transcrição A (SII), 3 17 kDa 0 0 0 38% de 0
proteína ribossomal S16 16 kDa 0 0 75% de 0 0
SP140 proteína do corpo nuclear 92 kDa 0 0 0 64% de 0
otoferlina 227 kDa 62% de 0 0 0 0
Golgi transporte 1B 15 kDa 0 0 0 33% de 0
proteína ribossomal mitocondrial S34 26 kDa 0 0 0 33% de 0
proteína ribossomal L30 13 kDa 0 0 0 49% de 0
actina ligação LIM proteína 1 96 kDa 0 0 0 43% de 0
proteína de ligação de nucleotídeo guanina-como 2 (nucleolar) 84 kDa 40% de 0 0 0 0
proteína de ligação de lipoproteínas de alta densidade 141 kDa 0 0 34% de 0 0
adenosina deaminase, RNA-específica, B2 81 kDa 0 0 28 0 0
cistatina E/M 17 kDa 0 27 0 0 0
zinco dedo proteína 786 80 kDa 0 0 23 0 0
homologia homology-como o domínio, família B, membro 1 145 kDa 0 0 0 95% de 0
proteína fosfatase metilesterase 1 44 kDa 0 0 94% de 0 0
Janus quinase e microtúter que interage a proteína 2 95 kDa 0 0 0 94% de 0
partícula de reconhecimento de sinal 68kDa 67 kDa 0 0 0 93% de 0
Família de domínios TBC1, membro 24 63 kDa 0 0 0 89% de 0
proteína ribossomal mitocondrial L27 16 kDa 0 0 0 89% de 0
proteína ribossomal mitocondrial L2 24 kDa 0 0 0 88% de 0
proteína ribossomal mitocondrial S2 33 kDa 0 0 0 87% de 0
Pentatricopeptídeo repetir domínio 3 79 kDa 0 0 0 84% de 0
proteína ribossomal, grande, P2 12 kDa 0 0 0 76% de 0
IMP (inosina 5 '-monofosfato) desidrogenase 2 56 kDa 0 0 76% de 0 0
tubulina, classe beta 4B IVb 50 kDa 0 0 76% de 0 0
proteína ribossomal mitocondrial L23 19 kDa 0 0 0 74% de 0
proteína ribossomal mitocondrial S31 45 kDa 0 0 0 74% de 0
galactose-3-O-sulfotransferase 1 49 kDa 74% de 0 0 0 0
supressor da variegação 4-20 homólogo 1 (Drosophila) 99 kDa 0 72% de 0 0 0
proteína ribossomal mitocondrial S25 20 kDa 0 0 0 70% de 0
domínio ribossômico L1 contendo 1 55 kDa 0 0 0 70% de 0
família com similaridade de seqüência 110, membro D 29 kDa 69% de 0 0 0 0
proteína ribossomal L36a-like 12 kDa 0 0 0 66% de 0
precursor do precursor 4 22 kDa 0 0 0 64% de 0
Subunidades de N-acetilglucosamina-1-fosfato transferase, alfa e beta 144 kDa 64% de 0 0 0 0
RAD51 homólogo B (S. cerevisiae) 38 kDa 0 0 0 64% de 0
regulador de alongamento de transcrição 1 124 kDa 63% de 0 0 0 0
Homeobox a1 15 kDa 0 0 0 62% de 0
proteína de transferência de fosfolipídios 49 kDa 0 0 0 62% de 0
Proteína ativadora Rho GTPase 33 137 kDa 0 0 54% de 0 0
proteína ribossomal mitocondrial S18B 29 kDa 0 0 0 52% de 0
aminopeptidase endoplasmático do retículo 2 106 kDa 51% de 0 0 0 0
motivo tripartida contendo 28 89 kDa 0 50% de 0 0 0
transcrição do carcinoma de cólon imaturo 1 24 kDa 0 0 0 50% de 0
NO domínio interativo rico 1A (SWI-like) 242 kDa 0 0 49% de 0 0
proteína ribossomal mitocondrial 15 kDa 0 0 0 48% de 0
pinina, proteína associada Desmossomo 82 kDa 0 0 0 48% de 0
proteína fosfatase, Mg2 +/MN2 + dependente, 1G 59 kDa 0 0 0 45% de 0
G domínio do remendo e do ankyrin repete 1 39 kDa 45% de 0 0 0 0
proteína ribossomal mitocondrial L3 39 kDa 0 0 0 44% de 0
brotamento desinibido por benzimidazomas 3 homólogo (levedura) 37 kDa 0 44% de 0 0 0
Repetições de WD e tetratricopeptídeo 1 76 kDa 0 0 0 44% de 0
proteína dissulfeto isomerase família A, membro 2 58 kDa 0 0 0 42% de 0
kazrin, proteína interagindo periplakin 86 kDa 0 41% de 0 0 0
coiled-coil-hélice-coiled-coil-Helix domínio contendo 2 16 kDa 0 0 40% de 0 0
proteína de choque térmico 90kDa alfa (cytosolic), membro 1 da classe A 85 kDa 0 0 40% de 0 0
regulador da retinite pigmentosa GTPase 83 kDa 0 0 40% de 0 0
CTD (domínio carboxi-terminal, RNA polimerase II, polipeptídeo A)
fosfatase, subunidade 1
104 kDa 0 39% de 0 0 0
proteína ribossomal mitocondrial L37 48 kDa 0 0 0 39% de 0
C2CD2-like 76 kDa 0 38% de 0 0 0
DnaJ (Hsp40) homolog, subfamília C, membro 6 106 kDa 0 0 38% de 0 0
proteína ribossomal mitocondrial L51 15 kDa 0 0 0 38% de 0
bystin-like 50 kDa 0 0 0 38% de 0
Proteína associada à huntingtina 1 76 kDa 0 0 0 37% de 0
zinco dedo proteína 263 77 kDa 0 36% de 0 0 0
ciclo de divisão celular e regulador de apoptose 1 133 kDa 0 0 34% de 0 0
proteína tirosina fosfatase, tipo não receptor 13
(APO-1/CD95 (FAS)-fosfatase associada)
256 kDa 0 0 34% de 0 0
Domínio KRAB-A contendo 2 56 kDa 0 0 0 31 0
Ativando o cointegrador de sinal 1 subunidade complexa 2 28 kDa 0 0 0 31 0
proteína proteína 76kda 74 kDa 0 30 0 0 0
polimerase (RNA) III (DNA dirigido) polipeptídeo C (62kD) 61 kDa 0 0 0 30 0
5-hidroxitryptamina (serotonina) receptor 6 47 kDa 0 0 0 29 0
Receptor de célula T Alpha juntando 56 2 kDa 0 26 0 0 0
biorientação dos cromossomas na divisão celular 1-like 330 kDa 0 0 0 25 0
Associação de RAS e domínios DIL 114 kDa 0 0 25 0 0
Domínio de repetição WD 66 130 kDa 0 0 0 24 0
frame de leitura aberto 25 do cromossoma 6 13 kDa 0 0 22 0 0
proteína transmembrana 177 34 kDa 0 0 0 21 0
célula precursor neural expressa, desenvolvimental para baixo-regulado 4-like 101 kDa 0 20 0 0 0

Tabela 2: identificação de fatores hospedeiros celulares complexados com mutações do Rev nucleolar-localizando 4, 5 e 6 durante a produção de HIV-1. O gel de SDS-PAGE Coomassie-manchado na Figura 6 foi processado para a espectrometria maciça em tandem. Os resultados da interação protéica do WT Rev versus mutações nucleolares M4, M5 e M6 são resumidos pela probabilidade de identificação protéica (em porcentagens).

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Discussion

Análises espectrométricas de massa comparando mutações de Rev-NoLS e WT Rev na presença de HIV-1 foram avaliadas para compreender os fatores nucleolares envolvidos no ciclo de replicação viral. Isto identificaria os componentes nucleolar exigidos para a infectividade viral. Nucleolar B23 tem uma alta afinidade com o Rev-NOLS e funções na localização nucleolar do rev3 e do transporte Mimivírus de mRNAs Rev-Bound do HIV22. A afinidade do B23 com as mutações do Rev-NoLS, que continham substituições de arginina única ou múltipla, foi avaliada através da imunoprecipitação do Rev-3 ' Flag durante a produção viral (Figura 2; WT e mutações m2, M6 e M9). A afinidade B23 às mutações do Rev-NoLS do único-ponto M4, M5, e M6 foi examinada previamente na presença de replicação de HIV-1. No estudo precedente, os eluatos do IP de M4, de M5, e de M6 foram sujeitados ao immunoblotting ocidental com um anticorpo específico ao α-bandeira para a afinidade1do Rev e do B23. No fundo de mutações Single-Point do Rev, a afinidade obrigatória de B23 foi reduzida significativamente. B23 manteve afinidade com o WT Rev durante a replicação do HIV. As mutações do único-ponto induzidas dentro do Rev-NoLS eram esperadas diminuir a afinidade obrigatória a outros fatores do anfitrião celular que facilitam a ligação e o transporte do mRNA do HIV. As mutações Single-Point do Rev-NOLS e do múltiplo-ponto neste modelo aboliram a afinidade do nucleophosmin B23 ao Rev, indicando um rompimento no transporte Mimivírus shuttling e do HIV mRNA. É provável que os fatores nucleolar (nucleolin C23 e a proteína 1 do conjunto do Nucleossomo), os fatores de transporte (ARHGEF1 e TCB1D24), e os fatores de emenda (hnrnpc e PNN) estejam envolvidos no ciclo infeccioso HIV-1 com a interação com complexos da proteína do Rev. A tabela 1 e a tabela 2 revelam vários outros fatores celulares, tanto nucleolar como não nucleolar, que estão potencialmente envolvidos no ciclo de replicação do HIV-1 através do Rev. o fator nucleolar-snoRNA C/D caixa 58, implicada em snoRNA o processamento, o transporte do snoRNA ao nucleolus, e o 2 '-O-methylation do RNA ribosomal-foi identificado contudo a função desta proteína no ciclo da replicação de HIV-1 permanece desconhecida. Os papéis específicos destes fatores celulares no ciclo infeccioso do HIV-1 estão sendo investigados atualmente.

Os resultados aqui apresentados demonstram o uso dessa abordagem para a identificação de fatores nucleolares virais/hospedeiros que mantêm o ciclo infeccioso HIV-1. Fatores nucleolares virais/hospedeiros que participam de outros modelos de doenças podem ser identificados por meio dessa abordagem. É mais provável que um fator nucleolar possa envolver papéis multifuncionais em vários modelos de doenças. Por exemplo, o B23 tem sido implicado no transporte de proteínas virais nucleolar, montagem viral, encapsidation, replicação e latência em outros modelos infecciosos virais. B23 é caracterizado nas interações com NOLS de fatores celulares para o transporte Mimivírus-fator de crescimento P120 (ácidos aminados 40-57)23 e C23 processador do pre-rRNA (ácidos aminados 540 – 628)24. B23 também é documentado para interagir com o vírus linfotrópico de células T humanas (HTLV-1) proteína Rex (aminoácidos 1-22)25, HIV-1 tat (aminoácidos 49 – 57)2, e HIV-1 Rev (aminoácidos 37-47)26. O genoma do vírus da encefalite japonesa (JEV) codifica uma proteína nuclear de localização nucleolar, através da qual os aminoácidos Gly42 e Pro43 interagem com a região N-terminal de B23 durante a infecção por JEV, resultando no transporte de proteínas/B23 do núcleo viral em o núcleo27. O genoma single-encalhado do RNA do vírus da hepatite B (HBV) é compor parcialmente do ADN dobro-encalhado, que codifica uma proteína do núcleo nucleolar. A proteína do núcleo de HBV associa com o proteína e o B23 no nucléolo28; B23 foi demonstrado no conjunto do HBV através da interação com o domínio N-terminal da proteína principal. Especificamente, B23 aminoácidos 259-294 ligam-se ao domínio N-terminal da proteína do núcleo do HBV para permitir a encapsidation viral29. O negativo-sentido, único-encalhado vírus da Hepatite D do RNA (HDV) expressa o antígeno de HDVAg em dois isoforms; o isoforma pequeno auxilia na replicação do RNA, e a grande isoforma facilita o conjunto viral. A replicação do RNA ocorre dentro do nucléolo e exige a interação B23 com hdvag30,31. A infecção de HDV causa um upregulation de B23, que interage na maior parte com o isoforma pequeno de HDVAg e menos com o grande isoforma de HDVAg. As interações acontecem através do pequeno domínio HDVAg NLS, através do qual B23 liga e atinge a acumulação nuclear. Em cima do apagamento do local da ligação HDV a B23, a replicação do RNA foi danificada. Hdvag foi mostrado para colocalizar com B23 e proteína no nucleolus. O nucleolin foi descoberto para possuir Propriedades transcricional como um repressor32, revelando o nucléolo como um compartimento para a regulação da replicação de HDV. B23 também está envolvido na latência do genoma do herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi (KSHV). Proteína latente de KSHV-v-cyclin-com o anfitrião CDK6 quinase, fosforila B23 em Thr199, facilitando a interação B23 com o antígeno nuclear latência-associado33. O antígeno nuclear associado à latência atua para evitar a replicação lítica viral. A depleção de B23 leva à reativação do KSHV, revelando B23 como um regulador da latência do KSHV. A função B23 no ciclo de replicação do HIV-1 caracteriza-se na atividade de transporte nucleocytoplasmático de tat e Rev, e não se sabe se B23 pode induzir latência durante a infecção pelo HIV. B23's participação na replicação, encapsidation e montagem do HIV-1 é atualmente desconhecida.

A adaptação deste método a outros modelos da doença exigiria muito esforço e tempo para a geração de backbones infecciosos proteína-deficientes expressados nas linhas de pilha apropriadas. A vantagem deste backbone HIV-1HXB2 com deficiência de Rev é a capacidade de examinar mutações de Rev-NOLS na presença do backbone viral completo, fatores infecciosos virais e fatores hospedeiros envolvidos no ciclo de replicação do HIV-1. Outros estudos examinaram a função nucleolar do Rev na ausência do sistema infeccioso HIV-1 completo. A caracterização minuciosa de vias infecciosas e de doenças deve incluir ambientes representativos que apóiam o curso natural da progressão da doença. Dois tipos diferentes de análises foram conduzidos e comparados na habilidade de identificar fatores nucleolar. A tabela 1 relaciona os fatores que permaneceram vinculados ao WT Rev como resultado da análise de espectrometria de massa direta do eluato proteico. Esta análise produziu vários fatores conhecidos de HIV-1 Rev. este método direto foi comparado a outro processo envolvendo a extração de proteínas separadas dentro de géis SDS-PAGE e análise de espectrometria de massas de tais proteínas. Este segundo método rendeu uma variedade de fatores conhecidos e potenciais que são limitados ao complexo da proteína do Rev mas faltaram as seguintes proteínas identificadas previamente na tabela 1: partícula 14 kDa do reconhecimento de sinal, iniciação eucarióticas da tradução fator 4B, proteína ribossômica L22, pequena caixa nucleolar de RNA C/D 58B e domínio CCHC de dedo de zinco contendo 11. Em última análise, o método superior escolhido para análises de espectrometria de massas neste protocolo envolveu a extração de peptídeos de géis SDS-PAGE. O primeiro método direto incluiu 2x tampão de amostra no eluato sem azul de bromofenol; os componentes restantes do tampão da amostra 2x podiam interferir com o tratamento completo do tripsina e podiam produzir peptídeos incompletamente processados para a análise da espectrometria maciça. O segundo método indireto foi capaz de purificar peptídeos tratados com tripsina de potenciais contaminantes de SDS-PAGE.

Os métodos de preparação de espectrometria de massas descritos aqui podem ser utilizados para a identificação de intervenções terapêuticas para erradicar a infecção pelo HIV-1 por meio do direcionamento Rev. todas as mutações de supressão e de ponto único Rev-NoLS podem ser examinadas para atividade dominante-negativa e utilizada na detenção da função Rev. As características negativas dominantes do interesse para a apreensão funcional do Rev são as seguintes: afinidade obrigatória de Rev/RRE; relocalização do WT nucleolar Rev através da multimerização com Mutants Rev; perda de afinidade com fatores celulares principais envolvidos no transporte e na emenda do mRNA do HIV-1. A multimerização do Rev que envolve a coexpressão de mutações de Rev-NoLS com WT Rev podia ser examinada. As mutações negativas dominantes neste modelo são esperadas multimerizar com WT Rev e desloc testes padrões nucleolar para o núcleo e o citoplasma, conduzindo a uma apreensão funcional do Rev. A espectrometria de massas poderia ser usada para identificar a perda de fatores celulares principais envolvidos na emenda e no transporte do mRNA do HIV-1. A identificação de interações ausentes com o WT Rev como resultado da coexpressão com mutações de Rev-NoLS dominantes-negativas revelaria a participação de caminhos nucleolar-específicos na patogénese de HIV-1. Alternativamente, as partículas virais do HIV-1NL4-3 geradas no fundo de mutações de Rev-NOLS podiam ser investigadas para todos os fatores celulares empacotados. Fatores celulares e virais embalados dentro de partículas virais podem ser identificados por espectrometria de massas. Isto revelaria a presença de fatores nucleolar dentro das partículas virais e o papel de fatores nucleolar identificados na infecção viral. Os métodos descritos são aplicáveis a outros modelos virais e de doenças para a identificação e caracterização de vias subestudadas. Isso permitiria o desenvolvimento de intervenções terapêuticas contra doenças pelas quais estão disponíveis tratamentos limitados.

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Disclosures

Os autores não têm nada a revelar.

Acknowledgments

Os autores reconhecem o Dr. Barbara K. Felber e o Dr. George N. Pavlakis para a cultura aderente de HLfB fornecida pelo Instituto Nacional de saúde (NIH) programa de pesquisa e reagente de referência da AIDS, divisão de AIDS, National Institute of Allergy e Infectious Doenças (NIAID), NIH. Os autores também reconhecem as fontes financeiras fornecidas pela NIH, subsídios AI042552 e AI029329.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Acetic acid Fisher Chemical A38S-212
Acetonitrile Fisher Chemical A955-500
Acrylamide:Bisacrylamide BioRad 1610158
Ammonium bicarbonate Fisher Chemical A643-500
Ammonium persulfate Sigma-Aldrich 7727-54-0
ANTI-Flag M2 affinity gel Sigma-Aldrich A2220
anti-Flag M2 mouse monoclonal IgG Sigma-Aldrich F3165
BioMax MS film Carestream 8294985
Bio-Rad Protein Assay Dye Reagent Concentrate, 450 mL Bio-Rad 5000006
B23 mouse monoclonal IgG Santa Cruz Biotechnologies sc-47725
Bromophenol blue Sigma-Aldrich B0126
Carnation non-fat powdered milk Nestle N/A
Cell scraper ThermoFisher Scientific 179693PK
C18IonKey nanoTile column Waters 186003763
Corning 100-mm TC-treated culture dishes Fisher Scientific 08-772-22
Dithiothreitol Thermo Scientific J1539714
1 x DPBS Corning 21-030-CVRS
ECL Estern blotting substrate Pierce 32106
Ethanol, 200 proof Fisher Chemical A409-4
FBS Gibco 16000044
Formic Acid Fisher Chemical A117-50
GelCode blue stain reagent ThermoFisher 24590
Glycerol Fisher Chemical 56-81-5
goat-anti-mouse IgG-HRP Santa Cruz Biotechnologies sc-2005
Iodoacetamide ACROS Organics 122270050
KimWipe delicate task wiper Kimberly Clark Professional 34120
L-glutamine Gibco 25030081
Methanol Fisher Chemical 67-56-1
NanoAcuity UPLC Waters N/A
Pierce Silver Stain Kit Thermo Scientific 24600df
15-mL Polypropylene conical tube Falcon 352097
Prestained Protein Ladder, 10 to 180 kDa Thermo Scientific 26616
Protease inhibitor cocktail Roche 4693132001
Purified BSA New England Biolabs B9001
PVDF  Western blotting membrane Roche 3010040001
Sodium Pyruvate Gibco 11360070
10 x TBS Fisher Bioreagents BP2471500
TEMED BioRad 1610880edu
Triton X-100 detergent solution BioRad 1610407
Trizaic source Waters N/A
trypsin-EDTA Corning 25-051-CIS
Tween 20 BioRad 1706531
Synapt G2 mass spectrometer Waters N/A
Whatman filter paper Tisch Scientific 10427813

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