使用细胞外通量分析仪测量小鼠精子发作期间糖解和氧化磷酸化的变化

Biochemistry

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Summary

我们描述了细胞外通量分析仪在小鼠精子增生期间实时监测糖解和氧化磷酸化变化的应用。

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Balbach, M., Buck, J., Levin, L. R. Using an Extracellular Flux Analyzer to Measure Changes in Glycolysis and Oxidative Phosphorylation during Mouse Sperm Capacitation. J. Vis. Exp. (155), e60815, doi:10.3791/60815 (2020).

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Abstract

哺乳动物精子在女性生殖道中获得受精能力,这个过程称为卵子。与电容相关的过程需要能量。关于产生ATP的来源,促进精子渐进性、充能性、超活化和杂技反应的来源,仍有持续的争论。在这里,我们描述了细胞外通量分析仪的应用,作为分析小鼠精子细胞内能量代谢变化的工具。使用H+- 和O2-敏感荧光草,该方法允许在非电容和电容精子中实时监测糖解和氧化磷酸化。在存在不同能量基质和/或药理活化剂和/或抑制剂的情况下使用此测定,可以深入了解不同代谢途径的贡献以及精子加速期间信号级联和代谢之间的交集。

Introduction

质谱学的应用彻底改变了代谢学的研究。靶向代谢特征分析和代谢追踪可以精确监测能量代谢的变化。然而,成功实施代谢组学需要大量的培训、经验丰富的工作人员和昂贵、高度敏感的质谱仪,而每个实验室都不容易获得。近年来,使用细胞外通量分析仪,如海马XFe96,作为测量各种细胞类型1、2、3、4、5能量代谢变化的替代方法,已经越来越流行。

精子是高度专业化的活细胞;其任务是把父系基因组传送给卵母细胞。射精后离开男性生殖道的精子在功能上仍然不成熟,不能受精卵母细胞,因为它们不能穿透卵母细胞的背心。精子在成熟过程中通过女性生殖道,称为"生育能力6,7",获得受精能力。从 cauda 表皮解剖的新鲜射精精子或精子可在体外孵育,在定义的电容培养基中孵育,其中含有 Ca2+、碳酸氢盐 (HCO3-) 或细胞渗透 cAMP 模拟(例如,二丁基林-cAMP)、胆固醇接受器(例如,牛血清白蛋白、BSA)和能量源(如葡萄糖)。在细胞发育过程中,精子将运动模式改变为不对称的鞭状节拍,代表一种称为超活化8、9的游泳模式,它们能够进行acrosome反应7,其中蛋白水解酶被释放,消化卵母细胞的背心。这些过程需要能量,并且类似于体细胞,精子通过糖解以及线粒体TCA周期和氧化磷酸化(牛磷酸化)10生成ATP和其他高能化合物。虽然多项研究表明糖解是必要的,足以支持精子的上限11,12,13,14,但牛磷的贡献则不那么明显。与其他细胞类型不同,糖解在物理上与TCA周期结合,精子高度分裂,被认为能将这些过程保持在单独的鞭节内:中间部分浓缩线粒体机械,而糖解的关键酶似乎仅限于主要部分15,16。这种分割导致一场持续的争论,关于糖解在主要部分产生的丙酮酸盐是否可以支持线粒体牛磷在中间部分,以及ATP产生的牛磷在中间是否能够足够迅速地扩散沿旗杆的长度,以支持能量需求在主要部分17,18,19。也有支持牛磷在精子能力中的作用。牛磷不仅比糖解更有利,产生的ATP比糖解多16倍,而且中片体积和线粒体含量与哺乳动物物种的生殖适应性直接相关,而哺乳动物之间对配偶20的竞争程度更大。解决这些问题需要检查糖解和牛磷在精子发作期间的相对贡献的方法。

Tourmente等人应用了24井细胞外通量分析仪,比较了与精子性能参数明显不同的小鼠物种的能量代谢21。在这里,我们使用96井细胞外通量分析仪来实时监测小鼠精子吸收过程中能量代谢的变化,而不是报告非电容精子的基础ECAR和OCR值。我们开发了一种方法,通过测量氧的通量(O2)和质子(H+)(图1A),在多达12个不同的实验条件下,通过实时监测精子中的糖解和牛磷,在多达12个不同的实验条件下击败鞭状藻。由于在糖解过程中乳酸分解为乳酸,并通过TCA循环生产CO2,非电容和容积的精子挤出H-进入检测介质,由细胞外通量分析仪通过H+敏感荧光管固定到传感器盒的探针尖端检测到。同时,通过氧化磷酸化检测O2消耗,通过O2-敏感荧光道固定到同一探针尖端(图1B)。有效检测释放的H+和消耗的O2需要经过修饰的精子缓冲液,缓冲能力低,不含碳酸氢盐或苯酚红。因此,为了在没有碳酸氢盐的情况下诱导电容,我们采用了一种可渗透的cAMP模拟注射与广泛PDE抑制剂IBMX22一起。三个额外的独立注射端口允许注射药理活化剂和/或抑制剂,这有助于实时检测细胞呼吸和糖解率因实验操作而发生的变化。

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Protocol

精子是从8-16周大的CD-1雄性小鼠身上采集的。动物实验得到了威尔康奈尔医学机构动物护理和使用委员会(IACUC)的批准。

1. 测定前一天

  1. 传感器盒和细胞外通量分析仪校准的制备
    1. 要使传感器盒滋润,请从 XFe96 细胞外通量检测套件中取出传感器盒,并将传感器盒倒置在实用程序板旁边。
    2. 使用多通道移液器将 25 mL 的双蒸馏 H2O 填充溶液储液罐,在公用板的每个孔中加入 200 μL 的 H2O。将传感器盒放回公用板,在 37°C 非CO2培养箱中孵育过夜。
      注: 墨盒需要水合至少 4 小时。
    3. 将细胞外通量分析仪的25 mL校准成50 mL锥形管,并在37°C非CO2培养箱中孵育过夜。
  2. 制备康A涂层微孔板
    1. 将 2.5 毫克的 ConA 溶解在 5 mL 的双蒸馏 H2O 中,以制备 0.5 mg/mL (w/v) 库存。
    2. 使用多通道移液器,将细胞外通量分析仪 96 孔板的每个孔填充 50 μL 的 0.5 mg/mL Con A 溶液。保持盖子打开,让盘子在室温下过夜干燥。
      注:多个板可以一次涂覆,并在4°C下储存长达四周,直到准备好使用。
  3. 精子缓冲液的制备
    1. 制备250 mL的细胞外通量分析仪TYH缓冲液,低HEPES含有 138 mM NaCl、4.7 mM KCl、1.7 mM CaCl 2、1.2 mM KH2PO4、1.2mM MgSO4、5.6mM 葡萄糖和 1 mM HEPES。将缓冲液加热至 37°C,并将 pH 值调整到 7.4。

2. 测定日

  1. 墨盒校准的准备
    1. 将公用板中的H2O 替换为每孔 200 μL 的 XF 校准,并在非 CO2 37 °C 培养箱中孵育至少 1 小时。
      注:可以使用pH 7.4代替校准、无菌过滤的PBS。
    2. 在 37°C 下加热 50 mL 的 TYH 缓冲液。
  2. 为细胞外通量分析仪生成波模板
    1. 打开细胞外通量分析仪,使温度稳定到 37°C。
    2. 打开波形软件,并通过打开一个空白模板来设计一个新的模板(参见补充文件1,波模板)。
    3. 打开"组定义"选项卡。将测定介质定义为 TYH;pH 7.4和细胞类型作为小鼠精子,留下注射策略和预处理空白。为每个测定条件创建不同的组;在此示例中,有 6 个不同的组(TYH、TYH = db-cAMP/IBMX、2-DG、2-DG = db-cAMP/IBMX、蚂蚁/罗特、蚂蚁/罗特 = db-cAMP/IBMX);二丁基林cAMP(db-cAMP)和3-异丁基-1-甲基烷酰胺(IBMX)诱导电容,2-脱氧葡萄糖(2-DG)作为糖解剂抑制剂,抗霉素A(安太)和罗酮(rot)作为电子传输链复杂III和复杂I的抑制剂。
      注:为了考虑井间的变异性,应并行测量每个条件至少 7-8 口井。
    4. 打开"板图"选项卡,通过将组分配给特定井来定义板图。
      注:四个角井(A1、A12、H1、H12)将充满TYH缓冲液(无精子),稍后用于背景减法。
    5. 打开"协议"选项卡,添加 4 个不同的测量周期,选择相应的端口并编辑测量详细信息(图 2,表 1)。注射后高亮显示测量值不要高亮显示平衡
    6. 保存测定模板,填写项目摘要并定义结果文件的保存位置。
  3. 制备化合物以装载到传感器盒中
    1. 通过在TYH缓冲液中溶解9.8mg的化合物,并将IBMX添加到5 mM的最终浓度中,制备2 mL的50 mM db-cAMP。
      注:IBMX在TYH缓冲液中稀释后有沉淀的倾向。沉淀物可以通过涡旋和在37°C热块中孵育TYH/db-cAMP/IBMX溶液5分钟来溶解。
    2. 通过在TYH缓冲液中溶解82.1mg的化合物,制备1mL的500 mM 2-DG。
    3. 通过在TYH缓冲液中稀释两种药物,制备1mL的5μM的安踏/Rot。
      注:化合物通过注射到细胞外通量分析仪盒中稀释10倍;因此,请确保注射溶液的浓度要高 10 倍。
  4. 小鼠精子的分离
    1. 麻醉3只雄性小鼠在8至16周之间用异胶,并在未发现脚趾挤压反应后,通过宫颈错位牺牲小鼠。去除考达表皮和瓦萨推迟。
    2. 将每个 cauda 放入 500 μL 的预加热 TYH 缓冲液中,放入 24 孔板井中,使用一对钳子将 cauda 固定到板的底部,并用羽毛剪刀进行 5-7 个小切口,打开组织。
    3. 立即将板转移到非CO2 37°C培养箱中,让精子分散15分钟。
  5. 传感器盒的加载
    1. 舱外通量套件中提供了端口 A 和 D 以及端口 B 和 C 的两个端口加载指南。要装载特定端口,请从传感器盒中取出盖子,并将相应端口装载指南的字母与墨盒的左上角对齐。注射时,使用非喷注手的指尖将端口装载导轨保持到位,并将移液器吸头垂直插入端口装载导孔中。
    2. 端口 A:使用多通道移液器,将 20 μL 的 TYH 缓冲液注入每列。
    3. 端口 B:将 22 μL 的 TYH 缓冲液注入 1-4 列,将 22 μL 的 500 mM 2-DG 注入 5-8 列,将 25 μL 的 5 μM AntA/Rot 注入列 9-12。
    4. 端口 C:将 25 μL 的 TYH 缓冲液注入每列奇数,将 25 μL 的 10 mM db-cAMP/ 500 μM IBMX 注入具有偶数的每列中。
    5. 将带有校准板的传感器盒放入细胞外通量分析仪中,然后开始检测。校准需要 10 - 15 分钟
  6. 精子板的制备
    1. 在15 mH缓冲液(3 mg/mL w w/v)中溶解45毫克BSA,并在5 mL离心管中制备三个3mL BSA/TYH溶液的等分。
    2. 将两个精子井分别组合在一个 1.5 mL 离心管中,使用造核仪计算精子,并将精子稀释至 2 x 107精子/mL 的浓度。
      注意:使用切割移液器吸头移液,以避免损害细胞。
    3. 在700 x g下将精子离心3分钟,去除上清液,加入1mLTYH缓冲液。重复离心步骤,去除上清液,并将每个精子悬浮液等分转移到一个5mL离心管中,其BSA/TYH为3mL。
    4. 将 180 μL 的 TYH 缓冲液放入康A涂层板的每个角孔(A1、A12、H1、H12)。将180 μL的精子悬浮液放入ConA涂层板的每个空孔(1.2 x 106精子/孔)。
    5. 以 250 x g离心精子板 1 分钟,将精子板旋转 180°,并在 250 x g下再次离心 1 分钟(最低制动速率 1)。
    6. 从细胞外通量分析仪中取出校准板,并加入精子板。继续测定。
  7. 数据提取和分析
    1. 完成测定后,取出墨盒,打开结果文件,单击"导出"选项卡,并将已完成的运行导出为 GraphPad 棱镜文件 (补充文件 2: 图3中使用的主要示例数据 )。
    2. 通过单击"新建"选项卡,然后单击"重复系列..."选项卡(图 3A)复制 ECAR 和 OCR 文件。
    3. 删除前 7 行数据 (图 3B)。
    4. 通过基线减去行 1,在 cAMP/IBMX 注入之前规范化到数据点。单击"分析"选项卡,然后在"删除基线和列数学"选项卡上突出显示所选行:第一行计算:比率:值/基线子列:忽略子列。单击"确定" (图 3C) 。

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Representative Results

该方法使用细胞外通量分析仪监测小鼠精子增生期间糖解和牛磷速率的实时变化。图4显示了一个示范性实验,其中精子在葡萄糖作为唯一能量基质的情况下被电位,而抗霉素和罗酮作为药理调节剂。细胞外通量分析仪TYH缓冲液和药理调制器的能量基板可根据实验目标自由选择。BSA/TYH中的未电容小鼠精子通过其头部附着在康A涂层瞬态室的底部。在此示例中,所有检测到的井之间的基底 ECAR 和 OCR 值分别为 12.76 ± 2.75 mpH/min 和 23.64 = 2.78 pmol/min。

使用TYH缓冲液模拟注射后,分别注射2-DG和蚂蚁/rot以抑制糖解和氧化磷酸化,通过注射db-cAMP/IBMX诱导精子容量。

具有代表性的结果表明,在葡萄糖存在的情况下,细胞外酸化率(ECAR)增加7倍,通过用2-DG阻断糖解(4A)来抑制。与非电容精子相比,电容精子的耗氧率(OCR)增加了20倍(4B),表明小鼠精子能增强糖解和氧化磷酸化,以支持电容期间不断增长的能源需求。精子加速期间ECAR的上升受到糖解抑制剂2-DG的抑制,但不受氧化磷酸化抑制剂抗霉素A和rotenone(4C)的影响,表明ECAR的变化主要是由糖解的H+释放引起的。OCR的增加,如预期的那样,被抗霉素A和罗酮(4D)阻止,但它也被2-DG(4B)抑制,表明精子加速期间牛磷的增加取决于糖解活性。

Figure 1
图1:细胞外通量分析仪的原理。(A)由于糖解过程中葡萄糖对乳酸盐的分解以及通过TCA周期产生CO2,糖解和牛磷的变化伴随着H+排泄到细胞外介质中。XFe96 分析仪检测细胞外 H+浓度的这些变化,称为 ECAR。同时,通过氧化磷酸化消耗O2,细胞外O2浓度的变化被测量为OCR。用2-脱氧葡萄糖(2-DG)阻断糖解,或使用复体I和复体III抑制剂罗酮和抗霉素A呼吸,揭示了哪些代谢途径支持精子加速过程中不断增长的能源需求。(B)小鼠精子通过头部附着在涂上ConA涂层的微室底部;他们的旗帜是自由移动。虽然细胞外H+O2浓度的变化被H+和O2-敏感荧光量固定到传感器探头中检测,但最多四种不同的化合物可以按顺序注入。请点击此处查看此图的较大版本。

Figure 2
图2:示范性实验的原理表。使用细胞外通量分析仪在非电容和电容精子中检测到ECAR(mpH/min)和OCR(pmol O2/min)的变化。周期 1:基础 ECAR 和 OCR 值。周期 2-5:TYH 模拟喷射后系统稳定。周期6-8:药物孵化。周期9-27:精子能力。箭头表示注射。2-DG:最终浓度50 mM,安踏/罗特:最终浓度0.5 μM,db-cAMP:最终浓度1 mM,IBMX:最终浓度500μM。请点击此处查看此图的较大版本。

Figure 3
图 3:数据分析。(A)小鼠精子封顶期间ECAR变化的原始数据。(B)删除前 7 个数据点后的数据。(C)在 cAMP/IBMX 注入之前将数据归化为数据点。数据显示为 7-8 井的平均值 = S.E.M. 注射用箭头表示。请点击此处查看此图的较大版本。

Figure 4
图4:小鼠精子开体期间糖解和氧化磷酸化的变化。(A)在存在和不存在 50 mM 2-DG 的情况下,在非电容和电容小鼠精子中标准化 ECAR。(B)在存在和不存在50 mM 2-DG的情况下,在未电容和电容小鼠精子中标准化OCR。(C)在存在和不存在0.5 μM抗霉素A和罗酮的情况下,在非电容和电容小鼠精子中标准化ECAR。(D)在存在和不存在0.5 μM抗霉素A和罗酮的情况下,在非电容和电容小鼠精子中标准化OCR。数据显示为平均值 = S.E.M 在 db-cAMP/IBMX 注入前归一化为数据点;n = 6。注射用箭头指示。请点击此处查看此图的较大版本。

港口 循环数 混合(分钟) 等待(分钟) 测量(分钟)
A: 基础 ECAR/OCR 无端口 1 2:00 0:00 3:00
B: 模拟注射 1 4 2:00 0:00 3:00
C:药物注射 2 3 2:00 0:00 3:00
D: 卡盘 3 18 2:00 0:00 3:00

表1:测量详情。

Supplemental Figure 1
补充图1:细胞外通量分析仪TYH缓冲液中小鼠精子的兴奋。小鼠精子的酪氨酸残留物在孵育期间(0- 90分钟)在(A)TYH中孵育后检测到的酪氨酸残留物的磷酸化,在(A)TYH中,含有25 mM HCO3-3mg/mL BSA和20 mM HEPES,或(B)细胞外通量分析仪TYH,带5 mM db-cAMP, 500 μM IBMX 和 1 mM HEPES,使用 β-磷脂素抗体检测。请点击此处查看此图的较大版本。

补充文件1:波测模板,用于检测小鼠精子补充期间糖解和氧化磷酸化的变化。波式桌面软件在填写注册表(www.agilent.com/en/products/cell-analysis/cell-analysis-software/data-analysis/wave-desktop-2-6)后可免费下载,并安装在窗口 7、8 或 10(Mac OSx 10.11(或更高版本)上,并带有 Parallels 12(或更高版本)。因此,波模板可以独立于细胞外通量分析仪生成,导出后导入到任何细胞外通量分析仪的波软件中。请点击此处查看此文件(右键单击下载)。

补充文件 2: 图形垫棱镜文件导出从波软件与模范数据分析。请点击此处查看此文件(右键单击下载)。

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Discussion

在缺乏某些代谢基质或关键代谢酶的情况下,精子的丧失表明能量代谢是支持成功受精的关键因素。细胞激活过程中的代谢开关是其他细胞类型的一个既定概念,然而,我们才刚刚开始了解精子如何适应细胞加速过程中日益增长的能源需求。我们使用细胞外通量分析仪开发了一种易于应用的工具,用于实时监测精子增生过程中糖解和氧化磷酸化的变化。在细胞外H+和O2的变化检测与荧光量固定到传感器探头是微创的,四个单独操作的注射端口允许操作与药理抑制剂或活化剂在显卡过程之前或期间的不同时间点操作。该协议只给出了小鼠精子上限实验的一个示例。为了简化对结果的解释,我们选择了这个示例性的实验,其中葡萄糖被用作唯一的能量来源。根据实验的目标,这些条件是可变的,可以并行测量多达 12 种不同的条件(即葡萄糖与葡萄糖和丙酮酸盐等不同能量源)。此外,四个独立的注射端口允许在引注之前或期间的任何所需时间点注射药理活化剂和/或抑制剂。这为将细胞外通量分析仪用作半高通量筛选设备开辟了可能性。与小鼠精子类似,在人类或牛等其他物种中,精子在细胞内如何改变新陈代谢仍然是令人费解的。该协议可以很容易地调整;因此,我们建议在开始真正的实验之前,每次优化精子浓度。

该协议的最大限制是,高质量的结果只有在没有碳酸氢盐的情况下才能实现。中的碳酸氢盐是射精后启动精子的排泄信号级联的生理信号。碳酸氢盐激活可溶性亚丁利环酶(sAC;ADCY10),它催化ATP转换为cAMP23。cAMP的增加然后驱动由蛋白质激酶A介导的信号级联,最终导致目标蛋白(例如,孔通道、代谢酶和结构蛋白24、25)的下游酪氨酸磷酸化。这种针对碳酸氢盐的限制是通过注射碳酸氢盐活性sAC,cAMP的产品来克服的。我们使用5 mM的可渗透cAMP模拟db-cAMP与广泛特异性磷酸二酯酶抑制剂IBMX并行,防止磷酸酯酶迅速降解db-cAMP。这种组合有效地启动cAMP调节的电容信通通通路后sAC激活与碳酸氢盐类似的动力学(补充图1)。与碳酸氢盐平行,胆固醇接受器(例如BSA)用于在体外对刚从射精的精子或从cauda表皮解剖的精子进行解剖。白蛋白不能注射,因为它堵塞了注射口,因此,在电镀细胞之前需要添加到精子缓冲液中。在BSA存在与否的情况下进行实验表明,在精子增强过程中ECAR和OCR的增加与胆固醇接受者无关。然而,在精子缓冲液中存在BSA减少了不同井和实验之间检测到的ECAR和OCR值的波动;因此,我们强烈建议在精子缓冲液中加入BSA,以增加可重复性。

将精子从考达表皮中分离会导致精子受到表皮液的污染。为了避免由于成分而产生人工结果,我们建议在使用精子进行实验之前,先清洗精子两次。精子浓度和电镀是决定实验成功的另一个关键因素。为了获得可靠的结果,制造商建议初始 ECAR 值大于 10,OCR 值大于 20。该协议中使用的精子浓度得到优化,使每个条件测量的7-8口井的平均基底ECAR和OCR值分别高于10和20。自由移动的精子干扰细胞外H+O2的变化的检测。因此,将所有精子的头部粘附在板底至关重要。我们发现,通过涂覆ConA(一种与外体膜相互作用的植物叶酸,通常用于杂技测定26)和轻轻旋转板(参见步骤2.7.3),成功粘附精子。用这种方法,精子仅通过头部被本地化到井底,这样他们仍然可以自由移动其旗子,并在封顶期间改变其鞭球击打模式。

精子不断挤出H+O2在两者,非电容和电容状态。为了尽可能准确地确定初始 ECAR 和 OCR,在最后一个洗涤步骤后尽快开始实验至关重要。这可以通过在精子游出时加载传感器盒,并在第一次洗涤步骤之前在细胞外通量分析仪中启动该方法来实现。校准仪器大约需要与清洗和电镀电池和旋转板相同的时间。制造商建议使用平衡阶段,以便在测量第一个真实数据点之前使系统稳定下来。由于该协议包括启动电容前的 8 个测量周期,为了节省时间,此协议中不包括均衡步骤。

在测定过程中注射溶液并实时观察其对呼吸和糖解率的影响的能力是细胞外通量分析仪的一个关键特征。加载传感器盒是协议中的关键步骤之一,应谨慎执行。为了确保正确注入所有油井,每个系列的端口需要包含相同的体积,包括背景井。使用多通道移液器加载端口需要一些练习,但可变性和加载时间大大减少。我们强烈建议使用端口加载指南,但只能同时注入四个端口。还必须认识到,在装载过程中,注射量会逐渐增加,以补偿油井中增加的体积。装载传感器盒时,请务必不要将吸头完全插入端口。这可能会过早地将喷射溶液推入端口孔。在建立方法时,我们发现,将液体注入精子井会导致不受欢迎的注射伪影,这可能是由于井中精子的稀释和/或将精子从井底取代。第一次注射导致最大的注射伪影,所以我们在协议开始时将一个带有精子缓冲液的模拟注射器放入所有井中。

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Disclosures

作者没有什么可透露的。

Acknowledgments

作者希望感谢洛克菲勒高通量和光谱资源中心的拉沃西尔·拉莫斯-埃斯皮里图博士的支持。

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Reagents
2-Deoxy-D-glucose Sigma-Aldrich D8375 2-DG
3-Isobutyl-1-methylxanthine Sigma-Aldrich I7018 IBMX; prepare a 500 mM stock solution in DMSO (111.1 mg/ml) and store in small aliquots
Antimycin A Sigma-Aldrich A8674 AntA; prepare a 5 mM stock solution in DMSO (2.7 mg/ml) and store in small aliquots
Bovine serum albumin Sigma-Aldrich A1470 BSA
Calcium chloride Sigma-Aldrich C1016 CaCl2
Concanacalin A, Lectin from Arachis hypogaea (peanut) Sigma-Aldrich L7381 ConA
Glucose Sigma-Aldrich G7528
Hepes Sigma-Aldrich H0887
Isothesia Henry Schein Animal Health 1169567761 Isoflurane
Magnesium sulfate Sigma-Aldrich M2643 MgSO4
N6,2'-O-Dibutyryladenosine 3',5'-cyclic monophosphate sodium salt Sigma-Aldrich D0627 db-cAMP
Potassium chloride Sigma-Aldrich P9333 KCl
Potassium dihydrogen phosphate Sigma-Aldrich P5655 KH2PO4
Rotenone Cayman Chemical Company 13995 Rot; prepare a 5 mM stock solution in DMSO (2mg/ml) and store in small aliquots
Sodium bicarbonate Sigma-Aldrich S5761 NaHCO3-
Sodium chloride Sigma-Aldrich S9888 NaCl
Equipment and materials
12 channel pipette 10-100 μL eppendorf ES-12-100
12 channel pipette 50-300 μL vwr 613-5257
37 °C, non-CO2 incubator vwr 1545
5 mL cetrifuge tubes eppendorf 30119380
50 mL conical centrifuge tubes vwr 76211-286
Centrifuge with plate adapter Thermo Scientific IEC FL40R
Dissection kit World Precision Instruments MOUSEKIT
Inverted phase contrast microscope with 40X objective Nikon
OctaPool Solution Reservoirs, 25 ml, divided Thomas Scientific 1159X93
OctaPool Solution Reservoirs, 25 mL, divided Thomas Scientific 1159X95
Seahorse XFe96 Analyzer Agilent
Seahorse XFe96 FluxPak Agilent 102416-100 Also sold as XFe96 FluxPak mini (102601-100) with 6 instead of 18 cartidges.

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Wu, M., et al. Multiparameter metabolic analysis reveals a close link between attenuated mitochondrial bioenergetic function and enhanced glycolysis dependency in human tumor cells. American Journal of Physiology - Cell Physiology. 292, (1), C125-C136 (2007).
  2. Amo, T., Yadava, N., Oh, R., Nicholls, D. G., Brand, M. D. Experimental assessment of bioenergetic differences caused by the common European mitochondrial DNA haplogroups H and T. Gene. 411, (1-2), 69-76 (2008).
  3. Choi, S. W., Gerencser, A. A., Nicholls, D. G. Bioenergetic analysis of isolated cerebrocortical nerve terminals on a microgram scale: spare respiratory capacity and stochastic mitochondrial failure. Journal of Neurochemistry. 109, (4), 1179-1191 (2009).
  4. de Groof, A. J., et al. Increased OXPHOS activity precedes rise in glycolytic rate in H-RasV12/E1A transformed fibroblasts that develop a Warburg phenotype. Molecular Cancer. 8, 54 (2009).
  5. Chao, L. C., et al. Insulin resistance and altered systemic glucose metabolism in mice lacking Nur77. Diabetes. 58, (12), 2788-2796 (2009).
  6. Chang, M. C. Fertilizing capacity of spermatozoa deposited into the fallopian tubes. Nature. 168, (4277), 697-698 (1951).
  7. Austin, C. R., Bishop, M. W. Role of the rodent acrosome and perforatorium in fertilization. Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 149, (935), 241-248 (1958).
  8. Ishijima, S., Baba, S. A., Mohri, H., Suarez, S. S. Quantitative analysis of flagellar movement in hyperactivated and acrosome-reacted golden hamster spermatozoa. Molecular Reproduction and Development. 61, (3), 376-384 (2002).
  9. Suarez, S. S. Control of hyperactivation in sperm. Human Reproduction Update. 14, (6), 647-657 (2008).
  10. Goodson, S. G., Qiu, Y., Sutton, K. A., Xie, G., Jia, W., O'Brien, D. A. Metabolic substrates exhibit differential effects on functional parameters of mouse sperm capacitation. Biology of Reproduction. 87, (3), 75 (2012).
  11. Travis, A. J., et al. Functional relationships between capacitation-dependent cell signaling and compartmentalized metabolic pathways in murine spermatozoa. Journal of Biological Chemistry. 276, (10), 7630-7636 (2001).
  12. Urner, F., Leppens-Luisier, G., Sakkas, D. Protein tyrosine phosphorylation in sperm during gamete interaction in the mouse: the influence of glucose. Biology of Reproduction. 64, (5), 1350-1357 (2001).
  13. Danshina, P. V., et al. Phosphoglycerate kinase 2 (PGK2) is essential for sperm function and male fertility in mice. Biology of Reproduction. 82, (1), 136-145 (2010).
  14. Miki, K., et al. Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase-S, a sperm-specific glycolytic enzyme, is required for sperm motility and male fertility. Proceedings of the National Academy of Sciences. 101, (47), 16501-16506 (2004).
  15. Mori, C., et al. Mouse spermatogenic cell-specific type 1 hexokinase (mHk1-s) transcripts are expressed by alternative splicing from the mHk1 gene and the HK1-S protein is localized mainly in the sperm tail. Molecular Reproduction and Development. 49, (4), 374-385 (1998).
  16. Westhoff, D., Kamp, G. Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase is bound to the fibrous sheath of mammalian spermatozoa. Journal of Cell Science. 110, (15), 1821-1829 (1997).
  17. Nevo, A. C., Rikmenspoel, R. Diffusion of ATP in sperm flagella. Journal of Theoretical Biology. 26, (1), 11-18 (1970).
  18. Adam, D. E., Wei, J. Mass transport of ATP within the motile sperm. Journal of Theoretical Biology. 49, (1), 125-145 (1975).
  19. Tombes, R. M., Shapiro, B. M. Enzyme termini of a phosphocreatine shuttle. Purification and characterization of two creatine kinase isozymes from sea urchin sperm. Journal of Biological Chemistry. 262, (33), 16011-16019 (1987).
  20. Gomendio, M., Tourmente, M., Roldan, E. R. Why mammalian lineages respond differently to sexual selection: metabolic rate constrains the evolution of sperm size. Proceedings of the Royal Society of Biological Sciences. 278, (1721), 3135-3141 (2011).
  21. Tourmente, M., Villar-Moya, P., Rial, E., Roldan, E. R. Differences in ATP generation via glycolysis and oxidative phosphorylation and relationships with sperm motility in mouse species. Journal of Biological Chemistry. 290, (33), 20613-20626 (2015).
  22. Visconti, P. E., et al. Capacitation of mouse spermatozoa. II. Protein tyrosine phosphorylation and capacitation are regulated by a cAMP-dependent pathway. Development. 121, (4), 1139-1150 (1995).
  23. Buck, J., Sinclair, M. L., Schapal, L., Cann, M. J., Levin, L. R. Cytosolic adenylyl cyclase defines a unique signaling molecule in mammals. PNAS. 96, (1), 79-84 (1999).
  24. Visconti, P. E., Bailey, J. L., Moore, G. D., Pan, D., Olds-Clarke, P., Kopf, G. S. Capacitation of mouse spermatozoa. I. Correlation between the capacitation state and protein tyrosine phosphorylation. Development. 121, (4), 1129-1137 (1995).
  25. Morgan, D. J., et al. Tissue-specific PKA inhibition using a chemical genetic approach and its application to studies on sperm capacitation. PNAS. 105, (52), 20740-20745 (2008).
  26. Lybaert, P., Danguy, A., Leleux, F., Meuris, S., Lebrun, P. Improved methodology for the detection and quantification of the acrosome reaction in mouse spermatozoa. Histology and Histopathology. 24, (8), 999-1007 (2009).

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