Cancers gynécologiques

Dans cette vidéo, nous démontrons une technique pour faciliter l’internalisation des nanoparticules de sulfure de cuivre (NPs CuS) recouvertes d’acide folique. Les NP CuS fonctionnalisées par l’acide folique ont la capacité de cibler les récepteurs du folate qui sont surexprimés dans de nombreuses cellules cancéreuses de l’ovaire.

Dans cette vidéo, nous présentons une détection photoacoustique par cytométrie en flux de cellules cancéreuses de l’ovaire portant des nanoparticules dans une chambre d’écoulement in vitro circulante. Cette technique non invasive permet d’identifier avec succès les cellules tumorales circulantes dans un système d’écoulement à l’aide d’un agent de contraste.

Cette vidéo décrit la procédure d’isolement des mitochondries des tissus cancéreux de l’ovaire humain à l’aide de la centrifugation à vitesse différentielle associée à la centrifugation à gradient de densité. Les mitochondries isolées peuvent être utilisées pour l’analyse protéomique du protéome mitochondrial du cancer de l’ovaire humain.

Ce protocole décrit une technique de préparation d’échantillons par co-culture d’explants ovariens avec des cellules cancéreuses de la trompe de Fallope. Ces échantillons sont visualisés à l’aide de la spectroscopie de masse imageuse, ou IMS, pour détecter l’échange de petites molécules entre les cellules et les tissus conduisant au développement de tumeurs.

Dans cette vidéo, nous développons un modèle de co-culture proximale de cellules cancéreuses de l’ovaire et de cellules mésothéliales humaines primaires. Ce modèle physiologiquement pertinent permet l’étude de la signalisation paracrine, où les concentrations localisées des facteurs sécrétés sont maintenues tout en empêchant le contact cellulaire direct.

Dans cette vidéo, nous montrons le développement d’un modèle tridimensionnel in vitro de la muqueuse de la cavité péritonéale. Cette culture organotypique peut aider à étudier l’adhésion, l’invasion et la prolifération des cellules cancéreuses de l’ovaire.

Cette vidéo décrit le protocole permettant d’isoler les cellules mésothéliales humaines primaires de l’échantillon d’épiploon humain. Les cellules mésothéliales peuvent être utilisées pour établir un modèle de cancer de l’ovaire in vitro afin d’étudier l’adhésion, l’invasion et la prolifération des cellules cancéreuses de l’ovaire.

Dans cette vidéo, nous établissons une culture d’organe omental ex vivo superposée à des cellules cancéreuses de l’ovaire exprimant la GFP pour étudier la colonisation du cancer de l’ovaire au sein de l’explant omental. Ce protocole analyse les structures cellulaires immunitaires de l’épiploon appelées taches laiteuses qui favorisent les métastases.

Dans cette vidéo, nous décrivons une méthode pour isoler et caractériser les cellules cancéreuses primaires de l’ovaire à partir d’échantillons solides de tissu tumoral ovarien. Les cellules cancéreuses épithéliales obtenues à l’aide de ce protocole sont aptes à comprendre les processus qui peuvent conduire à l’initiation et au développement du cancer de l’ovaire.

Cette vidéo décrit une technique permettant de mesurer quantitativement l’interaction des sphéroïdes du cancer de l’ovaire avec les cellules mésothéliales, à l’aide de cellules marquées par fluorescence et d’une microscopie vidéo en accéléré. Cet essai in vitro modélise l’interaction entre les sphéroïdes des cellules cancéreuses de l’ovaire métastasantes et les cellules mésothéliales tapissant la cavité péritonéale in vivo.

Cette vidéo démontre l’effet de l’application de TTField sur la croissance de lignées cellulaires de cancer de l’ovaire in vitro. Ce test peut aider à déterminer la fréquence optimale du champ électrique qui peut conduire à une réduction maximale du nombre de cellules cancéreuses.

Cette vidéo démontre la génération d’un modèle de cancer de l’endomètre chez le lapin en injectant une suspension de cellules VX2 hautement métastatiques dans les cornes utérines suturées du lapin. Cela conduit à la génération d’un cancer primitif de l’endomètre avec métastases ganglionnaires rétropéritonéales.

Cette vidéo décrit la technique de diffusion Raman par résonance de surface améliorée pour détecter le cancer de l’ovaire métastatique à l’aide de nanosondes ciblées, d’anticorps antirécepteurs spécifiques et de nanosondes de contrôle non ciblées. Cette méthode permet de déterminer l’abondance relative des deux nanosondes et de différencier les cellules cancéreuses du fond viscéral.

Dans cette vidéo, nous effectuons une injection intrapéritonéale de suspension de cellules cancéreuses de l’ovaire dans un modèle murin pour étudier la colonisation des cellules cancéreuses de l’ovaire dans les tissus adipeux péritonéaux et leurs métastases ultérieures.

Dans cette vidéo, nous utilisons un modèle de souris femelle euthanasiée porteuse d’un cancer de l’ovaire. Nous décrivons ensuite un protocole permettant d’identifier et d’extraire les dépôts graisseux ou les tissus adipeux associés aux cinq organes péritonéaux primaires afin d’étudier la colonisation des cellules cancéreuses métastatiques.

Dans cette vidéo, nous démontrons l’injection intra-utérine de cellules cancéreuses de l’ovaire dans un modèle murin. Ce modèle murin orthotopique nous aide à surveiller de manière non invasive la croissance tumorale et à évaluer l’efficacité de nouvelles thérapies pour la prévention et le traitement du cancer de l’ovaire récurrent.

Dans cette vidéo, nous démontrons un test pour la transplantation de cellules expérimentales et de fragments de tissu dans le coussinet adipeux ovarien de souris. Cette méthode peut être utilisée pour surveiller la régénération cellulaire et la transformation tumorale via des techniques non invasives.

Cette vidéo décrit le protocole de création d’un modèle expérimental murin pour étudier le développement tumoral et les métastases péritonéales. Ce modèle de cancer de l’ovaire est généré par l’inoculation orthotopique de cellules cancéreuses épithéliales de l’ovaire humain dans les ovaires d’une souris femelle.

Dans cette vidéo, nous décrivons une technique pour ouvrir la coquille d’un œuf de poule fécondé afin d’exposer sa membrane chorioallantoïdienne ou CAM portant un réseau de vaisseaux sanguins ramifiés. Le CAM exposé peut être utilisé pour la modélisation tumorale in ovo.

Dans cette vidéo, nous décrivons l’implantation de cellules cancéreuses sur une membrane chorioallantoïde de poulet pour générer un modèle in ovo. Le modèle greffe avec succès les cellules cancéreuses de l’ovaire pour étudier la progression du cancer gynécologique.