Name: 환자 유래 종양 오르가노이드를 사용하여 시험관 분석에서 높은 처리량 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-06-14T14:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 25 s
Description: 배우세요 환자 유래 종양 오르가노이드를 활용한 고처리량 약물 평가법으로 항암제 효능을 정확히 분석하는 방법입니다. 이 기술은 맞춤형 의학 연구에 필수적인 도구를 제공합니다.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

우리는이 연구에 사용되는 임상 표본을 제공 한 환자에게 감사드립니다. 이 연구는 후쿠시마현 의 번역 연구 프로그램의 보조금에 의해 지원됩니다.

헬싱키 선언에 따라 인간 유래 자료와 관련된 모든 실험은 후쿠시마 의과대학 윤리위원회(승인번호 1953및 2192; 승인일 1953및 2192; 승인일 2020년 3월 18일, 2016년 5월 26일)에 의해 사전에 승인되었습니다. 이 연구에서 사용된 임상 표본을 제공한 모든 환자로부터 서면 통보 된 동의를 얻었습니다.
1. PdOs 문화
참고: F-PdOs는 다양한 이기종 형태를 나타내고 서스펜션 배양에서 성장하는 세포 클러스터를 형성한다(그림1). 또한 F-PdO는 6개월 이상 배양할 수 있으며 향후 사용을 위해 냉동 보존할 수 있습니다.
<ol><li>저장된 PdOs의 해동 (0일)<ol>
<li>0일째(그림 1)에해동 및 종자 PdOs (예를 들어, RLUN007, 폐 아데노암) 먼저, B-27 보충제의1%와 멸균 50mL 원심분리기 튜브에 표피 성장 인자의 30 ng/mL을 포함하는 PdOs용 배지 15mL(재료 표 참조)를 추가합니다.</li>
		<li>액체 질소 저장에서 냉동 유리병을 제거 한 후, 부드럽게 2 분 동안 37 °C 수조에서 PdOs를 교반. 다음으로, 수조에서 유리병을 제거하고, 70%에탄올로 바이알을 닦은 다음, 바이알을 생물학적 안전 캐비닛으로 옮킨다.</li>
		<li>유리병의 내용을 15mL의 매체를 포함하는 튜브로 전송하여 PdfOs용 배지를 전송한다. 3mL 전송 파이펫으로 5회 위아래로 부드럽게 파이펫을 하여 PdOs와 매체를 혼합합니다. ~25°C에서 3분 동안 200 x g의 튜브원심분리기를 제거하고 상퍼를 폐기합니다. PDO 펠릿을 5mL의 신선한 배지로 재연하고 25cm2 플라스크(재료 표참조)로 부드럽게 피펫팅으로 옮김합니다. 마지막으로, 5% CO2에서37°C에서 인큐베이터에서 PdOs를 배양한다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>일주일에 두 번(3-7일)을 변경합니다. 세포 클러스터를 침전시키고 배지의 4mL(80% 부피)를 대체하는 PDO 현탁액을 원심분리한다. 신선한 배지에서 세포를 다시 중단합니다. 참고: RLUN007의 대다수는 직경이 100-500 μm인 세포 클러스터로 나타납니다. 미디엄에서 페놀 레드의 색이 도 1A에도시된 대로 노란색으로 변하면 배지를 더 자주 교체한다. 배지가 교체 다음날 노란색으로 변하고 각 셀 클러스터가 합쳐져 직경>500 μm의 더 큰 클러스터를 형성하면 1:2의 분할 비율로 통과합니다.</li>
	<li>PdOs의 하위 문화(8-28일) 참고: 실제로 단일 세포의 수를 측정하는 어려움을 감안할 때, 통로의 타이밍은 원심 분리 후 적절한 세포 클러스터 밀도 및 PDO 펠릿의 크기에 따라 결정된다(도1B). RLUN007의 경우, PDO 펠릿의 부피는 해동 후 약 2주 후에 30 μL(25cm2 플라스크의 포화 밀도)에 도달한다.<ol>
<li>25cm2 플라스크에서 25cm2 플라스크(P1)로 1개에서 이송하기 위해 PDO 서스펜션을 원심분리기 튜브및 원심분리기로 약 25°C에서 2분 동안 200xg로 옮긴다. PDO 펠릿의 부피를 추정하고 상체를 폐기합니다. 5mL 의 신선한 배지에서 5mL 파이펫을 사용하여 PDO 펠릿을 다시 중단합니다. 파이펫은 저속으로 5회 부드럽게 위아래로 내려오고 있습니다. 그런 다음 PDO 서스펜션(2.5mL)의 부피의 절반을 두 개의 플라스크로 옮기고, 각 플라스크에 2.5mL의 신선한 매체를 추가한다. 5% CO2에서37°C에서 세포를 배양한다.</li>
		<li>25cm2 플라스크에서 75cm2 플라스크(P2)로 옮기려면 2개의 플라스크에서 2개의 플라스크에서 PDO 서스펜션을 2개의 원심분리관으로 옮기고 PDO를 약 25°C에서 2분 동안 200xg로 원심분리한다. 다음으로, PDO 펠릿의 부피를 추정하고 2.5mL의 신선한 배지(튜브당)에서 펠릿을 재연한다. 그 후, PDO 서스펜션을 한 튜브에 결합하여 다른 튜브에 결합하여 신선한 배지 10mL를 포함하는 75cm2 플라스크로 옮겨낸다. 5% CO2에서37°C에서 세포를 배양한다. 서브 배양 된 PdOs를 2 25cm2 플라스크에서 첫 번째 통과 후 약 1 주일 후 75cm2 플라스크로 전송합니다(그림 1C).</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. 성장 억제 HTS
참고: 도 2에도시된 바와 같이, PdOs에 대한 항암제의 성장 억제 활성은 세포내 ATP 함량을 측정하여 평가된다. 이 단계는 시판되는 셀 생존 가능성 분석 키트를 사용하여 수행됩니다(재료표참조).
<ol><li>0일째에, 분석기에는 적절한 수의 세포 클러스터를 사용할 수 있습니다. 시딩 하루 전에 PDO 서스펜션을 75cm2 플라스크에서 15mL 튜브로 옮기고 원심분리기를 200 x g에서 2분 동안 전송하여 PDO 펠릿 부피를 측정합니다. 그런 다음, 신선한 매체의 15 mL에서 PDO 펠릿을 다시 중단하고 75cm2 플라스크로 다시 전송합니다. 5% CO2에서37°C에서 세포를 배양한다. 참고: 필요한 PDO 펠릿 부피는 각 PDO의 희석률과 분석에 사용되는 384웰 플레이트 수에 따라 달라집니다. RLUN007의 경우 10개의 384웰 플레이트로 파종하기 위해서는 200μL의 세포 펠릿 부피가 필요합니다.</li>
	<li>1일(24시간 매체 변경 후)에서는 70μm 메쉬 필터가 포함된 필터 홀더로 셀 조각화 및 분산 장비(재료 표참조)를 사용하여 PdOs를 다진다. 그런 다음, PDO 서스펜션의 15mL를 10배 희석시 희석시. PDO 서스펜션의 종자 40 μL은 셀 서스펜션 디스펜서를 사용하여 384웰 초저 부착 스페로이드(원형 바닥) 마이크로플레이트(재료표참조)로 한다(재료표참조). 참고: 셀 클러스터를 다진 경우 시판되는 셀 조각화 및 분산 장비를 사용하는 것이 좋습니다(재료 표참조).</li>
	<li>시드 후 24시간(2일째)에서 액체 처리기를 사용하여 최종 농도 범위에서 20 μM ~ 1.0nM(10개의 직렬 희석)의 최종 농도 범위에서 0.04 μL의 시험제 용액을 가진 PdOs를 치료하십시오(재료표참조).</li>
	<li>8일째(시험 약물 치료 후 144시간)에 세포내 ATP 측정 시약을 시험 우물에 추가합니다. 믹서를 사용하여 플레이트를 혼합하고 25 °C에서 10 분 동안 배양하십시오. 플레이트 판독기를 사용하여 세포내 ATP 콘텐츠를 발광으로 측정합니다(재료 표참조).</li>
	<li>셀 생존가능성을 계산하려면, 테스트 우물에서 ATP의 양을 배경을 빼고 차량을 포함하는 컨트롤 웰에 나누어 놓는다. 6일 간 성장률을 계산하려면, 종자 후 24시간 차량 제어 우물에서 ATP의 양을 차량 제어 우물에 분배한다.</li>
	<li>생물학적 데이터 분석 소프트웨어를 사용하여 용량 반응 곡선으로부터 50% 억제 농도(IC50)및 곡선(AUC) 값 아래 영역을 계산합니다(재료표참조). Z 계수는 1 (무한 분리)에서 <0까지 범위의 차원없는 매개 변수로, Z = 1로 정의 - (3θc + + + 3θc-) / |μc+- μc-|, 여기서 θc+, θc-, μc+, 및 μc-표준 편차(σ) 및 평균(μ)의 높은(c+) 및 14(c+) 및14의표준 편차(σ)와 평균(μ)이다.</li>
</ol>3. 성장 억제를 위한 세포 따기 및 화상 진찰 시스템을 가진 HTS
참고: 프로토콜 2를 이용한 데이터에서 큰 편차가 있는 경우(분석에서 변형[CV]의 계수가 20% 이상인 경우, 선택한 크기의 PdOs는 셀 피킹 및 이미징 시스템을 사용하여 96웰 또는 384웰 플레이트로 시드될 수있다(그림 2). 프로토콜은 이전 섹션의 2.1 및 2.2 단계에 설명된 것과 동일합니다. 이 단계는 시판되는 셀 피킹 및 이미징 시스템을 사용하여 수행됩니다(재료표참조).
<ol><li>1일째에는 384웰의 초저부착 스페로이드 마이크로플레이트를 40 μL의 중간//크기로 설정하고 세포 피킹 및 이미징 시스템에 대상 플레이트를 놓습니다.</li>
	<li>기포를 제거하기 위해 2 분 동안 1,500 x g에서 배양 배지 및 원심 분리기 6 mL로 따기 챔버 (재료 표참조)를 채웁니다. 매체에 일시 중단된 PdOs(PDO 펠릿 부피, 4 μL)를 피킹 챔버에 추가하고 시스템에 설정합니다.</li>
	<li>적어도 1 분 동안 챔버를 서서 분산하여 세포 클러스터가 챔버의 바닥에 정착되도록하십시오. 그런 다음 챔버의 스캔을 수행합니다.</li>
	<li>셀 클러스터의 자동 선택을 위해 시스템에 피킹 크기를 140-160 μm(면적 15,386-20,000 μm2)으로설정합니다. 다음으로, 스캔된 이미지에서 선택한 셀 클러스터의 품질을 확인하고 선택 팁(재료 표참조)을 사용하여 웰당 10개의 셀 클러스터를 대상 플레이트로 전송합니다.</li>
	<li>2.3단계에서 프로토콜 단계를 수행합니다.</li>
</ol>4. 항체 의존세포 세포 독성에 대한 HTS
참고:이 단계는 전기 임피던스 측정 기기인 시판 가능한 시스템(재료 표참조)을 사용하여 수행됩니다. 단클론 항체 및 천연 킬러(NK)세포(도 3)를이용한 항체 의존세포 세포독성(ADCC)에 의한 PdOs의 세포투하를 평가하는 데 사용된다. NK 세포는 NK 세포 생산 키트(재료표 참조)를사용하여 말초 혈액 단핵 세포로부터 생산되며 제조업체의 지시에 따라 생산됩니다.
<ol><li>ADCC 활동 측정<ol>
<li>0일째에는 96웰 플레이트(재료표참조)를 4°C에서 10 μg/mL 섬유네틴 용액(0.5 μg/well)의 50μL로 코팅합니다.</li>
		<li>1일째, 섬유네틴 용액을 제거한 후, 각 웰에 배양 배지의 50 μL을 추가하여 배경 임피던스를 측정합니다.</li>
		<li>시드전에는 5mL의 세포배양 해리 시약(재료표 참조)을 PdOs(RLUN007: 75cm2 플라스크에서 PDO 펠릿의 100 μL)를 추가하고 PDOs를 분산시키는 데 20분 동안 37°C의CO2 인큐베이터에서 인큐베이터에 인큐베이트한다. 트립시니화를 중지하려면 배지, 원심분리기 5mL을 추가하고 해리 시약을 제거합니다. 40 μm 셀 스트레이너를 통해 신선한 매체로 PdOs를 헹구고 필터를 사용합니다(재료 표참조).</li>
		<li>셀 생존 가능성 분석기를 사용하여 셀 수를 계산합니다(재료 표참조).</li>
		<li>PDO 서스펜션을 저수지로 옮기고 다중 채널 피펫을 사용하여 혼합합니다. 96웰 플레이트에 5 x 104 셀/웰의 우물에 PDO 서스펜션을 추가합니다. 각 우물에는 100 μL의 최종 부피가 포함되어 있습니다. 그런 다음, 30 분 동안 약 25 °C의 생물학적 안전 캐비닛에 플레이트를 놓습니다.</li>
		<li>37°C에서 CO2 인큐베이터로 플레이트를 계측기로 옮기다. 임피던스의 변경 사항을 셀 인덱스로 15분마다 기록합니다.</li>
		<li>PDO 파종과 같은 날에 37°C 의 수조에서 NK 세포를 해동한다. 유리병에서 NK 셀에 대한 10mL의 배지를 포함하는 15mL 튜브로 세포를 전송(재료표참조) 및 원심분리기는 약 25°C에서 5분 동안 300 x g로 전달한다. 상체를 버리고 신선한 배지의 10mL에서 세포 펠릿을 다시 놓습니다. 세포 계수 후 세포 밀도를 1 x 106 셀/mL로 조정하고 75cm2 플라스크로 옮김합니다. 37°C에서 5% CO2 인큐베이터에서 NK 세포를 배양한다.</li>
		<li>2일째에는 멸균 V-바닥 96웰 플레이트의 최종 농도의 10배인 항체 용액(인산염 완충식식염)을 준비한다.</li>
		<li>각 우물에서 60 μL의 매체를 제거하고, 10 μg/mL, 1 μg/mL 및 0.1 μg/mL)의 10 μL을 PdfOs에 추가합니다. 플레이트를 인큐베이터의 기기로 다시 옮기고 셀 인덱스를 1h로 기록합니다.</li>
		<li>NK 셀 서스펜션을 50mL 튜브로 옮기고 세포 수를 계산합니다. 세포를 300 x g에서 5분 동안 원심분리하고 NK 세포 밀도를 1 x 106 셀/mL 및 2 x 106 셀/mL로 조정하여 PdOs용 배지로 조정합니다.</li>
		<li>1:1 또는 2:1의 표적(RLUN007) 세포 비에서 이펙터(NK) 세포에 NK 셀 현탁액50μL을 추가한다. 항체의 최종 농도는 1 μg/mL, 0.1 μg/mL 및 0.01 μg/mL이다. 플레이트를 약 25°C에서 15분 동안 보관하고 판을 계측기로 되돌려 놓습니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>데이터 수집 및 분석<ol>
<li>분석 소프트웨어를 사용하여 셀 인덱스를 백분율 사이토리시스 값으로 변환합니다(재료 표참조).</li>
		<li>백분율 세포석은 대조군으로 단독으로 표적 세포 (PdOs)에 비해 NK 세포에 의해 살해된 표적 세포의 백분율을 말합니다. 각 시점에서 샘플 우물의 인덱스에서 NK 셀만 포함하는 우물의 셀 인덱스를 뺍니다. 항체를 첨가하기 직전에 각 값을 세포 지수로 정규화한다. 다음 방정식을 사용하여 정규화된 세포 지수를 백분율 세포용액으로 변환합니다: % 세포분석 = (1- 정규화된 세포 지수 [샘플 우물]) / 정규화된 세포 지수(표적 단독 우물) x 100.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>Sharma, S. V., Haber, D. A., Settleman, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+line-based+platforms+to+evaluate+the+therapeutic+efficacy+of+candidate+anticancer+agents%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Cancer%22%5BJournal%5D)">Cell line-based platforms to evaluate the therapeutic efficacy of candidate anticancer agents.</a> Nature Reviews Cancer. 10 (4), 241-253 (2010).</li>
<li>Shamir, E. R., Ewald, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Three-dimensional+organotypic+culture%3A+experimental+models+of+mammalian+biology+and+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Molecular+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">Three-dimensional organotypic culture: experimental models of mammalian biology and disease.</a> Nature Reviews Molecular Cell Biology. 15 (10), 647-664 (2014).</li>
<li>Xu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Organoid+technology+and+applications+in+cancer+research%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Hematology+%26+Oncology%22%5BJournal%5D)">Organoid technology and applications in cancer research.</a> Journal of Hematology & Oncology. 11 (1), 116(2018).</li>
<li>Palechor-Ceron, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Conditional+reprogramming+for+patient-derived+cancer+models+and+next-generation+living+biobanks%5BTitle%5D)+AND+%22Cells%22%5BJournal%5D)">Conditional reprogramming for patient-derived cancer models and next-generation living biobanks.</a> Cells. 8 (11), 1327(2019).</li>
<li>Broutier, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+primary+liver+cancer-derived+organoid+cultures+for+disease+modeling+and+drug+screening%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Medicine%22%5BJournal%5D)">Human primary liver cancer-derived organoid cultures for disease modeling and drug screening.</a> Nature Medicine. 23 (12), 1424-1435 (2017).</li>
<li>Du, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+a+miniaturized+3D+organoid+culture+platform+for+ultra-high-throughput+screening%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Molecular+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">Development of a miniaturized 3D organoid culture platform for ultra-high-throughput screening.</a> Nature Reviews Molecular Cell Biology. 12 (8), 630-643 (2020).</li>
<li>van de Wetering, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prospective+derivation+of+a+living+organoid+biobank+of+colorectal+cancer+patients%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Prospective derivation of a living organoid biobank of colorectal cancer patients.</a> Cell. 161 (4), 933-945 (2015).</li>
<li>Meijer, T. G., Naipal, K. A., Jager, A., van Gent, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ex+vivo+tumor+culture+systems+for+functional+drug+testing+and+therapy+response+prediction%5BTitle%5D)+AND+%22Future+Science+OA%22%5BJournal%5D)">Ex vivo tumor culture systems for functional drug testing and therapy response prediction.</a> Future Science OA. 3 (2), (2017).</li>
<li>Inoue, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Current+and+future+horizons+of+patient-derived+xenograft+models+in+colorectal+cancer+translational+research%5BTitle%5D)+AND+%22Cancers+%28Basel%29%22%5BJournal%5D)">Current and future horizons of patient-derived xenograft models in colorectal cancer translational research.</a> Cancers (Basel). 11 (9), 1321(2019).</li>
<li>Hum, N. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparative+molecular+analysis+of+cancer+behavior+cultured+in+vitro%2C+in+vivo%2C+and+ex+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Cancers+%28Basel%29%22%5BJournal%5D)">Comparative molecular analysis of cancer behavior cultured in vitro, in vivo, and ex vivo.</a> Cancers (Basel). 12 (3), 690(2020).</li>
<li>Tamura, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evaluation+of+anticancer+agents+using+patient-derived+tumor+organoids+characteristically+similar+to+source+tissues%5BTitle%5D)+AND+%22Oncology+Reports%22%5BJournal%5D)">Evaluation of anticancer agents using patient-derived tumor organoids characteristically similar to source tissues.</a> Oncology Reports. 40 (2), 635-646 (2018).</li>
<li>Takahashi, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+in+vitro+system+for+evaluating+molecular+targeted+drugs+using+lung+patient-derived+tumor+organoids%5BTitle%5D)+AND+%22Cells%22%5BJournal%5D)">An in vitro system for evaluating molecular targeted drugs using lung patient-derived tumor organoids.</a> Cells. 8 (5), 481(2019).</li>
<li>Takahashi, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Construction+of+in+vitro+patient-derived+tumor+models+to+evaluate+anticancer+agents+and+cancer+immunotherapy%5BTitle%5D)+AND+%22Oncology+Letters%22%5BJournal%5D)">Construction of in vitro patient-derived tumor models to evaluate anticancer agents and cancer immunotherapy.</a> Oncology Letters. 21 (5), 406(2021).</li>
<li>Zhang, J. H., Chung, T. D., Oldenburg, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+simple+statistical+parameter+for+use+in+evaluation+and+validation+of+high+throughput+screening+assays%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Biomolecular+Screening%22%5BJournal%5D)">A simple statistical parameter for use in evaluation and validation of high throughput screening assays.</a> Journal of Biomolecular Screening. 4 (2), 67-73 (1999).</li>
</ol>

후지필름 와코바이오솔루션스는 후지필름 와코 퓨어케미칼의 자회사로, F-PDO및 F-PDO 미디어의 상업적 소유주입니다.

PdOs의 독특한 특징은 배양 또는 분석 중에 단일 세포로 효소적으로 분리되지 않고 배양에서 세포 클러스터를 유지한다는 것입니다. 따라서, 세포의 수는 현미경의 밑에 정확하게 계산될 수 없습니다. 이러한 문제점을 해결하기 위해, 세포의 수는 50-200 μL(도1B)에대한 수준으로 표시된 튜브를 포함하는 원심분리기 튜브를 일렬로 세팅하여 시각적으로 결정된다. 더욱이, 25cm2 플라스크에서 배양된 세포 클러스터의 펠릿 부피를 시각적으로 측정하기 어렵기 때문에, 통과 시간은 적색에서 노란색으로 중간색 변화를 이용하여 결정되었고, 단일 세포 또는 파편의 눈에 띄는 증가는 지표로서 통과시의 시간에 비해(도1A,C). 이것은 PdOs에 대한 패시징의 포인트입니다. PDO 펠릿의 양은 각 중간 변화에서 원심 분리 후 시각적으로 측정됩니다. 펠릿 부피가 증가하지 못하고 중간 교체 후 날에 배지가 노란색으로 변하면 배지는 밀도로 포화된 것으로 간주되고 패시징이 수행됩니다. 펠릿 부피는 각 PDO에 대해 정의됩니다. PdPo가 증식하지 않으면 중간 교환 시 매체의 양이 80%에서 50%로 변경되고 문화권에서 PdOs의 밀도가 증가합니다.
PdOs에 적합한 HTS가 개발되었습니다. 처리량은 PDO의 75cm2 플라스크 1개를 사용하여 수행된 적어도 10~20개의 384웰 플레이트이며, 하루에 처리되는 플레이트의 수는 최소 50개이상이다. 또한, PDOs를 이용한 HTS에 의한 다양한 항암제의 평가 결과는 이미 보고되고 있다.
HTS를 수행할 때, 세포 단편화 및 분산 장비를 사용하여 F-PdBo의 밍싱으로 인한 메쉬 필터의 막히는 필터의 메쉬 크기를 100 μm로 변경하여 처음에 해결된다. 다음 단계는 유리 용기에 적용되는 PDO 서스펜션의 부피를 줄이는 것이다. HTS에 대한 시험 물질 용액을 준비할 때, 저분자-중량 화합물은 일반적으로 디메틸 황산화물에 용해되고, 항체는 인산염 완충식염에 용해된다. 적절한 용매는 시험 물질로 사용되며, 제어 데이터는 사용되는 용매로부터 얻어진다.
다음은 분석 데이터의 변동성을 처리하는 방법에 대한 설명입니다. 384웰 플레이트를 사용하여 시험에서 데이터에 큰 변화가 있는 경우, 분석 플레이트는 96웰 플레이트 형식으로 변경되어야 한다. PDO 희석 인자(시드 세포 클러스터의 수)도 플레이트를 시드한 후 검사된다. 마지막으로, 세포 따기 및 이미징 시스템을 사용하여 분석에 대한 PdOs의 크기를 선택할 수 있습니다. 챔버에 PdOs를 추가하기 전에 단일 셀 및 소형 셀 클러스터는 APO를 올바르게 인식할 수 있도록 저속 원심분리에 의해 제거되어야 합니다. 챔버에 PdOs를 추가한 후 단일 셀 또는 작은 세포 클러스터가 표시되는 경우 단일 셀을 제거하기 위해 여러 분산을 수행할 수 있습니다. 다음으로, 세포 따기 및 이미징 시스템은 플레이트를 따뜻하게 유지하는 기능을 가지고 있지만, 시스템이 오랜 시간 동안 작업할 때 배양 매체의 증발로 인해 이 기능은 사용되지 않는다. 마지막으로, 세포 클러스터의 부피는 평면 이미지에 의해 인식되기 때문에 알 수 없습니다. 또한 두 개 이상의 PdSo가 겹치는 경우 단일 PDO를 올바르게 인식할 수 없습니다. 그러나 이동 후 스캔된 이미지에서 검사된 이미지를 확인하여 제거 기능을 사용하여 원치 않는 Pdf를 제거할 수 있습니다.
전기 임피던스 측정 기기는 일반적으로 세포 증식 시 임피던트의 변화를 모니터링하기 위해 부착 대상 암세포에 사용된다. 따라서 비부착 된 PdOs의 셀 인덱스의 변화는 감지되지 않습니다. 이러한 문제점을 해결하기 위해서는 PDO의 종류에 따라 PDO 밀도 및 효소 치료(세포 해리 효소 및 치료 시간)와 같은 종종 조건을 조사할 필요가 있다. 플레이트의 우물은 또한 PdOs를 시드하기 위한 적절한 세포외 매트릭스로 코팅되어야 합니다. PdDo는 PDO의 유형에 따라 효소 처리없이 시드됩니다. RLUN007은 효소 처리에 의해 그들을 분산 한 후 96 웰 플레이트에 PdOs를 시드하여 임피던스를 측정하는 데 사용되었다. RLUN007은 세포를 분산시키고 96웰 플레이트의 우물에 부착하기 위해 37°C에서 20분 동안 세포 배양 해리 시약으로 처리하였다. 해리된 RLUN007 세포가 즉시 골재를 형성한다는 점을 감안할 때, 여과 직후에 스트레이너를 사용하여 플레이트에 시드하는 것이 바람직하다. 튜브에서 저수지로 셀 서스펜션을 옮긴 후, 저수지는 조심스럽게 오른쪽에서 왼쪽으로 2~3번 이동하고 접시에 시드하기 전에 5번 위아래로 피펫을 했습니다. 서스펜션은 또한 우물에 각각 첨가된 것으로 혼합되었다. 플레이트는 세포가 우물에서 균등하게 분배할 수 있도록 30분(PdOs용) 또는 15분(NK 셀용)에 대한 생물학적 안전 캐비닛에 배치되었다. 두 번째 중요한 점은 항체와 NK 세포를 가진 처리가 세포 지수가 고원에 도달하기 전에 발생하도록 시간 초과되어야 하며 값이 0.5 미만이 아니라는 것입니다. RLUN007의 경우, 도금 후 20-22h의 분석을 시작하는 최적의 시간은, 시드용 세포 수는 5 x 104 세포/웰이다.
일반적으로 종양 오르가노이드에 대한 배양 및 분석은 트리겔과 같은 세포외 행렬을 사용하여 트리핀 과 콜라게나아제와 같은 종양 조직 스캐폴드 또는 효소를 생성하여 오르가노이드3,4,5,6,7을방해한다. 이 방법의 장점은 문화 및 분석 중에 세포 외 매트릭스 또는 효소 처리가 필요하지 않다는 것입니다 (전기 임피던스 측정 장비를 사용하는 분석 제외), 이는 노동 요구 사항 및 비용을 크게 감소시킨다. 또한, 이 방법은 HTS 분석 시스템 및 다양한 측정 시스템에 비교적 쉽게 적응할 수 있습니다. 그러나 세포외 매트릭스의 사용은 세포에 대한 발판역할을 하고 조직의 형태 발생, 분화 및 항상성에 영향을 미칠 수 있기 때문에 일부 연구 목적으로 바람직하다.
본 연구에서는 EGFR 억제제에 임상적으로 민감하고 EGFR 유전자(표시되지 않은 데이터)의 높은 발현에 민감하게 반응하는 EGFR 돌연변이(L858R)를 가진 PdOs(RLUN007)가 EGFR 억제제평가에 사용하였다. EGFR 억제제에 대한 RLUN007의 감도가 다른 폐암 유도F-PdOs(13)의 민감도(도4)보다높았다는 것이 입증되었다. 따라서, 종양 조직의 특성을 유지하는 PdOs를 이용한 HTS는 잠재적인 항암제의 평가를 우수하고 개인화된 의학에서 약물 평가 및 발전을 위한 기회를 제시한다. HTS는 에이전트의 초기 검열에 적합하더라도, 종양 마이크로 환경을 재현하지 않으며 따라서 생체 내에서약물의 효험을 평가할 수 없습니다. 따라서, 동물 모델의 부재시 혈관 내피 세포 및 기타 기질 세포 또는 장기 온-칩 기술과 의 공동 배양에 의해 생체 내에서 인간 종양 조직을 모방할 수 있는 체외 시스템이 현재 개발 중이다.

인간암세포는 암의 생물학을 연구하고 항암제를 평가하기 위해 널리 받아들여진다. 그러나, 이러한 세포주 반드시 그들의 형태 때문에 그들의 소스 조직의 원래 특성을 보존 하지 않습니다., 유전자 돌연변이, 그리고 유전자 발현 프로필 오랜 기간 동안 문화 동안 변경할 수 있습니다. 더욱이, 이들 세포주 대부분은 단층에서 배양되거나 뮤린 제노이식으로 사용되며, 어느 쪽도 물리적으로 종양 조직1,2를나타내지 않는다. 따라서, 항암제의 임상효능은 암세포주에서 관찰된 것과 동일하지 않을 수 있다. 따라서, 환자 유래 종양 이노이식또는 환자 유래 종양 오르가노이드(PdOs) 및 종양 조직의 구조 및 기능을 정확하게 재현하는 종양 스페로이드 모델을 이용한 전 생체내 작용체가 개발되고 있다. 증가하는 기록은 이 모형이 관련 암 조직에 직접 비교됨으로써 항암제에 환자의 반응을 예측한다는 것을 건의합니다. 이들 체외 시스템은 상이한 종양 조직 유형에 대해 확립되었으며, 약물 스크리닝을 위한 관련 고처리량 분석시스템(HTS)도3,4,5,6,7을개발하였다. 환자 또는 환자 유래 종양 xenografts로부터 얻은 1 차종양의 이질적인 전 생체 권식배는 기질 조직8,9,10에서세포의 복잡성을 유지하는 배양의 용이성과 능력 때문에 최근 몇 년 동안 상당한 견인력을 얻고있다. 이러한 모델은 암의 생물학에 대한 이해를 높이고 체외에서약물 효능의 평가를 용이하게 할 것으로 기대된다.
최근 후쿠시마 번역 연구 프로젝트에서 F-PDO로 지정된 다양한 유형의 종양 조직에서 일련의 새로운 PdOs가 만들어졌습니다. PdOs는 소스 종양의 형태와 유사한 큰 세포 클러스터를 형성하고 6 개월 이상 배양 할 수있다11. 비교 조직학 및 포괄적인 유전자 발현 분석은 PdOs의 특징이 문화 조건하에서 장기간 성장한 후에도 그들의 근원 종양 조직의 특징에 가깝다는 것을 보여주었습니다. 또한, 96웰 및 384웰 플레이트의 각 유형의 PDO에 적합한 HTS가 설립되었다. 이러한 아세약은 여러 분자 표적 제제 및 항체를 평가하기 위해 사용되었습니다. 여기서, 자궁내막암에 사용되는 표준 화학요법(paclitaxel 및 카보플라틴)은 파클리탁셀과 카보플라틴에 반응하지 않은 환자로부터 유래된 F-PdOs를 사용하여 평가하였다. 이에 따라, 이러한 PDO에 대한 파클리탁셀 및 카보플라틴의 세포 성장 억제 활성은 약하였다(IC50: >10 μM). 또한, 이전 연구는 화학요법제제 및 분자표적제에 대한 일부 F-PdOs의 민감도가 임상 효능11,12,13과일치한다고보고하였다. 마지막으로, 항암제에 의한 PdOs의 고차 구조의 변화는 3차원 세포 분석시스템(12,13)을사용하여 분석되었다. PDO 기반 HTS를 이용한 항암제의 평가 결과는 이들 제제에 대해 얻어진 임상 결과와 유사하다. 여기서, PDO 모델을 사용하여 항암제 및 면역요법의 효능을 평가하는 데 사용할 수 있는 보다 간단하고 정확한 HTS를 위한 프로토콜이 제시된다.

<table><tbody><tr><td>384-웰 초저 첨부 스페로이드 마이크로플레이트</td><td>코닝</td><td>4516</td><td>플레이트 HTS</td></tr><tr><td>40-&마이크로용; m 세포 여과기</td><td>Corning</td><td>352340</td><td></td></tr><tr><td>AdoptCell-NK 키트</td><td>NK 세포 생산을 위한</td><td>Kohjin Bio</td><td>16030400</td> 키트</tr><tr><td>암 세포 확장 매체 플러스</td><td>후지필름 Wako Pure Chemical</td><td>032-25745</td><td>F-PDO</td></tr><tr><td>ALyS505N-175</td><td>세포 과학용 매체 & 기술 연구소</td><td>10217P10</td><td>NK 세포용 배지</td></tr><tr><td>CELL HANDLER</td><td>Yamaha 모터</td><td>-</td><td>셀 피킹 및 이미징 시스템</td></tr><tr><td>CellPet FT</td><td>JTEC-</td><td></td><td>세포 단편화 및 분산 장비</td></tr><tr><td>CellTiter-Glo 3D 세포 생존도 분석</td><td>Promega</td><td>G9683</td><td>세포 생존도 발광 분석, 세포 내 ATP 측정 시약</td></tr><tr><td>Echo 555</td><td>Labcyte</td><td>-</td><td>액체 처리기</td></tr><tr><td>EnSpire</td><td>PerkinElmer-Plate</td><td></td> <td>reader</td></tr><tr><td>E-plate VIEW 96</td><td>Agilent</td><td>300601020</td><td>Plates는 xCELLigence RTCA 시스템</td></tr><tr><td>Fibronectin 용액</td><td>Fujifilm Wako Pure Chemical</td><td>063-05591</td> 플레이트 코팅으로 세포 기반 분석을 수행하도록 특별히 설계되었습니다. <td>xCELLigence RTCA 시스템</td></tr><tr><td>F-PDO</td><td>용 플레이트 코팅Fujifilm Wako Pure Chemical 또는 Summit Pharmaceuticals</td> <td>International-The</td> <td>F-PDO는 Fujifilm Wako Pure Chemicals 또는 Summit Pharmaceuticals International</td></tr><tr><td>Morphit 소프트웨어, 버전 6.0</td><td>The Edge Software Consultancy</td><td></td><td>생물학적 데이터 분석 소프트웨어</td></tr><tr><td>Multidrop Combi</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>5840300</td><td>세포 현탁액 디스펜서</td></tr><tr><td>정밀 챔버</td>에서 구입할 수 있습니다<td>.CELL</td><td></td><td>HANDLER를 사용하여 세포 클러스터를 선별하기 위한</td>Yamaha</tr><tr>Motor JLE9M65W230<td>Chamber Precision Tip</td><td>Yamaha Motor</td><td>JLE9M65W300</td><td>CELL HANDLER를 사용하여 세포 클러스터를 선별하기 위한 Micro tip</td></tr><tr><td></td><td>RLUN007 Fujifilm, Wako Pure Chemical 또는 Summit Pharmaceuticals International</td><td></td><td>폐 종양 유래 F-PDO</td></tr><tr><td>TrypLE Express</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>12604021</td><td>세포 배양 해리 시약</td></tr><tr><td>초저 첨부 25 cm&sup2; 플라스크</td><td>코닝</td><td>4616</td><td>문화 플라스크 PDO</td></tr><tr><td>초저 부착물 75 cm&sup2; 플라스크</td><td>코닝</td><td>3814</td><td>PDO 용 배양 플라스크</td></tr><tr><td>Vi-CELL XR 세포 생존도 분석기 시스템</td><td>벡크만 쿨터</td> <td>-</td> <td>세포 생존도 분석기</td></tr><tr><td>xCELLigence 면역 요법 소프트웨어, 버전 2.3</td><td>ACEA Bioscience</td><td></td> <td>- xCELLigence RTCA 시스템</td></tr><tr><td>xCELLigence RTCA 시스템</td><td>ACEA Bioscience</td> <td>-</td> <td>전기 임피던스 측정기 세포용해</td></tr></tbody></table>

환자 유래 종양 오르가노이드를 사용하여 시험관 분석에서 높은 처리량

High-Throughput In Vitro Assay using Patient-Derived Tumor Organoids

환자 유래 종양 오르가노이드(PdOs)는 전통적인 세포 배양 모델보다 질병의 더 나은 재현성을 가진 전임상 암 모델이 될 것으로 예상된다. PdO는 종양 조직의 아키텍처와 기능을 정확하고 효율적으로 재구성하기 위해 다양한 인간 종양으로부터 성공적으로 생성되었습니다. 그러나, PdO는 이질적인 크기및 배양에서 큰 클러스터를 형성하기 때문에 항암제를 평가할 때 96-well 또는 384-well 플레이트를 사용하여 체외 고처리량 분석 시스템(HTS) 또는 세포 분석에 적합하지 않다. 이러한 배양과 삽은 Matrigel과 같은 세포 외 행렬을 사용하여 종양 조직 비계를 만듭니다. 따라서 PdOs는 처리량이 낮고 비용이 많이 들며 적절한 분석 시스템을 개발하기가 어려웠습니다. 이 문제를 해결하기 위해, 더 간단하고 정확한 HTS는 항암제 및 면역 요법의 효능을 평가하기 위해 PdOs를 사용하여 설립되었다. 시험관 내 HTS는 384웰 플레이트에서 배양된 고형 종양에서 설립된 PdOs를 사용하는 것으로 만들어졌습니다. HTS는 또한 96웰 플레이트에서 배양된 PdOs를 사용하여 면역 반응을 나타내는 항체 의존성 세포 독성 활성의 평가를 위해 개발되었다.

매우 정확한 HTS는 항암제를 평가하기 위해 PdOs 및 384웰 마이크로플레이트를 사용하여 개발되었으며, 각 PDO에 대한 HTS의 개발은 이전에10,11,12,13을보고되었다. HTS의 성능은 CV와 Z계수를 계산하여 평가하였다. Z'-factor는 분석 품질 및 성능의 검증을 위해 널리 허용되는 방법이며, 이 값이 &gt;0.514인경우 분석이 HTS에 적합합니다. RLUN007을 이용한 384웰 플레이트 분석의 제어 데이텀 포인트는 CV 값이 5.8% 및 0.83의 Z-factors를 계산한 반면, 거의 변동성이 보이지 않았으며, 그림 4에나와 같이 0.83의 Z-factors를 계산하였다. 이러한 결과는 이 분석이 HTS에 대한 높은 성능을 가지고 있음을 나타냅니다. HTS를 이용한 항암제에 대한 PdOs의 민감도를 조사하기 위해, 성장 억제는 8개의 항암제, 특히 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 억제제(아파티닙, 엘로티닙, 게피티닙, 라파티닙, 라파티닙, osimertinib 및 로실레티닙) 및 파클리타셀을 사용하여 평가되었다. 각 PDO에 대한 항암제의 IC50 및 AUC 값은 도 4에도시된다. RLUN007은 모든 EGFR 억제제 및 기타 항암제에 대해 고감도(IC50 &lt; 2 μM, AUC &lt; 282)를 나타냈다. 모든 데이터를 위해 계산된 시그노이드 곡선은 항암제의 성장 억제 활성을 정확하게 측정할 수 있음을 나타냈다.
상기 방법론을 사용하여 데이터가 크게 달라질 때 세포 따기 및 이미징 시스템이 사용됩니다. 세포 클러스터를 손상시키지 않고 정확하게 선택하는 세포 따기 및 이미징 시스템은 세포 클러스터 크기를 조정하여 세포 이물질을 분석 시스템에서 제외하여 정확한 HTS 분석방법을 허용합니다. 시스템을 사용하지 않았을 때 CV 값은 26.0% 및 Z의 요인 값은 0.23(데이터가 표시되지 않음)이었습니다. 그러나 CV와 Z의 계수 값은 시스템을 사용하여 각각 6.4%와 0.81로 개선되었습니다.
장시간 세포의 수, 형태 및 부착물을 모니터링하는 전기 임피던스 측정 기기를 사용하여 ADCC 활성을 이용한 PdOs의 세포용액을 조사하기 위해, 임피던스 신호의 변화는 96웰의 이펙터 세포로 처리된 RLUN007을 사용하여 평가되었다. 표적 세포로만 구성된 대조군과 비교하여 시간이 지남에 따라 세포세포가 증가했습니다. 항체 없이 E:T 비율 1:1(도5A,C) 또는 2:1(도5B,D)에서6시간 후 45% 또는 75%에 도달하였다. TRAstuzumab을 이용한 NK 세포 매개 세포 분석은 각각 6시간(도5A,1 μg/mL) 및 2:1(도5B,1 μg/mL)의 비율로 약 60% 및 90%였다. 대조적으로, cetuximab는 NK 세포 매개 세포염에 복용량 의존적인 충격이 있었다 (도 5C,D). 세툭시맙의 가장 높은 농도에서 RLUN007은 각각 1:1과 2:1의 비율로 90%와 100%로 파괴되었다(그림5C,D). 트라스투주맙의 효과는 60%의 세포독성만으로 세툭시맙보다 약했습니다. 이러한 결과는 PDO 분석 시스템이 실시간 임피던스 기반 기술을 사용하여 ADCC 활동을 평가할 수 있음을 나타냅니다.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62668/62668fig1v5.jpg"> 그림 1: PDO 문화에 대한 임계 점. (A)매체의 색상 변경. (B)50-200 μL에 대한 수준으로 표시된 튜브로 PdOs를 포함하는 원심분리기 튜브를 일렬로 세공하여 펠릿 크기로부터 의 PdOs의 양을 측정합니다.(C)PDO 밀도. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62668/62668fig1v5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62668/62668fig02.jpg"> 그림 2: 384웰 마이크로플레이트를 사용하여 고처리량 분석 시스템을 만드는 데 사용되는 프로토콜의 요약입니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62668/62668fig02large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62668/62668fig03.jpg"> 그림 3: ADCC 활동의 높은 처리량 분석에 대한 프로토콜의 요약입니다. ADCC, 항체 의존형 세포 세포 독성; NK, 자연 살인자. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62668/62668fig03large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62668/62668fig04.jpg"> 그림 4: 항암제의 성장 억제를 위한 고처리량 분석 시스템. 항암제에 대한 RLUN007의 용량 반응 곡선. 다진 PdSo는 384웰 플레이트로 시드되었습니다. 이들은 항암제의 10개의 다른 농도로 6일 동안 치료되었다(10 μM과 1.5 nM 사이). 데이터는 삼중 실험의 표준 편차에 ± 평균을 나타냅니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62668/62668fig04large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62668/62668fig05.jpg"> 그림 5: ADCC 활동에 대한 높은 처리량 분석. (A,B) 트라스투주맙. (C,D) 세툭시맙. (A,C) 이펙터 셀에 대한 RLUN007의 1:1 비율. (B,D) RLUN007의 비율을 가진 세포분석: 1:2의 이펙터 세포. 활성은 이펙터 셀을 첨가한 후 12h를 측정하였다. 데이터는 세 개의 복제 샘플의 표준 편차가 ± 평균으로 제시됩니다. ADCC, 항체 의존형 세포 세포 독성. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62668/62668fig05large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

매우 정확한 체외 고처리량 분석 시스템은 암 조직과 유사하지만 96웰 및 384웰 플레이트를 가진 체외 고처리량 분석 시스템에 적합하지 않은 환자 유래 종양 오르가노이드(PdOs)를 사용하여 항암제를 평가하기 위해 개발되었다.

Patient-derived tumor organoids (PDOs) are expected to be a preclinical cancer model with better reproducibility of disease than traditional cell culture ...

환자 유래 종양 오르가노이드는 질병의 더 나은 재현성으로 종양 조직의 아키텍처와 기능을 정확하게 재구성합니다. 따라서, 항암제에 대한 환자의 반응은 이 모형을 사용하여 정확하게 평가될 수 있다. 종양 오르가노이드는 배양에서 큰 클러스터 형성으로 인해 체외 내 높은 처리량 분석 시스템 또는 세포 분석에 적합하지 않습니다.이 기술을 사용하여 분자 표적 약물의 평가를 위해 간단하고 정확한 HTS가 개발되었습니다. 오르가노이드 배양은 2D 배양과 매우 다르기 때문에 처음에는 문화에 대해 혼란스러워할 수 있지만 오르가노이드의 형태학적 변화를 주의 깊게 관찰하는 것이 중요합니다. 액체 질소 저장에서 냉동 된 사악한 제거 한 후, 부드럽게 1 분 동안 섭씨 37도에서 수조에 환자 유래 종양 오르가노이드를 교반.수조에서 사악한 것을 제거하고 70 %에탄올로 닦아냅니다. 그런 다음 바이알을 생물 안전 캐비닛에 놓습니다. 오가노이드에 대한 배지를 포함하는 15 밀리리터 튜브에서 종양 오르가노이드를 전달한다.3 밀리 리터 전달 파이펫을 사용하여 종양 오르가노이드와 중간을 5 번 위아래로 피펫하여 부드럽게 혼합하십시오. 원심분리에 의한 종양 오르가노이드를 펠릿. 상체를 버리고 종양 오르가노이드 펠릿을 신선한 배지의 5 밀리리터에 재보냅니다.종양 오르가노이드 현탁액을 T25 플라스크로 옮기고 섭씨 37도 및 이산화탄소 5%에서 배양합니다. 첫 번째 통과 의 1 주일 후에, 2개의 T25 플라스크에서 종양 오르가노이드 현탁액을 2개의 원심분리관으로 옮기고 원심분리에 의하여 종양 오르가노이드아래로 펠릿을 전송합니다. 종양 오르가노이드 펠릿 볼륨을 추정하고 튜브 당 신선한 배지의 2.5 밀리리터에서 펠릿을 재중단합니다.종양 오르가노이드 현탁액을 하나의 튜브에 풀. 풀링된 서스펜션을 10밀리리터의 신선한 매체를 포함하는 T75 플라스크로 옮기고 섭씨 37도, 이산화탄소 5%에서 배양합니다. 24시간 중간 변화 후, 70마이크로미터 메쉬 필터를 함유한 필터 홀더가 장착된 세포 단편화 및 분산 기기를 사용하여 종양 오르가노이드를 다진다.종양 오르가노이드 현탁액 15 밀리리터를 10회 희석시. 384웰 초저 부착 스페로이드 마이크로플레이트에서 희석종양 오르간형 현탁액의 40 마이크로리터를 종자하기 위해 세포 현탁액 디스펜서를 사용한다. 24시간 후, 액체 처리기를 사용하여 최종 농도 범위에서 10개의 시리얼 희석제에서 우물내 1.0 나노몰러에 1.0 나노몰러의 테스트 에이전트 용액0.04 마이크로리터를 추가하고 6일 동안 플레이트를 배양한다.인큐베이션이 끝나면 시험 우물에 세포 내 ATP 측정 시약을 추가합니다. 믹서를 사용하여 접시의 내용을 혼합하고 약 섭씨 25도에서 10 분 동안 접시를 배양하십시오. 플레이트 판독기를 사용하여 세포내 ATP 콘텐츠를 발광으로 측정합니다.제3통로24시간 후, 세포 피킹 및 이미징 시스템에 대상 플레이트뿐만 아니라 중간 크기의 마이크로리터 40마이크로리터가 있는 384웰 의 초저 부착 스페로이드 마이크로플레이트를 배치한다. 기포를 제거하기 위해 2 분 동안 1, 500 배 G에서 배양 배지 및 원심 분리기의 6 밀리리터와 따기 챔버를 구축 할 수 있습니다. 피킹 챔버에 종양 오르가노이드 서스펜션의 4 개의 마이크로 리터를 추가하고 시스템에 피킹 챔버를 설정합니다.세포 클러스터가 분산 후 1분 동안 챔버 바닥에 정착한 다음 챔버 스캐닝을 시작할 수 있도록 합니다. 셀 클러스터의 자동 선택을 위해 시스템에서 피킹 크기를 140 내지 160 마이크로미터로 설정합니다. 다음으로, 스캔된 이미지에서 선택한 셀 클러스터의 품질을 확인하고 선택된 이미지를 선택판으로 따로 따로 사용하여 웰당 10개의 셀 클러스터를 전송합니다.현재 연구에서는, 환자 유래 종양 오르가노이드에 대한 항암제의 효과를 평가했다. 모든 항암제에 대한 높은 민감도는 282 미만의 곡선 값 하에서 영역에서 2마이크로몰라 미만의 반 최대 억제 농도 값으로 나타났다. 항체 의존성 세포 세포 독성 평가를 위해, 2개의 상이한 항체의 존재에 종양 기관로이드의 % 세포용해를 측정했습니다.백분율 세포는 시간이 지남에 따라 증가했습니다. 1대1의 표적 세포비율을 대상으로 6시간 동안 항체가 없으면, 세포분석은 45%에 이르렀지만, 세포정수는 70%에 이르렀지만, 트라스투주맙을 이용한 세포세포를 매개한 세포세포는 1대 1, 80%의 세포비율을 표적으로 삼는 이펙터에서 약 60%였다. 대조적으로, cetuximab는 세포세포를 중재하는 자연적인 살인자 세포에 복용량 의존적인 충격이 있었습니다.cetuximab의 가장 높은 농도에서, 90%세포분석은 1대 1의 표적 세포 비율을 대상으로 이펙터에서 관찰되었고, 100%세포분석은 2 대 1의 비율로 관찰되었고, 이는 cetuximab의 높은 효과성을 나타낸다. 환자 유래 종양 오르가노이드를 사용하는 높은 처리량 분석 시스템은 잠재적인 항암제를 평가하는 데 우수하며 개인화된 의학에서 약물 평가 및 발전기회를 제공합니다.

high-throughput-in-vitro-assay-using-patient-derived-tumor-organoids

Research

연구

JoVE Journal

Cancer Research

암 연구

시험관 내 스크리닝을 위해 환자 유래 제노이식(PDX)을 사용하여 오가노이드를 생성하여 생체내/생체 외 모델의 쌍을 매칭하는 방법을 설명합니다. PDX 종양은 기계적 또는 효소적으로 작은 조각으로 수확/처리되었으며, 원래 PDX에 대해 처리, 냉동 보존 및 특징인 종양 오르가노이드를 성장시키는 영리한 방법.

암 약리학 연구를 위한 PDX 및 PDX 유래 오르가노이드의 생체내/생체외 환자 유래 모델 쌍 생성

이 프로토콜은 NSCLC 환자 유래 오가노이드 모델에서 표적화된 신호전달 억제제에 대한 약물 민감성의 표준화된 평가를 기술한다.

EGFR 돌연변이 NSCLC 환자 유래 오가노이드에서 표적 치료법에 대한 민감도 프로파일링

이 프로토콜은 종양 내 이질성을 포착하기 위해 다중 매개변수, 단일 오가노이드 약물 반응을 정량화하고 시각화하기 위한 중간 및 고처리량 오가노이드 약물 스크리닝 및 현미경에 구애받지 않는 자동 이미지 분석 소프트웨어를 위한 반자동 방법을 설명합니다.

벌크 및 단일 오가노이드 분석을 위한 광시야 라이브 셀 이미징을 사용한 다중 파라미터 종양 오가노이드 약물 스크리닝

환자 유래 유방 종양 절제술 또는 정상 유방 조직에서 인간 유방 오가노이드를 확립하기 위한 자세한 프로토콜이 여기에 제공됩니다. 이 프로토콜은 인간 환자 유래 유방 오가노이드의 배양, 동결 및 해동에 대한 포괄적인 단계별 지침을 제공합니다.

환자 유래 유방 오가노이드의 확립 및 배양

환자 유래 난소암 오가노이드로 치료 약물 테스트를 수행하는 데 사용할 수 있는 프로토콜을 제시합니다.

전임상 약물 검사를 위한 난소암 환자 유래 오가노이드 모델

종양 오가노이드는 암 연구와 개인 맞춤형 의학에 대한 접근 방식에 혁명을 일으켰습니다. 이는 임상적으로 관련성이 높은 종양 모델을 나타내며 이를 통해 연구자들은 임상에서 종양보다 한 발 앞서 나갈 수 있습니다. 이 프로토콜은 신선한 췌장 종양 조직 샘플과 췌장 선암 기원의 환자 유래 이종이식에서 종양 오가노이드를 확립합니다.

췌장암 유래 종양 오가노이드 및 섬유아세포를 신선한 조직에서 확립

이 연구는 조직 초퍼를 사용하여 환자 유래 교모세포종 3차원 오가노이드를 생성하는 자동화된 방법을 소개합니다. 이 방법은 치료 테스트를 위해 이러한 오가노이드를 얻기 위한 적절하고 효과적인 접근 방식을 제공합니다.

Tissue Chopper를 이용한 Ex vivo 환자 유래 신경교종 오가노이드 배양

환자 유래 종양 오가노이드는 기초 및 중개 연구를 위한 정교한 모델 시스템입니다. 이 방법 기사에서는 다양한 오가노이드 표현형의 동시 역학 평가를 위한 다중 형광 라이브 셀 이미징의 사용에 대해 자세히 설명합니다.

암의 환자 유래 오가노이드 모델에서 약물 반응을 위한 다중 라이브 셀 이미징

이 프로토콜은 종양 침윤 림프구(TIL)와 공동 배양된 환자 유래 대장암(CRC) 오가노이드 모델을 만들어 이들의 상호 작용과 치료 잠재력을 연구하는 방법을 설명합니다. 이 모델은 종양 미세환경에서 면역 반응을 탐색하고 맞춤형 CRC 치료를 위한 TIL 기반 요법의 효능을 예측할 수 있는 전임상 플랫폼을 제공합니다.

환자 유래 대장직장 종양 오가노이드(Patient-derived Colorectal Tumor Organoids)와 종양 침윤 림프구(TIL)의 공동 배양 시스템 구축

있도록 매우 민감한 탐지 목표 인간의 대 장 암 (CRC) 세포 조직 정착, 우리 여기 PDX 파생 CRC organoid 셀에 녹색 형광 단백질 (GFP) lentiviral 입자의 효율적인 변환에 대 한 프로토콜을 표시 스테레오-형광 현미경 관찰 받는 쥐로 그들의 주입에의...

GFP Lentivirus 불리고 Organoids 환자 파생 결 장 종양에서 경작에 의해 생성 된 Micrometastases의 고감도 검출

배우세요 환자 유래 종양 오르가노이드를 활용한 고처리량 약물 평가법으로 항암제 효능을 정확히 분석하는 방법입니다. 이 기술은 맞춤형 의학 연구에 필수적인 도구를 제공합니다.

환자 유래 종양 오르가노이드를 사용하여 시험관 분석에서 높은 처리량

더 많은 동영상 탐색