De test beschrijft een snelle wijze te vroeg biofilmvorming in bacteriën en schimmels te meten. Deze methode maakt gebruik van een microtiterplaat als substraat voor microbiële biofilm en de vorming van biofilm wordt gevisualiseerd met behulp van kristalviolet stam. De test geeft zowel een kwalitatieve of kwantitatieve test voor de vroege biofilmvorming.
Biofilms zijn gemeenschappen van microben aan oppervlakken, die kan worden gevonden in de medische, industriële en natuurlijke omgeving. In feite is het leven in een biofilm is waarschijnlijk de overhand modus van de groei van microben in de meeste omgevingen. Ouder biofilms hebben een paar duidelijke kenmerken. Biofilm microben worden meestal omgeven door een extracellulaire matrix die structuur en bescherming aan de gemeenschap biedt. Microben groeien in een biofilm hebben ook een karakteristieke architectuur in het algemeen bestaat uit macrocolonies (met duizenden cellen), omringd door met vloeistof gevulde kanalen. Biofilm-grown microben zijn ook berucht om hun verzet tegen een reeks van antimicrobiële middelen met inbegrip van klinisch relevante antibiotica.
De microtiterplaat schotel test is een belangrijk instrument voor de studie van de vroege stadia van biofilmvorming, en is vooral toegepast voor de studie van bacteriële biofilms, hoewel deze test is ook gebruikt om schimmelinfecties te biofilmvorming te bestuderen. Omdat deze test gebruik maakt van statische, batch-groei-omstandigheden, is het niet mogelijk voor de vorming van de volwassen biofilms doorgaans geassocieerd met flow cell-systemen. Echter, de test is effectief bij het identificeren van vele factoren die nodig zijn voor aanvang van de biofilmvorming (dat wil zeggen, flagellen, pili, adhesinen, enzymen die betrokken zijn bij cyclisch-di-GMP binding en metabolisme) en ook genen die betrokken zijn bij extracellulaire polysaccharide productie. Bovendien, gepubliceerd werk geeft aan dat biofilms gekweekt in microtiterplaten gerechten sommige eigenschappen van volwassen biofilms te ontwikkelen, bijvoorbeeld een antibiotica tolerantie en de weerstand tegen het immuunsysteem effectoren.
Deze eenvoudige microtiterplaat gerecht test maakt de vorming van een biofilm op de muur en / of onderkant van een microtiter schotel. De hoge doorvoer aard van de test maakt het nuttig voor genetische screens, evenals het testen van biofilmvorming door meerdere stammen onder verschillende groeiomstandigheden. Varianten van deze test zijn gebruikt om vroegtijdig biofilm vorming te evalueren voor een breed scala van microben, met inbegrip van maar niet beperkt tot, Pseudomonaden, Vibrio cholerae, Escherichia coli, staphylocci, enterokokken, mycobacteriën en schimmels.
In het protocol beschreven, zullen we ons richten op het gebruik van deze test voor het biofilmvorming studie van het modelorganisme Pseudomonas aeruginosa. In deze test, is de mate van biofilmvorming gemeten met behulp van de kleurstof kristalviolet (CV). Er zijn echter een aantal andere colorimetrische en metabole vlekken gemeld voor de kwantificering van biofilmvorming het gebruik van de microtiterplaat test. Het gemak, lage kosten en flexibiliteit van de microtiterplaat test heeft het een instrument van cruciaal belang voor de studie van biofilms.
Deze methode kan worden aangepast voor gebruik met een breed scala van micro-organismen. Beweeglijk microben meestal aan de wanden en / of onderkant van de putten, terwijl niet-beweeglijke microben meestal zich te houden aan de bodem van de putten. De optimale omstandigheden voor biofilmvorming (dat wil zeggen, de groei medium, temperatuur, tijd van incubatie) dient empirisch te worden bepaald voor elke microbe. Ik raad het uitvoeren van meerdere herhalingen voor elke stam of conditie (4-8), met inbegrip van een positie…
The authors have nothing to disclose.
Mijn dank aan Sherry Koetsjma, Pete Newell en Robert Shanks voor het leveren van de beelden in figuur 1. Dit werk werd ondersteund door NIH subsidie R01AI083256 naar GAO
Material Name | Type | Company | Catalogue Number | Comment |
---|---|---|---|---|
1 X M63 | Prepare as a 5X M63 stock by dissolving 15g KH2PO4, 35g K2HPO4 and 10g (NH4)2SO4 in 1 L of water. This stock does not need to be autoclaved and can be stored at room temperature. Dilute 5X stock 1:5, autoclave, cool, then add the desired components. | |||
KH2PO4 | Fisher | P285-500 | ||
K2HPO4 | Fisher | P288-500 | ||
(NH4)2SO4 | Sigma | A5132 | ||
Magnesium sulfate | Fisher | M63-500 | Add to 1 mM final concentration. Prepare as a 1 M stock in water and autoclave. | |
Glucose | Fisher | D16-3 | Add to 0.2% final concentration. Prepare as a 20% stock in water and autoclave. | |
Casamino acids | Beckton-Dickinson | 223050 | Add to 0.5% final concentration. Prepare as a 20% stock in water and autoclave. | |
Arginine | Sigma | A5131 | Add to 0.4% final concentration. Prepare as a 20% stock in water and filter sterilize. This alternative carbon/energy source can replace glucose and casamino acids | |
Microtiter plates | Beckton-Dickinson | 353911 | Falcon 3911, Microtest III, Flexible assay plates, 96 well, U-bottom, non-sterile, non-tissue-culture treated. | |
Microtiter plate lids | Beckton-Dickinson | 353913 | The lids can be reused by cleaning with 95% ethanol in water. | |
Crystal violet | Sigma | 229641000 | Prepare as a 0.1% solution in water. |