우리는 쥐 배아에서 hippocampal과 대뇌 피질의 신경 세포를 분리하고 문화에 빠른 방법을 설명합니다. 이 프로토콜은 우리가 거의 순수의 연결을 문화가 요구되는 실험을 수행할 수 있습니다.
Abstract
우리는 E15-17 쥐의 배아에서 hippocampal 또는 대뇌 피질의 뉴런을 해리와 문화에 빠른 방법을 설명합니다. 절차는 마우스와 인간의 기본 뉴런과 신경 progenitors의 분리에 성공적으로 적용할 수 있습니다. Dissociated 뉴런은 몇 주간에 혈청이없는 배지에 보관됩니다. 이러한 문화는 nucleofection, immunocytochemistry, 핵산 준비뿐만 아니라, 전기 생리학을 위해 사용될 수 있습니다. 이전의 연결을 문화도 좋은 효율 lentiviral 형질 도입에 의한 속도와, 덜 효율적으로 인산 칼슘이나 lipofectamine과 같은 지질 기반 방법과 함께 transfected 수 있습니다.
Protocol
1. 폴리-D-라이신 (PDL) : 준비 1 MG / ML의 주식 솔루션을 얻기 위해 PDL의 5 MG로 멸균 ddH 2 O 5 ML을 추가합니다. 여러 차례 pipetting하여 주식 솔루션을 섞는다. 즉시 사용하거나 2-8로 폴리-D-라이신 솔루션을 저장할 ° C. 2. 폴리-D-라이신 (PDL) : 코팅 플라스틱 세포 배양 접시 멸균 ddH 2 O을 갖춘 10 μg / ML의 최종 농도로 PDL 주식 솔루션…
Discussion
쥐 hippocampal과 대뇌 피질 뉴런의 해부 · 문화의 방법은 여기에서 설명한 화학적으로 정의된 매체 (그림 3) 재배 거의 순수의 연결 문화권을 사용하여 실험을 수행할 수 있습니다. 혈청 프리 미디어 culturing 거의 순수 뉴런에 대한 프로토콜 이전에 2,3,4를 설명되어 있지만, 우리의 방법으로 만들어진 중요한 변화가 없습니다. 기존의 프로토콜과는 다른 (즉 은행 외.) 5, 우…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
우리는 편집 지원 Jonna 엘리스 감사드립니다. 정신 건강의 국립 연구소에서 : 설명이 프로젝트는 보너스 번호 R01MH079751 (F. Peruzzi PI)에 의해 지원되었다. 내용은 전적으로 저자의 책임이며 반드시 정신 건강의 국립 연구소 또는 국립 보건원의 공식 견해를 대변하지 않습니다.