Tyndtarmstransplantation er blevet en accepteret behandling for patienter med irreversibel intestinal fiasko. Vores eksperimentelle model af orthotopisk tyndtarmstransplantation i rotter tjener som et pålideligt værktøj til at løse den underliggende immunologiske og inflammatoriske processer, der komplicerer intestinaltransplanterede.
Tyndtarmstransplantation er blevet en accepteret klinisk mulighed for patienter med korte tarm syndrom og svigt af parenteral ernæring (irreversibel intestinal fiasko). I specialiserede centre forbedrede operative og forvaltning strategier har ført til fremragende kort-og mellemliggende sigt patient og transplantat overlevelse samtidig med høj livskvalitet 1,3. Til forskel fra mere almindelige transplantation af andre faste organer (dvs. hjerte, lever) mange underliggende mekanismer af transplantatfunktion og immunologiske ændringer induceret af intestinaltransplantation er ikke helt kendt 6,7. Episoder med akut afstødning, sepsis og kronisk graft svigt er de vigtigste hindringer, som stadig bidrager til mindre gunstige langsigtede resultat og hindrede en mere udbredt beskæftigelse af proceduren på trods af et stigende antal patienter på hjemmebane parenteral ernæring, som potentielt ville drage fordel af en sådan transplantation. Tyndtarmen indeholderet stort antal af passager leukocytterne almindeligvis betegnes som en del af tarmen forbundet lymfoide system (GALT) det er en del af årsagen til det høje immunogenity af intestinal graft. Tilstedeværelsen og tætte nærhed af mange kommensale og patogener i tarmen forklarer sværhedsgraden af sepsis episoder når graft mucosal integritet kompromitteres (for eksempel ved afstødning). At fremme inden for intestinale-og multiorgan transplantation flere data genereret fra pålidelige og gennemførlige dyremodeller er nødvendig. Modellen tilvejebragt heri kombinerer både pålidelighed og gennemførlighed når de er etableret på en standardiseret måde og kan give værdifuld indsigt i de underliggende komplekse molekylære, cellulære og funktionelle mekanismer, der er udløst af intestinale transplantationer. Vi har med succes brugt og forfinet den beskrevne procedure i løbet af mere end 5 år i vores laboratorium 8-11. Den Jové video-baseret format er især nyttig til at demonstrere den komplekse procedurersesprocedure og undgå de første faldgruber for grupper planlægger at etablere en ortotopisk gnavermodel undersøge intestinaltransplanterede.
Mens intestinaltransplanterede modeller i rotter er blevet beskrevet så tidligt som i 1970'erne 5 mest af de nyligt anvendte modeller involverer heterotop intestinaltransplantation hjælp af forskellige teknikker 13. Mens heterotopiske procedurer generelt har den fordel lettere mikrokirurgiske teknikker og lettere tilgængelighed af transplantatet til bedømmelse, heterotop intestinaltransplantation har den store ulempe, at der ikke tages hensyn til de forskellige vekselvirkninger mellem trans…
The authors have nothing to disclose.
Name of the reagent | Company | Catalogue number | Comments (optional) |
University of Wisconsin (UW) solution (ViaSpan) | Bristol-Myers Squibb | ||
Uro-Nebacetin N solution | Nycomed | 6967855 | |
Ampicillin | Ratiopharm | ||
Carprofen (Rimadyl) | Pfizer | ||
Prolene 10-0 unresorbable suture | Ethicon | ||
Monocryl 6-0 resorbable suture | Ethicon | ||
Vicryl 3-0 resorbable suture | Ethicon | ||
i.v. Catheter G 20 1.1×33 mm | Braun | ||
i.v. Catheter G 22 0.9×25 mm | Braun | ||
Kodan Skin Prep | Schülke | ||
NaCl 0.9% Infusion solution | Braun | ||
Curved forceps small | FineScienceTools | 11009-13 | |
Micro forceps curved | AESCULAP | BD 333 | |
Micro forceps curved | AESCULAP | FD281R | |
Micro forceps straight 1 | WPI | 5 | |
Micro forceps straight 2 | WPI | 2 | |
Micro needle holder | WPI | 14081 | |
Micro scissors | FineScienceTools | 15006-09 | |
Micro scalpel | MANI | Ophthalmic knife | |
Micro clamps | AESCULAP | FB329R |