Trasplante de intestino delgado se ha convertido en una opción terapéutica en los pacientes con fallo intestinal irreversible. Nuestro modelo experimental de trasplante ortotópico del intestino delgado en ratas sirve como una herramienta fiable para abordar inmunológica subyacente y los procesos inflamatorios que complicar el trasplante intestinal.
Trasplante de intestino delgado se ha convertido en una opción aceptada clínica de los pacientes con síndrome de intestino corto y la falta de nutrición parenteral (fallo intestinal irreversible). En los centros especializados mejorado la gestión operativa y estrategias han llevado a excelente a corto y medio plazo paciente y la supervivencia del injerto al tiempo que proporciona alta calidad de vida 1,3. A diferencia del trasplante más común de otros órganos sólidos (corazón, es decir, hígado) muchos mecanismos subyacentes de la función del injerto y las alteraciones inmunológicas inducidas por el trasplante intestinal no son del todo conocidos 6,7. Los episodios de rechazo agudo, sepsis e insuficiencia crónica del injerto son los principales obstáculos aún menos favorable que contribuyen al resultado a largo plazo y dificultando un empleo más generalizado del procedimiento a pesar de un número creciente de pacientes con nutrición parenteral domiciliaria que potencialmente se beneficiarían de un trasplante. El intestino delgado contieneun gran número de leucocitos pasajeros comúnmente como parte del sistema linfoide asociado a intestino (GALT) esta siendo parte de la razón de la alta immunogenity del injerto intestinal. La presencia y la proximidad de muchos comensales y patógenos en el intestino explica la gravedad de los episodios de sepsis una vez integridad de la mucosa del injerto se ve comprometida (por ejemplo, rechazo). Para avanzar en el campo de datos intestinales y trasplante multiorgánico más generados a partir de modelos animales fiables y factibles que se necesita. El modelo que aquí combina la fiabilidad y viabilidad una vez establecido de una manera estandarizada y pueden proporcionar información valiosa en los subyacentes complejos mecanismos moleculares, celulares y funcionales que se activan mediante el trasplante intestinal. Hemos utilizado con éxito y perfeccionado el procedimiento descrito a lo largo de más de 5 años en nuestro laboratorio 8-11. El JoVE basado en video formato es especialmente útil para demostrar el procedimiento complejoDuré y evitar los errores iniciales de los grupos de planificación para establecer un modelo de roedor ortotópico investigando el trasplante intestinal.
Mientras que los modelos de trasplante intestinal en ratas se han descrito ya en el 1970ies 5 la mayoría de los modelos recientemente empleadas implican trasplante heterotópico intestinal utilizando diferentes técnicas 13. Si bien los procedimientos heterotópico en general, tienen la ventaja de las técnicas de microcirugía más y más fácil accesibilidad del injerto para la evaluación, el trasplante heterotópico intestinal tiene la gran desventaja de no tener en cuenta las múltiples inter…
The authors have nothing to disclose.
Name of the reagent | Company | Catalogue number | Comments (optional) |
University of Wisconsin (UW) solution (ViaSpan) | Bristol-Myers Squibb | ||
Uro-Nebacetin N solution | Nycomed | 6967855 | |
Ampicillin | Ratiopharm | ||
Carprofen (Rimadyl) | Pfizer | ||
Prolene 10-0 unresorbable suture | Ethicon | ||
Monocryl 6-0 resorbable suture | Ethicon | ||
Vicryl 3-0 resorbable suture | Ethicon | ||
i.v. Catheter G 20 1.1×33 mm | Braun | ||
i.v. Catheter G 22 0.9×25 mm | Braun | ||
Kodan Skin Prep | Schülke | ||
NaCl 0.9% Infusion solution | Braun | ||
Curved forceps small | FineScienceTools | 11009-13 | |
Micro forceps curved | AESCULAP | BD 333 | |
Micro forceps curved | AESCULAP | FD281R | |
Micro forceps straight 1 | WPI | 5 | |
Micro forceps straight 2 | WPI | 2 | |
Micro needle holder | WPI | 14081 | |
Micro scissors | FineScienceTools | 15006-09 | |
Micro scalpel | MANI | Ophthalmic knife | |
Micro clamps | AESCULAP | FB329R |