Summary
我们开发了一个体外模型，模仿与肾盂肾炎大肠杆菌膀胱感染，在急性炎症反应的重要组成部分。该transuroepithelial中性粒细胞迁移测定法使人类中性粒细胞迁移的定量评估跨越膀胱上皮，在可渗透载体培养中，响应于细菌感染或细胞趋化物质。
Abstract
从外围到炎症部位的免疫细胞的募集是在任何粘膜表面的先天免疫反应的重要步骤。在膀胱感染，多形核白细胞（PMN;中性粒细胞）从血流迁移和穿过膀胱上皮。故障解决感染在没有一个中性反应表明PMN在膀胱防御的重要性。以方便的膀胱上皮，肾盂肾炎大肠杆菌 （UPEC）定植，大多数尿路感染（尿路感染）的致病因子，抑制采用各种局部定义的机制的急性炎症反应。为了进一步调查主机和细菌病原体之间的相互作用，我们开发了UPEC先天免疫反应的这个方面的体外模型。在transuroepithelial嗜中性粒细胞迁移测定，在Boyden小室中的变化，培养的膀胱epithelial细胞生长至汇合的透气性支承底面。中性粒细胞是从人静脉血分离和被施加到膀胱上皮细胞层的基底一侧。中性粒细胞的迁移较响应于细菌感染或细胞趋化分子的生理学相关的基底外侧至顶端的方向被使用血细胞计数器计数。该模型可用于研究UPEC和真核细胞之间的相互作用以及由PMN来询问对膀胱上皮细胞的遍历的分子的要求。该transuroepithelial中性粒细胞迁移模式将进一步推动我们在膀胱初始炎症反应统一企业的理解。
Introduction
细胞的整个身体的运动，往往跨越很长的距离，需要的生长发育，伤口愈合，以及免疫反应。细胞迁移是复杂的，需要许多不同的过程，包括信号通路和细胞骨架组分的重排的协调。细胞可以随机移动（化学激活），以及对特定的化学梯度（趋）。许多技术已被开发，研究细胞迁移的体外 。最古老和最常用的技术，在Boyden小室，由一个垂直的双室系统，其中趋化物质被放置在底室和感兴趣的细胞被放置在顶室1。细胞在整个可渗透过滤器的移动，以确定大小的孔，分隔两个室进行监测。附加的技术已被开发来研究细胞的迁移，包括Zigmond室2和唐恩室3。这些集体的方法已经取得了显著洞察到许多不同类型的细胞的移动。
除了询问化学激活和趋化的基本原理，双室测定法提供了便利细胞迁移通过细胞外基质成分和内皮细胞和上皮细胞层的调查。两腔系统相对于其它技术的优点在于，所述多孔膜可以涂覆有蛋白如胶原蛋白或纤维蛋白原，以及跨细胞外基质状屏障细胞的迁移可以被评估。此外，培养的细胞系可以生长和分化的可渗透支撑。研究细胞的跨内皮屏障的运动，培养的内皮细胞接种并生长在可渗透支撑件的上部贮存。运动细胞，如免疫细胞，加入到上水库和迁移到整个连接下水库在生理心尖至基底外侧方向内皮屏障被观察到。这种模式是非常宝贵的理解免疫细胞的外渗出来的血流。而相比之下，跨内皮迁移，细胞跨越上皮屏障的运动，通常会发生在基底外侧至顶端的方向。为了在体外模拟这些事件中，研究人员和种子上的可渗透支撑件的下侧生长培养的上皮细胞。游动细胞被添加到上面的储存和迁移穿过上皮屏障，较基底外侧至顶端的方向，被监测。跨膜迁移的这种模型已经显著有助于我们在粘膜表面的炎症反应，尤其是肺部和肠道4,5理解。
与此相反，通过尿路上皮免疫细胞的运输已经很少受到注意。让我们进一步understandi的纳克感染肾盂肾炎大肠杆菌 （UPEC）期间在尿路先天免疫反应，我们开发了一种在体外试验中，transuroepithelial中性粒细胞迁移测定中，使多形核白细胞的调查（PMN嗜中性粒细胞）的移动跨越膀胱上皮屏障6 -8。与跨膜迁移其他两腔模型，体外培养的人膀胱上皮细胞是生长在可渗透支撑底部，并形成合流上皮层。人中性粒细胞，从静脉血中分离，被施加到上皮细胞层的基底一侧，然后在生理学相关的基底外侧至顶端的方向穿过上皮迁移定量响应于感染大肠杆菌的不同菌株大肠杆菌或趋化分子的存在。许多研究侧重于中性粒细胞的运动，无论是化学激活和趋化作用，在没有额外的细胞类型。该transuroepithelial中性粒细胞迁移测定法是有利的，因为它考虑到感染期间膀胱上皮细胞和免疫细胞之间复杂的相互作用。这个听话的体外模型，以允许在尿路上皮表面免疫反应的详细调查的潜力。
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Protocol
1。培养5637膀胱上皮细胞
执行中制备，用紫外照射和擦拭用70％乙醇中的层流的组织培养罩下面的步骤。
- 制备含有10％胎牛血清（FBS）的RPMI称为+]的RPMI-1640培养基中，过滤消毒用0.22微米孔径的过滤器，并温热至37℃的水浴中。
- 解冻5637细胞的离心管（美国典型培养物保藏HTB-9，膀胱癌派生）在37℃水浴。将解冻的细胞迅速转移到含20ml RPMI + 75 cm 2的组织培养瓶。
- 用5％CO 2孵育烧瓶中，在37℃，在湿润的气氛中，直到细胞的约95％汇合（〜6×10 6每烧瓶中的细胞），约4天。
- 继代培养的5637细胞：
- 从烧瓶中取出培养基。用10ml的Dulbecco磷酸盐缓冲萨林洗细胞E（DPBS）在室温下。
- 加入6毫升温（37℃）0.05％胰蛋白酶，0.02％EDTA的溶液到烧瓶中，并置于37℃，5％CO 2中15分钟。
- 通过离心将细胞转移到15毫升锥形管中，并沉淀在300×g离心5分钟。除去胰蛋白酶/ EDTA溶液。
- 重悬细胞于6ml的RPMI +（10 6个细胞/毫升）中，并转移1毫升（10 6个细胞）到一个新的75 厘米烧瓶含20ml RPMI +。
- 重复步骤1.4继代培养细胞每4天或当细胞达到95％汇合。
2。在透水支撑播种和成长5637细胞
采用无菌技术进行了组织培养罩下面的步骤。为获得最佳效果，请使用经历少于10次文化5637细胞。
- 用无菌镊子，反转渗透支撑在无菌最深25 mm组织培养皿。
- 使用1,000微升移液管，轻轻重悬细胞在约2ml的RPMI +至3×10 6个细胞/ ml时，通过细胞使用血球计数法测定其浓度。
- 申请加入50μl细胞悬液（1.5×10 5个细胞）的各透气性支承而不接触该膜。放置在培养皿的盖子，然后小心地将培养皿在37℃，5％CO 2的时间不超过16小时。
- 用无菌镊子，右可渗透支撑成24孔板含有0.6毫升RPMI +每孔。添加0.1毫升RPMI +每个透水支持上水库。在37℃，5％CO 2。
- 更换培养基，每2天。第一，抽吸物从上部贮接着下部储介质，然后应用新鲜RPMI +中的顺序相反，在下部储存器（0.9毫升）中，然后在上RESErvoir（0.1毫升）中。
- 无欲无求的渗透与支持5637个单元格后七天，评估细胞的汇合。用RPMI +（〜0.35毫升）补上水库。将细胞充分地汇合时，介质不会上部和下部油箱之间的平衡。
3。细菌接种的制备
- 使用无菌技术，加入20毫升适当的培养液，以250毫升的烧瓶用盖。使用LB培养基（LB）肉汤为E.大肠杆菌培养，并添加抗生素发酵液（如适用）。
- 用无菌接种环，接种与从甘油菌或条纹板的肉汤。对于UPEC菌株，培养细菌培养，在37℃下约16小时，无晃动（促进生产型菌毛1）。
- 转移的细菌培养到离心管中。通过离心沉淀细菌在8,000 xg离心10分钟。
- 倒出上清液，重悬细菌在PBS至OD 600 = 1.000，相当于〜10 9 CFU /毫升。
- 以产生热杀死的细菌的刺激，温育的等分试样（ 例如，〜1.5×10 8 CFU在150微升）中重悬细菌在55℃下进行30分钟的。板式热灭活悬浮液的等分试样，以证实细菌死亡。
- 临用前，稀释悬浮细菌（直播或热灭活）10倍至10 8 CFU /毫升的温水无血清的RPMI在离心管[称为RPMI-]。
4。从外周血分离人类中性粒细胞
血液从成年志愿者集合需要事先审查和机构审查委员会的批准。穿戴合适的个人防护装备，并妥善处理有害物质，避免接触到人的血液。
- 大约25毫升的静脉血从一个健康的成年人volunteer应当由受过训练的人员放血被卷入3无菌钠含有肝素的血液收集管。
- 紧紧包住橡胶止血带绕上臂，肘部以上。
- 消毒进入现场，肘窝，用消毒过70％的酒精擦拭。
- 连接塑料管持有人有翅膀的蝴蝶针系统。
- 针插入肘前静脉朝上30度角以内，斜角。针头刺破了静脉时，鲜血涌出般地出现在塑料管。
- 插入采血管放入塑料管夹持器。当第一个收集管已满，请更换与第二个收集管。重复与第三管。
- 当第三个收集管接近半满，取出止血带。
- 覆盖穿刺部位用无菌棉球，慢慢地从静脉抽出针头。滑动保护罩在针和地点我NA生物危害锐器容器。
- 将压力施加到穿刺部位。盖穿刺部位和棉花球用粘性绷带。
- 轻轻颠倒采血管驱散肝素。
采用无菌技术进行了组织培养罩下面的步骤。
- 用10毫升吸管，轻轻血液转移到一个新的，无菌的50ml锥形管中。添加3％的等效体积（w / v）的葡聚糖在0.9％NaCl和通过倒置混合。孵育管直立于室温下20分钟。
- 而不破坏下层，小心吸出上层，并将其转移到一个新的50ml锥形管中。通过离心沉淀细胞，在300×g离心10分钟。弃上清。
- 重悬细胞沉淀的体积的0.9％NaCl的相当于血液的起始体积。
- 层下的细胞悬液，第10页毫升密度离心溶液贮留在两相之间的界面。离心机在400×g离心30分钟，不制动。弃上清。
- 以裂解剩余的红血细胞，重悬细胞沉淀在10ml冷的0.2％NaCl中。温育30秒，然后迅速加入10毫升冷的1.6％NaCl溶液，以恢复等渗。
- 通过离心沉淀细胞，在300×g离心6分钟。弃上清。
- 重复步骤4.6-4.7，直到细胞沉淀似乎是自由的红血细胞，通常为3个回合的裂解。
- 使用1,000微升移液管，重悬细胞沉淀，主要是中性粒细胞，在温热（37℃）的RPMI-至浓度为10 7个细胞/ ml时，通过使用血球细胞计数测定。保持所述细胞在37℃，直至使用。通常情况下，中性粒细胞活力和纯度为> 99％为染色，分别评估后，台盼蓝染色的核形态和可视化。
5。 Transuroepithelial中性粒细胞迁移作为说
采用无菌技术进行了组织培养罩下面的步骤。仅使用透水支撑轴承5637融合细胞层，如步骤2.7确定。含有24孔板的RPMI-可以预先制备并保持在37℃，5％CO 2中，直到使用。
- 分装1毫升在24孔板预热的RPMI-每口井，准备每透水支持3口井。
- 从可渗透支撑件的上部和下部油箱吸出培养基。
- 用无菌镊子，可渗透载体转移到在步骤5.1中制备的24孔板中。通过传送支持从井洗井透水支持三倍。
- 如果细菌接种物是被使用，颠倒可渗透支撑在无菌25毫米深层组织培养皿中。如果一个趋化因子（ 如 ，N-甲酰-Met的-LEU-PHE（FMLF）或IL-8）是被使用，继续进行步骤5.6。
- 对于活的或死BACT实验里尔的刺激，每次接种透水支持的顶侧60μLRPMI-（模拟感染）或细菌接种（6×10 6 CFU）在步骤3.5准备。将盖子上的菜和孵化在37℃，5％CO2 1小时。
- RPMI-每孔加入0.6毫升到24孔低附着板，准备1井每透水支持。准备3口井含0.5毫升RPMI-枚举PMN输入。
- 如果一个趋化以代替细菌被使用时，趋化因子加到0.6毫升RPMI-在步骤5.6中制备的24孔板中。
- 右可渗透支撑到24孔低安装板。
- 加0.1毫升PMN（10 6 PMN），在步骤4.9制得，各透气性支承的上部储器（基底侧）。加入100μlPMN直接到含有500μl的井RPMI-。在37℃，5％CO 2的1小时。
- 用无菌镊子，轻轻刮去对井的边缘性支撑的膜从心尖部取出额外的中性粒细胞，然后弃置的支持。
- 收集PMN通过轻轻刮取每个孔的底部与1,000微升移液管尖，并转移PMN悬浮液至微量离心管中。
- 使用血球列举的PMN。
- 计算中性粒细胞在较低水库的总数，由6000乘以中性粒细胞，以1 mm 2的数量（100 NL）。数据可以被报告为输入中性粒细胞百分比，或作为中性粒细胞数目归一化到10 6输入的PMN。
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Representative Results
该transuroepithelial中性粒细胞迁移实验使整个培养的膀胱上皮细胞层响应各种刺激（ 图1B）人类中性粒细胞迁移的定量评估。而该协议是简单的，也有许多变量，可以影响PMN的迁移，从而影响了该测定的可重复性。同时准备透水支持和中性粒细胞减少技术和生物学重复之间的变异应采取措施。例如，如果在一个实验中使用只含有足够汇合5637细胞层渗透性的支持。的5637细胞的汇合是使用测量抗渗到液体中的功能测定法进行评估。如果添加到上部储介质穿过透气性支承达到平衡，那么5637的细胞不能充分地汇合来进行实验。如果在上部容器中的体积保持不变，那么渗透率能够支持可以用来评估中性粒细胞的迁移。我们测量跨上皮电阻在这个系统中，它在细胞的汇合温和上升;如果选择了这种方法，应注意不要污染，否则无菌设置。在5637细胞接种后7天的合流可以由多个因素，包括细胞的传代次数和细胞接种于透气性支承的数量所影响。此外，时间的5637细胞接种在孵育上处于倒立状态的渗透性支持金额不超过16小时（ 图1A）。为了获得最佳的重现性，该协议应严格遵守。最后，含有汇合的5637细胞层渗透性载体应在1-2天内使用，并且所述支撑件的膜不应该在任何生长的5637细胞或transuroepithelial中性粒细胞迁移测定法中被触及。
在ddition到5637细胞，变异也可以中性粒细胞的制备过程中引入的。使用上面详述的方案来分离PMN，将1ml的人血通常产生约10 6 PMN，虽然这个数目变化从个人到个人。一旦一个人供体的血液中的典型产量是已知的，隔离协议可以放大或缩小相应地。应避免从不健康或患病的个体的PMN和不同的PMN捐助应当用于生物学重复，以确保观察到的结果是可重复的。中性粒细胞，应轻轻无菌处理，避免在分离过程中激活。最后，实验程序的时序是至关重要的，如中性粒细胞对长时间一次从体内除去不生存。我们利用中性粒细胞在1小时内完成分离过程的。鉴于这些考虑，至少3个技术重复应包括在每个生物的复制。
数中性粒细胞在1小时后下部油箱中示出（ 图2）归一化到10 6输入的PMN。另外，中性粒细胞数可以比作归一化输入中性粒细胞，这可能会降低生物复制之间变化后的内部控制。坚持上述，注重细节的协议使中性粒细胞迁移的枚举中对刺激的反应包括细菌（ 图2A）和趋化物质（ 图2B）。
图1。示意性的实验设计：（A）5637的膀胱上皮细胞被接种在倒置可渗透支撑件，该支撑件被纠正到一个24孔板中，将细胞生长至汇合。 （二）美亚含合流5637细胞BLE支持反转，并与大肠杆菌感染大肠杆菌在上皮层的顶面上。可替换地，化学引诱物可以被放置在下部油箱。可渗透的载体是纠正到一个低安装板，和新鲜分离的人中性粒细胞被施加到上部储器（相当于本上皮层的基底一侧）。中性粒细胞跨上皮细胞迁移和从较低水库使用血球列举。
图2。中性粒细胞穿过膀胱上皮细胞迁移响应各种刺激（A）感染与致病性大肠杆菌大肠杆菌菌株MG1655，热灭活MG1655（HKMG）或连营突变UTI89 ybcL ::猫引发显著更多的中性粒细胞migratioÑ比模拟感染或感染野生型菌株统一企业UTI89，一个膀胱炎隔离（*，P <0.001）。 （ 二）在显著更多的中性粒细胞迁移的下水库的结果比模拟处理（*，P <0.001），此外FMLF（100纳米）或IL-8（100毫微克/毫升）。数据代表来自至少3次生物学重复的平均值和标准偏差。使用非配对t检验确定统计学显著差异。
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Discussion
用培养的膀胱上皮细胞系和新鲜分离的人中性粒细胞中，我们建立了transuroepithelial中性粒细胞迁移的体外模型。这种模式一直在开始解剖过程中尿路感染（UTI）的先天免疫反应，一个极其常见的细菌感染通常是由统一企业9的复杂性。在膀胱或膀胱炎的感染，中性粒细胞招募到膀胱内腔是细菌清除10是必不可少的。建立在炎症反应在脸上的立足点，统一企业延缓PMN到膀胱，从而延长期间，统一企业可侵入膀胱上皮细胞在无免疫压力6,11时期的到来。这种表型，抑制由统一企业PMN迁移在早期时间点，我们在体外 transuroepithelial中性粒细胞的迁移模型中观测。感染非致病性大肠杆菌大肠杆菌 MG1655引发比感染肾盂肾炎大肠杆菌显著更多的中性粒细胞的迁移大肠杆菌 UTI89（ 图2A）;合并感染MG1655和UTI89产生的肾盂肾炎表现型（中性粒细胞的迁移，即低级别）6。此外，我们确定了UPEC蛋白，YbcL，有助于该抑制的表型，如缺失ybcL的导致了显著更多的PMN在下部油箱相比野生型UTI89（ 图2A）7。高含量的PMN迁移也引起由热灭活MG1655，FMLF和IL-8（ 图2A和B）。相较于感染与活细菌的刺激，利用趋化因子可能同时简化了实验方案和结果的解释。它是可能的其它趋化因子（ 如细菌产物或趋化因子）还会引起中性粒细胞在这一模式。到目前为止，transuroepithelial中性粒细胞迁移的屁股唉促进了调查，抑制早期炎症反应由统一企业，露出已在体内模型中 6-8被验证的表型，并会在今后的工作中一个非常宝贵的工具。
虽然此法必须解决一些问题的潜力，也有一些限制。鉴于固有的这个实验变量的数目，必须同时准备和进行实验，以确保重复再现性之间采取。通过计数列举PMN是容易出错，因为计数可以是时间密集的和中性粒细胞是短命的从体内除去，特别是在细菌的存在一次。中性粒细胞减少样品的采集和中性粒细胞计数之间的时间，将导致更准确的数据采集。研究人员描述了测量髓过氧化物酶（MPO）酶的活性来替代中性粒细胞12,13比色测 定。利用比色底物如3,3及测定＃39;，5,5'， - 四甲基联苯胺（TMB）或2,2' - 连氮基 - 双（3 - 乙基苯并噻唑-6 - 磺酸）（ABTS）是不足够敏感以检测PMN存在的浓度在较低的使用上述（刘和Hunstad，未发表的数据）中详述的transuroepithelial中性粒细胞迁移协议水库。在迁移测定法的参数可以被操纵，以增加下贮存的样品中的中性粒细胞的密度。可替换地，具有较大灵敏度的MPO测定中，可能利用荧光底物，可以设立。 MPO活性的测定是替代中性粒细胞计数和可能的下水库样品中中性粒细胞能更准确地枚举。此外，这样的测定也可允许的PMN粘附的枚举到上皮的层和残留在上部储存。经审定的MPO为基础的协议将是可能扩大，可能从transuroep收集的数据数量和类型的有力工具ithelial中性粒细胞迁移实验。
中性粒细胞跨膜迁移实验在模拟胃肠道和肺部的先天免疫反应很普遍，有责任为我们的电流通过中性粒细胞4,5上皮屏障的遍历的理解。相比之下，整个尿路上皮屏障中性粒细胞运动已收到远不如重视。保存和同事报告说，使用偏光上皮分化UROtsa细胞组成的模型，从输尿管组织来源的永生化细胞系，生长至汇合透水支持14。 Agace和他的同事报告了一个类似的模型15用未分化的膀胱（J82）和肾脏（A498）上皮细胞。在本文中详细介绍了transuroepithelial中性粒细胞迁移模型，虽然5637细胞层不分层，很可能没有正式极化，紧密连接形成，通过抗渗性大分子评估通量和紧密连接蛋白（刘和Hunstad，未发表的数据）的表达和定位。值得注意的是，上皮层亦于我们所描述的感染状况保持这样的抗渗性能。报告的保存和Agace协议感染与统一企业隔离24小时后模型的炎症反应。在这些模型中，统一企业稳健引起中性粒细胞的迁移。与此相反，在我们的模型中的上皮层暴露于UPEC的时间，1小时的比较短的期间内，为了检查主机与病原体之间的初始相互作用。此外，使用一个膀胱上皮细胞系和膀胱炎衍生UPEC隔离使得在体外发现潜在的翻译与鼠膀胱炎模型16。最后，研究上述要求6孔组织培养皿中利用大量透水支撑提及。使用较小的可渗透支撑件，如在我们的模型中，降低了试剂的使用，提高了刀片的数目s表示可以为每个实验进行操作。尽管这些模型系统都有优点和缺点，这些车型的集体潜力，以确定所需的中性粒细胞迁移到尿道组织活动是巨大的。
虽然不太好理解不是跨内皮迁移的障碍，中性粒细胞穿过胃肠道和肺上皮屏障的通道已经得到很多研究4,5。雇用渗透性支持和培养的上皮细胞跨上皮中性粒细胞迁移模型已经透露了一些信令事件，并通过这些上皮细胞参与中性粒细胞的运动粘附分子。利用培养的尿上皮细胞的初步研究表明，细胞间黏附分子-1（ICAM-1）的参与和β-整合素CD11b/CD18的键（Mac-1）在整个泌尿系统组织15中性粒细胞的迁移。目前还不清楚额外的信号通路和粘附分子参与其中在尿路这些复杂的过程。使用本文描述的transuroepithelial中性粒细胞迁移模型，或许增强与镜检14,15，这些基本问题和许多其他人可以进行讯问。此外，在与细菌遗传学相结合，该模型可用于进一步评估病原体特异性的表型，如通过抑制UPEC PMN迁移。目前还不清楚在哪个点在中性粒细胞迁移的多步骤过程，UPEC发挥其抑制作用。此外，通过该YbcL影响中性粒细胞迁移的机制还有待阐明。首先理解为中性粒细胞穿过膀胱上皮通道的基本要求，我们就可以开始探索统一企业如何操纵这些程序，以促进疾病。
总之，尽管许多技术存在来研究细胞的运动，更少的方法可用来询问细胞迁移跨细胞屏障。改性中ns至Boyden小室已组成跨内皮细胞和上皮屏障研究细胞迁移。在泌尿道，如本文详述的transuroepithelial中性粒细胞迁移测定中的急性炎症反应的一个易处理的体外模型，是用于询问这些复杂过程的有价值的工具。最后，修改该试验可以促进调查泌尿道的其它疾病状态。
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Disclosures
作者什么都没有透露。
Acknowledgments
这项工作是由卫生研究院（NIH）国家机构支持授予R01-DK080752和P50-DK064540。我们感谢J. Loughman为她建立这个实验的努力。
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Transwell Inserts (i.e. permeable supports) | Corning | 3472 | 6.5 mm, 3 μm pore, polyester membrane insert |
| BD Vacutainer Blood Collection Tubes | Becton, Dickinson and Company (BD) | 366480 | 16 mm x 100 mm x 10 ml green cap tubes containing sodium heparin |
| BD Safety-Lok Blood Collection and Infusion Set | Becton, Dickinson and Company (BD) | 367281 | 21 G x 0.75 in needle x 12 in tubing |
| BD Vacutainer one-use, nonstackable holder | Becton, Dickinson and Company (BD) | 364815 | |
| Dextran | Sigma-Aldrich | D4876 | From Leuconostoc mesenteroides |
| Ficoll-Paque PLUS density centrifugation solution | GE Healthcare | 17-1440-02 | |
| Ultra-Low Attachment Plates | Corning | 3473 | 24-well, clear flat bottom |
| N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLF) | Sigma-Aldrich | F3506 | Reconstituted in DMSO to 10 mM |
| Recombinant Human CXCL8/IL-8 | R&D Systems | 208-IL | Reconstituted in PBS to 100 μg/ml |
References
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