Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Medicine

Динамическая контрастность Улучшенная Магнитно-резонансная томография модели Ортотопическая Рак поджелудочной железы мыши

doi: 10.3791/52641 Published: April 18, 2015

Introduction

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

Основная цель данного метода состоит в применении динамической контрастности повышается магнитно-резонансную томографию (DCE-MRI) для ортотопических поджелудочной железы ксенотрансплантатов опухоли у мышей. АКД-МРТ является неинвазивным методом оценки микроциркуляторного русла в ткани-мишени путем мониторинга изменения МР контрастных в течение определенного периода времени после инъекции. DCE-MRI была использована для диагностики злокачественных опухолей и для оценки ответа опухоли на различные виды терапии 1-4. Количественный DCE-MRI представил высокую воспроизводимость 5. Для количественной оценки фармакокинетических параметров с МР контрастного агента в ткани-мишени, все изображения АКД-MR, полученные в различные моменты времени и отображение T1, полученных перед инъекцией контрастного необходимо coregistered 6. Тем не менее, из-за респираторных и перистальтических движений в области живота, количественный АКД-МРТ имеет ограниченное применение для желудочно-кишечного тракта опухолей.

Ортотопической модели опухоли поджелудочной железы были использованы для оценкиответ поджелудочной железы, опухоль после биологической терапии и химиотерапии 7,8. Ортотопической модели опухоли рассматриваются превосходит обычные подкожные моделей, поскольку микроокружение в исходной опухоли отражается и, таким образом, ответ опухоли человека на терапию можно более точно предсказать. Тем не менее, поджелудочной железы мыши находится в левом верхнем квадранте брюшной полости, так что количественное АКД-МРТ ортотопической ксенотрансплантатов опухоли поджелудочной железы у мышей не было легко реализованы.

Мы создали протокол DCE-МРТ брюшной опухолей у мышей, фиксируя опухоли с использованием ортогонально изогнутую пластиковые доски, чтобы предотвратить передачу движения от области груди 9. Применяется форумом давление локализуется на брюшной области, и не привело к дыхательной сложности. Автоматизированная методика изображение Корегистрация была утверждена для DCE-МРТ органов брюшной полости в режиме свободного дыхания, но он выполняет effectivelу только тогда, когда целевые регионы двигаться медленно и регулярно 10. Частота дыхания животных является переменной во время съемки, так физические ограничения в области живота необходимо будет получить надежные фармакокинетические параметры в ортотопических поджелудочной железы мышиных моделях опухолей. Мы успешно количественно фармакокинетические параметры контрастного агента и краснухи в ортотопических поджелудочной железы ксенотрансплантатов опухоли с использованием ортогонально изогнутую пластиковую доску в DCE-MRI 11-13. Здесь мы представляем подробный порядок ортотопического поджелудочной моделирования опухоли, DCE-MRI опухолевых ксенотрансплантатов у мышей, и количественной оценки фармакокинетических параметров.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

Все процедуры были одобрены уходу и использованию комитета Институциональная животных в университете штата Алабама в Бирмингеме.

Моделирование 1. Ортотопическая опухоли поджелудочной железы мыши

  1. Культура стандартные поджелудочной железы-клеточные линии человека в среде Игла в модификации Игла (DMEM) с добавлением 10% эмбриональной телячьей сыворотки. Поддержание всех культур при 37 ° С в увлажненной атмосфере с 5% CO 2.
  2. Используйте 8-10 недельных самок с тяжелым комбинированным иммунодефицитом мышей. Поместите клетки животных на 12 ч света и 12 ч темноты цикла при комнатной температуре (21 ± 2 ° C) и 60% влажности.
  3. Обезболить всех животных с использованием вентиляции с 2% изофлуран в смеси с кислородом (2 л / мин) в течение операции. Подтвердите глубину анестезии ног щепотку рефлекс. Место животных на грелку (37 ° C), чтобы поддерживать температуру тела. Применить ветеринарной глазной мази на глазах, чтобы предотвратить сухость в то время как под наркозом. И# 160;
  4. Удалить волосы в левом верхнем квадранте брюшной полости каждой мыши, и дать обезболивающее лекарство (carpofen, 5 мг / кг массы тела, подкожно) в этой области. Нанесите бетадин решение открытые участки кожи. Подготовка автоклавного хирургических инструментов.
  5. Сделать 1 см разрез в коже и брюшины с помощью IRIS прямые ножницы. Аккуратно удалить поджелудочную железу от живота с помощью хирургических пинцета.
  6. Вставка 28 G иглу на 0,5 мл инсулиновый шприц в хвосте поджелудочной железы, а затем медленно влить раствор 2500000 человека клеток рака поджелудочной железы в 30 мкл DMEM. Убедитесь, что маленький пузырь создается в головки поджелудочной железы раствором.
  7. Аккуратно поместите поджелудочную железу обратно в брюшную полость с помощью хирургических пинцета. Закрыть брюшины и кожи в 1 слой с 2 ​​прерывается 5-0 PROLENE швы, а затем прекратить наркоз. Не возвращать животное, которое перенес операцию на компании других животных, пока полностью выздоровел.60; Удалить швов на 7 ~ 10 дней после операции.
  8. Дайте еще одну дозу обезболивающего препарата (carpofen, 5 мг / кг массы тела, подкожно) на 24 ч после операции.
  9. Проверьте размер опухоли, пальпации области хирургии, используя два пальца. Опухоли, как правило, чувствуют себя более плотной и более ухабистой, чем окружающие ткани и органы. Обычно это занимает ~ 1 - 2 недель, чтобы начать чувствовать себя опухоль.
  10. Монитор животных ежедневно на признаки болезни. Когда животные появляются вредные (бездействие нормальные уход, и уклонения от поведения), мы прервем их с помощью шейки дислокации под наркозом.

2. Магнитно-резонансная томография

  1. Применить МРТ, когда размер опухоли составляет около 5 - обычно при 2 ~ 4 недель после клеточной имплантации 7 мм в диаметре. Используйте МР-томограф, посвященный маленькое животное изображений или клинической МР-томографа, оснащенного специализированным катушки для малого изображений животных.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Мы использовали 9.4T Small Animal МР-томограф с комбинацией 1 H объемного резонатора/ Передатчик и приемник поверхность катушки (30 мм в диаметре) (Bruker Corp. BioSpin, Billerica, MA). Поверхностная катушка, обеспечивает лучшую сигнал-шум (SNR) 14.
  2. Подготовка гадолиния на основе МРТ контрастное вещество чтобы придать ~ 0,1 - 0,2 ммоль / кг каждому животному в ~ 0,1 - 0,2 мл PBS (фосфатно-солевой буфер).
    Примечание: Мы использовали gadoteridol, и вводили 0,2 ммоль / кг в 0,15 мл PBS в течение 15 сек (0,1 мл / с).
  3. Подготовьте микро-Полиэтилен трубку (длина: 7,62 мм, внутренний диаметр: 0,28 мм, Внешний диаметр: 0.64 мм). Вставка 30 G иглу (12,7 мм длины) в один конец трубки, и 30 г тупым кончиком иглы (9,5 мм) длиной в другом конце. Подключите 1 мл шприц, содержащий МР контрастного агента, чтобы тупой конец иглы, и слегка надавите на шприц, чтобы заполнить всю трубу с МР контрастного агента.
  4. Обезболить животных с помощью вентиляции с ~ 1 - 2% изофлюрана в смеси с кислородом (2 л / мин) в течение подготовки и обработки изображений. Подтвердите глубину ANESThesia по схождение пинч рефлекса. Применить ветеринарной глазной мази на глазах, чтобы предотвратить сухость в то время как под наркозом. Разбавить в хвостовую вену с помощью тепла лампы перед введением иглы. Возьмите середины 30 G иглы, используя Келли щипцы, и вставьте его в хвостовую вену. Лента и хвост и трубки на кусок пластика или картона бумаги (10 мм ширина х длина 100 мм), чтобы держать хвост прямо.
  5. Место животное в положении лежа на спине в постели животных оборудованной с циркулирующим теплую воду (или теплый воздух), чтобы регулировать температуру тела во время съемки. Установите температуру на кровати до 37 ° C. Вставьте ректального датчика температуры для контроля температуры тела во время съемки.
  6. Применить ортогонально изогнутую пластиковую доску в области живота. Убедитесь, что опухоль находится за верхней части доски, а затем опустите доску незначительно (~ 2 мм), чтобы обеспечить опухоль поймали советом. Лента доску животного постели твердо.
  7. Лента с дыханием площадку преобразовыватьR (SA Инструмент, Inc., Стони Брук, штат Нью-Йорк) на область грудной клетки, чтобы контролировать дыхания животных во время съемки. Поместите поверхности катушки в верхней части области опухоли, и прикрепить ее к постели животных надежно. Нажмите кровати животных в МР-томографа, чтобы разместить область опухоли в центре объема катушки (внутренний диаметр: 72 мм).
  8. Выполните согласование и тюнинг приемника и передатчика, а затем прокладок.
  9. Начните с анатомической последовательности МР, чтобы найти опухоль. Используйте T2-взвешенных (T2W) Turbo спин-эхо последовательность, чтобы получить осевые изображения со следующими параметрами приобретения. Время повторения (TR) / Время эхо (TE) = 3000/34 мс, 128 х 128 матрицы, 30 х 30 мм поле зрения, число усреднений = 1, эхо длина поезда = 4 и 20 смежных толщиной 1 мм кусочки в режиме с чередованием, чтобы покрыть всю область опухоли (общее время сканирования: 1,6 мин).
    Примечание: С ортотопической опухоли поджелудочной железы труднее быть расположены, чем те, подкожных, обычные Все местныеЗер изображения с более низкое разрешение не может быть полезным.
  10. Приобретать Т1-взвешенные (T1W) изображения с различными флип углов для получения T1 карту. Для этого используйте градиент эхо multiflip угла подхода со следующими параметрами: Время повторения (TR) / Время эхо (TE) = 115/3 мс, 128 х 128 матрицы, а 30 х 30 мм поле зрения, количество средних = 4, ~ 5 - 7 смежных толщиной 1 мм срезов в режиме чересстрочной развёртки, чтобы покрыть область опухоли, и семь углов флип 10, 20, 30, 40, 50, 60 и 70 (общее время сканирования по углу оборотной: 1 мин).
    ПРИМЕЧАНИЕ: Однако, multiflip угол подхода является эффективным только тогда, когда B1 однородность поля является высокой. Если нет, то T1 карты могут быть получены с несколькими TR подход вместо 15.
  11. Приобретать T1W изображения до и после гадолиния на основе введения MR контраста. Используйте те же параметры сбора данных и геометрию для отображения T1, но с фиксированным углом флип 30. использовать линейные кодирования для обеспечения устойчивого состояния, когда центр K-пространство получается, особенноecially, когда короткое TR и низкой степени угол флип используются. Приобретать 5 базовых изображения перед инъекцией контраста. Тогда приобрести 40 изображений после инъекции контрастного вещества (общее время сканирования: 45 мин). Использование шприца для введения контрастного вещества с постоянной скоростью (0,01 мл / с).
  12. Монитор животных дыхание постоянно, и отрегулируйте концентрацию ИФ сохранить частоту дыхания до 50 - 100 вдохов в минуту. Монитор животных температуру тела на протяжении изображений.
  13. После завершения DCE-MRI, снять иглу и другие зонды, и поместить животное в пустую клетку местная с бумажными полотенцами. Массаж мягко нижней части брюшной полости. Клетка должна быть помещена половину под тепловой лампой, чтобы позволить животному входить и выходить из теплового градиента, как он восстанавливает. Не оставляйте животное без присмотра, пока он не пришел в достаточной сознание поддерживать грудины лежачее положение.

3. Обработка изображений и анализ

  1. Опухолевые сегмента Еврейской автономной на в T2W изображений. В T2W изображений, интенсивность сигнала в области опухоли ярче, чем окружающие ткани, так что граница опухоли могут быть выделены вручную.
    Примечание: Полуавтоматические методы сегментации, такие как глобального порога или активного контура может быть использован 16,17, но интенсивность фона неравномерное должно быть исправлено в особенности при использовании поверхностной катушки.
  2. Создать T1 и плотность протонов карты. В T1W изображений, полученных с эхо последовательности градиента, предполагая, что эхо время (TE) намного меньше, чем T2 * стоимость, значение пиксела определяется
    Уравнение 1
    где S 0 плотность протонов, T 1 является постоянной T 1 релаксации, TR является повторение время, и θ является угол флип. Уравнение (1) можно переписать в
    641eq2.jpg "/>
    когда S (θ) / sinθ заменяется Y, и S (θ) / tanθ заменяется X. Уравнение (2) представляет собой линейное уравнение, и его наклон и перехвата могут быть использованы для получения T1 и S 0 значения, соответственно.
  3. Рассчитать концентрацию контрастности и краснухи в DCE-МРТ. При гадолиния на основе МР контрастный агент вводят, Т постоянная времени релаксации 1 изменяется с течением времени. Таким образом, уравнение (1) можно переписать в
    Уравнение 3
    T 1 (T) связана с г-ном концентрации контрастного, C (T), а именно,
    Уравнение 4
    где R 1 является продольным релаксация МР контрастного агента. Таким образом, путем объединения уравнений (3) и (4), концентрация контраст МР определяется
    "Уравнение
  4. Количественной оценки фармакокинетических параметров МР контрастный агент. С р (Т) представляет концентрацию контрастности и краснухи в плазме крови в момент времени T после начала инъекции контраста. С р (Т) называется артериальной функция входа (AIF). Если AIF доступен, фармакокинетические параметры МР контрастного агента можно рассчитать путем
    Уравнение 6
    где С т (т) является концентрация контраст MR в ткани-мишени, v р, является дробным объем плазмы крови, v е дробно внесосудистая объема внеклеточной жидкости и K Транс коэффициент передачи звука. Flux константа скорости, к ЕР, равна K Tranы делится на V E. Если AIF не доступен, то модель опорной области может быть использован вместо 18,19. Модель опорной области на основе потока ограниченной Kety модели 20 и использует концентрации контрастного в эталонной области, чтобы устранить необходимость в AIF, как следует,
    Уравнение 7
    где С т, ROI (т), К транс, ROI и V е, ROI являются концентрации контраст, объем передачи постоянной и дробно-внесосудистая внеклеточного объема, соответственно, в области интереса (ROI), в то время как C T, RR (T), K транс, РР, и v е, RR являются те, в области сравнения. Паравертебральная мышцы часто выбирают в качестве опорного региона и л е, Р. Р. у мышей годовыхПредполагается, ravertebral мышцы неизменными на 0,08 21. Мы использовали модель опорной области.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

Человеческие клетки опухоли поджелудочной железы успешно расти в поджелудочной железы мыши создание солидной опухоли. Рисунок 1 приведены фотографии (А) нормальные поджелудочной железы, где раствор опухолевых клеток вводят, и (В) представитель мыши подшипника ортотопической ксенотрансплантата опухоли поджелудочной железы (MIA PACA-2 ). Опухоль расположена в левом верхнем квадранте брюшной полости, рядом с селезенки. Обычно это занимает 2 - 4 недель опухоли расти до 5 - 7 мм в диаметре после клеточной имплантации.

Движение ортотопической ксенотрансплантатов опухоли поджелудочной железы было существенно подавлено, хотя артефакт движения присутствует в МРТ в определенной величины. В T2W МРТ, стандартное отклонение сигнала МР в вышеуказанной области опухоли воздуха составляла около 2,5 раза больше, когда панкреатические клетки опухоли были имплантированы ортотопически, чем при работал подкожной модели опухоли. показывает схематический вид установки для АКД -MRI из ортотопического pancreatiС опухоли ксенотрансплантата. Оранжевый круг представляет опухоль, пойманы в верхнем конце ортогонально изогнутой пластиковой доске. Фиг.2В показана схема пластиковой доске с размерами. Ширина доска (30 мм) был разработан, чтобы быть таким же, с шириной слоя для животных мышей. Длина плата была разработана, чтобы быть достаточно длинным, чтобы применить ленту надежно. Глубина наконечника доска (4 мм) была разработана для 20 г мышей. Рисунок 2C показывает изображения T2W MR (сагиттальный вид) представительного мыши, несущие Ортотопическая поджелудочной ксенотрансплантат опухоли (MIA Пака-2). Опухоли указан в виде пунктирной красной окружности, и углубление, индуцированный пластиковой доске обозначен белой стрелкой.

Количественный DCE-MRI успешно применяется для ортотопических поджелудочной железы ксенотрансплантатов опухоли с использованием опорной области (RR) модель, как описано в уравнении (7). показывает контраст карт в области опухоли (цветовая гамма) на 1 минуту до MR с ontrast (gadoteridol) раствор для инъекций и в 5 и 40 мин после инъекции, соответственно, перекрывается с T2W МРТ (шкала серого). Мышь была несущий МИА-пака 2 опухоли ксенотрансплантата ортотопически. показаны кривые контрастным усилением усредненные в области опухоли (3 х 3 окно) и паравертебральная мышечной области (9 х 9) указанного окна с двумя белыми квадратами, соответственно, на фиг 3А. Цифры 3C и 3D показывают K карты транс и к ЕР, соответственно.

Фигура 1
Рисунок 1. Фотографии (а) нормальных поджелудочной железы, которым вводили раствор опухолевых клеток и (В) ортотопической ксенотрансплантата опухоли поджелудочной железы в иммунодефицитных мышей. Опухоль расположена в левом верхнем квадранте брюшной полости, обозначенной белой пунктирной окружности.ES / ftp_upload / 52641 / 52641fig1highres.jpg "TARGET =" _ пустое "> Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы увидеть увеличенную версию этой цифры.

Фиг.2
Рисунок 2. Схемы в DCE-МРТ ортотопической поджелудочной ксенотрансплантате опухоли. () Схематическое изображение установки для DCE-МРТ ортотопической поджелудочной ксенотрансплантате опухоли (оранжевый круговой области). Катетер вставляется в хвостовую вену влить МР контрастного агента. (Б) Схематическое представление ортогонально изогнутой пластиковой доске с размерами. (С) T2W МР изображений (сагиттальный вид) из мыши, несущие orthothopic ксенотрансплантата опухоли поджелудочной железы показано пунктирной красный круг, когда ортогонально согнуты пластиковые доски был применен (указывается с белой стрелкой). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большие VERSIна этой фигуры.

Рисунок 3
Рисунок 3. DCE-МРТ-изображений и paramatric карты ортотопической поджелудочной ксенотрансплантате опухоли. () Контраст карты на 1 мин до или в 5 и 40 мин после MR контраста (gadoteridol) инъекции. (B) кривые усиления контраста в среднем в области опухоли (3 х 3 окно) и паравертебральной мышечной области (9 х 9 окно) обозначается 2 белых квадратов, соответственно, на рис 3А. (C) K транс карту. (D) к ЕР карту. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы увидеть увеличенную версию этой цифры.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

Мы ввели подробные методы ортотопического моделирования опухоли поджелудочной железы с помощью иммунодефицитных мышей, DCE-MRI опухолей брюшной полости у мышей и количественную оценку его кинетических параметров. В ортотопического поджелудочной моделирования опухоли, необходимо позаботиться, когда введение иглы в хвосте поджелудочной железы. В случае успеха, клетки будут переданы головки поджелудочной железы, создавая небольшой волдырь. При применении ортогонально изогнутую пластиковую доску, очень важно, чтобы подтвердить, что опухоль находится ниже верхнего конца доски. С опухолью поджелудочной железы находится рядом с диафрагмой, совет может оказаться не в состоянии держать крепко, особенно когда размер опухоли не менее 5 мм в диаметре. После обработки изображений, брюшной области необходимо массировать мягко, пока животное не осознает. Рекомендуется, чтобы не превышать общее изображений и подготовки времени для каждого животного дольше, чем 90 мин, чтобы предотвратить боли в животе.

Размерность пластикадоска возможно, должны быть скорректированы в соответствии с размером опухоли или животных. Если размер опухоли меньше, чем 5 мм, опухоли не может быть надежно захватывается ортогонально изогнутой доски, имеющей глубину 4 мм и, таким образом артефакт движения может происходить в МРТ. Кроме того, если размер животного больше, чем 20 г, глубина 4 мм, не может быть достаточно, чтобы удерживать опухоль. Однако слишком высокое давление в брюшной полости могут привести к повреждению нервной системы брюшной парализует нижнюю часть тела животного.

Ортотопическая поджелудочной моделирование опухоли у мышей с использованием стандартных клеточных линий рака поджелудочной железы человека была использована для изучения терапевтического ответа опухолей поджелудочной железы. Тем не менее, опухоль принять ставку (процент, что животное будет иметь ощутимый опухоли после имплантации), а темпы роста были в значительной степени зависит от опухолевых клеток характеристиками, поэтому рекомендуется начать с двух раз больше животных и выберите из них половина подшипника подобный размер опухоли. Опухоли с неправильной формы должны быть исключены,поскольку они могут реагировать на терапию по-разному; Форма неравномерность может быть обнаружена с помощью обычных пальпации, но ультразвуковой визуализации обеспечит лучшую оценку 9. Некоторые клеточные линии могут развиваться метастазы обычно в печени. Метастазов в печени (МЕТ) могут быть обнаружены обычно с помощью биолюминесцентного изображений, когда люциферазные-позитивные клетки были имплантированы или путем рассечения печени после животным умер. МЕТ печени сократить продолжительность жизни животных, так Учебный план должен быть создан соответственно.

Количественный DCE-MRI была успешно реализована в течение ортотопического поджелудочной мышиной модели опухоли. Для количественной оценки фармакокинетических параметров МР контрастного агента на основе потока ограниченной Kety модели 20, функция артериальной вход (AIF), должны быть доступны. В этой заявке, брюшной аорты находится в поле зрения, так что AIF может быть получено путем непосредственного измерения изменения концентрации МР контрастного в брюшной аорты. Тем не менее, тон внутренний диаметр мыши брюшной аорты составляет менее 1 мм (0,5 - 0,7 мм) 22, и эмпирически размера пикселя должно быть по крайней мере в четыре раза меньше, чем диаметр (0,125 мм), чтобы предотвратить серьезные частичный эффект объема. Кроме того, идеально подходит частота дискретизации AIF 1 - 2 сек 23. В МРТ, пространственные и временные резолюции компромисс с SNR. Поэтому сложность заключается в том, чтобы получить надежную АиФ в DCE-MRI мышей. В качестве альтернативы, опорный участок (РР) модель может быть использована. RR модель использует данные контрастным усилением в области сравнения (как правило, мышечной ткани), чтобы устранить необходимость в АиФ в фармакокинетических параметра количественной оценки. Тем не менее, дробное внесосудистая внеклеточного объема в опорной области следует считать, что причиной около 35% ошибку в одном исследовании (N = 9) 21. Тем не менее, изменение микрососудов опухоли следующей терапии может быть точно измерена, если выбран тот же опорный край в каждый момент времени.

24,25.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
DMEM Invitrogen 11965-118
Fetal bovine serum Harlan Laboratories BT-9501
Betadine Purdue products 67618-153-01
5-0 Prolene sutures Ethicon 8720H
9.4T MR scanner Bruker Biospin Corporation BioSpec 94/20 USR
Gadoteridol Bracco Diagnostics Inc NDC 0270-1111-03
Micro-polyethelene tube Strategic Applications, Inc #PE-10-25
30 G blunt tip needle Strategic Applications, Inc 89134-194
Monitoring and gating system SA instruments, Inc Model 1030 This is an MR compatiable system to measure resiratory rating and body temperature of small animals at the same time.
Syringe pump New Era Pump Systems, Inc. NE-1600

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Ergul, N., et al. Assessment of multifocality and axillary nodal involvement in early-stage breast cancer patients using 18F-FDG PET/CT compared to contrast-enhanced and diffusion-weighted magnetic resonance imaging and sentinel node biopsy. Acta Radiol. (2014).
  2. Park, J. J., et al. Assessment of early response to concurrent chemoradiotherapy in cervical cancer: value of diffusion-weighted and dynamic contrast-enhanced MR imaging. Magn Reson Imaging. (2014).
  3. Nguyen, H. T., et al. Prediction of chemotherapeutic response in bladder cancer using K-means clustering of dynamic contrast-enhanced (DCE)-MRI pharmacokinetic parameters. J Magn Reson Imaging. 10, (2014).
  4. Teo, Q. Q., Thng, C. H., Koh, T. S., Ng, Q. S. Dynamic Contrast-enhanced Magnetic Resonance Imaging: Applications in Oncology. Clin Oncol (R Coll Radiol). (2014).
  5. Zhang, X., Pagel, M. D., Baker, A. F., Gillies, R. J. Reproducibility of magnetic resonance perfusion imaging. PLoS One. 9, (2), e89797 (2014).
  6. Kim, H., et al. Pancreatic adenocarcinoma: a pilot study of quantitative perfusion and diffusion-weighted breath-hold magnetic resonance imaging. Abdominal imaging. (2014).
  7. Derosier, L. C., et al. Combination Treatment with TRA-8 Anti Death Receptor 5 Antibody and CPT-11 Induces Tumor Regression in an Orthotopic Model of Pancreatic Cancer. Clin Cancer Res. 13, (18), 5535s-5543s (2007).
  8. Derosier, L. C., et al. TRA-8 anti-DR5 monoclonal antibody and gemcitabine induce apoptosis and inhibit radiologically validated orthotopic pancreatic tumor growth. Mol Cancer Ther. 6, (12), 3198-3207 (2007).
  9. Kim, H., et al. Early therapy evaluation of combined anti-death receptor 5 antibody and gemcitabine in orthotopic pancreatic tumor xenografts by diffusion-weighted magnetic resonance imaging. Cancer Res. 68, (20), 8369-8376 (2008).
  10. Klein, S., Staring, M., Murphy, K., Viergever, M. A., Pluim, J. P. elastix: a toolbox for intensity-based medical image registration. IEEE Trans Med Imaging. 29, (1), 196-205 (2010).
  11. Kim, H., et al. Early therapy evaluation of combined cetuximab and irinotecan in orthotopic pancreatic tumor xenografts by dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging. Mol Imaging. 10, (3), 153-167 (2011).
  12. Kim, H., et al. Antagonistic effects of anti-EMMPRIN antibody when combined with chemotherapy against hypovascular pancreatic cancers. M Mol Imaging Biol. 16, (1), 85-94 (2014).
  13. Kim, H., et al. Dual combination therapy targeting DR5 and EMMPRIN in pancreatic adenocarcinoma. Mol Cancer Ther. 11, (2), 405-415 (2012).
  14. Moyher, S. E., Vigneron, D. B., Nelson, S. J. Surface coil MR imaging of the human brain with an analytic reception profile correction. J Magn Reson Imaging. 5, (2), 139-144 (1995).
  15. Voigt, T., Nehrke, K., Doessel, O., Katscher, U. T1 corrected B1 mapping using multi-TR gradient echo sequences. Magn Reson Med. 64, (3), 725-733 (2010).
  16. Liu, H., Liu, Y., Zhao, Z., Zhang, L., Qiu, T. A new background distribution-based active contour model for three-dimensional lesion segmentation in breast DCE-MRI. Medical physics. 41, (8), 082303 (2014).
  17. Sarkar, S., Das, S. Multilevel image thresholding based on 2D histogram and maximum Tsallis entropy--a differential evolution approach. IEEE Trans Image Process. 22, (12), 4788-4797 (2013).
  18. Yankeelov, T. E., et al. Quantitative pharmacokinetic analysis of DCE-MRI data without an arterial input function: a reference region model. Magn Reson Imaging. 23, (4), 519-529 (2005).
  19. Cardenas-Rodriguez, J., Howison, C. M., Pagel, M. D. A linear algorithm of the reference region model for DCE-MRI is robust and relaxes requirements for temporal resolution. Magn Reson Imaging. 31, (4), 497-507 (2013).
  20. Tofts, P. S., et al. Estimating kinetic parameters from dynamic contrast-enhanced T(1)-weighted MRI of a diffusable tracer: standardized quantities and symbols. J Magn Reson Imaging. 10, (3), 223-232 (1999).
  21. Yankeelov, T. E., et al. Comparison of a reference region model with direct measurement of an AIF in the analysis of DCE-MRI data. Magn Reson Med. 57, (2), 353-361 (2007).
  22. Cao, R. Y., Amand, T., Ford, M. D., Piomelli, U., Funk, C. D. The Murine Angiotensin II-Induced Abdominal Aortic Aneurysm Model: Rupture Risk and Inflammatory Progression Patterns. Front Pharmacol. 1, (9), (2010).
  23. Parker, G. J., et al. Experimentally-derived functional form for a population-averaged high-temporal-resolution arterial input function for dynamic contrast-enhanced MRI. Magn Reson Med. 56, (5), 993-1000 (2006).
  24. Tseng, W., Leong, X., Engleman, E. Orthotopic mouse model of colorectal cancer. J Vis Exp. (10), 484 (2007).
  25. Bhullar, J. S., et al. A true orthotopic gastric cancer murine model using electrocoagulation. J Am Coll Surg. 217, (1), 64-70 (2013).
Динамическая контрастность Улучшенная Магнитно-резонансная томография модели Ортотопическая Рак поджелудочной железы мыши
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Kim, H., Samuel, S., Totenhagen, J. W., Warren, M., Sellers, J. C., Buchsbaum, D. J. Dynamic Contrast Enhanced Magnetic Resonance Imaging of an Orthotopic Pancreatic Cancer Mouse Model. J. Vis. Exp. (98), e52641, doi:10.3791/52641 (2015).More

Kim, H., Samuel, S., Totenhagen, J. W., Warren, M., Sellers, J. C., Buchsbaum, D. J. Dynamic Contrast Enhanced Magnetic Resonance Imaging of an Orthotopic Pancreatic Cancer Mouse Model. J. Vis. Exp. (98), e52641, doi:10.3791/52641 (2015).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
simple hit counter