Denne protokol beskriver en reproducerbar og pålidelig metode til sublimation-baserede fremstilling af formalin faste væv bestemt til billedbehandling massespektrometri.
Brug af matrix assisted laser desorption/Ionisation massespektrometri imaging (MALDI MSI) er blevet hurtigt udvidet, da denne teknik analyserer et væld af biomolekyler fra narkotika og lipider til N-glycans. Selvom forskellige prøve forberedelse teknikker findes, forbliver afsløre peptider fra formaldehyd bevaret væv en af de vanskeligste udfordringer for denne type af massespektrometriske analyse. Derfor har vi skabt og optimeret en robust metode, der bevarer den geografisk information indeholdt i prøven, mens fremkalde det største antal ionizable peptider. Vi har også sigtede på at opnå dette på en omkostningseffektiv og enkel måde, hvorved man undgår potentiel bias eller forberedelse fejl, som kan opstå, når du bruger automatiseret instrumentation. Slutresultatet er en reproducerbar og billig protokol.
Matrix assisted laser desorption/Ionisation massespektrometri imaging (MALDI MSI) har været ansat som et billede baseret teknik for to årtier1,2, analysere en række biomolekyler herunder: lipider3, peptider2 ,4, proteiner2,5, metabolitter6,7, N-glycans8og syntetiske molekyler såsom terapeutiske lægemidler9,10. Antallet af publikationer påvise nytten af denne teknik er vokset betydeligt i det sidste årti6,11,12,13. Visse molekyler, såsom lipider, er relativt nemme at analysere via MALDI MSI, som de ionisere let på grund af deres kemiske karakter og dermed kræver lidt forudgående forberedelse3. Men for mere vanskelige mål såsom peptider, de nødvendige skridt til at effektivt ionisere disse molekyler er omfattende og generelt komplicerede14. Der er i øjeblikket meget få publikationer, der har til formål at adresse eller påvise reproducerbarhed i de metoder, der er ansat til at forberede denne unikke visuelle teknik15væv. Derfor har vi udarbejdet observationer og gennemført optimeringer i en enkelt, let at gennemføre, metode, der bør kræver lidt at ingen ændring, til analyse af peptider fra en formaldehyd tværbunden væv kilde14.
I dette manuskript har vi beskrevet en valideret, lave omkostninger reproducerbar metode til påvisning og geografisk kortlægning af peptider, genereret fra formalin-fast frosset (FFF) og formalin-fast paraffin-embedded (FFPE) væv sektioner. Denne metode kræver eller stole på nogen specialiserede instrumentation3. Specifikt, vi tager fat på de mange aspekter af specialiserede prøveforberedelse nødvendigt at analysere peptider; trin som antigen hentning16 og matrix belægning. Vores protokol udnytter også billigt materiel og reagenser, hvilket gør denne metode tilgængelig for et bredere samfund, der ellers ville være afskåret fra råd til alternative robot apparater17.
Ræsonnementet bag udviklingen af præparationsmetode manuel prøve var to gange: for det første brug af en sublimator skaber en konsekvent og ensartet belægning af matrix krystaller, der er ~ 1 µm i længde18, noget uopnåeligt med mere fælles sprøjtning teknikker. For det andet, den relativt lille nedsat omkostninger: de samlede omkostninger af den brugerdefinerede apparater var <$ 1500 AUD. Vi bemærker med hensyn til omkostningseffektivitet, pris pr. prøve er langt billigere, når der er ingen robot maskiner involveret. Brugen af sublimation er blevet rapporteret tidligere, dog at bedste af vores viden, trinvise metoder, der beskriver denne proces og prøve forberedelse ikke har været rapporteret eller beskrevet i litteraturen.
Denne protokol er beregnet til at hjælpe forskere, der har adgang til en MALDI massespektrometer og der er opsat på at skabe geografisk information i forbindelse med en bio-molekyle af interesse19. I det væsentlige er MALDI MSI en form for histologiske screening at ikke stole på antistoffer eller pletter2.
Denne protokol blev designet til at maksimere generation af ionizable molekylære arter samtidig fjerne delokaliseringen af analysander. Nøglefaktorerne inddrage ved hjælp af den samme overordnede princip, når du anvender matrix, fordøje prøven, eller recrystallizing efter sublimering24; nemlig, at en selv aflejring af dampe, matrix eller andet, der skal oprettes og vedligeholdes. Pipettering opløsningsmiddel vasker for omkrystallisering og fordøjelse, jævnt under prøven, forhindrer enhve…
The authors have nothing to disclose.
Forfatterne vil gerne anerkende den Sydney Medical School Foundation og Blues og fundament til finansiering af en del af dette arbejde gennem deres ph.d.-stipendium program for Alzheimers sygdom forskning og en ARC Discovery tilskud (DP160102063) tildeles ULRIKS.
Cryo Microtome | Leica | CM3050 | For preparation and section of tissue. |
Indium Tin Oxide Microscope slides | Bruker | 8237001 | For preparation and section of tissue. |
Coplin Jars | Sigma Aldrich | S5516 | For preparation and section of tissue. |
Pressure Cooker | Kambrook | KPR620BSS | For preparation and section of tissue. |
Sublimator | Chem Glass | NA | For sublimation procedure. Similar in design to the CG-3038 however it was custom made |
Sand bath | NA | NA | For sublimation procedure. Fine grade river sand held in folded aluminium foil sourced from outside not from any specific company |
Glass Petri Dish | Sigma Aldrich | CLS70165100 | For sublimation procedure. |
Vacuum Pump | NA | NA | For sublimation procedure. Sourced as a spare part from an old mass spectrometer |
Cold trap | Chem Glass | CG-4510-02 | For sublimation procedure. |
Hot Plate | John Morris | EW-15956-32. | For sublimation procedure. |
Plastic petri dish | Sigma Aldrich | Z717223 | For sublimation procedure. |
37 °C incubator | NA | NA | For sublimation procedure. Not applicable, incubator is non sterile and over 30 years old |
Blotting paper | Sigma Aldrich | P7796 | For sublimation procedure. |
Nitrocellulose | Sigma Aldrich | N8395 | For washing of slides. |
Acetone | Sigma Aldrich | 650501 | For washing of slides. |
Xylene | Sigma Aldrich | 214736 | For washing of slides. |
100% EtOH | Sigma Aldrich | 1.02428 | For washing of slides. |
70% EtOH | Sigma Aldrich | NA | For washing of slides. Made in lab from 95% stock ethanol |
Chloroform | Sigma Aldrich | C2432 | For washing of slides. |
Glacial Acetic Acid | Sigma Aldrich | ARK2183 | For washing of slides. |
Tris HCL pH 8.8 | Sigma Aldrich | TRIS-RO | For proteolytic cleavage. Powder made to 1M followed by equilibration with 32% HCl to PH 8.8 |
Milli Q Ultra-Pure Water | Sigma Aldrich | NA | For proteolytic cleavage. Purification performed in house by sartorious water purification system |
Ammonium Bircarbonate | Sigma Aldrich | A6141 | For proteolytic cleavage. |
Trypsin | Sigma Aldrich | T0303 | For proteolytic cleavage. |
CHCA Matrix | Sigma Aldrich | C2020 | For recrystallisation. |
Acetonitrile | Sigma Aldrich | 1.00029 | For recrystallisation. |
Trifluoroacetic Acid (TFA) | Sigma Aldrich | 302031 | For recrystallisation. |