Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
JoVE Journal Bioengineering
Click here for the English version

Bioengineering

Syntese af Multi-bjergomgivne kulstofnanorør modificeret med sølv nanopartikler og evaluering af deres antibakterielle aktiviteter og cytotoksiske egenskaber

Published: May 10, 2018 doi: 10.3791/57384
Automatic Translation
*1, *2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 3, 2
1Center for Biomaterials, Biomedical Research Institute, Korea Institute of Science and Technology, 2School of Integrative Engineering, Chung-Ang University, 3Division of Synthetic Biology and Regenerative Medicine, Institute for Quantitative Health Science and Engineering, Michigan State University
* These authors contributed equally

Summary

I denne undersøgelse, blev antimikrobiel nanomaterialer syntetiseret af sure oxidation af multiwalled kulstof-nanorør og efterfølgende reduktiv aflejring af sølv nanopartikler. Antimikrobiel aktivitet og cytotoksicitet tests blev udført med den som forberedt nanomaterialer.

Abstract

I denne undersøgelse, blev multi-walled kulstof-nanorør (MWCNTs) behandlet med en vandig svovlsyre løsning til at danne en ilt-baserede funktionelle gruppe. Sølv MWCNTs blev udarbejdet af reduktiv aflejring af sølv fra en vandig opløsning af AgNO3 på de oxideret MWCNTs. I betragtning af den unikke farve af CNTs, var det ikke muligt at anvende dem på de mindste hæmmende koncentration eller mitokondrie toksicitet assays til at evaluere de toksicitet og antibakterielle egenskaber, da de ville forstyrre assays. Hæmning zone og bakteriedræbende minimumskoncentration for Ag-MWCNTs blev målt og Live/døde og Trypan blå assays blev anvendt til at måle de toksicitet og antibakterielle egenskaber uden at forstyrre farven på CNTs.

Introduction

Det ultimative mål for denne undersøgelse er at gøre miljøvenlige antibakterielle nanomaterialer, der kan hæmme væksten af bakterier, at formen biofilm. Disse antibakterielle nanomaterialer har potentiale til at overvinde toksicitet og antibiotika resistens problemerne med almindeligt anvendte kemikalier eller antibiotika kemiske forbindelser. En biofilm er et hydreret ekstracellulære polymert stof (EPS), der består af polysaccharider, proteiner, nukleinsyrer og lipider1,2. Biofilm forhindre indtrængen af fremmede stoffer og hjælpe bakterier vokse kraftigt3,4. Biofilm forårsage lugt og kroniske infektionssygdomme5,6. Methylobacterium spp., for eksempel, vokser ved at tilslutte sig steder hvor vand er altid til stede eller hvor det er vanskeligt at sikre bakteriel udryddelse løbende, såsom air conditionere varmevekslere, bruserum og medicinsk udstyr. Disse typer af biofilm forårsage lugt og kroniske infektionssygdomme5,6.

Typisk, kemikalier eller antibiotika kemiske forbindelser der anvendes til at hæmme væksten af bakterier, der danner biofilm. Fremkomsten af antibiotika-resistente bakterier og bekymring i vivo sikkerheden ved kemikalier kører behovet for at udvikle nye materialer til at forhindre dannelse af biofilm og hæmme væksten af bakterier.

I denne undersøgelse, er antimikrobiel nanomaterialer syntetiseret, fri for antibiotikaresistens og toksicitet. Sølv er et velkendt stof, antimikrobielle, og den seneste udvikling inden for nanovidenskab og nanoteknologi har ført til aktiv forskning inden for antimikrobielle virkninger af metal nanopartikler7,8. Nylige undersøgelser har rapporteret, at den lille størrelse og høj overflade-til-volumen-forholdet på nanopartikler resultere i øget antibakterielle aktivitet9,10,11.

Nanomaterialer præsenteres heri kombinere sølv nanopartikler med øget antimikrobielle egenskaber og kulstof-nanorør med en høj billedformat, hvorved areal pr. rumfang. Opdigtet sølv nanopartikler-kulstof nanorør composite udviser betydelige antimikrobielle egenskaber og minimal toksicitet for menneskers og dyrs celler. De syntetiske processer i tidligere undersøgelser bruger farlige reduktionsmiddel Kristian4, formamid, dimethylformamid og hydrazin. Processen er kompliceret, farlige og tidskrævende. Syntetisk processen rapporteret bruger her ethanol som betydeligt mindre farlige reduktionsmiddel.

Hæmning zone og minimum bakteriedræbende koncentration (MBC) for Ag-MWCNTs blev målt; Live/døde og Trypan blå assays blev anvendt til at måle toksicitet og antibakterielle egenskaber. Mindste hæmmende koncentration (MIC) og mitokondriel toksicitet (MTT) assays blev ikke udført på grund af de usædvanlig farve af kulstof-nanorør, der ville have blandet sig med assays. Endelig, den mindste koncentration til at forhindre vækst af Methylobacterium spp. uden at påvirke pattedyrceller blev fastsat.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

1. MWCNT Oxidation

  1. Mål 30-50 mg af MWCNT i en 50 mL hætteglas. Langsomt tilføje 8 mL af en H2så4: HNO3 løsning (90% begyndelseskoncentration, 3:1 vol/vol) med pipette med 1 mL pipette tips.
    Forsigtig: Dette præparat skal føres i en kemisk stinkskab.
    1. Tillad 30 min for varmeudviklende at fuldføre.
  2. Der sonikeres løsning på 60-80 ° C og 160 W til 1 h indtil MWCNT afregner i bunden af hætteglasset.
    Forsigtig: Vandstanden i sonikator bør være lavere end toppen af hætteglasset, således at vand ikke vil indføres i hætteglasset.
  3. Opløsningen overføres til et centrifugeglas.
    1. Med en mikropipette, tilsættes 30 mL destilleret vand dråbevis til opløsningen MWCNT-COOH.
      Forsigtig: En stærkt varmeudviklende opstår under tilføjelse destilleret vand. Der tilsættes destilleret vand langsomt og tid til køling.
  4. Der centrifugeres MWCNT-COOH løsning på 12.000 x g og stuetemperatur i 15 min.
    Forsigtig: Når opererer en centrifuge, sikre centrifugen forbliver afbalanceret ved at placere et rør med samme vægt overfor prøveglas.
  5. Fjern supernatanten med en pipette og 1 mL pipette tip. Der tilsættes 5 mL ethanol med en pipette og 1 mL pipette tip. Skyl vægge af hætteglasset med yderligere pipetted ethanol. Der centrifugeres løsning på 12.000 x g og stuetemperatur i 15 min.
    1. Bestemme pH af supernatanten med pH papir. Gentag vask og centrifugering indtil supernatanten pH er neutral.
  6. Fjerne alle supernatanten. Der tilsættes 1 mL destilleret vand til bundfald og sprede MWCNT-COOH jævnt i løsning. Frysetørre løsning på-60 ° C under vakuum indtil tør.

2. sølv nanopartikler Deposition på MWCNTs

  1. Placer 10 mg af MWCNT-COOH i en 50 mL konisk slange og fortyndes med 30 mL destilleret vand. Der sonikeres løsning på 60 ° C og 160 W til 1 h.
  2. Placer 6 mL af 0,1 N AgNO3 i en 50 mL konisk slange og fortyndes med 18 mL destilleret vand. Der sonikeres løsning på 60 ° C og 160 W til 1 h.
    Forsigtig: Tilføje AgNO3 i forhold til den samlede masse af MWCNTs, således at den samlede masse af Ag ikke overstiger 20%.
  3. Tilføje AgNO3 løsning dråbevis til MWCNTs løsning med en pipette og 1 mL pipette tip mens sonicating blanding på 60 ° C og 160 m. Fortsæt sonicating for 1 time efter at tilføje AgNO3.
  4. Centrifugeres løsning på 12.000 x g og stuetemperatur for 15 min og Fjern supernatanten. Løsningen der centrifugeres og Fjern supernatanten to ekstra gange.
  5. Tilsæt 1 mL destilleret vand til Ag-MWCNTs blandingen og sprede bundfaldet jævnt i løsningen. Der tilsættes 5 mL ethanol og lad reaktionen fortsætte ved stuetemperatur i 1 time.
  6. Centrifugeres løsning på 12.000 x g og stuetemperatur for 15 min og Fjern supernatanten.
  7. Bestemme pH af supernatanten med pH papir. Gentag vask og centrifugering indtil supernatanten pH er neutral.
  8. Der tilsættes 1 mL destilleret vand til Ag-MWCNTs og spredes jævnt i løsning. Frysetørre opløsningen ved 70 ° C under vakuum i 24 timer.

3. zone af inhibitionstest

  1. Bland 18.12 g R2A agar og 1 L destilleret vand i en kolbe. Sterilisere blandingen i en autoklave ved 121 ° C i 15 min.
  2. Tillad gel afkøles ved stuetemperatur. Placer 10 mL af gel i petriskåle før hærdning at forberede fast medium.
  3. Plads 100 µL af bakterier på den solide medium. Sprede bakterier på solid medium ved hjælp af en sprederen.
    Advarsel: Denne procedure skal udføres i en kemisk stinkskab tændt med en alkohol lampe.
  4. Inkuber retter ved 30 ° C i 48 timer.
  5. Mix 3.12 g R2A bouillon med 1 L destilleret vand i en kolbe. Sterilisere blandingen i en autoklave ved 121 ° C i 15 min.
  6. Overføre de dyrkede kolonier til en flydende medium ved hjælp af en løkke og nål og Ruger i en kuvøse på 180 rpm og 30 ° C.
  7. Optage OD (ekstinktionen) værdien af UV spektrofotometri på 600 nm på timebasis til at måle bakterievækst.
    Bemærk: R2A agar blev brugt i denne test, i stedet for den standard Mueller-Hinton agar, fordi R2A er den foretrukne agar for vækst af Methylobacterium spp.
  8. Sted 10 mL af rede R2A agar i en petriskål til at forberede en bunden agar.
    1. Bland 3,12 g R2A bouillon og 8 g agar med 1 L destilleret vand. Sterilisere blandingen i en autoklave ved 121 ° C i 15 min. sted 10 mL af denne gel på bunden agar.
  9. Indlæse 50 µL af Ag-MWCNTs løsning på sterile papir disken med en mikropipette.
    1. Tørre og sterilisere Ag-MWCNTs prøven i et vakuumkammer under UV-lys i 30 min.
  10. Sted Ag-MWCNTs prøve på agar.
  11. Inkuber agar plade ved 30 ° C i 48 timer.
  12. Foranstaltning zone af hæmning12.
    Bemærk: Instruktionerne for software, der anvendes er inkluderet i referencerne.

4. antibakterielle Test

  1. Gentag trin 3.1 til 3.7 at forberede bakteriekulturen.
  2. På maksimal OD, podes 100 µL af bakterier til 3 mL frisk flydende medium med en pipette og 100 µL mikro pipette spids.
  3. Udarbejde fem 50 µL prøver af styringsløsning i 15 mL konisk rør. Tilføje følgende til hver tube: 1) methanol; 2) 1000 µg/mL MWCNT-COOH; 3) 50 µg/mL Ag-MWCNTs; 4) 40 µg/mL Ag-MWMWCNTs; 5) 30 µg/mL Ag-MWCNTs.
  4. Der inkuberes ved 180 rpm og 30 ° C, indtil kontrolelementet er maksimalt aktive, som bestemmes af UV spektrofotometri som beskrevet ovenfor.
  5. Måle OD-værdi af hver prøve og beregne MIC koncentrationen. OD-værdi er direkte relateret til antallet af bakterieceller i stikprøven bouillon.
  6. Spred de kulturperler bakterier på et fast medie med en sprederen.
  7. Inkuber parabol ved 30 ° C i 48 timer.
  8. Grev bakteriel kolonier og foranstaltning CFU værdier til at bestemme antibakterielle aktivitet12.
    Bemærk: Instruktionerne for software, der anvendes er inkluderet i referencerne.

5. levedygtighed Assay

  1. Efter at fjerne kultur celler fra rugemaskinen, suge medium og vaskes tre gange med en dråbevis vask af 5 mL PBS.
  2. Tilsættes 1 mL trypsin-EDTA i PBS vasket cellen og suge efter 1 min.
    1. Tryk på pladen for at fjerne fastsiddende celler.
  3. Der tilsættes 5 mL af DMEM (Dulbeccos modificerede Eagle Medium) og derefter fjerne cellerne. Centrifugeres prøver på 200 x g i 3 min og Fjern supernatanten.
    1. Der tilsættes 1 mL af DPBS og mix.
    2. Tælle celler i 10 µL af opløsningen med en automatiseret celle-optælling maskine.
      Bemærk: Instruktionerne for celle-optælling maskine anvendes er inkluderet i referencer13.
  4. Sted 1 × 105 af AML12 celler pr godt i en seks-godt plade indeholdende DMEM løsning. Mediet indeholder 10% (v/v) føtal bovint serum og 1% sterilt antibiotikum.
  5. Inkuber plade i 8-12 timer ved 37 ° C i en 5% CO2/95% luft miljø.
  6. Suge supernatanten fra brønde med en betjent sug.
    1. Tilføje hver prøve består af kontrol, NMS-DMSO (dimethylsulfoxid) og 30-40 µg/mL Ag-MWCNT til 1 mL af DMEM.
    2. Der inkuberes ved 37 ° C i en 5% CO2/95% luft miljø for 8 h.
  7. Fjern supernatanten og vask prøver med 5 mL PBS.
  8. Der tilsættes 1 mL af rede live/døde kit (20 µL af 2 mM EthD-1 med 5 µL af 4 mM calcein AM i DMSO i 10 mL PBS) dråbevis til cellen.
  9. Der inkuberes ved room temperature i 30-45 min. eller 37 ° C i 10 min. foranstaltning fluorescens med standard Fluorescens mikroskopi på 100 X eller 300 X.

6. Trypan blå Assay

  1. Forberede prøverne efter trin 5.1 gennem 5.6.2 ovenfor.
  2. Fjern supernatanten.
  3. Vaske plade med 1 mL af 1 x DPBS og dekanteres.
  4. Der tilsættes 1 mL trypsin plade og Inkuber i 3 min Adskil celler fra kultur. Bruge cellekulturmedium at vaske plade og indsamle celler. Sted indsamlet celler i en 15 mL tube.
  5. Der centrifugeres tube på 200 x g og 4 ° C i 3 min.
  6. Kassér supernatanten. Der tilsættes 1 mL af frisk medium til celle pellet og re sprede cellerne.
  7. Tilsæt 10 µL af trypan blå med 10 µL af spredte celler og tælle cellerne med en automatiseret celle-optælling maskine.
    Bemærk: Instruktionerne for celle-optælling maskine anvendes er inkluderet i referencerne.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

Transmissions elektronmikroskopi (TEM) billeder bekræfte dannelsen af Ag-MWCNTs (figur 1A og 1B). Deres vellykket syntese blev bekræftet af ændringen i overfladen afgift. Størrelsen af Ag partikler deponeret på MWCNTs var beregnet (figur 1 c). Den gennemsnitlige partikelstørrelse var ca 3.83 nm. XRD mønster af som syntetiseret Ag-MWCNTs er vist i figur 1 d. Peak på 20-30° svarer til MWCNT; de resterende toppe svarer til Ag. Antimikrobiel aktivitetsdata er vist i figur 2. Bakteriel koloni befolkninger blev bekræftet af Methylobacterium kontrol (figur 2A); tilsætning af methanol reduceret befolkningen 103 gange (figur 2B), og tilsætning af MWCNT-COOH reduceret befolkningen 108 gange (fig. 2 c). Kolonier kunne ikke identificeres i de 50 µg/mL Ag-MWCNT (figur 2D) og 40 µg/mL Ag-MWCNT (figur 2E) prøver. I eksemplet 20 µg/mL Ag-MWCNT befolkningen blev reduceret 105 gange (figur 2F). Zonen for hæmning fundet i zonen af inhibitionstest mod Methylobacterium (figur 3), når 10 µg/mL blev tilføjet. En zone af hæmning blev ikke observeret i en koncentration på 1 µg/mL. Live/døde assay (figur 4) bekræftede i cytotoksicitet test, fraværet af cytotoksicitet i den negative kontrol (figur 4A) og tilstedeværelsen af cytotoksicitet i den positive kontrol (figur 4B), når methanol blev brugt. Tilsætning af 40 µg/mL Ag-MWCNTs (fig. 4 c) afslørede nogle cytotoksicitet, men tilføjelsen af 30 µg/mL Ag-MWCNTs (Figure 4 D) ikke afsløre en betydelig mængde af cytotoksicitet. En trypan blå analyse blev udført (figur5) for kontrolelementet (figur 5A), methanol (figur 5B), 40 µg/mL Ag-MWCNTs (figur 5 c) og 30 µg/mL Ag-MWCNTs (fig. 5 d) prøver. Resultaterne bekræftede, at der var meget lidt cytotoksicitet ved 30 µg/mL Ag-MWCNTs.

Figure 1
Figur 1: fysisk-kemiske karakterisering af Ag-MWCNTs. (A) og (B) TEM billeder af Ag-MWCNTs; (C) størrelse distribution af Ag-MWCNTs vurderet via TEM (n = 100); (D) XRD mønster af Ag-MWCNTs. venligst klik her for at se en større version af dette tal.

Figure 2
Figur 2: Antibakterielle evaluering af Ag-MWCNTs i forhold til Methylobacterium spp. (A) styre, (B) methanol, (C) MWCNT-COOH, (D) 50 μg/mL af Ag-MWCNTs, (E) 40 μg/mL af Ag-MWCNTs, og (F) 30 μg/mL af Ag-MWCNTs. venligst klik her for at se en større version af dette tal.

Figure 3
Figur 3: Zone af inhibitionstest af Ag-MWCNTs.

Figure 4
Figur 4: celle levedygtighed assays til Ag-MWCNTs. mikrofotografier af AML12 der er fluorescently mærket for døde (rød) og bor (grøn) celler. (A) kontrol, (B) methanol, (C) 40 μg/mL af Ag-MWCNTs, og (D) 30 μg/mL af Ag-MWCNTs. venligst klik her for at se en større version af dette tal.

Figure 5
Figur 5: Trypan blå-undersøgelser for 30 og 40μg/mL Ag-MWCNTs. (A) kontrol, (B) methanol, (C) 40 μg/mL af Ag-MWCNTs, og (D) 30 μg/mL af Ag-MWCNTs. (Red: døde celler; blå: levende celler) venligst klik her for at se en større version af dette tal.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Her rapporterer vi en simpel metode til forberedelse af MWCNTs med deponerede Ag nanopartikler. Denne sølv-holdige nanomateriale viser betydelig antibakterielle aktivitet og minimal potentiale for ukontrolleret absorption af sølv nanopartikler i kroppen. Vi viser, at 30 µg/mL syntetiserede Ag-MWCNTs er en effektiv grad af antibakterielle aktivitet mod Methylobacterium spp. med ubetydelig cytotoksicitet til pattedyr leverceller. Selvom yderligere forbedringer og biosikkerhed vurderinger for Ag-MWCNTs kræves, før udvidelsen i den kommercielle sektor, kunne brug af ætanol som reduktionsmiddel hjælpe producere miljøvenlig og billig Ag-MWCNTs.

Følgende punkter er påvist. Det er muligt at ødelægge forskellige typer af bakterier med den udviklede nanomaterialer. Det er muligt at ingeniør flere steder på en nanorør overflade, hvorpå sølv nanopartikler kan deponeres. Antibakterielle egenskaber kan også skræddersys ved at styre størrelsen og antallet af sølv nanopartikler, der er deponeret på overfladen. De udviklede nanomaterialer er giftige for bakterieceller men er ugiftige til menneskers og dyrs celler i passende koncentrationer.

De følgende mekanisme er foreslået for den antibakterielle aktivitet. Ag-MWCNT nanostrukturer direkte kontakt bakteriel cellens overflade, skade cellens væg og forårsage sekundære oxidation af reaktive ilt arter; disse processer føre til oxidativt stress. AG-MWCNT nanostrukturer er blevet bekræftet for at frigive sølv ioner, der hæmmer quorum sensing Methylobacterium spp., dermed hæmme udtryk for de gener, der styrer dannelsen af biofilm.

Begrænsninger i den nuværende protokol ville omfatte det ubestemte maksimumsbeløbet for sølv nanopartikler og Ag-MWCNTs tilladte i humane forsøg. I denne protokol, blev mængden af sølv nanopartikler indgår i 30 µg/mL prøve af Ag-MWCNTs anslået til 0,4 µg/mL, i gennemsnit. Denne koncentration er betragtet som biokompatible med mammale celler som rapporteret i tidligere undersøgelser6,7,8,9. Mens mekanismen for cytotoksicitet ved koncentration af 40 µg/mL af Ag-MWCNTs er uafklaret, foreslås det, at den ikke-attachment af blod celler til bunden af kultur plader kan øge sandsynligheden for Ag-MWCNT kontakt under kultur. I fremtiden, kan detaljerede toksicitetsundersøgelser af sølv nanopartikler med en lang række celletyper forskellige kultur betingelser udføres. Disse undersøgelser kan give yderligere oplysninger om mekanismen af Ag-MWCNT interaktion med celler.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Forfatterne har ikke noget at oplyse.

Acknowledgments

Denne undersøgelse blev støttet af Chung-Ang Universitet forskningsbevillinger (2016) og af Nano-materiale teknologi Development Program gennem den nationale forskning fundament af Korea(NRF) finansieret af Ministeriet for videnskab og IKT (nr. 2017M3A7B8061942).

Materials

Name Company Catalog Number Comments
0.1 N silver nitrate SIGMA-ALDRICH 1090811000
Carbon nanotube, multi-walled Tokyo Chemical Industry Co., LTD 308068-56-6
R2A agar MBcell MB-R1129
R2A broth MBcell MB-R2230
Methylobacterium spp. KCTC 12618 from Korea Collection for Type Cultures Daejeon Korea 12618, Daejon, Korea
LIVE/DEAD Cell imaging Kit ThermoFisher SCIENTIFIC R37601
AML12 from Chungnam University, Dajeon, Korea
human PBMC ATCC PCS-800-011
TEM JEOL JEM-2100F
XRD Rigaku D/MAX 2500 Cu K photon source (40kV, 100mA)
JuLI Br NanoEnTek JULI-BRSC 

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Löndahl, J. Physical and Biological Properties of Bioaerosols. Bioaerosol Detection Technologies. , Springer. 33-48 (2014).
  2. Jennings, S., Moran, A., Carroll, C. Bioaerosols and biofilms. Biofilms in medicine, industry and environmental biotechnology. , IWA, London. 160-178 (2003).
  3. Flemming, H. -C., Wingender, J. The biofilm matrix. Nature Reviews Microbiology. 8 (9), 623-633 (2010).
  4. Lewis, K. Riddle of biofilm resistance. Antimicrobial agents and chemotherapy. 45 (4), 999-1007 (2001).
  5. Doronina, N. V., et al. Methylobacterium suomiense sp. nov. and Methylobacterium lusitanum sp. nov., aerobic, pink-pigmented, facultatively methylotrophic bacteria. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 52 (3), 773-776 (2002).
  6. Seo, Y., et al. Antibacterial activity and cytotoxicity of multiwalled carbon nanotubes decorated with silver nanoparticles. International Journal of Nanomedicine. 9, 4621-4629 (2014).
  7. Chen, X., Schluesener, H. Nanosilver: a nanoproduct in medical application. Toxicologyletters. 176 (1), 1-12 (2008).
  8. Singh, M., et al. Nanotechnology in medicine and antibacterial effect of silver nanoparticles. Digest Journal of Nanomaterials and Biostructures. 3 (3), 115-122 (2008).
  9. Morones, J. R., et al. The bactericidal effect of silver nanoparticles. Nanotechnology. 16 (10), 2346 (2005).
  10. Martinez-Castanon, G., et al. Synthesis and antibacterial activity of silver nanoparticles with different sizes. Journal of Nanoparticle Research. 10 (8), 1343-1348 (2008).
  11. Lok, C. -N., et al. Silver nanoparticles: partial oxidation and antibacterial activities. JBIC Journal of Biological Inorganic Chemistry. 12 (4), 527-534 (2007).
  12. Ferreira, T., Rasband, W. ImageJ User Guide Home Page. , Available from: http://imageJ.nih.gov/ij/docs/guide (2010).
  13. NanoEnTek Inc. Juli Br User Guide. , Hwaseong, Korea. Available from: http://www.nanoentek.com/upload/product/11/JuLI%20Br_User%20manual%20(V.1.6).pdf (2012).

Tags

Bioteknologi spørgsmålet 135 biofilm multi-walled kulstof nanorør metal nanopartikel antibakterielle ejendom cytotoksicitet bakterier
Syntese af Multi-bjergomgivne kulstofnanorør modificeret med sølv nanopartikler og evaluering af deres antibakterielle aktiviteter og cytotoksiske egenskaber
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Seo, Y., Park, C., Son, J., Lee, K., … More

Seo, Y., Park, C., Son, J., Lee, K., Hwang, J., Jo, Y., Lee, D., Khan, M. S., Chavan, S. G., Choi, Y., Kim, D., Gilad, A. A., Choi, J. Synthesis of Multi-walled Carbon Nanotubes Modified with Silver Nanoparticles and Evaluation of Their Antibacterial Activities and Cytotoxic Properties. J. Vis. Exp. (135), e57384, doi:10.3791/57384 (2018).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter