Summary

आनुवंशिक संश्लेषित एल-dihydroxyphenylalanine (डोपा) और प्रोटीन के लिए अपने आवेदन विकार

Published: August 24, 2018
doi:

Summary

यहां, हम एल के आनुवंशिक शामिल करने के लिए एक प्रोटोकॉल वर्तमान dihydroxyphenylalanine सरल प्रारंभिक सामग्री और प्रोटीन विकार के लिए अपने आवेदन से संश्लेषित ।

Abstract

L-dihydroxyphenylalanine (डोपा) एक एमिनो एसिड पशुओं और पौधों में catecholamines के संश्लेषण में पाया जाता है । अपने विशेष जैव रासायनिक गुणों की वजह से, एमिनो एसिड जैव रासायनिक अनुप्रयोगों में कई का उपयोग करता है । इस रिपोर्ट में प्रोटीन विकार के लिए एक संश्लेषित डोपा और उसके आवेदन के जेनेटिक शामिल करने के लिए एक प्रोटोकॉल का वर्णन है । डोपा एक tyrosine phenol द्वारा संश्लेषित है-lyase (TPL) से catechol, पाइरूवेट, और अमोनिया, और एमिनो एसिड सीधे प्रोटीन में आनुवंशिक निगमन विधि द्वारा एक विकसित aminoacyl-tRNA और aminoacyl-tRNA synthetase जोड़ी का उपयोग कर शामिल है । यह प्रत्यक्ष निगमन प्रणाली कुशलतापूर्वक अंय प्राकृतिक अमीनो एसिड के थोड़ा निगमन और डोपा के लिए पिछले आनुवंशिक निगमन प्रणाली की तुलना में बेहतर प्रोटीन उपज के साथ डोपा शामिल हैं । प्रोटीन विकार डोपा युक्त प्रोटीन के साथ कुशल और साइट विशिष्ट है और विभिंन अनुप्रयोगों के लिए अपनी उपयोगिता से पता चलता है । इस प्रोटोकॉल के लिए वांछित साइटों पर डोपा युक्त उत्परिवर्ती प्रोटीन के कुशल और औद्योगिक और दवा अनुप्रयोगों के लिए उनके विकार में शामिल करने के लिए विस्तृत प्रक्रियाओं के साथ प्रोटीन वैज्ञानिकों प्रदान करता है ।

Introduction

डोपा एक एमिनो पशुओं और पौधों में catecholamines के संश्लेषण में शामिल एसिड है । इस एमिनो एसिड tyrosine hydroxylase और आणविक ऑक्सीजन (ओ2)1द्वारा Tyr से संश्लेषित है । क्योंकि डोपा डोपामाइन का एक अग्रदूत है और रक्त मस्तिष्क बाधा रिस सकता है, यह पार्किंसंस रोग2के उपचार में इस्तेमाल किया गया है । डोपा भी कौड़ी आसंजन प्रोटीन (नक्शे) है, जो गीला शर्तों3,4,5,6,7में mussels के चिपकने वाले गुणों के लिए जिंमेदार है में पाया जाता है । Tyr शुरू में जहां डोपा नक्शे में पाया जाता है और फिर8,9tyrosinases द्वारा डोपा में बदल दिया है पदों पर इनकोडिंग है । अपने दिलचस्प जैव रासायनिक गुणों के कारण, डोपा आवेदनों की एक किस्म में इस्तेमाल किया गया है । डोपा के dihydroxyl समूह रासायनिक ऑक्सीकरण करने के लिए प्रवण है, और एमिनो एसिड आसानी से एल में परिवर्तित हो जाता है-dopaquinone, मेलेनिन के एक अग्रदूत साबित । अपने उच्च electrophilicity के कारण, एल dopaquinone और उसके डेरिवेटिव thiols और अमीन10,11,12,13के साथ crosslinking और विकार के लिए इस्तेमाल किया गया है । 1, 2-Quinones भी cycloaddition प्रतिक्रियाओं के लिए एक डिएनए के रूप में कार्य कर सकते हैं और bioconjugation के लिए इस्तेमाल किया गया है तनाव से संवर्धित ऑक्सीकरण नियंत्रित cyclooctyne-1, 2-quinone (SPOCQ) cycloaddition14. इसके अलावा, dihydroxyl समूह ऐसे Fe3 + और घन2 +, और डोपा युक्त प्रोटीन के रूप में धातु आयनों chelate कर सकते है दवा वितरण और धातु आयन संवेदन15,16के लिए उपयोग किया गया है ।

डोपा आनुवंशिक रूप से एक ओर्थोगोनल aminoacyl का उपयोग करके प्रोटीन में शामिल किया गया है-tRNA (ए. ए.-tRNA) और aminoacyl-tRNA synthetase (aaRS) जोड़ी17 और प्रोटीन के लिए इस्तेमाल किया विकार और crosslinking10,11, 12,13. इस रिपोर्ट में, प्रयोगात्मक परिणाम और डोपा के आनुवंशिक निगमन के लिए प्रोटोकॉल सस्ते शुरू सामग्री और bioconjugation करने के लिए अपने अनुप्रयोगों से संश्लेषित वर्णित हैं । डोपा एक TPL का उपयोग कर और catechol, पाइरूवेट, और अमोनिया से ई कोलाईमें शुरू करने के लिए संश्लेषित है । संश्लेषित डोपा सीधे एक विकसित ए. ए.-tRNA और डोपा के लिए aaRS जोड़ी व्यक्त द्वारा प्रोटीन में शामिल है । इसके अलावा, डोपा युक्त प्रोटीन है साइट विशेष रूप से एक फ्लोरोसेंट जांच और crosslinked के साथ संयुग्मित के लिए प्रोटीन oligomers का उत्पादन । इस प्रोटोकॉल प्रोटीन वैज्ञानिकों के लिए उपयोगी हो जाएगा, जैव संश्लेषित उत्परिवर्ती प्रोटीन डोपा युक्त है और संयुग्मी रासायनिक जांच या औद्योगिक और दवा अनुप्रयोगों के लिए दवाओं के साथ प्रोटीन ।

Protocol

1. प्लाज्मिड निर्माण एक अभिव्यक्ति प्लाज्मिड निर्माण (pBAD-दोहरे TPL-GFP-WT) कि TPL Citrobacter से एक गठन प्रमोटर के नियंत्रण में freundii जीन व्यक्त और ग्रीन फ्लोरोसेंट प्रोटीन (GFP) जीन के नियंत्रण के तहत एक अपने6टैग …

Representative Results

एक TPL से संश्लेषित डोपा के प्रत्यक्ष शामिल करने के लिए अभिव्यक्ति प्रणाली चित्रा 1में दिखाया गया है । विकसित ए. ए. के लिए जीन-tRNA और aaRS जोड़ी एक प्लाज्मिड में रखा जाता है, और GFP जीन (GFP-E90TAG) ?…

Discussion

इस प्रोटोकॉल में, डोपा का संश्लेषण और प्रत्यक्ष शामिल करने का वर्णन किया गया है । इस विधि में प्रयुक्त बैक्टीरियल कोशिका एक अतिरिक्त अमीनो एसिड को संश्लेषित कर सकते हैं और प्रोटीन संश्लेषण के लिए एक अ?…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

इस शोध को ग्लोबल फ्रंटियर रिसर्च प्रोग्राम (एनआरएफ-2015M3A6A8065833), और कोरिया सरकार द्वारा वित्तपोषित नेशनल रिसर्च फाउंडेशन ऑफ कोरिया (एनआरएफ) के माध्यम से बेसिक साइंस रिसर्च प्रोग्राम (2018R1A6A1A03024940) द्वारा समर्थित किया गया ।

Materials

1. Plasmid Construction
Plasmid pBAD-dual-TPL-GFP-E90TAG optionally contain the amber stop codon(TAG) at a desired position. Ko, W. et al. Efficient and Site-Specific Antibody Labeling by Strain-promoted Azide-Alkyne Cycloaddition. BKCS. 36 (9), 2352-2354, doi: 10.1002/bkcs.10423, (2015)
Plasmid pEvol-DHPRS2 1. Young, T. S., Ahmad, I., Yin, J. A., and Schultz, P. G. An enhanced system for unnatural amino acid mutagenesis in E. coli. J. Mol. Biol. 395 (2), 361-374, doi: 10.1016/j.jmb.2009.10.030, (2010) 2. Kim, S., Sung, B. H., Kim, S. C., Lee, H. S. Genetic incorporation of l-dihydroxyphenylalanine (DOPA) biosynthesized by a tyrosine phenol-lyase. Chem. Commun. 54 (24), 3002-3005, doi: 10.1039/c8cc00281a (2018).
DH10β Invitrogen C6400-03 Expression Host
Plasmid Mini-prep kit Nucleogen 5112 200/pack
Agarose Intron biotechnology 32034 500 g
Ethidium bromide Alfa Aesar L07482 1 g
LB Broth BD Difco 244620 500 g
2. Culture preparation
2.1) Electroporation
Micro pulser  BIO-RAD 165-2100
Micro pulser cuvette BIO-RAD 165-2089 0.1 cm electrode gap, pkg. of 50
Ampicillin Sodium Wako 018-10372 25 g
Chloramphenicol Alfa Aesar B20841 25 g
Agar SAMCHUN 214230 500 g
SOC medium Sigma S1797 100 mL
3. Expression and Purification of GFP-E90DOPA by biosynthetic system
3.1 Expression of GFP-E90DOPA by biosynthetic system
L(+)-Arabinose, 99% Acros 104981000 100 g
Pyrocatechol, 99% SAMCHUN P1387 25 g
Ammonium sulfate, 99% SAMCHUN A0943 500 g
pyruvic acid, 98% Alfa Aesar A13875 100 g
Sodium phosphate dibasic, anhydrous, 99% SAMCHUN S0891 1 kg
Potassium phophate, monobasic, 99% SAMCHUN P1127 1 kg
Magnesium sulfate, anhydrous, 99% SAMCHUN M0146 1 kg
D(+)-Glucose, anhydrous, 99% SAMCHUN D0092 500 g
Glycerol, 99% SAMCHUN G0269 1 kg
Trace metal mix a5 with co Sigma 92949 25 mL
L-Proline, 99% SAMCHUN P1257 25 g
L-Phenylalanine, 98.5% SAMCHUN P1982 25 g
L-Tryptophane JUNSEI 49550-0310 25 g
L-Arginine, 98% SAMCHUN A1149 25 g
L-Glutamine, 98% JUNSEI 27340-0310 25 g
L-Asparagine monohydrate, 99% SAMCHUN A1198 25 g
L-Methionine JUNSEI 73190-0410 25 g
L-Histidine hydrochloride monohydrate, 99% SAMCHUN H0604 25 g
L-Threonine, 99% SAMCHUN T2938 25 g
L-Leucine JUNSEI 87070-0310 25 g
Glycine, 99% SAMCHUN G0286 25 g
L-Glutamic acid, 99% SAMCHUN G0233 25 g
L-Alanine, 99% SAMCHUN A1543 25 g
L-Isoleucine, 99% SAMCHUN I1049 25 g
L-Valine, 99% SAMCHUN V0088 25 g
L-Serine SAMCHUN S2447 25 g
L-Aspartic acid SAMCHUN A1205 25 g
L-Lysine monohydrochloride, 99% SAMCHUN L0592 25 g
3.2 Cell lysis
Imidazole, 99% SAMCHUN I0578 1kg
Sodium phosphate monobasic, 98% SAMCHUN S0919 1 kg
Sodium Chloride, 99% SAMCHUN S2907 1 kg
Ultrasonic Processor – 150 microliters to 150 milliliters SONIC & MATERIALS VCX130
3.3 Ni-NTA Affinity Chromatography
Ni-NTA resin QIAGEN 30210 25 mL
Polypropylene column QIAGEN 34924 50/pack, 1 mL capacity
4. Oligomerization of Purified GFP-E90DOPA 
Sodium periodate, 99.8& Acros 419610050 5 g
5. Conjugation of GFP-E90DOPA with an Alkyne Probe by Strain-Promoted Oxidation-Controlled Cyclooctyne–1,2-Quinone Cycloaddition (SPOCQ) 
Cy5.5-ADIBO  FutureChem FC-6119 1mg
6. Purification of Labeled GFP
Amicon Ultra 0.5 mL Centrifugal Filters MILLIPORE UFC500396 96/pack, 500ul capacity
7. SDS-PAGE Analysis and Fluorescence Gel Scanning
1,4-Dithio-DL-threitol, DTT, 99.5 % Sigma 10708984001 10 g
NuPAGE LDS Sample Buffer, 4X Thermofisher NP0007 10 mL
MES running buffer Thermofisher NP0002 500 mL
Nupage Novex 4-12% SDS PAGE gels Thermofisher NO0321 12 well
Coomassie Brilliant Blue R-250 Wako 031-17922 25 g
G:BOX Chemi Fluorescent & Chemiluminescent Imaging System Syngene G BOX Chemi XT4
8. MALDI-TOF MS analysis by Trypsin Digestion
8.1 Preparation of the digested peptide sample by trypsin digestion
Tris(hydroxymethyl)aminomethane, 99% SAMCHUN T1351 500 g
Hydrochloric acid, 35~37% SAMCHUN H0256 500 mL
Dodecyl sulfate sodium salt, 85% SAMCHUN D1070 250 g
Iodoacetamide Sigma I6125 5 g
Trypsin Protease, MS Grade Thermofisher 90057 5 x 20 µg/pack
C-18 spin columns Thermofisher 89870 25/pack, 200 µL capacity
8.2 Analysis of the digested peptide by MALDI-TOF
Acetonitirile, 99.5% SAMCHUN A0125 500 mL
α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid Sigma C2020 10 g
Trifluoroacetic acid, 99% SAMCHUN T1666 100 g
MTP 384 target plate ground steel BC targets Bruker 8280784
Bruker Autoflex Speed MALDI-TOF mass spectrometer Bruker

References

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Cite This Article
Kim, S., Lee, H. S. Genetic Incorporation of Biosynthesized L-dihydroxyphenylalanine (DOPA) and Its Application to Protein Conjugation. J. Vis. Exp. (138), e58383, doi:10.3791/58383 (2018).

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