Overview
출처: 제프 살라컵 연구소 - 매사추세츠 대학교 애머스트
유기 용매 추출의 제품, 총 지질 추출물 (TLE), 종종 수백의 복잡 한 혼합물, 하지 않을 경우 수천, 다른 화합물의. 연구원은 종종 화합물의 소수에 만 관심이. 관심 있는 화합물은 알칸, 케톤, 알코올 또는산(도 1)과같은 여러 화합물 클래스 중 하나에 속할 수 있으며, 관심 있는 화합물을 보다 명확하게 보기 위해 속하지 않는 화합물 클래스를 제거하는 것이 유용할 수 있다. 예를 들어, TLE는 1,000개의 화합물을 함유할 수 있지만, Uk'37 해표면 온도 프록시는 2개의 화합물(alkenones)과 TEX86 해표면 온도 프록시만을 기반으로 하며 4개(글리세롤 글리세롤 테트라에테르)에 만 기초한다. 그것은 그들이 에 관심이없는 화합물의 많은 제거하기 위해 연구원을 behoove 것. 이 관심의 화합물의 기악 분석 (알케네네스 또는 GDGTs) 덜 다른 외부 화합물에 의해 복잡 하 게 될 가능성이.
다른 경우에, 업스트림 정제 기술은 우리의 이전 비디오에서 처포온화 도중 카복실산의 생산과 같은 견본에서 지금 제거하려는 화합물을 생성할 수 있습니다. 위의 두 경우 모두 컬럼 크로마토그래피라고 하는 정화 기술이 매우 유용합니다.
그림 1. 지구화학적으로 중요한 기능 성 그룹. 킬롭스와 킬롭 스1에서.
Principles
실리카 겔 컬럼 크로마토그래피는 실리카 고체 상, 젤이라고 불리는 미세 분말을 위해 이산 화합물 클래스의 서로 다른 연관성을 활용하는 정제 기술이다. 작은 파이펫은 젤로 약 반 가득 로드됩니다(도 2). 이 열은 종종 헥산인 극성 용매로 포화됩니다. 샘플은 컬럼내젤의 상단에 적재되고, 극성이 증가하는 일련의 용매가 샘플을 순차적으로 전달하여 별도의 화합물 클래스로 분리한다. 분리는 고체 상 또는 용매 상에 대한 상이한 화합물 클래스의 친화성을 기반으로 한다. 극지 화합물은 실리카에 더 강하게 결합하고 따라서 열에서 세척할 더 많은 극성 용매를 취합니다. 따라서, 하나의 컬럼과 하나의 샘플을 사용하여, 그 샘플은 여러 분수로 분리 될 수있다; 예를 들어, 극성(탄화수소), 중간 극성(케톤 및 알코올), 및 극성(산 및 기타 기능성 화합물).
그림 2. 한 번에 최대 12개의 샘플을 정화할 수 있는 맞춤형 랙이미지입니다.
컬럼 크로마토그래피는 퇴적물에서 발견되는 화합물의 복잡한 혼합물을 정화하기 위한 유연한 기술입니다. 혼합물은 컬럼을 통해 이동하면서 분리되며 각각 다른 화학 물질 집단을 포함하는 분수로 수집됩니다. 따라서, 컬럼 크로마토그래피는 종종 원하는 화합물의 초기 격리 후 추가 정화 단계로 사용된다. 총 지질 추출물과 같은 유기 추출물은 많은 화합물의 복합 혼합물일 수 있다. saponification과 같은 일부 정제 기술은 분석 기기를 손상시킬 수 있는 화합물을 도입하므로 분석 전에 제거해야 합니다. 이 비디오는 지질 추출, 정제 및 퇴적물분석시리즈의 일부입니다. 퇴적물 샘플에서 총 지질 추출물이 수집되면 컬럼 크로마토그래피는 원하는 분석에 따라 알케논과 GDGT를 모두 정화하는 데 사용됩니다.
컬럼 크로마토그래피에서, 화학 화합물의 혼합물은 실리카 젤과 같은 고체 고정 상에 로드된다. 유기 용매와 같은 이동 상은 컬럼에서 화합물을 elute 또는 제거하기 위해 사용됩니다. 화합물이 용출되는 순서는 실리카 젤과 용출화합물의 상호작용의 강도에 따라 달라집니다.
용출은 분획으로 수집되며, 각각 혼합물로부터 상이한 화합물을 함유한다. 화합물의 특성에 따라 단일 용매는 충분한 분리를 제공하고 관심있는 모든 화합물을 엘루트 할 수 있습니다. 그렇지 않으면 여러 용매가 각 화합물을 차례로 회피하는 데 사용됩니다.
극성 화합물, 충전의 고르지 않은 분포를 가지고, 극성 실리카 젤에 강하게 흡착, 반면 극성 화합물은 약하게 흡착. 극성 용매는 실리카 젤에 대한 친화력이 뛰어나므로 극성 용매보다 더 강력한 용액입니다. 따라서, 극성 용매는 극성 화합물만 엘루트하는 반면, 극성 용매는 극성 및 극성 화합물을 모두 엘테한다.
원하는 화합물이 적당히 극성일 때 극성 용매가 사용되기 전에 극성 용매로 컬럼에서 세척해야 합니다. 산과 같은 원치 않는 고극성 화합물을 용출하지 않으려면 극성 용출은 가장 극성 원하는 화합물에 필요한 것보다 더 많은 용출 전력을 갖지 않아야합니다.
이제 컬럼 크로마토그래피의 원리를 이해하게 되었으므로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피에 의한 지질 추출물의 지질 바이오마커 정화 절차를 살펴보겠습니다.
유기 오염 물질을 제거하기 위해, 연소 보로실리케이트 유리 파이펫, 보로실리케이트 유리 바이알, 유리 울 6 시간 550 °C. 유리 제품을 사용할 준비가 되면, 파이펫과 바이알을 보관하는 랙을 설정합니다. 파이펫 전구, 깨끗한 핀셋, 실험실 주걱, 실리카 젤, 헥산, 디클로로메탄 및 메탄올을 얻습니다. 깨끗한 핀셋으로 작은 유리 울을 파이펫 입에 넣습니다. 유리 울을 다른 파이펫의 줄기와 함께 파이펫 바닥으로 부드럽게 밀어 느슨한 플러그를 형성합니다. 실리카 젤을 파이펫에 조심스럽게 적재하여 반쯤 가득 찼습니다. 랙에서 파이펫을 똑바로 고정합니다. 폐기물 수거를 위해 파이펫 끝 아래에 4mL 보로실리케이트 유리 유리 바이알을 고정하십시오. 또 다른 borosilicate 유리 유리 바이알에서, 헥산의 색소화 과정에서 건조 시료의 10 mg까지 일시 중단. 샘플이 유리병의 벽에 달라붙는 경우 바이알을 5분 동안 초음파 처리합니다. 크로마토그래피 절차가 이제 시작할 수 있습니다.
크로마토그래피를 시작하려면 실리카 젤 컬럼을 3권의 헥산으로 세척하여 기포와 불순물을 제거합니다. 그런 다음, 극성 분획에 대한 빈 유리병으로 폐기물 유리병을 교체합니다. 유리 파이펫을 사용하여 샘플을 컬럼에 적재하고 서스펜션이 실리카 젤에 담글 수 있도록 합니다. 절차가 있는 동안 열이 건조되지 않도록 빠르게 작동합니다. 헥산의 작은 부분으로 두 번 시료 바이알을 헹구고 각 헹구기를 열로 옮습니다. 컬렉션 바이알이 거의 가득 차날 때까지 열에 헥산을 계속 추가합니다. 모든 헥산이 실리카 젤에 들어가도록 합니다. 그런 다음 채워진 유리병을 중간 극지 분획에 대한 빈 바이알로 교환합니다. 그런 다음 DCM로 샘플 바이알을 헹기 하고 컬럼에 3번 추가합니다. 컬렉션 바이알이 거의 가득 차날 때까지 열에 DCM을 계속 추가합니다. DCM이 실리카 젤에 담근 다음 채워진 유리병을 극지 분획에 대한 빈 유리병으로 교환하도록 합니다. 메탄올로 이 과정을 반복합니다.
바이알이 거의 가득 차면 메탄올이 유리병에 떨어지는 것을 끝내고 모든 바이알을 캡하십시오. 중간 극지 분획은 원하는 알케네를 포함하고, GDGT는 극지 분수에 있습니다. 특히 더럽거나 복잡한 알케네 샘플의 경우 중간 극지 분획은 분석 전에 우레아 첨가물로 더 정제되어야 합니다.
컬럼 크로마토그래피는 분석 및 정제 기술로 화학에 널리 사용됩니다.
탄소 나노 튜브, 또는 CNTs, 점점 많은 산업에서 사용, 하지만 인간의 건강에 미치는 영향의 증가 우려가 있다. CNT의 특성을 변경하면 물과 토양에서 의 행동 방식이 바뀝을 만드게 됩니다. 모래와 먼지와 같은 다공성 미디어가 CNT를 얼마나 잘 유지하는지 조사하기 위해 기둥은 고정 된 단계로 다공성 토양으로 준비되었습니다. 첫째, CNT 용액을 기둥에 적재하는 동안 분획을 수집하여 토양을 통해 CNT의 수송을 분석했다. 그런 다음, 여전히 토양에 흡착된 CNT는 출화되었고 토양에 남아 있던 CNT의 양을 분석한 분수. 그 결과 CNT 표면 기능화와 환경의 운송 메커니즘 간의 관계에 대한 통찰력을 제공합니다.
컬럼 크로마토그래피는 크고 작은 스케일 모두에서 작동할 수 있으므로 산업용 응용 분야에 대한 신디사이저를 설계할 때 사용됩니다. 거미 실크는 우수한 인장 강도와 연성을 가지고 있지만, 산업 규모로 수확 할 수 없습니다. 실크 단백질 합성에 따라, 재조합 실크 단백질은 접합 성 염색체에 의해 정제되며, 고정 된 위상은 원하는 분자만 을 트랩하도록 설계되었습니다. 철저한 세척과 용출은 거미 실크를 큰 규모로 회전하는 데 필요한 순수한 단백질 분획을 부여합니다.
많은 고정 단계는 열 크로마토그래피에 사용할 수 있습니다. 1개의 고정된 단계는 이 요오도아지리딘 합성과 같은 광범위한 대체 범위로 합성의 모든 잠재적 제품에 적합하지 않을 수 있습니다. 원유 제품은 양성자 NMR에 의해 평가된 다양한 고정 단계 및 분해와 혼합됩니다. 양성자 NMR은 매우 민감하기 때문에 소량의 원유 제품을 사용하여 제품 분해를 위해 많은 고정 단계를 선별할 수 있습니다. 컬럼 크로마토그래피는 최적의 고정 된 단계로 수행되어 신규 및 반응성이 높은 화합물을 정화할 수 있습니다.
총 지질 추출물의 정화를 위해 JoVE가 컬럼 크로마토그래피를 소개하는 것을 방금 보았습니다. 다음 비디오는 알케네를 포함하는 복잡한 혼합물을 더 정화하는 방법을 보여줍니다.
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Procedure
1. 재료의 설정 및 준비
- 용매 추출 방법(초음파 처리, 삭스슬렛 또는 가속 용매 추출(ASE)을 사용하여 총 지질 추출물(TLE)을 획득한다.
- 다음을 수집 : 연소 보로실리케이트 유리 파이펫과 전구, 실리카 젤, 헥산, 디클로로 메탄 (DCM), 및 메탄올.
- 이러한 재료는 모든 화학 소매 업체에서 구입할 수 있습니다. 시약은 순수하고 탄화수소가 없어야합니다.
- 또한 연소 유리 울과 4mL 보로실리케이트 유리 바이알을 얻을 수 있습니다.
- 프로시저 중에 열과 컬렉션 바이알을 지원하는 수단이 있는지 확인합니다. 예를 들어 클램프와 사악한 랙이 있는 스탠드입니다. 많은 실험실에서 여러 열과 컬렉션 바이알을 보관하는 맞춤형 랙을 설계했습니다(그림2). 이렇게 하면 많은 열을 동시에 실행할 수 있습니다.
2. 방법
- 4mL 바이알에서 드라이 샘플로 시작합니다. 시료의 무게가 ~ 10 mg 이상 건조하면 실리카 겔이 유기물의 유한 질량과만 반응할 수 있으므로 다음 단계를 수행하기 전에 분할해야 할 수도 있습니다.
- 소량의 헥산으로 샘플을 일시 중단합니다. 이것은 이 실험에 사용되는 세 개의 용매 중 첫 번째 및 최소 극성입니다.
- 유리병 내부에 붙어 있는 샘플이 있으면 샘플을 5분 동안 초음파 처리합니다.
- 깨끗한 핀셋 세트를 사용하여 소량의 유리 울을 파이펫 상단에 적재합니다. 다른 파이펫을 사용하여 유리 울을 파이펫 바닥으로 부드럽게 밀어 플러그를 형성합니다.
- 실리카 젤을 파이펫으로 조심스럽게 옮기면 약 절반이 가득 찼습니다.
- 기둥 아래에 4mL 폐기물 수거 유리병을 배치합니다.
- 3권의 육산으로 파이펫에 실리카 젤을 담그세요. 이 컬럼을 조건화하고 기포를 제거하고 실리카 젤에서 불순물을 헹굴수 있습니다.
- 최종 세척이 완료되면 폐기물 수거 유리병을 제거하고 유리병으로 교체하여 극성 분수를 수집합니다.
- 육산의 전체 샘플을 파이펫을 사용하여 열에 조심스럽게 옮김합니다. 소량의 헥산으로 샘플 바이알을 두 번 더 헹이고 컬럼으로 옮습니다. 육사를 허용시 샘플이 실리카 젤에 완전히 흡수하기 위해 전달되었다. 시술 중에 실리카 젤이 건조해서는 안됩니다.
- 열 아래의 수집 바이알이 거의 가득 찰 때까지 샘플 상단에 헥산을 계속 추가합니다(~4mL).
- 다음 용매로 시작하기 전에 모든 헥산이 실리카 젤에 들어가도록 허용합니다.
- 중간 극성 컬렉션 바이알을 열 아래에 배치합니다.
- 컬렉션 바이알이 거의 가득 차날 때까지 열 상단에 DCM을 추가합니다. 다시 말하지만, 다음 용매를 시작하기 전에 모든 DCM이 컬렉션 바이알을 입력하도록 허용합니다.
- 극지 수집 바이알을 열 아래에 배치합니다.
- 컬렉션 이 거의 가득 차날 때까지 열 상단에 메탄올을 추가합니다.
컬럼 크로마토그래피는 퇴적물에서 발견되는 화합물의 복잡한 혼합물을 정화하기 위한 유연한 기술입니다. 혼합물은 컬럼을 통해 이동하면서 분리되며 각각 다른 화학 물질 집단을 포함하는 분수로 수집됩니다. 따라서, 컬럼 크로마토그래피는 종종 원하는 화합물의 초기 격리 후 추가 정화 단계로 사용된다. 총 지질 추출물과 같은 유기 추출물은 많은 화합물의 복합 혼합물일 수 있다. saponification과 같은 일부 정제 기술은 분석 기기를 손상시킬 수 있는 화합물을 도입하므로 분석 전에 제거해야 합니다. 이 비디오는 지질 추출, 정제 및 퇴적물분석시리즈의 일부입니다. 퇴적물 샘플에서 총 지질 추출물이 수집되면 컬럼 크로마토그래피는 원하는 분석에 따라 알케논과 GDGT를 모두 정화하는 데 사용됩니다.
컬럼 크로마토그래피에서, 화학 화합물의 혼합물은 실리카 젤과 같은 고체 고정 상에 로드된다. 유기 용매와 같은 이동 상은 컬럼에서 화합물을 elute 또는 제거하기 위해 사용됩니다. 화합물이 용출되는 순서는 실리카 젤과 용출화합물의 상호작용의 강도에 따라 달라집니다.
용출은 분획으로 수집되며, 각각 혼합물로부터 상이한 화합물을 함유한다. 화합물의 특성에 따라 단일 용매는 충분한 분리를 제공하고 관심있는 모든 화합물을 엘루트 할 수 있습니다. 그렇지 않으면 여러 용매가 각 화합물을 차례로 회피하는 데 사용됩니다.
극성 화합물, 충전의 고르지 않은 분포를 가지고, 극성 실리카 젤에 강하게 흡착, 반면 극성 화합물은 약하게 흡착. 극성 용매는 실리카 젤에 대한 친화력이 뛰어나므로 극성 용매보다 더 강력한 용액입니다. 따라서, 극성 용매는 극성 화합물만 엘루트하는 반면, 극성 용매는 극성 및 극성 화합물을 모두 엘테한다.
원하는 화합물이 적당히 극성일 때 극성 용매가 사용되기 전에 극성 용매로 컬럼에서 세척해야 합니다. 산과 같은 원치 않는 고극성 화합물을 용출하지 않으려면 극성 용출은 가장 극성 원하는 화합물에 필요한 것보다 더 많은 용출 전력을 갖지 않아야합니다.
이제 컬럼 크로마토그래피의 원리를 이해하게 되었으므로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피에 의한 지질 추출물의 지질 바이오마커 정화 절차를 살펴보겠습니다.
유기 오염 물질을 제거하기 위해, 연소 보로실리케이트 유리 파이펫, 보로실리케이트 유리 바이알, 유리 울 6 시간 550 °C. 유리 제품을 사용할 준비가 되면, 파이펫과 바이알을 보관하는 랙을 설정합니다. 파이펫 전구, 깨끗한 핀셋, 실험실 주걱, 실리카 젤, 헥산, 디클로로메탄 및 메탄올을 얻습니다. 깨끗한 핀셋으로 작은 유리 울을 파이펫 입에 넣습니다. 유리 울을 다른 파이펫의 줄기와 함께 파이펫 바닥으로 부드럽게 밀어 느슨한 플러그를 형성합니다. 실리카 젤을 파이펫에 조심스럽게 적재하여 반쯤 가득 찼습니다. 랙에서 파이펫을 똑바로 고정합니다. 폐기물 수거를 위해 파이펫 끝 아래에 4mL 보로실리케이트 유리 유리 바이알을 고정하십시오. 또 다른 borosilicate 유리 유리 바이알에서, 헥산의 색소화 과정에서 건조 시료의 10 mg까지 일시 중단. 샘플이 유리병의 벽에 달라붙는 경우 바이알을 5분 동안 초음파 처리합니다. 크로마토그래피 절차가 이제 시작할 수 있습니다.
크로마토그래피를 시작하려면 실리카 젤 컬럼을 3권의 헥산으로 세척하여 기포와 불순물을 제거합니다. 그런 다음, 극성 분획에 대한 빈 유리병으로 폐기물 유리병을 교체합니다. 유리 파이펫을 사용하여 샘플을 컬럼에 적재하고 서스펜션이 실리카 젤에 담글 수 있도록 합니다. 절차가 있는 동안 열이 건조되지 않도록 빠르게 작동합니다. 헥산의 작은 부분으로 두 번 시료 바이알을 헹구고 각 헹구기를 열로 옮습니다. 컬렉션 바이알이 거의 가득 차날 때까지 열에 헥산을 계속 추가합니다. 모든 헥산이 실리카 젤에 들어가도록 합니다. 그런 다음 채워진 유리병을 중간 극지 분획에 대한 빈 바이알로 교환합니다. 그런 다음 DCM로 샘플 바이알을 헹기 하고 컬럼에 3번 추가합니다. 컬렉션 바이알이 거의 가득 차날 때까지 열에 DCM을 계속 추가합니다. DCM이 실리카 젤에 담근 다음 채워진 유리병을 극지 분획에 대한 빈 유리병으로 교환하도록 합니다. 메탄올로 이 과정을 반복합니다.
바이알이 거의 가득 차면 메탄올이 유리병에 떨어지는 것을 끝내고 모든 바이알을 캡하십시오. 중간 극지 분획은 원하는 알케네를 포함하고, GDGT는 극지 분수에 있습니다. 특히 더럽거나 복잡한 알케네 샘플의 경우 중간 극지 분획은 분석 전에 우레아 첨가물로 더 정제되어야 합니다.
컬럼 크로마토그래피는 분석 및 정제 기술로 화학에 널리 사용됩니다.
탄소 나노 튜브, 또는 CNTs, 점점 많은 산업에서 사용, 하지만 인간의 건강에 미치는 영향의 증가 우려가 있다. CNT의 특성을 변경하면 물과 토양에서 의 행동 방식이 바뀝을 만드게 됩니다. 모래와 먼지와 같은 다공성 미디어가 CNT를 얼마나 잘 유지하는지 조사하기 위해 기둥은 고정 된 단계로 다공성 토양으로 준비되었습니다. 첫째, CNT 용액을 기둥에 적재하는 동안 분획을 수집하여 토양을 통해 CNT의 수송을 분석했다. 그런 다음, 여전히 토양에 흡착된 CNT는 출화되었고 토양에 남아 있던 CNT의 양을 분석한 분수. 그 결과 CNT 표면 기능화와 환경의 운송 메커니즘 간의 관계에 대한 통찰력을 제공합니다.
컬럼 크로마토그래피는 크고 작은 스케일 모두에서 작동할 수 있으므로 산업용 응용 분야에 대한 신디사이저를 설계할 때 사용됩니다. 거미 실크는 우수한 인장 강도와 연성을 가지고 있지만, 산업 규모로 수확 할 수 없습니다. 실크 단백질 합성에 따라, 재조합 실크 단백질은 접합 성 염색체에 의해 정제되며, 고정 된 위상은 원하는 분자만 을 트랩하도록 설계되었습니다. 철저한 세척과 용출은 거미 실크를 큰 규모로 회전하는 데 필요한 순수한 단백질 분획을 부여합니다.
많은 고정 단계는 열 크로마토그래피에 사용할 수 있습니다. 1개의 고정된 단계는 이 요오도아지리딘 합성과 같은 광범위한 대체 범위로 합성의 모든 잠재적 제품에 적합하지 않을 수 있습니다. 원유 제품은 양성자 NMR에 의해 평가된 다양한 고정 단계 및 분해와 혼합됩니다. 양성자 NMR은 매우 민감하기 때문에 소량의 원유 제품을 사용하여 제품 분해를 위해 많은 고정 단계를 선별할 수 있습니다. 컬럼 크로마토그래피는 최적의 고정 된 단계로 수행되어 신규 및 반응성이 높은 화합물을 정화할 수 있습니다.
총 지질 추출물의 정화를 위해 JoVE가 컬럼 크로마토그래피를 소개하는 것을 방금 보았습니다. 다음 비디오는 알케네를 포함하는 복잡한 혼합물을 더 정화하는 방법을 보여줍니다.
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Results
이러한 정제 기술은 각각 다른 화합물 클래스 또는 화합물 클래스 그룹을 포함하는 세 개의 서로 다른 바이알을 생성합니다. 기기에서 분석할 샘플의 복잡성은 크게 감소했습니다. 이 과정은 또한 saponification 중에 생성된 산과 같은 화합물을 제거하여 실제로 장비의 일부에 충실할 수 있으며, 이는 정확도, 정밀도 및 수명을 감소시킬 수 있는 낮은 변동성 으로 인해 실제로 계측기의 일부에 충실할 수 있습니다.
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Applications and Summary
알케노네스와 이소프레노이드 GDGT는 모두 해양 퇴적물의 매우 흔한 구성 요소이며 전 세계 바다에서 찾을 수 있습니다. 알케네네스는 호수 퇴적물에서 점점 더 검출되고 있지만, 생산에 책임이 있는 유기체는 바다와 다르기 때문에 Uk의37비율과 수온(교정)의 관계는 바다와 는 다르며 심지어 별도 호수 사이까지도 다르다. 이소프레노이달 GDG는 일부 큰 호수에서 발견되며 알케네네스처럼 종종 현지 교정이 필요합니다.
우리가 관심있는 알케네네스와 GDGT는 각각 케톤과 극지 분수에서 나옵니다. 해양 퇴적물에서 우리는 종종 하나의 샘플에서 두 해표면 온도 (SST) 프록시를 분석합니다. 이를 통해 두 개의 독립적인 SST 레코드를 구성할 수 있으며, 이는 시간이 지남에 따라 핵심 현장에서 수온의 진화를 보여줍니다. 다중 프록시 접근 법이라고 하는 이 비교는 종종 두 프록시가 동의하는 시간과 그렇지 않은 시간을 강조합니다. 본 계약 또는 불일치 자체에는 정보가 포함되어 있습니다. 두 프록시가 동의하는 경우, 어쩌면 생산 유기체는 동일한 깊이 서식지를 점유, 또는 어쩌면 그들은 별도의 깊이에서 살았지만 잘 혼합 된 물 기둥은 온도의 수직 균질화로 이어졌다 (물은 일반적으로 깊이냉각). 두 프록시가 동의하지 않으면 두 인구가 별도의 깊이에서 살았을 수 있습니다. 하나는 따뜻하고 얕은 바다에서 살고 하나는 쿨러, 깊은 물에 하나. 또는 화합물 올해의 다른 시간 동안 생산 될 수 있습니다 그래서 다른 계절의 온도 반영. 이러한 질문은 동일한 사이트에서 두 개의 다른 SST 프록시의 분석에 의해 생성되며 데이터를 해석 할 때 유기농 지구화학자와 고생물학자가 취해야 할 치료를 강조합니다.
극성 탄화수소의 상대적 안정성이 높기 때문에 극성 분수는 많은 흥미로운 유기 화합물을 함유하고 있습니다. 알케인은 잎의 외부 왁시 층의 중요한 성분이며 여러 가지 이유로 퇴적물 기록에 사용됩니다. 그들의 평균 사슬 길이 (탄소 원자의 수)는 수중 식물 대 육상 식물, 온도 및 강수량의 지배에 대한 정보를 포함합니다. 알칸에서 탄소의 동위원소 비율은 C3 대 C4 식물형과 관련이 있으며, 이를 제조한 식물의 식물유형과 수소 동위원소 비율은 지구 온도 및 강수량에 국소와 관련이 있다. 스테란과 호파네스는 극성 분수에서도 발견된다. 이러한 바이오 마커는 호파노이드와 스테로이드 같은 생리 활성 화합물의 지구 안정 버전, 프로 카 요 테와 진 핵 생물에 중요 한 생 화학 적 역할을 제공 하는, 각각.
중간 극성 분수는 우리의 알케네를 포함합니다. 알케네네스는 Uk'37 해표면 온도 프록시를 통해 고대 표면 온도의 중요한 레코더인 케톤입니다. 일부 케톤은 또한 알케인이 하는 것과 동일한 잎 왁스에서 온, 일반적으로 훨씬 적은 있지만.
극성 분수는 잎 왁스의 또 다른 중요한 성분인 카복실산을 함유하고 있으며, 이는 알케인(낮은 변동성)보다 약간 덜 구체적이고 작업하기 어렵지만, 그럼에도 불구하고 일부 동일한 정보와 관련이 있습니다. 글리세롤 글리세롤 테트라에테르(GDGT)는 극지 분획에 있으며 고대 물과 공기 온도의 또 다른 중요한 레코더입니다.
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References
Killops, S. and Killops, V. Introduction to Organic Geochemistry. Blackwell Publishing, Malden, MA (2005).
