Journal
/
Biology
/
Подготовка Drosophila S2 клеток для световой микроскопии
JoVE Journal
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Biology
Preparation of Drosophila S2 cells for Light Microscopy
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Подготовка Drosophila S2 клеток для световой микроскопии

DOI:
10.3791/1982-v

•

09:39 min

•

June 03, 2010

•

, , ,
1Department of Cell Biology and Anatomy,University of Arizona (UOA)

Chapters

  • 00:00Title
  • 00:51Introduction
  • 01:28Preparation of Glass-Bottom Dishes
  • 04:16Preparation of S2 Cells for Live Cell Microscopy
  • 05:12Fixation and Immunostaining of S2 Cells in the Glass-bottom Dish
  • 07:50Results of Microscopy of S2 Cells
  • 09:21Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Дрозофилы Шнайдер (S2) клетки становятся все более популярной системой для обнаружения и функционального анализа генов. Нашей целью является описание некоторых из микроскопических методов, которые делают S2 клетках, таких все более важной экспериментальной системы.

Tags

Drosophila S2 CellsLight MicroscopyExperimental SystemTechniquesLiteratureGenome Sequence DatabaseCellular ProcessesGenesMolecular ComponentsRNAiFluorescence MicroscopyLive CellsFixed CellsMediaSerum-free MediaTemperatureContainersAtmosphereSealed FlasksPhenotypes

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Подготовка эмбрионов для электронной микроскопии Drosophila Эмбриональные трубки сердца

Экспертиза<em> Drosophila</em> Личинок трахеи Клетки терминала с помощью световой микроскопии

Органелл Транспорт в культуре<em> Дрозофилы</em> Клетки: S2 клеточной линии и первичных нейронов.

В естественных условиях клоновых Tracking гемопоэтических стволовых и клеток-предшественников оцениваться пятью флуоресцентных белков с помощью конфокальной и многофотонной микроскопии

В Vivo 4-мерном Tracking гемопоэтических стволовых и клеток-предшественников в взрослой мыши свода черепа костного мозга

Создание "гуманизированные"<em> Drosophila</em> S2 клеточной линии Чувствительные к фармакологическим ингибирование Kinesin-5

Drosophila Подготовка и Продольная Визуализация сердца Функция In Vivo Использование оптической когерентной микроскопии (ОКМ)

Подготовка биологический образец высокого давления замораживания, при содействии Микроволновая печь контрастности и минимальным смолы, встраивание образов тома

Свет пятно основе анализа для анализа Drosophila Larval Фототаксис

Подготовка криоэлектроновой микроскопической сетки для исследований с временным разрешением с использованием новой роботизированной системы Spotiton

Read Article