Tilstedeværelsen af stabile microRNA (miRNA) i exosomes har skabt enorm interesse som en ny form for intercellulær kommunikation, for deres potentielle anvendelighed som biomarkører og som en vej til terapeutisk intervention. Her viser vi exosome oprensning fra blod og kultur medier efterfulgt af kvantitativ PCR til at identificere miRNA, der transporteres.