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Mizoroki-Heck-Kreuzkupplungsreaktionen von Dichloro {bis [1,1 ', 1'' - (phosphinetriyl) tripiperidine]} katalysierte Palladium unter milden Reaktionsbedingungen
JoVE Journal
Chemistry
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JoVE Journal Chemistry
Mizoroki-Heck Cross-coupling Reactions Catalyzed by Dichloro{bis[1,1′,1”-(phosphinetriyl)tripiperidine]}palladium Under Mild Reaction Conditions
DOI:

11:44 min

March 20, 2014

,

Chapters

  • 00:05Title
  • 02:37Ligand Synthesis (1,1′,1″-(Phosphinetriyl)tripiperidine)
  • 04:18Catalyst Synthesis (Dichloro{bis[1,1′,1″-(phosphinetriyl)tripiperidine]}palladium)
  • 06:02Heck Reaction Catalyzed by Dichloro{bis[1,1′,1″-(phosphinetriyl)tripiperidine]}palladium
  • 09:17Results: Mizoroki-Heck Reaction Catalyzed by Dichloro{bis[1,1′,1″-(phosphinetriyl)tripiperidine]}palladium
  • 11:15Conclusion

Summary

Automatic Translation

Dichloro {bis [1,1 ', 1'' - (phosphinetriyl) tripiperidine]} Palladium [(P (NC 5 H 10) 3) 2 Pd (Cl) 2] (1) ist ein leicht zugänglich, billig und Luft stabil, aber sehr aktiven Katalysator Heck mit einer ausgezeichneten Verträglichkeit mit funktionellen Gruppen, die effizient arbeitet unter milden Reaktionsbedingungen, um die Kupplungsprodukte in sehr hohen Ausbeuten.

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