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Neuroscience
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Primary Neuronal Cultures
  • 00:00Overview
  • 01:07Tissue Sources for Preparing Primary Neuronal Cultures
  • 02:25Dissection
  • 03:10Dissociation
  • 04:19Plating and Maintenance
  • 06:02Applications
  • 08:06Summary

일차 신경 세포 배양

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Overview

뇌의 복잡성은 종종 실험 조작 및 관찰을위해 더 간단한 시스템을 사용하는 신경 과학자를 필요로한다. 한 가지 강력한 접근법은 신경계 조직을 해부하고 단일 세포로 해리하고 체외에서세포를 성장시킴으로써 1 차 문화를 생성하는 것입니다. 1 차적인 문화는 신경세포와 glia를 유전 조작 및 시간 경과 화상 진찰 같이 기술에 필요한 실험 공구에 쉽게 접근할 수 있게 합니다. 더욱이, 이러한 배양은 세포 세포 상호 작용과 같은 복잡한 현상을 연구하는 고도의 통제 가능한 환경을 나타낸다.

이 비디오는 관심 있는 조직을 선택하고 해부하는 것을 포함하는 1 차적인 신경 배양을 생성하는 주요 단계의 개요를 제공합니다, 기계적으로 그리고 화학적으로 단일 세포 현탁액을 생성하기 위하여 조직을 분해하고, 세포를 도금하고, 적당한 매체에 있는 배양을 유지합니다. 몇몇 보기 실험은 또한 살아있는 뉴런에 있는 단백질 인신 매매, 형태학 변경 및 전기 생리학을 조사하기 위하여 배양된 세포가 어떻게 이용될 수 있는지 보여주기 위하여 제시됩니다.

Procedure

뇌는 신체에서 가장 복잡한 기관 중 하나이므로 신경 과학자들은 종종 실험 적 조작 및 관찰을위한 간단한 시스템이 필요합니다. 세포 배양은 살아있는 뉴런에 쉽게 접근할 수 있는 시스템 중 하나입니다. 일반적으로, 배양 세포는 멸균, 제어 가능한 환경 – 일반적으로 따뜻한 인큐베이터 내에서 배양 매체에게 불린 특별한 해결책에서 그(것)들을 증가시키는 관련시킵니다. 1 차적인 문화는 유기체?…

Disclosures

No conflicts of interest declared.

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JoVE Science Education Database. JoVE Science Education. Primary Neuronal Cultures. JoVE, Cambridge, MA, (2023).

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