Journal
/
Biochemistry
/
Titrering ELISA som metode for å bestemme dissosiasjon konstant reseptor Ligand interaksjon
JoVE Journal
Biochemistry
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Biochemistry
Titration ELISA as a Method to Determine the Dissociation Constant of Receptor Ligand Interaction

Titrering ELISA som metode for å bestemme dissosiasjon konstant reseptor Ligand interaksjon

DOI:
10.3791/57334-v

•

12:38 min

•

February 15, 2018

•

1Institute of Physiological Chemistry and Pathobiochemistry,University of Münster

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:45Immobilization of the Receptor (Integrin α2A-domain) to a Microtiter Plate
  • 02:09Preparation of a Serial Dilution Row of the Ligand (Rhodocetin)
  • 03:25Binding of Ligand at Different Concentrations to Immobilized Receptor
  • 05:03Quantification of Receptor-bound Ligand by ELISA
  • 07:06Evaluation of the Titration Signals
  • 09:30Results: Rhodocetin Binds with Lower Affinity to Mutant Integrin α2A-domain
  • 10:58Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

En detaljert protokoll for å utføre en titrering ELISA er beskrevet. Dessuten vises en ny algoritme evaluere titrering ELISAs og hente en dissosiasjon konstant av binding av en løselig ligand til en være ferdig innen plate-immobilisert reseptor.

Tags

Titration ELISADissociation ConstantReceptor-ligand InteractionIntegrin Alpha 2 A DomainRhodocetinAffinity ConstantProtein-ligand InteractionReceptor ResearchPharmaceutical ResearchPharmacology

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Metode for å identifisere lavmolekylære inhibitorer av protein-protein samhandling mellom HCN1 og TRIP8b

Fluorescens anisotropi som et verktøy for å studere protein-protein interaksjoner

En enkel metode for høy gjennomstrømning kjemiske Screening i Caenorhabditis Elegans

Metode for effektiv Refolding og rensing av Chemoreceptor Ligand bindende domene

Kolorimetrisk metode for å måle jerninnhold i planter

Ekstracellulære Protein Microarray teknologi for høy gjennomstrømning påvisning av lav affinitet reseptor-Ligand interaksjoner

Visualisere Surface T-cell reseptor Dynamics firedimensjonalt ved hjelp av gitter lysark mikroskopi

En planarisk motilitetsanalyse for å måle de biomodulerende egenskapene til naturlige produkter

Identifisere bindingsproteiner av små ligander med differensial radial kapillær virkning av Ligand Assay (DRaCALA)

A High-Throughput Enzyme-Coupled Activity Assay to Probe Small Molecule Interaction with the dNTPase SAMHD1

Read Article