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Modification du génome de Lentiviral CRISPR/Cas9-Mediated pour l'étude des cellules hématopoïétiques dans les modèles de maladie
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Lentiviral CRISPR/Cas9-Mediated Genome Editing for the Study of Hematopoietic Cells in Disease Models
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Modification du génome de Lentiviral CRISPR/Cas9-Mediated pour l'étude des cellules hématopoïétiques dans les modèles de maladie

DOI:
10.3791/59977-v

•

08:14 min

•

October 03, 2019

•

, , , , , , , ,
1Hematovascular Biology Center, Robert M. Berne Cardiovascular Research Center,University of Virginia School of Medicine

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:46Generation and Purification of Lentivirus Particles
  • 03:08Isolation and Transduction of Lineage-negative Cells from Mouse Bone Marrow
  • 05:23Transplantation of Transduced Cells into Lethally Irradiated Mice
  • 05:39Evaluating the Chimerism of Peripheral Blood
  • 06:19Results: Lentiviral Transduction of Mouse Bone Marrow Lineage-negative Cells
  • 07:23Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Les protocoles décrits pour l'édition génomique très efficace des cellules hématopoïétiques et progénitrices hématopoïétiques (HSPC) par le système CRISPR/Cas9 pour développer rapidement des systèmes de modèle de souris avec des modifications génétiques hématopoïétiques spécifiques au système.

Tags

LentiviralCRISPR/Cas9Genome EditingHematopoietic CellsDisease ModelsTransgene Delivery293T CellsViral TiterBone IsolationHematopoietic Stem Cells

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