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Immunology and Infection

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Lentiviral CRISPR/Cas9-मध्यस्थता जीनोम संपादन रोग मॉडल में Hematopoietic कोशिकाओं के अध्ययन के लिए
 
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Lentiviral CRISPR/Cas9-मध्यस्थता जीनोम संपादन रोग मॉडल में Hematopoietic कोशिकाओं के अध्ययन के लिए

Article DOI: 10.3791/59977-v
October 3rd, 2019

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Summary October 3rd, 2019

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CRISPR/Cas9 प्रणाली द्वारा यूरीन हेमेटोपोएटिक स्टेम और जनक कोशिकाओं (एचएसपीसी) के अत्यधिक कुशल जीनोम संपादन के लिए प्रोटोकॉल का वर्णन किया गया है ताकि हेमटोपोएटिक सिस्टम-विशिष्ट जीन संशोधनों के साथ माउस मॉडल सिस्टम को तेजी से विकसित किया जा सके।

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