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Edição do genoma mediado por Lentivirus CRISPR/Cas9 para o estudo de células hematopoiéticas em modelos de doenças
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Chapters
- 00:04Title
- 00:46Generation and Purification of Lentivirus Particles
- 03:08Isolation and Transduction of Lineage-negative Cells from Mouse Bone Marrow
- 05:23Transplantation of Transduced Cells into Lethally Irradiated Mice
- 05:39Evaluating the Chimerism of Peripheral Blood
- 06:19Results: Lentiviral Transduction of Mouse Bone Marrow Lineage-negative Cells
- 07:23Conclusion
São descritos protocolos para a edição altamente eficiente do genoma da haste hematopoiética Murina e das células progenitoras (HSPC) pelo sistema CRISPR/Cas9 para desenvolver rapidamente sistemas modelo de camundongo com modificações genéticas específicas do sistema hematopoiéticas.
