Her præsenterer vi en detaljeret protokol til undersøgelse af neuronal α-synucleinakkumulering i primære muse dopaminneuroner. Fosforylerede α-synucleinaggregater i neuroner induceres med præformede α-synuclein fibrils. Automatiseret billeddannelse af immunfluorescent mærket celler og upartisk billedanalyse gør denne robuste protokol egnet til medium-til-høj gennemløb screening af lægemidler, der hæmmer α-synuclein akkumulering.