Reactieve Vapor Deposition van geconjugeerd polymeerlagen op willekeurige substraten

Chemistry

Your institution must subscribe to JoVE's Chemistry section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

Welcome!

Enter your email below to get your free 10 minute trial to JoVE!





We use/store this info to ensure you have proper access and that your account is secure. We may use this info to send you notifications about your account, your institutional access, and/or other related products. To learn more about our GDPR policies click here.

If you want more info regarding data storage, please contact gdpr@jove.com.

 

Summary

Dit document stelt een protocol voor reactieve damp afzetting van poly(3,4-ethylenedioxythiophene), poly(3,4-propylenedioxythiophene) en poly (thieno [3,2 -b] thiofeen) films op glazen dia's en ruwe ondergronden, zoals textiel en papier.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations

Cheng, N., Andrew, T. L. Reactive Vapor Deposition of Conjugated Polymer Films on Arbitrary Substrates. J. Vis. Exp. (131), e56775, doi:10.3791/56775 (2018).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

We tonen een methode van hoekgetrouw coating geconjugeerd polymeren op willekeurige substraten met behulp van een speciaal ontworpen, lagedruk reactie kamer. Geleidende polymeren, poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) en poly(3,4-propylenedioxythiophene) (PProDOT), en een halfgeleidende polymeer, poly (thieno [3,2 -b] thiofeen) (PTT), werden gestort op onconventionele zeer rommelige en gestructureerde ondergronden met hoge oppervlakten, zoals papier, handdoeken en stoffen. Dit gemeld afzetting kamer is een verbetering van vorige damp reactoren omdat ons systeem is geschikt voor zowel vluchtige en niet-vluchtig monomeren, zoals 3,4-propylenedioxythiophene en thieno [3,2 -b] thiofeen. Gebruik van zowel vaste en vloeibare oxidanten zijn ook aangetoond. Een beperking van deze methode is dat het ontbreekt aan verfijnde in situ dikte monitoren. Polymer coatings de veelgebruikte oplossing gebaseerde coating-methoden, zoals het spin-coating en oppervlaktebehandeling enten, die zijn vaak niet uniform of gevoelig voor mechanische aantasting. Dit meldde damp fase afzetting methode die nadelen overwint en is een sterk alternatief voor gemeenschappelijke oplossingsgerichte coating methoden. Met name zijn polymeerlagen bekleed door de gerapporteerde methode uniforme en hoekgetrouwe op ruwe oppervlakken, zelfs op een schaal micrometer. Deze functie zorgt voor de toekomstige toepassing van damp gestort polymeren in elektronikaapparaten op flexibele en zeer gestructureerde ondergronden.

Introduction

Polymere uitvoeren en halfgeleidende materialen hebben unieke eigenschappen, zoals flexibiliteit1, rekbaarheid2, transparantie3en lage dichtheid,4 die bieden buitengewone mogelijkheden voor het maken van volgende generatie elektronische apparaten op niet-traditionele substraten. Op dit moment zijn veel onderzoekers endeavoring te profiteren van de unieke eigenschappen van polymere materialen maken flexibele en/of draagbare elektronica5,6 en intelligent textiel7. Toch blijft de mogelijkheid hoekgetrouw jas zeer gestructureerde oppervlakken en niet-robuuste substraten, zoals papier, stoffen en garens/threads, unmastered. Meestal zijn polymeren gesynthetiseerd en gecoat op oppervlakken met behulp van oplossingsmethoden. 8 , 9 , 10 , 11 , 12 hoewel oplossingsmethoden polymeer gecoate vezels/textiel bieden, de aldus verkregen coatings zijn vaak niet-uniforme en gemakkelijk beschadigd door kleine fysieke benadrukt13,14 . Oplossingsmethoden gelden ook niet voor coating papier vanwege problemen bevochtiging.

Reactieve vapor deposition kunt hoekgetrouwe geconjugeerd polymeerlagen maken op een breed scala van substraten, ongeacht de oppervlakte chemie/samenstelling, de oppervlakte-energie en de oppervlakte ruwheid/topografie15. In deze benadering zijn geconjugeerd polymeren gesynthetiseerd in de damp fase door gelijktijdig monomeer en oxidator dampen te leveren aan een oppervlak. Polymerisatie en film vorming treedt op op het oppervlak in een enkele, oplosmiddelvrije stap. Deze methode is theoretisch toepasbaar op elke geconjugeerd polymeer dat kan gesynthetiseerd worden door oxidatieve polymerisatie met behulp van oplossingsmethoden. Echter tot op heden, zijn protocollen voor het storten van slechts een smalle set van geconjugeerd polymeer structuren bekend. 15

Hier tonen we de afzetting van geleidende poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) en poly(3,4-propylenedioxythiophene) (PProDOT) en halfgeleidende poly (thieno [3,2 -b] thiofeen) (PTT) films via reactieve vapor deposition. Twee soorten oxidanten, solide FeCl3 en vloeibare Br2, worden gebruikt in het proces. De overeenkomstige polymeren heten Cl-PProDOT, Cl-PTT en Br-PEDOT. Zowel conventionele substraten, glas dia en onconventionele getextureerde substraten, zoals papier, handdoeken en stoffen, waren bedekt met de polymeerlagen.

Dit protocol beschrijft de installatie van de op maat gemaakte vapor deposition kamer en de details van de depositie-proces. Het is bedoeld om te helpen nieuwe beoefenaars aan hun afzetting systeem bouwen en gemeenschappelijke valkuilen damp-fase synthese gekoppeld te vermijden.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

Lees van MSDS voor reagentia en volg alle chemische veiligheidsmaatregelen zoals vereist door uw instelling.

1. de afzetting van Cl-PProDOT en Cl-PTT-

  1. Het bouwen van de structuur van de op maat gemaakte buisvormige damp afzetting kamer zoals afgebeeld in Figuur 1.
    1. Maak een 1/4-inch (buitendiameter, OD) gesmolten kwarts kant inlaat van een 2-inch (OD) gesmolten kwarts buis. Het maken van een koude val met een op maat gemaakte U-vorm 1-in. roestvrij stalen buis en een Dewar kolf.
    2. Sluit de quartz-buis met een vacuüm gauge en koude val met behulp van roestvrij staal KF connectoren en quick-connect koppelingen. Plaats het monomeer in een ampul kwarts en de ampul verbinden met de tubulaire kamer via 1/4-inch quick-connect koppelingen en een naaldventiel. Plaats de oxidant in een smeltkroes in de zaal.
    3. Gebruik aparte verwarming videobanden als verwarmings-bronnen voor de oxidant, substraten en het monomeer. Voeg een gas-inlaat aan de rechterkant van de kamer om extra edelgassen om te controleren de proces Druk indien nodig.
  2. Afzetting van Cl-PProDOT
    1. Voeg 50 mg van 3,4-propylenedioxythiophene (ProDOT) in de ampul monomeer en sluit deze aan op de tubulaire kamer. Het naaldventiel open te houden.
    2. Zet substraten (glasplaatje, stoffen, papier, enz.) in de kamer. De grootte van de substraten is 1,3 x 2,5 cm.
    3. Voeg 50 mg FeCl3 in een smeltkroes van 5 mL en plaatst u deze in de kamer.
      Opmerking: De relatieve posities van de inlaat monomeer, substraten en de kroes staan in Figuur 1. De afstand tussen de monomeer-inlaat en de Kroes is 13 cm.
    4. Inschakelen van de pomp. Sluit de klep aan de juiste kant van de zaal langzaam. Na de kamer druk lager is dan 525 mTorr (70 Pa), vloeibare stikstof toevoegen in de koude val.
    5. Wikkel de drie verwarming zones met verwarming tape en sluit de verwarming tape aan de temperatuur-controllers.
    6. Wanneer de druk afneemt tot de verwerking druk (52.5 mTorr, 7 Pa), sluit het naaldventiel van de monomeer-container.
    7. Beginnen met het verwarmen van de oxidant, de substraten en het monomeer op 170 ° C, 80 ° C en 80 ° C, respectievelijk. Na ~ 10 min, FeCl3 is verdampt en de rode FeCl3 solide wordt gevormd in de koele regio.
    8. Open het naaldventiel van de monomeer-container.
      Opmerking: Blauw gekleurde dunne lagen zal worden gevormd in de ondergrond-regio. Typische groeicijfers zijn ~ 10 nm/min. zorgen ervoor dat de FeCl3 damp wordt gevormd in de zaal alvorens het naaldventiel van het monomeer container te openen. Anders zal het monomeer reageren met FeCl3 solide in de Kroes en vormen een polymeer laag, waardoor de verdere verdamping van de oxidant.
    9. Sluit het naaldventiel van het monomeer container wanneer de gewenste dikte is bereikt. Schakel alle rompslomp van de verwarming en het systeem tot kamertemperatuur afkoelen.
    10. Open de ingangsafsluiter gas en uitschakelen van de pomp.
    11. De monsters uit de zaal te nemen. Voorzichtig Dompel de monsters in methanol gedurende 30 minuten om de resterende oxidator en monomeer te verwijderen.
      Opmerking: Spoelen tijd moet toenemen naarmate de verhoging van de dikte van de film. 30-min spoelen is typisch voor films dunner dan 100 nm op glas dia's. Films dikker dan 500 nm misschien delamineren van het substraat wanneer spoelen.
    12. Zorgvuldig föhnen de monsters met stikstofgas.
  3. Afzetting van de Cl-PTT
    1. Toevoegen van 50 mg thieno [3,2 -b] thiofeen (TT) in de ampul monomeer en sluit deze aan op de tubulaire kamer. Het naaldventiel open te houden.
    2. Herhaal stap 1.2.2. naar 1.2.12.

2. de afzetting van Br-PEDOT

  1. Afzetting kamer Setup
    1. Toevoegen van een extra 1/4-inch kant inham voor oxidanten aan de quartz-buis en er 8 inch afgezien van de inlaat monomeer. De vloeibare oxidator plaats in een ampul kwarts en sluit de ampul aan de tubulaire kamer dezelfde manier als het monomeer (Figuur 2).
  2. Afzetting van Br-PEDOT
    1. Voeg 2 mL 3,4-ethyleendioxythiofeen (EDOT) in het monomeer ampul en sluit de ampul aan de tubulaire kamer. Het naaldventiel open te houden.
    2. Plaats substraten (glasplaatje, stoffen, papier, enz.) in de tubulaire kamer in de buurt van de inlaat van de damp van de monomeer. De grootte van het substraat is 1,3 x 2,5 cm.
    3. In een zuurkast, voeg toe 2 mL Br2 in de ampul oxidant, sluit de ampul aan het naaldventiel en houden het naaldventiel gesloten. Het naaldventiel verbinden met de quartz-buis.
      Let op: BR2 is een gevaarlijke stof. Wees voorzichtig bij het verwerken.
    4. Inschakelen van de pomp. Sluit de klep aan de juiste kant van de zaal langzaam. Na de kamer druk lager is dan 525 mTorr (70 Pa), vloeibare stikstof toevoegen in de koude val.
    5. Wikkel de monomeer-regio met verwarming tape en verbinding te maken met een temperatuurregelaar. Het handhaven van het substraat en oxidator regio bij kamertemperatuur.
    6. Wanneer de druk afneemt om de druk van de verwerking van 52.5 mTorr (7 Pa), open het naaldventiel van de oxidant.
      Opmerking: De reactie is zeer snel. Blauwe PEDOT films zal dicht bij de inlaat van de monomeer vormen omdat Br2 zeer volatiel is.
    7. Sluiten de kleppen van de naald van zowel het monomeer en het oxiderend wanneer gewenste dikte wordt bereikt.
    8. Uitschakelen van de verwarming tape en het systeem tot kamertemperatuur afkoelen.
    9. Open de ingangsafsluiter gas en uitschakelen van de pomp. De monsters uit de zaal te nemen.
      Opmerking: Spoelen is niet nodig voor Br2-doped polymeren.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

De dikte van Cl-PProDOT films op 1,3 x 2,5 cm glas dia's geplaatst op discrete laterale posities langs de centrale buis gevormd werden gemeten door een profilometer (Figuur 3). Geleidbaarheid werden berekend op basis van de soortelijke weerstand metingen met behulp van een huis-gebouwde vier-punts sonde teststation. De gemeten geleidendheid van een 100-nm dik-Cl-PProDOT film op glas dia's is 106 S/cm, dat is voldoende om zich te kwalificeren voor deze film als een potentiële elektrode-materiaal. Figuur 4 is de AFM beeld van 100-nm PProDOT film op een glasplaatje. X-Ray photoelectron spectroscopy (XPS) spectra van Cl-PProDOT films op glazen dia's voordat en nadat de spoelen werden verzameld om te bewijzen dat alle resterende FeCl3 werd verwijderd en bewijzen dat de geleidbaarheid ontstaat uitsluitend uit het polymeer (Figuur 5).

De UV/Vis-absorptiespectra van Cl-PProDOT, Cl-PTT en Br-PEDOT worden weergegeven in Figuur 6. Polymeren geïsoleerd onmiddellijk na afzetting zijn p-doped vanwege de aanwezigheid van overtollige oxidant. Daarom zijn deze films blauw als gevolg van polaronic en bipolaronic absorptie banden in de rood/NIR-regio. De brede, eentonig absorptie banden dan 600 nm, het kenmerk van bipolaron en polaron polarons, blijven ongewijzigd in de Cl-PProDOT en Br-PEDOT films vóór en na het spoelen, waarmee wordt aangegeven dat Cl-PProDOT en Br-PEDOT blijven p-doped na het spoelen. In tegenstelling, toont Cl-PTT geen pieken polaron of bipolaron na het spoelen, waarmee wordt aangegeven dat Cl-PTT volledig-gedoopt tijdens het spoeldouche.

Optische microfoto en scanning elektronen microscopie (SEM) beelden van papier, corduroy stof en een katoenen handdoek voor en na de coating met Cl-PTT worden getoond in Figuur 7. De ongerepte witte substraten geworden na coating, donkerrood, met vermelding van de aanwezigheid van Cl-PTT-coatings. Alle de drie substraten zijn zeer getextureerde en ongeordende en hebben hoge oppervlakte. De SEM afbeeldingen tonen dat de films uniforme en hoekgetrouwe op het oppervlak op de schaal van een micrometer op alle drie substraten zijn.

Figure 1
Figuur 1. Afzetting kamer setup. Schematische voorstelling van de vapor deposition kamer voor solide oxidanten. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.

Figure 2
Figuur 2. Afzetting kamer setup. Schematische voorstelling van de tubulaire vapor deposition kamer voor vloeibare oxidanten. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.

Figure 3
Figuur 3. Dikte karakterisering van polymeerlagen. Laterale polymeer film dikte profiel voor de polymerisatie van de damp van Cl-PProDOT.

Figure 4
Figuur 4. Karakterisering van de morfologie bij AFM. AFM afbeelding van 100-nm Cl-PProDOT op een glasplaatje.

Figure 5
Figuur 5. Elementaire analyse. XPS spectra van een 1.3 x 2,5 cm glasplaatje bekleed met een dikke laag van 100-nm van Cl-PProDOT onmiddellijk na afzetting (zwarte lijn) en na het spoelen (rode lijn) met methanol. De spectra onthullen dat ijzer zouten worden verwijderd na het spoelen.

Figure 6
Figuur 6. Optische eigenschap karakterisering. Absorptiespectra van Cl-PProDOT, Cl-PTT en Br-PEDOT films op glazen dia's. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.

Figure 7
Figuur 7. Morfologie karakterisering met optische Microscoop en scanning elektronen microscopie (SEM). Optische microfoto van ongerepte (a-c) en PTT-gecoat (d-f) papier, polyester/rayon corduroy en katoen handdoek. SEM beelden (g-i) van de PTT gecoat papier, polyester/rayon corduroy en katoen handdoek. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Het mechanisme van de reactie is oxidatieve polymerisatie. Polymeer coating methoden gebruiken hetzelfde mechanisme omvatten electropolymerization17 en damp fase polymerisatie18. Electropolymerization vereist een geleidende substraat, mist het voordeel van uniforme en hoekgetrouwe coating en is een milieu-onvriendelijke oplossingsgerichte methode19. De bestaande damp fase polymerisatie methode is vergelijkbaar met de methode hier gemeld, maar kan alleen zeer-volatile monomeren20polymeriseren. Onze methode verbeterde het ontwerp van de kamer van de bestaande methode en kan niet alleen polymeriseren zeer-volatile monomeren, maar ook niet-vluchtig monomeren. Een aantal nieuwe uitvoeren en halfgeleidende polymeren, zoals PProDOT en PTT, werden gesynthetiseerd door damp fase afzetting voor de eerste keer met behulp van de methode gemeld hier20.

Een cruciale stap in het protocol is de timing van de invoering van de monomeer damp (stap 1.2.8.). In het protocol, moet monomeer damp worden doorgevoerd de kamer nadat FeCl3 damp wordt gevormd, die kan worden verteld door de vorming van rode vaste stof in de koele regio. Als de monomeer damp wordt ingevoerd voordat er FeCl3 damp is, zal de monomeer damp bereiken van de oxidant Kroes en rechtstreeks met de solide oxidant reageren. Dit zal vormen een polymeer laag die betrekking hebben op de solide oxidator en het verhinderen van verdamping. Aan de andere kant, als de monomeer damp wordt te laat ingevoerd, een dikke laag oxidant zal worden gevormd en het zal invloed op de morfologie van de polymeerlagen.

De dikte van de polymeerlagen kan worden gecontroleerd door de reactietijd. Het tarief van de afzetting van de hier gepresenteerde polymeerlagen is ~ 10 nm/min en het kan worden gecontroleerd door het debiet van het monomeer. In dit protocol wordt het debiet van het monomeer gecontroleerd door aanpassing van de temperatuur van het monomeer en het naaldventiel. Als een nauwkeuriger controle nodig is, kan een hoge temperatuur massa debietmeter worden toegevoegd tussen het monomeer ampul en de inlaat monomeer.

Alleen geven we drie voorbeelden van polymeren in dit protocol. Voor de coating van andere polymeren moeten de reactie-voorwaarden worden geoptimaliseerd. De temperatuur van de oxidant houdbaar hetzelfde als het protocol als het dezelfde oxidant wordt gebruikt. Er werd gemeld dat de druk van het proces van invloed is op de lengte van de ketting van de polymeren. Lage proces druk resulteren in een korte vervoeging21. De temperatuur van het gasmengsel moet worden geoptimaliseerd voor elke nieuwe monomeer ook. Een normale waarde is om te beginnen met het smeltpunt van de oxidant. Optimale substraat temperatuur stijgt meestal als monomeer temperatuur toeneemt. Voor polymeerlagen dunner dan 500 nm, spoelen met overvloedige methanol is genoeg voor volledige verwijdering van alle resterende oxidator en monomeer. Voor dikkere films, als u wilt volledig verwijderen van resterende FeCl3, de films kunnen worden ondergedompeld in een oplossing van 1 M HCl water's nachts en vervolgens nagespoeld met methanol.

Een nadeel van de gerapporteerde afzetting kamer is dat het ontbreekt aan een in situ QCM (Kwarts-microbalans) sensor en dus de depositie en de laagdikte kunnen niet worden gecontroleerd tijdens de afzetting. Laagdikte is niet uniform in de gehele substraat regio vanwege de laterale richting van collectief vervoer. De laterale polymeer film dikte profiel voor de polymerisatie van de damp van Cl-PProDOT is afgebeeld in Figuur 3. De polymeerfolie gevormd in het midden tussen de monomeer-bron en de bron van de oxidant is de dikste en de dikte geleidelijk af vanaf het midden tot de twee zijdelingse richtingen. Dit bevestigt de laterale richting van collectief vervoer uit de twee damp-bronnen naar het midden van de ondergrond-regio en onthult dat de dikte niet alleen door de reactietijd, maar ook door substraat positie kan worden gecontroleerd.

Aangezien deze methode uitvoeren en halfgeleidende polymeren op willekeurige substraten storten kan, kan het worden toegepast in de Elektronika van de volgende generatie op onconventionele substraten zoals draagbare apparaten22,23. Bijvoorbeeld geleidende PEDOT of PProDOT kunnen een laag worden bedekt op textiel op grote schaal te maken geleidende textiel en ze kunnen worden gebruikt in draagbare elektronica24. Ook, geconjugeerd polymeren damp-gestort kunnen ook worden gebruikt als de elektroden of actieve lagen in de elektronica op papier tot lichte gewicht en lage kosten terwijl oplossingsgerichte coating methoden zijn niet van toepassing voor papier substraten25.

Tot slot tonen wij een reactieve damp afzetting methode waarmee geleidende PProDOT en PEDOT en halfgeleidende PTT-films maken op dia's van glas, papier en textiel. Geen van deze polymeren hebben al gesynthetiseerd door reactieve vapor deposition vóór. Deze vapor deposition methode kan jas polymeerlagen uniform en hoekgetrouw zeer ongeordende en geweven, hoge oppervlakte gebieden substraten. Deze functie zorgt voor de toekomstige toepassing van damp gestort polymeren in elektronikaapparaten op flexibele en zeer gestructureerde ondergronden.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

De auteurs hebben niets te onthullen.

Acknowledgments

De auteurs mijn dankbaarheid uitspreken voor financiële steun van de ons Air Force Office voor wetenschappelijk onderzoek, onder overeenkomstnummer FA9550-14-1-0128. T. L. A. erkent ook dankbaar gedeeltelijke steun van de David en Lucille Packard Foundation.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
3,4-Ethylenedioxythiophene, 97% Sigma Aldrich 483028
3,4-Propylenedioxythiophene, 97% Sigma Aldrich 660485
Thieno[3,2-b]thiophene, 95% Sigma Aldrich 702668
FeCl3, 97% Sigma Aldrich 157740
Br2 Sigma Aldrich 207888

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Kaltenbrunner, M., et al. Ultrathin and lightweight organic solar cells with high flexibility. Nat. Commun. 3, 770 (2012).
  2. Savagatrup, S., Printz, A. D., O'Connor, T. F., Zaretski, A. V., Lipomi, D. J. Molecularly Stretchable Electronics. Chem. Mater. 26, 3028-3041 (2014).
  3. Lee, J. -Y., Connor, S. T., Cui, Y., Peumans, P. Semitransparent Organic Photovoltaic Cells with Laminated Top Electrode. Nano Lett. 10, 1276-1279 (2010).
  4. Kaltenbrunner, M., et al. An ultra-lightweight design for imperceptible plastic electronics. Nature. 499, 458-463 (2013).
  5. Jost, K., et al. Carbon coated textiles for flexible energy storage. Energy Environ. Sci. 4, 5060-5067 (2011).
  6. Hu, L., et al. Stretchable, Porous, and Conductive Energy Textiles. Nano Lett. 10, 708-714 (2010).
  7. Jost, K., Dion, G., Gogotsi, Y. Textile energy storage in perspective. J. Mater. Chem. A. 2, 10776-10787 (2014).
  8. Ding, Y., Invernale, M. A., Sotzing, G. A. Conductivity Trends of PEDOT-PSS Impregnated Fabric and the Effect of Conductivity on Electrochromic Textile. ACS Appl. Mater. Interfaces. 2, 1588-1593 (2010).
  9. Hong, K. H., Oh, K. W., Kang, T. J. Preparation and properties of electrically conducting textiles by in situ polymerization of poly(3,4-ethylenedioxythiophene). J. Appl. Polym. Sci. 97, 1326-1332 (2005).
  10. Xu, J., et al. Fabric electrodes coated with polypyrrole nanorods for flexible supercapacitor application prepared via a reactive self-degraded template. Org. Electron. 26, 292-299 (2015).
  11. Du, Y., et al. Thermoelectric Fabrics: Toward Power Generating Clothing. Sci. Rep. 5, 6411 (2015).
  12. Yatvin, J., Sherman, S. A., Filocamo, S. F., Locklin, J. Direct functionalization of Kevlar[registered sign] with copolymers containing sulfonyl nitrenes. Polym. Chem. 6, 3090-3097 (2015).
  13. Musumeci, C., Hutchison, J. A., Samori, P. Controlling the morphology of conductive PEDOT by in situ electropolymerization: from thin films to nanowires with variable electrical properties. Nanoscale. 5, 7756-7761 (2013).
  14. Allison, L., Hoxie, S., Andrew, T. L. Towards seamlessly-integrated textile electronics: methods to coat fabrics and fibers with conducting polymers for electronic applications. Chem. Commun. 53, 7182-7193 (2017).
  15. Alf, M. E., et al. Chemical Vapor Deposition of Conformal, Functional, and Responsive Polymer Films. Adv. Mater. 22, 1993-2027 (2010).
  16. Goktas, H., Wang, X., Boscher, N. D., Torosian, S., Gleason, K. K. Functionalizable and electrically conductive thin films formed by oxidative chemical vapor deposition (oCVD) from mixtures of 3-thiopheneethanol (3TE) and ethylene dioxythiophene (EDOT). J. Mater. Chem. C. 4, 3403-3414 (2016).
  17. Sadki, S., Schottland, P., Brodie, N., Sabouraud, G. The mechanisms of pyrrole electropolymerization. Chem. Soc. Rev. 29, 283-293 (2000).
  18. Bhattacharyya, D., Howden, R. M., Borrelli, D. C., Gleason, K. K. Vapor phase oxidative synthesis of conjugated polymers and applications. J. Polym. Sci., Part B: Polym. Phys. 50, 1329-1351 (2012).
  19. Yamato, H., et al. Synthesis of free-standing poly(3,4-ethylenedioxythiophene) conducting polymer films on a pilot scale. Synth. Met. 83, 125-130 (1996).
  20. Cheng, N., Zhang, L., Joon Kim, J., Andrew, T. L. Vapor phase organic chemistry to deposit conjugated polymer films on arbitrary substrates. J. Mater. Chem. C. 5, 5787-5796 (2017).
  21. Borrelli, D. C., Lee, S., Gleason, K. K. Optoelectronic properties of polythiophene thin films and organic TFTs fabricated by oxidative chemical vapor deposition. J. Mater. Chem. C. 2, 7223-7231 (2014).
  22. Jo, W. J., et al. Oxidative Chemical Vapor Deposition of Neutral Hole Transporting Polymer for Enhanced Solar Cell Efficiency and Lifetime. Adv. Mater. 28, 6399-6404 (2016).
  23. Wang, M., et al. CVD Polymers for Devices and Device Fabrication. Adv. Mater. 29, 1604606 (2017).
  24. Kovacik, P., Hierro, G. d, Livernois, W., Gleason, K. K. Scale-up of oCVD: large-area conductive polymer thin films for next-generation electronics. Mater. Horiz. 2, 221-227 (2015).
  25. Barr, M. C., et al. Direct Monolithic Integration of Organic Photovoltaic Circuits on Unmodified Paper. Adv. Mater. 23, 3500-3505 (2011).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics