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렙토스피라의 병원성 종에서 유전자 침묵에 대한 CRISPR 간섭 (CRISPRi) 응용 프로그램
 
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렙토스피라의 병원성 종에서 유전자 침묵에 대한 CRISPR 간섭 (CRISPRi) 응용 프로그램

Article DOI: 10.3791/62631-v 14:49 min August 14th, 2021
August 14th, 2021

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总结概括

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여기서, 렙토스피라 종에서 특정 유전자 침묵에 대한 CRISPR 간섭(CRISPRi)의 적용이 기술된다. 렙포스피라 세포는 dCas9(촉매 "죽은" Cas9) 및 단일 가이드 RNA(sgRNA)를 발현하는 플라스미드와 의결합하여 변형되며, 원하는 게놈 표적에 염기 페어링을 담당합니다. 유전자 침묵의 유효성을 검사하는 방법이 제시된다.

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유전학 문제 174 렙토스피라,렙토스피라증 돌연변이 발생 CRISPR 간섭 유전자 침묵 융합
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