Techniques de transfert de gènes

Dans cette vidéo, nous décrivons la procédure d’introduction des acides nucléiques dans des cellules de mammifères adhérents en utilisant le chargement en billes.

Dans cette vidéo, nous démontrons l’administration de la construction du forçage génétique dans l’embryon du moustique Anopheles gambiae grâce à la technique de micro-injection embryonnaire. Cette procédure permet d’intégrer la construction de l’ADN livrée, par recombinaison homologue, dans les cellules germinales pour générer une population de moustiques transformée.

Dans cette vidéo, nous démontrons la micro-injection robotique de polysaccharides marqués par fluorescence dans des neurones pyramidaux dans des tranches organotypiques de cerveau embryonnaire de souris à l’aide d’un auto-injecteur. L’auto-injecteur est une plate-forme robotique qui utilise des images acquises à partir d’un microscope pour l’administration précise de biomolécules d’intérêt dans des cellules uniques.

Cette vidéo décrit la technique de transfection génétique in vivo d’hépatocytes murins par injection hydrodynamique de la veine caudale. Ce système de transfection génère une expression à long terme du transgène dans les hépatocytes.

Dans cette vidéo, nous démontrons la transformation génétique du génome du riz à l’aide d’un vecteur binaire Agrobacterium tumefaciens. Cette bactérie facilite le transfert d’un plasmide d’ADN étranger à l’aide des protéines de virulence d’Agrobacterium.

Cette vidéo présente la technique d’électroporation qui introduit de l’ADN plasmidique codant pour des protéines fluorescentes dans des précurseurs de cellules granulaires cérébelleuses primaires de souris.

Dans cette vidéo, nous décrivons la nucléofection, une procédure de transfection basée sur l’électroporation pour délivrer de l’ADN plasmidique codant pour une protéine rapporteure fluorescente sous forme de sporozoïte du parasite Eimeria du poulet.

Dans cette vidéo, nous démontrons le protocole de livraison de gènes médiée par un pistolet de gène biolistique dans des cellules en culture. Cette méthode fournit une méthode simple de transformation génétique stable utilisant une quantité minimale d’ADN.

Dans cette vidéo, nous démontrons la transfection guidée magnétiquement de l’ADN plasmidique dans une culture de cellules neuronales primaires. La magnétoflexion utilise un champ magnétique externe pour guider la livraison de plasmides liés à des nanoparticules magnétiques dans le cytoplasme cellulaire.

Dans cette vidéo, nous démontrons l’administration de gènes basés sur le virus associé à l’adéno-adéno-recombinant chez le petit de souris. Cette méthode aide à étudier l’expression des gènes dans les cellules ciblées.

Cette vidéo présente une technique d’administration à l’aide de nanolames du complexe ribonucléoprotéique Cas9-sgRNA à l’intérieur de cellules cibles pour l’édition du génome. Les nanolames sont des particules pseudo-virales dépourvues de la capacité de se multiplier et d’infecter les cellules voisines, elles sont donc très utiles pour le transport rapide et dépendant de la dose de biomatériaux et de nanomatériaux.

Cette vidéo décrit l’injection pronucléaire de vecteurs lentiviraux dans l’espace périvitellin d’un embryon de souris fécondé. Le lentivirus contient le transgène, qui est incorporé dans le génome de l’embryon fécondé, donnant finalement naissance à des souris transgéniques.

Dans cette vidéo, nous démontrons la perméation assistée par laser de la couche protectrice de la zone pellucide dans des œufs fécondés de souris pour faciliter l’administration du gène lentiviral. Le lentivirus permet de générer des animaux transgéniques avec un gène d’intérêt intégré de manière stable dans leur génome.

Dans cette vidéo, nous démontrons la transfection guidée magnétiquement de l’ADN plasmidique dans une culture de cellules neuronales primaires. La magnétoflexion utilise un champ magnétique externe pour guider la livraison de plasmides liés à des nanoparticules magnétiques dans le cytoplasme cellulaire.