ゲノム編集技術

このビデオでは、標的ヌクレオチド置換を誘導するためのCRISPRを介したシトシンベースエディターの概念を説明しています。...

このビデオでは、Cas9とsgRNAが単一のプラスミドコンストラクトとして細胞に提供される培養細胞でのオールインワンCRISPR-Cas9ベースのゲノム編集を実演します。CRISPR-Cas9システムと挿入する目的の遺伝子をエレクトロポレーション技術によって細胞に導入し、遺伝子編集を成功させました。...

このビデオでは、ヒト多能性幹細胞(hPSC)におけるジンクフィンガーヌクレアーゼベースのゲノム編集の技術を示しています。hPSCはさまざまな細胞タイプに分化できる可能性があるため、この技術は患者固有の方法でin...

このビデオでは、ヒト人工多能性幹細胞(hiPSC)の正確なゲノム編集技術について説明しています。TALENを使用して標的遺伝子座に二本鎖切断を作成し、蛍光タンパク質遺伝子の統合のための相同性指向性修復を誘導します。...

このビデオでは、マイクロインジェクションによるハマダラカ胚へのphiC31を介した部位特異的導入遺伝子の統合を実演しています。この方法は、研究や産業応用のために、必要な遺伝子をホストシステムに導入するのに役立ちます。...

この動画では、Agrobacteriumを介した二元細菌人工染色体ベースの遺伝子形質転換を通じて、安定した導入遺伝子を発現するトランスジェニックシロイヌナズナ植物の作製を実演しています。...

このビデオでは、トランスポゼースmRNAと蛍光電圧インジケーターをコードするTol2トランスポゾンコンストラクトを含むTol2トランスポゾンシステムを同時注入した後、蛍光電圧インジケータータンパク質を構成的に発現する安定したゼブラフィッシュトランスジェニックラインを生成する手順を示します。...

このビデオでは、系統特異的転写因子の異所性発現により、PiggyBacトランスポゾンシステムを用いてヒトiPS細胞をトランスフェクションすることにより、運動ニューロンを生成する手順を実演しています。...

このビデオは、病原性レプトスピラにおけるCRISPR干渉に基づく遺伝子サイレンシングを示しています。mRNA形成を阻害するCRISPR/Casシステムを用いた遺伝子発現の標的抑制は、病理学的および薬理学的研究の候補遺伝子の同定に役立ちます。...

このビデオでは、タモキシフェン誘導性Creリコンビナーゼシステムを使用して、マウスモデルにタモキシフェンを腹腔内注射した後の標的遺伝子ノックアウトの手順を説明しています。...

このビデオでは、CRISPRコンカテマーを使用して、培養マウス腸オルガノイド細胞の複数の遺伝子を同時にノックアウトする遺伝子ノックアウト技術について説明しています。この方法は、病気の遺伝子をノックアウトし、遺伝子の機能とそのパラローグを解明するために使用されます。...

このビデオでは、shRNAレンチウイルスベクターの形質導入を行い、不死化造血幹細胞および前駆細胞(iHSPC)で安定したノックダウン細胞株を得る方法を示します。...

このビデオは、マウスモデルにおけるテトラサイクリン、またはTet-On遺伝子発現システムを示しています。テトラサイクリン誘導体であるドキシサイクリンの存在下では、逆テトラサイクリン制御トランスアクチベータータンパク質からなるTet-Onシステムが活性化され、目的の遺伝子を発現します。...

この動画では、siRNAを脂肪細胞に逆トランスフェクションして標的タンパク質の発現を調節する手順を説明しています。...

この動画では、目的の遺伝子を含むプラスミドと制御プラスミドをトランスフェクションして、培養細胞の遺伝子発現を制御する方法を説明しています。このプラスミドの発現は、テトラサイクリンまたはその合成類似体によって制御できるため、このシステムは調節可能な遺伝子発現を研究するための有用なモデルとなっています。...

このビデオでは、洞窟魚の1細胞期にマイクロインジェクションされた翻訳ブロッキングモルフォリノスを使用した遺伝子ノックダウン技術について説明しています。モルフォリノは、標的mRNAの相補配列に結合し、タンパク質への翻訳をブロックするDNAオリゴヌクレオチドです。その結果、モルフォリノは、遺伝子の発現を一過性に停止または減少させるための分子ツールとして使用されます。...