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Hocheffiziente gen Störung der murinen und menschlichen hämatopoetischen Vorläuferzellen von CRISPR/Cas9
 
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Hocheffiziente gen Störung der murinen und menschlichen hämatopoetischen Vorläuferzellen von CRISPR/Cas9

Article DOI: 10.3791/57278-v 08:27 min April 10th, 2018
April 10th, 2018

챕터

요약

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Ein Protokoll für schnelle CRISPR/Cas9-vermittelte gen Störung bei Maus und humane primäre hämatopoetische Zellen wird in diesem Artikel beschrieben. Cas9-SgRNA Ribonucleoproteins sind über Elektroporation mit SgRNAs erzeugt durch in-vitro- Transkription und kommerzielle Cas9 eingeführt. Hohe Wirkungsgrade Bearbeitung werden mit wenig Zeit und finanziellem Aufwand erreicht.

Tags

Genetik Ausgabe 134 CRISPR-Cas9 HSPCs Hämatopoetischen Stammzellen und Vorläuferzellen Zellen Knock Out Ribonucleoprotein gen bearbeiten,
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