Методы электрофореза

Это видео демонстрирует процедуру разделения гепарановых сульфатов, выделенных из легочной ткани мыши, с помощью электрофореза полиакриламидным гелем.

Это видео демонстрирует метод разделения белков на основе денатурирующего полиакриламида. Эта методика помогает в предварительной идентификации белков на основе их молекулярной массы.

В этом видео мы демонстрируем денатурирующий электрофорез в полиакриламидном геле для отделения фосфорилированных РНК от их нефосфорилированных аналогов. Виды РНК флуоресцентно помечены для лазерного обнаружения на геле.

Это видео демонстрирует разделение амилоидных волокон на основе двумерного полуденатурирующего детергента, основанного на электрофорезе агарозного геля. Метод разделяет полиморфные амилоидные агрегаты на основе их гетерогенного размера.

В этом видео мы демонстрируем электрофоретическую технику, называемую blue native PAGE, для анализа комплексов митохондриальных дыхательных белков в их изначально свернутом и функционально активном состоянии. Анионный синий краситель кумасси заставляет белковые комплексы становиться отрицательно заряженными, что позволяет разделять их в зависимости от размера и структуры.

Это видео описывает мультимерную СТРАНИЦУ для отделения нативных белковых комплексов от тканевых гомогенатов. Техника представляет собой гибрид синих техник native-PAGE и SDS-PAGE. Разделенные комплексы могут быть охарактеризованы и изучены на предмет их роли в функционировании клеток.

В этом видео мы демонстрируем разделение бактериальной ДНК, амплифицированной ПЦР, с помощью электрофореза в агарозном геле. Агарозный гель функционирует как молекулярное сито, позволяя отрицательно заряженной ДНК мигрировать в зависимости от ее размера под действием приложенного электрического поля.

В этом видео описывается техника капиллярного электрофореза для анализа флуоресцентно меченых ампликонов ПЦР, полученных из различных образцов в зависимости от их размера. Он генерирует миграционный паттерн, который определяет длину пар оснований фрагментов с помощью меченого флуоресцентного красителя в каждом фрагменте.

В этом видео мы демонстрируем анализ щелочного электрофореза одиночных клеток для количественной оценки одно- и двухцепочечных разрывов ДНК в клетках, обработанных доксорубицином. Щелочные условия разрушают водородные связи между парами оснований ДНК, что приводит к полному раскручиванию и разделению нитей ДНК. Это позволяет осуществлять дифференциальную миграцию неповрежденных и поврежденных фрагментов ДНК в агарозном геле при электрофорезе, выявляя кометную структуру медленно мигрирующей...

Это видео описывает технику микрофлюидного капиллярного электрофореза для разделения ампликонов ПЦР в зависимости от их размера. Этот метод помогает в определении размеров фрагментов с помощью флуоресцентных красителей и стандартных маркеров молекулярного размера.

Это видео описывает технику разделения образцов белка с помощью невосстанавливающего SDS-PAGE для анализа мультимерных белковых комплексов. Этот метод сохраняет мультимерные субъединицы белка, удерживаемые дисульфидными связями, которые впоследствии могут быть проанализированы с помощью вестерн-блоттинга.

В этом видео описывается метод отделения сложных молекул от растительных экстрактов с помощью изоэлектрической фокусировки в жидкой фазе. Этот метод помогает очищать сложные биомолекулы в их естественном состоянии, которые могут быть использованы для различных последующих применений.

Это видео описывает метод анализа взаимодействия белка и лиганда с помощью капиллярного электрофореза со сдвигом подвижности. Этот метод может быть использован для характеристики связывания белка с различными заряженными лигандами.

В этом видео мы демонстрируем метод двумерного гель-электрофореза, который отделяет отдельные белки от сложной белковой смеси, полученной из опухолевых тканей нефункциональной гипофизарной аденомы человека (NFPA). Белки разделяются на основе их электрического заряда в первом измерении и далее разделяются на основе молекулярных масс во втором измерении.

Это видео демонстрирует метод электрофореза с помощью зимографического геля для оценки активности матриксных металлопротеиназ (ММП), присутствующих в надосадочной жидкости клеточной культуры. Активные MMP разрушают специфичную для MMP подложку, встроенную в полиакриламидный гель, который после окрашивания выглядит как прозрачные полосы на темном окрашенном фоне.