Summary
Burada, farelerden birincil koklear saç hücrelerinin izole edilmesi ve kültürlenmesi için ayrıntılı bir protokol sunuyoruz. Başlangıçta, Corti'nin organı yenidoğan (3-5 günlük) murin koklealarından mikroskop altında diseke edildi. Daha sonra, hücreler enzimatik olarak tek hücreli bir süspansiyona sindirildi ve kültürde birkaç gün sonra immünofloresan kullanılarak tanımlandı.
Abstract
Koklear tüy hücreleri, işitsel sistemin duyusal reseptörleridir. Bu hücreler, iç kulağın kemik labirenti içinde, işitmeden sorumlu duyu organı olan Corti'nin organında bulunur. Koklear saç hücreleri, anatomik ve fonksiyonel olarak farklı iki tipten oluşur: dış ve iç tüy hücreleri. Bunlardan herhangi birinin hasar görmesi işitme kaybına neden olur. Özellikle, iç saç hücreleri yenilenemediğinden ve onlara verilen hasar kalıcıdır. Bu nedenle, birincil saç hücrelerinin in vitro olarak yetiştirilmesi, koklear saç hücrelerinin koruyucu veya yenileyici etkilerini araştırmak için vazgeçilmezdir. Bu çalışma, fare kılı hücrelerini izole etmek ve yetiştirmek için bir yöntem keşfetmeyi amaçladı.
Koklear lateral duvarın manuel olarak çıkarılmasından sonra, işitsel epitel koklear modiolden mikroskop altında titizlikle diseke edildi, 37 °C'de 10 dakika boyunca %0.25 tripsin-EDTA'dan oluşan bir karışım içinde inkübe edildi ve 200 μL'lik bir pipet ucu kullanılarak kültür ortamında hafifçe süspanse edildi. Hücre süspansiyonu bir hücre filtresinden geçirildi, süzüntü santrifüj edildi ve hücreler 24 oyuklu plakalarda kültürlendi. Saç hücreleri, motor gerilimlerde yer alan bir mekanotransdüksiyon kompleksi olan miyozin-VIIa'yı eksprese etme kapasitelerine ve falloidin kullanılarak F-aktinin seçici etiketlenmesine dayalı olarak tanımlandı. Hücreler kültürde 4 gün sonra% >90 birleşmeye ulaştı. Bu yöntem, in vitro kültürlenmiş saç hücrelerinin biyolojik özellikleri hakkındaki anlayışımızı geliştirebilir ve koklear saç hücresi kültürlerinin etkinliğini göstererek daha ileri işitsel araştırmalar için sağlam bir metodolojik temel oluşturabilir.
Introduction
Koklear tüy hücreleri, sesin algılanmasında ve işitme sinirine sinyal iletiminde önemli rol oynar. Saç hücreleri, omurgalılarda birincil duyu reseptörleri olarak işlev gören ve ses titreşimlerini elektrik sinyallerine dönüştüren mekanik hücrelerdir. Memeli iç kulağının duyusal epiteli, tek sıra iç tüy hücresi ve üç sıra dış tüy hücresi içerir. Farklı bazik zar bölgelerinde, tüy hücreleri sesleri farklı frekanslarda (20 ila 2.000 Hz arasında) algılar1. Dış tüy hücrelerinin işlevi, memeli iç kulağına ince ayar yapmaya yardımcı olan ve sese karşı yüksek hassasiyet sağlayan aktif bir mekanik amplifikasyon işlemidir. İç tüy hücreleri sesleri algılamaktan sorumludur. Dereceli depolarizasyondan sonra, akustik bilgi işitsel sinir lifleri yoluyla beyne iletilir2.
İşitme kaybı, dünya çapında önemli bir sağlık sorunu oluşturan genetik kusurlar, yaşlanma, gürültü travması veya ototoksik ilaçların aşırı kullanımından kaynaklanabilir 3,4. İşitme kaybı esas olarak saç hücrelerinde geri dönüşü olmayan hasardan kaynaklanır5. Gürültüye bağlı işitme kaybı ile ilgili olarak, araştırmacılar etiyolojisinin çeşitli ayrıntıları üzerinde fikir birliğine varmış olsalar da, altta yatan çok sayıda mekanizmanın kapsamlı bir şekilde anlaşılması eksiktir. Dış tüy hücreleri, akustik aşırı maruz kalmaya karşı özellikle savunmasızdır6. Mekanosensitif koklear tüy hücreleri yaşa bağlı işitme kaybında rol oynar; Bununla birlikte, saç hücresi dejenerasyonunun altında yatan moleküler ve hücresel mekanizmalar bilinmemektedir. Moleküler süreçlerdeki çeşitli değişiklikler, saç hücresi yaşlanmasına, oksidatif strese, DNA hasar tepkisine, otofajiye ve saç hücresi uzmanlığı ile ilgili genlerin ekspresyonunun ve transkripsiyonunun düzensizliğine yol açar7.
İç kulak, vücudun en sert kemiğinin derinliklerinde, temporal kemikle kaplı olduğundan, deneysel olarak erişilemez ve tüylü hücre onarımı ve rejenerasyonu mekanizmalarına ilişkin araştırmalara meydan okur. Bu nedenle, saç hücrelerinin işlevini araştırmak için in vitro kültürlerin oluşturulması, iç kulağın yenilenme ve yaralanma mekanizmalarının araştırılması için ideal bir yöntem haline gelmiştir. Koklear organotipik kültürlerin hazırlanmasına yönelik prosedürler daha önceki çalışmalardatanımlanmıştır 8,9,10. Dünya çapındaki araştırmacılar çeşitli koklear mikrodiseksiyon ve yüzey hazırlama teknikleri kullanmışlardır. Kalıcı zorluklara rağmen, çeşitli birincil saç hücresi kültürü sistemleri in vitro olarak başarıyla kurulmuştur. Koklear organ kültürleri, tüy hücreleri, Deiter hücreleri, Hensen hücreleri, sütun hücreleri ve işitsel sinir lifleri dahil olmak üzere çeşitli hücre tipleri içerir. Yaralanma sonrası hücresel ve moleküler seviyelerde saç hücrelerindeki değişikliklerin derinlemesine anlaşılması, daha güçlü araştırma araçlarının geliştirilmesini sağlayacaktır. Bu çalışma, in vitro çalışmalar için yenidoğan farelerden koklear organları izole etme ve bol miktarda tüy hücrelerini enzimatik olarak ayırma adımlarını göstermeyi amaçladı. Kültürlenen hücrelerin doğası, immünofloresan boyama kullanılarak doğrulandı.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Tüm hayvan deneyleri, Xi'an Jiaotong Üniversitesi Hayvanların Kullanımı ve Bakımı Komitesi tarafından onaylandı (No. 2021-847).
1. Sterilizasyon ve malzeme hazırlama
- Diseksiyon aletlerini yüksek sıcaklık ve yüksek basınçlı buhar dezenfeksiyonu kullanarak sterilize edin ve gece boyunca 50 °C'lik bir inkübatörde kurutun.
- % 10 fetal sığır serumu (FBS) ve 10 mg / mL penisilin / streptomisin içeren 100 mL kültür ortamı hazırlayın (90 mL Dulbecco'nun Modifiye Kartal Ortamına (EMEM) 10 mL FBS ve 10 μL penisilin stok çözeltisi ekleyin) önceden ve 4 ° C'de saklayın.
2. İşitsel epitelin toplanması için temporal kemiğin diseksiyonu ve çıkarılması
- Toplam 10 yenidoğan fareyi (P3 ve P5 yaşları arasında) buz üzerinde dekapitasyon ile ötenazi yapın. Gerekirse alternatif, etik olarak onaylanmış bir metodoloji kullanın.
- Başı yerinde tutun, mikro ameliyat makası kullanarak kafa derisini sagital sütür boyunca açın ve Şekil 1A'da gösterildiği gibi kafa derisini parmaklarınızla iki taraflı olarak ayırın ve sabitleyin.
- Küçük bir periosteal asansör kullanarak beyni çıkarın ve bazal kafatasını ikiye bölün. Kafatasını makasla kesin ve kafatasını açmak için öne doğru çevirin; Beyni kazımak ve kafatasının tabanını ortaya çıkarmak için makasın ucunu kullanın.
- Kafatasının tabanındaki bilateral temporal kemikleri gözlemleyin (Şekil 1C). Kafatasının tabanını orta hat boyunca kesmek, deriyi kazımak ve gereksiz kemikleri çıkarmak için makas kullanın (Şekil 1D, D').
- Temporal kemikleri saklayın ve taze Hank'in dengeli tuz çözeltisini (HBSS) içeren 35 mm steril Petri kaplarına aktarın (Şekil 1E).
- Temporal kemiğin petröz kısmından bül ve çevresindeki dokuyu çıkarmak için iki #5 uçlu forseps kullanın (Şekil 1E).
NOT: Bu aşamada, farelerin temporal kemiğindeki kemikli labirent tamamen kalsifiye olmayacak ve forseps kullanılarak kolayca diseke edilecektir. - Temporal kemiğin yarım daire biçimli kısmını sabitlemek için forsepsleri bir elinizle tutun ve kokleanın lateral kemiğini skala girişinden ayırmak için diğer elinizle forsepsin alt ayağını yuvarlak pencere nişine yapıştırın. OC epiteline dokunmadan temporal kemiğin petröz kısmını dikkatlice çıkarın. Daha sonra, kokleanın kemikli labirentini bazal uçtan apikal uca dikkatlice ayırın ve çıkarın (Şekil 1F).
- #5 uçlu forseps kullanarak Corti duyusal epitel organını modiolustan dikkatlice mikro izole edin (Şekil 1G).
- Spiral ligamenti tutun, mikro çalışma forsepsleri ile stria vaskularisten dikkatlice ayırın ve temiz işitsel epiteli 200 μL'lik bir pipet kullanarak HBSS içeren 3 mm'lik steril bir kültür kabına aktarın (Şekil 1H).
- Her hayvandan 20 örnek toplayın ve bunları bir sonraki hazırlık adımı için HBSS içeren 100 mm'lik steril bir Petri kabına hızlı bir şekilde aktarın (Şekil 1).
3. İşitsel saç hücreleri elde etmek için enzimatik ayrışma
- İşitsel epiteli %0.25 tripsin içeren 10 mL taze DMEM'e aktarın ve 37 °C'de 12 dakika inkübe edin.
- 200 μL'lik bir pipet ucu kullanarak, saç hücrelerini bazal laminadan ve diğer hücrelerden ameliyat mikroskobu altında nazikçe ayırın.
- Ayrıştırmayı inhibe etmek için 10 mL daha kültür ortamı ekleyin.
- Kültür ortamındaki askıdaki hücreleri 70 μm'lik bir filtreden süzün, süzüntüyü 50 mL'lik temiz bir tüpte toplayın ve 5 dakika boyunca 300 × g'da santrifüjleyin.
- Saç hücrelerini, 1.000 μL'lik bir pipet ucu kullanarak hafifçe yukarı ve aşağı pipetleyerek en az 5 mL kültür ortamında yeniden süspanse edin. Baloncuk sokmaktan kaçının.
- Altı oyuklu bir plakanın dibine önceden bir lamel yerleştirin. Hücreleri sayın ve altı oyuklu plakalarda 106 hücre / mL yoğunlukta kültürleyin.
- Yapışık hücreleri 37 ° C ve% 5 CO 2'de2 mL DMEM'de (% 10 FBS, 100 birim / mL penisilin ve 100 μg / mL streptomisin içerir) büyütün. Kültür ortamını her gün değiştirin.
NOT: Bu protokolün kullanılmasının saf saç hücrelerinin elde edilmesiyle sonuçlanmadığı belirtilmelidir. Bu birincil hücre kültürü yöntemine dayanarak, saç hücreleri kültürdeki hücrelerin yaklaşık% 70'ini oluşturabileceğinden ve iyi durumda olabileceğinden, daha ileri çalışmalar için d2 veya d3 hücrelerinin kullanılmasını öneririz.
4. İmmünofloresan boyama
- Kültürlenmiş hücreleri d1'den d6'ya kadar hasat edin (günde bir kuyu). Kültür ortamını aspire edin ve hücreleri 2x fosfat tamponlu salin (PBS) ile durulayın.
- Hücreleri oda sıcaklığında (RT) 15 dakika boyunca% 4 paraformaldehit ile sabitleyin.
- Sabitleyiciyi çıkarın ve hücreleri PBS ile 3 x 3 dakika durulayın.
- RT'de 10 dakika boyunca% 0.2 Triton X-100 içeren PBS ile hücreleri geçirgenleştirin.
- Geçirgen hücreleri, RT'de 20 dakika boyunca PBS'de% 10 FBS'den oluşan bir bloke edici çözelti ile inkübe edin.
- Hücreleri gece boyunca 4 ° C'de anti-miyozin monoklonal antikoru (PBS'de 1:200'de seyreltilmiş) ile boyayın.
- Hücreleri 3x steril PBS ile yıkayın ve ikincil antikor (Alexa Fluor 594 keçi anti-tavşan MYO7A, PBS'de 1:500 seyreltilmiş) ve floresein etiketli falloidin (Alexa Fluor 488, hücre yapısını tanımlamak için) ile 2 saat boyunca inkübe edin.
- İkincil antikorları çıkarmak için hücreleri 3x PBS ile durulayın.
- Slaytların üzerine DAPI ile 1-2 damla montaj ortamı ekleyin, lamelleri monte edin ve hücrelerin fotoğraflarını çekmek için lazer taramalı konfokal mikroskop altına yerleştirin.
5. İstatistiksel analiz
- Miyozin-VIIa ve falloidinin gri değerlerinde zaman içinde meydana gelen değişiklikleri analiz etmek için iki yönlü varyans analizi (ANOVA) ve ardından Tukey'in post hoc testlerini gerçekleştirin. İstatistiksel farklılıkları işaretlemek için harf işaretleme yöntemini kullanın.
- 1. günden 6. güne kadar hücre örnekleri arasındaki falloidin pozitif hücre oranını ve aynı günlerde miyozin-VII pozitif hücre oranını karşılaştırmak için ek tek yönlü ANOVA'lar ve ardından Tukey'in post-hoc testleri gerçekleştirin.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Bu protokolü takiben, izole edilmiş hücreleri tohumladık. Birincil koklear tüy hücresi tohumları, hücreler kültür ortamında yüzmezse ve 24 saat içinde yayılmazsa başarılı kabul edildi. Saç hücrelerinin yapıştıktan ve çanağın dibinde düz agregalara yayıldıktan sonra sayısını belirledik. 1 gün sonra canlı saç hücreleri kültür kabının dibine sıkıca yapıştırıldı ve yapışmayan hücreler PBS ile durulanarak uzaklaştırıldı. Tipik olarak, hücre sayısı 3 günlük kültürden sonra iki katına çıkar (Şekil 2).
İmmünofloresan (IF) miyosin-VIIa ve phalloidin ekspresyonunu d6'ya kadar gösterdi (Şekil 3A). Miyozin-VIIa gri değerinin ve pozitif hücre oranının zamanla azaldığını, buna karşın phalloidin gri değeri ve pozitif hücre oranının kültür sonrası d1'dekilerle aynı kaldığını gözlemledik (Şekil 3B-D). Miyozin-VIIa-pozitif hücrelerin gerçekten saç hücreleri olduğunu doğrulamak için pozitif kontrol olarak organik bir kültür kullandık. Ek Şekil S1, 2 günlük kültürden sonra işitsel epitelde miyozin-VIIa (yeşil), phalloidin (yeşil) ve 4'6-diamidino-2-fenilindolün (DAPI, mavi) immünofloresan boyamasını göstermektedir.
IF kullanarak, elde edilen hücrelerin saç hücreleri olduğunu doğruladık. Özellikle, kültürlenmiş hücrelerin çoğunun işitsel hücre belirteci miyozin-VIIa (kırmızı) proteini için pozitif boyama gösterdiğini ve ayrıca floresan mikroskobu altında uzamış bir görünüm sergilediğini gözlemledik (Şekil 3A). Bu sonuçlar, kültürlenen hücrelerin esas olarak saç hücreleri olduğunu göstermiştir.
Şekil 1: İşitsel epitelin toplanması için temporal kemiğin diseksiyonu ve çıkarılması. (A) Sagital sütür boyunca kafatasının dekapitasyonu ve açılması; (B) beyni çıkarmak. (C) Kafatası tabanında bulunan bilateral temporal kemiklerin görünümü. Sağ temporal kemikler (D) çıkarıldıktan sonra temporal kemiği çevreleyen kemikler ve tissürler (D') OC ve PSD ile işaretlenmiştir. (E) Temporal kemiklerin taze Hank'in dengeli tuz çözeltisine (HBSS) aktarılması, stapesleri çıkarın ve oval pencere tarafı yukarı bakacak şekilde yerleştirin. (F) Kokleanın kemikli labirentini bazaldan apikal uca kadar dikkatlice ayırın ve çıkarın. Corti duyu epiteli organı (G) stria vaskularis'e yapışık, (H) ise stria vaskularisten ayrılmıştı. Ölçek çubukları = 1.000 μm (C-H). Kısaltmalar: OC = Corti'nin organı; PSD = posterior yarım daire kanalı; SV = stria vaskülaris. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.
Şekil 2: Saç hücreleri kültürlendikten 4 gün sonra. Kültürlemeden 4 gün sonra ışık mikroskobik inceleme. Ölçek çubuğu = 100 μm. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.
Şekil 3: İmmünofloresan kullanarak tüylü hücre yüzey belirteçlerini tespit etme. (A) Miyozin-VIIa (kırmızı), phalloidin (yeşil) ve DAPI (mavi) immünofloresan boyama, hücre kültüründen sonra 1. günden 6. güne kadar. (B, C) Miyozin-VIIa ve falloidinin gri değer analizi; İstatistiksel farklılıklar harflerle gösterilir. (D) 1. günden 6. güne kadar hücre örnekleri ile aynı günlerde miyozin-VII arasındaki falloidin pozitif hücre oranının karşılaştırılması. Büyük harfler phalloidin için istatistiksel sonuçları temsil ederken, küçük harfler miyozin-VIIa için istatistiksel sonuçları temsil eder. Veriler, ortalamanın ortalama ± standart hatası olarak sunulur. N = 5; ölçek çubuğu = 50 μm. Miyozin-VIIa ve falloidinin gri değer analizi için iki yönlü varyans analizi (ANOVA) ve ardından Tukey's post hoc testi yapıldı. Hücre örneklerinde falloidin ve miyozin-VII pozitif hücre oranının d 1'den d 6'ya kadar karşılaştırılması için tek yönlü varyans analizi yapıldı. Farklı harfler phalloidin boyamadaki istatistiksel farklılıkları gösterirken, küçük harfler miyozin-VIIa boyamadaki istatistiksel farklılıkları gösterir. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.
Ek Şekil S1: Organik kültürde tüy hücresi yüzey belirteçlerinin immünofloresan tespiti. Miyozin-VIIa (yeşil), falloidin (yeşil) ve DAPI'nin (mavi) immünofloresan boyaması organik kültürün 2. gününde yapıldı. Ölçek çubuğu = 10 μm. Kısaltmalar: IHC, iç saç hücresi; OHC, dış saç hücresi; DAPI, 4′,6-diamidino-2-fenilindol. Bu Dosyayı indirmek için lütfen buraya tıklayın.
Ek Şekil S2: Pasajlı tüy hücrelerinde yüzey belirteçlerinin immünofloresan tespiti. (A) Miyozin-VIIa (kırmızı), phalloidin (yeşil) ve DAPI'nin (mavi) immünofloresan boyaması, 2. ve 3. pasajlarda organik kültürler üzerinde gerçekleştirildi. (B) Falloidin pozitif hücrelerin, miyozin-VIIa pozitif hücrelerin ve birincil hücrelerden pasaj 3'e kadar toplam hücrelerin sayısının karşılaştırılması. N = 3; ölçek çubuğu = 100 μm. Veriler ortalama ± standart sapma olarak gösterilir. Bu Dosyayı indirmek için lütfen buraya tıklayın.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
HEI-OC1 hücre hattı ile karşılaştırıldığında, saç hücrelerinin birincil kültürleri, hücrelerin fizyolojik durumunu in vivo olarak daha doğru bir şekilde kopyaladı. Bu nedenle, canlı hücrelerin koklear organlardan izole edilmesi ve hemen kültüre edilmesiyle oluşturulan işitsel birincil kültür yöntemi, işitsel sistemler üzerine kapsamlı araştırmalar için değerli bir araç gibi görünmektedir. Başarılı bir kültür için belirli teknikler çok önemlidir. İlk olarak, Corti organının temporal kemikten ayrılma süresini en aza indirmek, saç hücrelerinin sürekli aktivite olasılığını arttırır. Sonuç olarak, araştırmacıların PBS'de organların diseksiyonu ve daldırılması arasındaki zaman aralığını en aza indirmeleri zorunludur. Deneysel gözlemlerimize dayanarak, 10 fareyi diseksiyon etmek ve bir seferde 20 iç kulak elde etmek için yaklaşık 2-3 saatlik bir süre yeterlidir. Enzimatik ayrıştırma işlemi sırasında, sürenin 12 dakika ile sınırlandırılması ve koklear organların 8 dakikalık bir inkübasyon süresinden sonra pipetlere aktarılması tavsiye edilir. Organlar, yaklaşık 10 pipetleme döngüsünden sonra mikroskop altında gözlemlendi ve neredeyse tüm hücreler baziler membrandan ayrıldığında enzimatik ayrışma durduruldu. Aksi takdirde, organlar 4 dakika daha inkübatöre geri döndü. Antibiyotik seçimi de önemlidir. Bazı aminoglikozit antibiyotikler ototoksik olabileceğinden ve saç hücresi ölümüne yol açabileceğinden, olası kontaminasyon sorunlarını önlemek için 10 mg/mL penisilin/streptomisin kullanmanızı öneririz.
Sınıf VII miyozinler hayvan dokularında yaygın olarak eksprese edilmesine rağmen, miyozin-VIIa sadece iç kulağın vestibüler ve koklear organlarının tüylü hücrelerinde eksprese edilir. Sınıf VIIa miyozinleri, saç hücrelerinde ayak bileği bağlantı bölgesinde stereokirpiklerin birbirine bağlanmasına yardımcı oldukları için stereosilia yapısının korunmasında önemli bir rol oynar11. Birincil hücre kültürünün süresinde ve hücre geçişlerinin sayısında bir artışın ardından, miyozin-VIIa'nın bozunması da zamanla artarken, falloidin sabit kaldı, bu da işitsel hücrelerin işlevinin zamanla azaldığını gösterdi. Bu protokolün en büyük sınırlaması, işitsel hücrelerin yalnızca 6-7 gün içinde kullanılabilmesi ve büyümesinin HEI-OC1 hücrelerinden daha uzun sürmesidir12. Dahası, birincil hücrelerin sonunda yaşlanması ve ölmesi ve sınırlı büyüme potansiyeli sergilemesi kaçınılmazdır. Ayrıca, saç hücresi izolasyonu ve kültürünün zaman ve ekonomik maliyetleri genellikle yüksektir ve kapsamlı uzmanlık gerektirir. Corti organı, iç kıl, dış kıl ve destekleyici hücreler dahil olmak üzere çeşitli nörosensör hücreleri içerir. Bu protokol, bu hücrelerin in vitro olarak ayrılması ve kültürlenmesi için bir yöntem getirmiştir. Primer hücreler, sırasıyla miyozin-VIIa ve Sox2 için boyanarak saç ve destek hücreler arasında ayırt edilebilir13,14. Dış ve iç saç hücreleri farklı işlevler yerine getirir. Dış tüy hücreleri, zar potansiyelindeki değişikliklere yanıt olarak uzunluklarını ve sertliklerini hızla değiştirir ve iç tüy hücrelerine dönüştürülür. Prestin, dış saç hücrelerinin bir motor proteinidir, oysa Slc17a8 (vGlut3) IHC'lerde spesifik olarak eksprese edilir ve in vitro15,16,17,18 iç saç hücrelerini ayırt etmek için kullanılabilir.
Organik kültürlerle karşılaştırıldığında, saç hücrelerinin morfolojisi birincil saç hücresi kültürlerinde önemli ölçüde değişir, bu da farklı morfolojiler ve mekanotransdüksiyon fonksiyonları ile sonuçlanır. Organik kültürler, Corti organları içinde stereotipik hücresel desenleme, polarite, saç demeti oluşumu ve sinirsel bağlantılar sergileyen üç boyutlu birincil hücre kültürleridir. Buna karşılık, birincil HEI-OC1 hücreleri tipik bir poligonal şekle sahiptir ve iki boyutlu bir kültür ortamında statik yapışma yoluyla düz büyür19. Organik kültürler ve birincil hücreler doğrudan dokulardan izole edilir ve normal hücre morfolojisi ve fonksiyonla ilgili önemli belirteçler sergiler. Bununla birlikte, genellikle yüksek oranda proliferatif olan, kültürlenmesi ve transfekte edilmesi daha kolay olan ve onlarca yıl boyunca korunabilen HEI-OC1 hücrelerinin aksine, bu hücreler sınırlı bir ömre ve sınırlı genişleme kapasitesine sahiptir.
Birincil hücrelerin hücre kültüründe birçok avantajı vardır. Birincil hücreler vücut dokularından elde edildiğinden ve optimal büyüme koşulları altında kültürlendiğinden, in vivo doku ortamını yakından taklit ederler. Birincil hücrelerin kullanımı, hayvan deneyleri hakkında ortaya çıkan birçok etik itirazı önler ve hücre dizilerinden daha alakalı sonuçlar sağlar. Önceden seçilmiş primer hücreler, in vivo moleküler sinyallemeyi yakından temsil eden yeterli modellerdir. Farklı donörlerden alınan hücreler, proinflamatuar sitokinlere farklı yanıt verir. İzolasyon ve kültür maliyetleri, hayvan modellerinden daha ucuz olmalarına rağmen, genellikle yüksektir. Burada tarif edilen birincil saç hücresi kültüründe kullanılan malzemeler ve hayvanlar basitti, maliyetleri nispeten düşüktü ve sistemin kullanımı kolaydı. Optimal kültür koşulları korunmazsa, birincil hücrelerin özellikleri sonraki geçişlerle değişebilir. Pasaj sayısı arttıkça hücre durumu da zayıfladı (Ek Şekil S2). Modifikasyon yapılmadan doğrudan doğal vücut dokularından türetildikleri için, elde edilen işitsel saç hücreleri, in vivo durumlarını ve fizyolojilerini yakından taklit etti. Bu nedenle, birincil saç hücreleri, hücre metabolizması ve ilaç toksisitesi dahil olmak üzere saç hücrelerinin fizyolojisini ve biyokimyasını incelemek için mükemmel bir model sistemi sağlar. Birincil hücreler in vitro olarak sadece birkaç gün korunabilse de, ikincil hücre dizileri elde etmek için genetik dönüşümü takiben ölümsüzleştirilebilir ve süresiz olarak bölünebilirler.
Sonuç olarak, mevcut protokol, mikrodiseksiyon ve enzimatik disagregasyon kullanılarak işitsel kıl hücrelerinin temporal kemikten izolasyonunu tanımladı. Fare diseksiyonundan hücre kaplamasına kadar tüm protokol yaklaşık 3 saat sürdü. Kültürlenmiş hücreler yüksek saflıkta tutuldu ve 6-7 gün boyunca sağlıklı kaldı. Sadece iki pasajla sınırlı olan birincil saç hücresi kültürlerinin doğal sınırlamalarına rağmen, bu protokol basit metodolojiler ve materyaller kullandı ve böylece koklear saç hücreleri üzerinde yüksek verimli araştırmalar yapmak için yeni bir yol sundu.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Yazarların ifşa edecek herhangi bir çıkar çatışması yoktur.
Acknowledgments
Bu çalışma, Çin Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı (NFSC 82101224 to YG) tarafından desteklenmiştir.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| 100 mm BioLite cell culture dish | Thermo Fisher Scientific | 130182 | using for culture |
| 35 mm Nunc cell culture dish | Thermo Fisher Scientific | 150318 | using for culture |
| 6-well palate | Thermo Fisher Scientific | 310109005 | using for culture |
| 70 µm cell strainers | BD Company | 352350 | using for filter |
| Alexa Fluor 488 Phalloidin | Thermo Fisher Scientific | A12379 | immunofluorescent staining |
| Anti-rabbit IgG Alexa Fluor 488 | Thermo Fisher Scientifc | A11008 | immunofluorescent staining |
| day 3-5 neonatal murine | provided by Xi'an Jiaotong University | ||
| Dulbecco’s Modified Eagle Medium | Thermo Fisher Scientific | 11965092 | using for culture |
| Fetal Bovine Serum | Thermo Fisher Scientific | 12483020 | using for culture |
| Forceps | Dumont | 5# | using for dissection |
| Leica anatomy microscope | Germany | S9i | using for dissection |
| Penicillin/streptomycin | Thermo Fisher Scientific | 15140-122 | using for culture |
| Rabbit plyclonal to Myosin VIIa | Abcam company | ab92996 | immunofluorescent staining |
| Scissor | Belevor | 10cm/04.0524.10 | using for dissection |
| Triton X-100 | Sigma Aldrich | 9036-19-5 | immunofluorescent staining |
| Trypsin | Thermo Fisher Scientific | 25200072 | using for culture |
References
- Tani, T., Koike-Tani, M., Tran, M. T., Shribak, M., Levic, S. Postnatal structural development of mammalian Basilar Membrane provides anatomical basis for the maturation of tonotopic maps and frequency tuning. Sci Rep. 11 (1), 7581 (2021).
- Goutman, J. D., Elgoyhen, A. B., Gomez-Casati, M. E. Cochlear hair cells: The sound-sensing machines. FEBS Lett. 589 (22), 3354-3361 (2015).
- Joo, Y., et al. The Contribution of Ototoxic Medications to Hearing Loss Among Older Adults. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 75 (3), 561-566 (2020).
- Nieman, C. L., Oh, E. S.
- Mao, H., Chen, Y. Noise-Induced Hearing Loss: Updates on Molecular Targets and Potential Interventions. Neural Plast. 2021, 4784385 (2021).
- Morioka, S., et al. Hearing vulnerability after noise exposure in a mouse model of reactive oxygen species overproduction. J Neurochem. 146 (4), 459-473 (2018).
- Liu, H., et al. Molecular and cytological profiling of biological aging of mouse cochlear inner and outer hair cells. Cell Rep. 39 (2), 110665 (2022).
- Ogier, J. M., Burt, R. A., Drury, H. R., Lim, R., Nayagam, B. A. Organotypic Culture of Neonatal Murine Inner Ear Explants. Front Cell Neurosci. 13, 170 (2019).
- Ding, D., et al. Cisplatin ototoxicity in rat cochlear organotypic cultures. Hear Res. 282 (1-2), 196-203 (2011).
- Abitbol, J., et al. Cisplatin-induced ototoxicity in organotypic cochlear cultures occurs independent of gap junctional intercellular communication. Cell Death Dis. 11 (5), 342 (2020).
- Li, S., et al. Myosin-VIIa is expressed in multiple isoforms and essential for tensioning the hair cell mechanotransduction complex. Nat Commun. 11 (1), 2066 (2020).
- Kalinec, G. M., Park, C., Thein, P., Kalinec, F. Working with auditory HEI-OC1 cells. J Vis Exp. (115), (2016).
- Montgomery, S. C., Cox, B. C. Whole mount dissection and immunofluorescence of the adult mouse cochlea. J Vis Exp. (107), (2016).
- Xu, J., et al. Identification of mouse cochlear progenitors that develop hair and supporting cells in the organ of Corti. Nat Commun. 8, 15046 (2017).
- Zheng, J., et al. Prestin is the motor protein of cochlear outer hair cells. Nature. 405 (6783), 149-155 (2000).
- Ruel, J., et al. Impairment of SLC17A8 encoding vesicular glutamate transporter-3, VGLUT3, underlies nonsyndromic deafness DFNA25 and inner hair cell dysfunction in null mice. Am J Hum Genet. 83 (2), 278-292 (2008).
- Seal, R. P., et al. Sensorineural deafness and seizures in mice lacking vesicular glutamate transporter 3. Neuron. 57 (2), 263-275 (2008).
- Luo, Z., et al. Three distinct Atoh1 enhancers cooperate for sound receptor hair cell development. Proc Natl Acad Sci U S A. 119 (32), e2119850119 (2022).
- Kalinec, G., Thein, P., Park, C., Kalinec, F. HEI-OC1 cells as a model for investigating drug cytotoxicity. Hear Res. 335, 105-117 (2016).
