Dit manuscript bevat een spuitgiet methode om microvaten dat fysiologische eigenschappen van endotheel recapituleren ingenieur. De microfluïdische-based proces creëert patent 3D vasculaire netwerken met tailorable omstandigheden, zoals stroom, cellulaire samenstelling, geometrie, en biochemische hellingen. Het fabricageproces en voorbeelden van mogelijke toepassingen worden beschreven.
In vitro studie platforms endotheelcellen en vasculaire biologie grotendeels beperkt tot 2D endotheliale celculturen, stroomkamers met polymeer of glazen ondergronden en hydrogel gebaseerde vaatvorming assays. Deze testen, terwijl informatief, niet herhalen lumen geometrie, de juiste extracellulaire matrix, en meercellige nabijheid, die een belangrijke rol bij het moduleren vaatfunctie spelen. Dit manuscript beschrijft een spuitgietwerkwijze met technisch vaartuigen met een diameter in de orde van 100 urn genereren. Microvaten worden vervaardigd door het zaaien van endotheelcellen in een microfluïdische kanaal ingebed in een native type I collageen hydrogel. Door de integratie van parenchymcellen in het collageen matrix voorafgaand aan de vorming van het kanaal, kan specifiek weefsel micro-omgevingen worden gemodelleerd en bestudeerd. Extra modulaties van hydrodynamische eigenschappen en media samenstelling zorgen voor controle van complexe vasculaire functie binnen de gewenste micro-omgeving.Dit platform maakt de studie van perivasculaire celrecrutering, bloed-endotheel interacties stroomreactie en weefselspecifieke microvasculaire interacties. Engineered microvaatjes bieden de mogelijkheid om de invloed van de individuele componenten van een vasculaire niche isoleren en nauwkeurig te regelen zijn chemische, mechanische en biologische eigenschappen vasculaire biologie bestuderen in zowel gezondheid en ziekte.
De microvasculatuur in elk orgaan helpt bepalen het weefsel micro, onderhouden weefsel homeostase en reguleren ontsteking, permeabiliteit, trombose, en fibrinolyse 1,2. Microvasculaire endotheel, in het bijzonder is de interface tussen de bloedstroom en het omliggende weefsel en daarom een cruciale rol bij het moduleren van vasculaire en orgaanfunctie reactie op stimuli zoals hydrodynamische krachten en circulerende cytokinen en hormonen speelt 3 – 5. Het begrijpen van de gedetailleerde interacties tussen het endotheel, bloed en weefsel micro belangrijk voor de studie van vasculaire biologie en ziekteprogressie. Echter, is vooruitgang geboekt bij het bestuderen van deze interacties werd gehinderd door een beperkte in vitro hulpmiddelen die niet herhalen in vivo microvasculaire structuur en functie 6,7. Daardoor heeft het veld en therapeutische vooruitgang sterk aangevoerde kostbare en tijd-consumeren diermodellen die vaak niet te vertalen naar succes bij mensen 8-10. Terwijl in vivo modellen zijn van onschatbare waarde bij het bestuderen van ziektemechanismen en vasculaire functies, ze complex en vaak geen nauwkeurige controle van individuele cellen, biochemische en biofysische signalen.
Bloedvaten door het hele lichaam beschikt over een volwassen hiërarchische structuur in combinatie met uitgestrekte capillaire bedden, het verstrekken van optimale doorbloeding en voedingsstoffen transport gelijktijdig 11. Aanvankelijk vasculatuur vormen een primitieve plexus die reorganiseert een hiërarchisch vertakte netwerk tijdens vroege ontwikkeling 12,13. Hoewel veel van de bij deze processen signalen goed begrepen 14-16, blijft ongrijpbaar hoe dergelijke vasculaire patroonvorming 15 bepaald. Op zijn beurt, recapituleren dit proces in vitro georganiseerde vasculaire netwerken ingenieur heeft been moeilijke Veel bestaande in vitro platforms. model vaatstelsel, zoals tweedimensionale endotheliale celculturen missen belangrijke kenmerken zoals meercellige nabijheid luminale driedimensionale geometrie, stroom en extracellulaire matrix. Buisvorming assays 3D hydrogels (collageen of fibrine) 17-19 of invasie assays 20,21 zijn gebruikt om de endotheelfunctie bij 3D en hun interacties met andere vasculaire bestuderen 17,22 of weefsel celtypes 23. Echter, geassembleerd lumens in deze testen missen interconnectiviteit, hemodynamische stroom en geschikte perfusie. Bovendien is de neiging tot vasculaire regressie deze buisvorming assays 24 voorkomt lange termijn cultuur en rijping die de mate van functionele studies die uitgevoerd kunnen worden beperkt. Er is dus een groeiende behoefte om in vitro platforms van microvasculaire netwerken die goed kunnen modelleren en engineeringdothelial eigenschappen en kunnen langdurige kweek.
Verschillende vasculaire manipulatietechnieken zijn opgekomen der jaren voor medische toepassingen te vervangen of bypass getroffen vaten bij patiënten met vasculaire ziekte. Grote diameter vaartuigen gemaakt van synthetische materialen zoals polyethyleentereftalaat (PET), en polytetrafluorethyleen (ePTFE) hebben aanzienlijke therapeutische succes op lange termijn patency (gemiddeld 95% patency dan 5 jaar) 25 had. Hoewel klein diameter synthetische transplantaten (<6 mm), meestal te kampen hebben complicaties, zoals intima hyperplasie en trombopoïese 26-28, tissue engineered grafts kleine diameter gemaakt met biologisch materiaal hebben aanzienlijke vooruitgang 29,30 gemaakt. Ondanks de vooruitgang van dit soort, zijn gemanipuleerd schepen op de microschaal een uitdaging gebleven. Adequaat model van de microvasculatuur, is het noodzakelijk om complexe netwerkpatronen met suf genererendoende mechanische sterkte doorgankelijkheid en een matrixsamenstelling die het mogelijk maakt voor zowel nutriënten permeatie voor parenchymale cellen en cellulaire remodeling handhaven.
Dit protocol bevat een nieuwe kunstmatige perfusable vaartuig netwerk dat een inwoner in vivo instelling met een instelbare en controleerbare micro 31 nabootst – 34. De beschreven werkwijze genereert Engineered microvaatjes met een diameter in de orde van 100 urn. Engineered microvaten worden vervaardigd door perfuseren endotheelcellen door middel van een microfluïdische kanaal, dat is ingebed in zacht type I collageen hydrogel. Dit systeem heeft het vermogen om een patroon netten met open luminale structuur genereren repliceren meercellige interacties moduleren extracellulaire matrix samenstelling en fysiologisch relevante hemodynamische krachten toegepast.
Gemanipuleerde microvaatjes een in vitro model waarbij fysiologische karakteristieken zoals luminale geometrie, hydrodynamische krachten en meercellige interacties aanwezig zijn en instelbaar zijn. Dit type platform is krachtig omdat het de mogelijkheid biedt te modelleren en bestuderen endotheliale gedrag in verschillende contexten, waar de in vitro kweekomstandigheden kunnen worden afgestemd op dat van de micro betrokken. Bijvoorbeeld, de mechanismen die endotheliale processen, zoals angiogenese, bek…
The authors have nothing to disclose.
De auteurs willen graag de Lynn en Mike Garvey Imaging Laboratory aan het Instituut erkennen voor Stem Cell en Regenerative Medicine, evenals de Washington Nanofabrication Facility aan de Universiteit van Washington. Ze hebben ook de financiële steun van de National Institute of Health erkennen verleent DP2DK102258 (tot YZ) en training geeft T32EB001650 (tot SSK en MAR) en T32HL007312 (MAR).
Wafer Fabrication | |||
AutoGlow Plasma System | AutoGlow | ||
Headway Spin Coater | Headway Research, Inc | PWM32 Spin Coater | |
ABM Contact Aligner | AB-M | ||
Alpha Step Profilometer | Tencor | Alpha Step 200 | |
SU-8 Developer | Microchem | Y020100 | |
SU-8 Resist | Microchem | SU-8 2000 | |
8" silicon wafer | Wafer World Inc. | ||
Tabletop Micro Pattern Generator | Heidelberg Instruments | μPG 101 | For generation of photomask |
Hot plate | VWR | 97042-646 | |
Ispropyl alcohol | Avantor Performance Materials | 9088 | |
Petri dishes (120 x 120 mm, square) | Sigma-Aldrich | Z617679 | |
Trichloro(3,3,3-trifluoropropyl)silane | Sigma-Aldrich | MKBG3805V | |
Polydimethylsiloxane (PDMS) elastomer base and curing agent | Dow Corning | Sylgard 184 | Mixed at 10:1 (w/w) |
Vacuum desiccator | Sigma-Aldrich | Z119024-1EA | |
Oven | VWR | 9120976 | |
Device Fabrication and Culture | |||
poly(methyl methacrylate) (PMMA) | Plexiglas | ||
Corona Treater | Electro-Technic Products, Inc. | BD-20 | Handheld device for plasma treatment of PMMA devices and PDMS molds |
Soldering Iron | Weller | WTCPS | |
Stainless Steel Truss Head Slotted Machine Screw | McMaster-Carr | 91785A096 | |
Stainless steel dowel pins | McMaster-Carr | 93600A060 | |
Tweezers | Miltex | 24-572 | Any similar tweezers may be used |
Spatula (Micro Spoon) | Electron Microscopy Services | 62410-01 | |
Screw driver | Any flat head screwdriver may be used, autoclaved | ||
Glass coverslips (22 x 22 mm) | Fisher Scientific | 12-542B | |
Bleach | Clorox | 4460030966 | |
Petri dishes (150 X 25mm) | Corning | 430599 | |
Petri dishes (100 X 20 mm) | Corning | 2909 | |
Cotton, cut into 1 cm x 3 cm pieces | Autoclaved | ||
Polyethyleneimine (PEI) | Sigma-Aldrich | P3143 | Dilute to 1% in cell culture grade water |
Glutaraldehyde | Sigma-Aldrich | G6257 | Dilute to 0.1% in cell culture grade water |
Sterile H2O | Autoclaved DI H2O | ||
Type I collagen, dissolved in 0.1% acetic acid | Isolated from rat tails as described in Rajan et. al. 2006 (ref #37) | ||
1 mL syringe | BD | 309659 | |
10 mL syringe | BD | 309604 | |
15 mL conical tubes | Corning | 352097 | |
30 mL conical tubes | Corning | 352098 | |
M199 10X Media | Life Technologies | 11825-015 | |
1N NaOH (sterile) | Sigma-Aldrich | 415413 | Dilute to 1N in cell culture grade water |
HUVECs | Lonza | ||
Endothelial growth media | Lonza | CC-3124 | |
Trypsin | Corning | 25-052-CI | |
Fetal bovine serum (FBS) | Thermofisher Scientific | 10082147 | |
Dextran from Leuconostoc spp. (70kDa) | Sigma-Aldrich | 31390 | |
Phosphate Buffered Saline (PBS) | Corning | 21-031-CV | |
Hemocytometer | Hausser Scientific Co. | 3200 | |
Gel loading tips | VWR | 37001-152 | |
18G Blunt Fill Needle | BD | 305180 | |
20G Stainless Steel Dispensing Needle | McMaster-Carr | 75165A123 | |
Tygon 1/32” ID, 3/32" OD Silicon Tubing | Cole-Parmer | EW-95702-00 | |
1/16" Tube-to-tube Coupling | McMaster-Carr | 5116K165 | |
90° Elbow Connectors, Tube-to-Tube | McMaster-Carr | 5121K901 | |
Luer Lock Coupling (Female, 1/16" ID) | McMaster-Carr | 51525K211 | |
Plastic Forceps, with Jaw Grips | Electron Microscopy Services | 72971 | |
Dual Syringe Pump | Harvard Apparatus | 70-4505 | |
5 mL Polystyrene Round-bottom tube | Fisher Scientific | 14-959-2A | |
Device Analysis | |||
Formaldehyde | Sigma-Aldrich | F8775 | |
Bovine Serum Albumin | Sigma-Aldrich | A8806-5G | |
Triton X-100 | Sigma-Aldrich | T-9284 | |
Rabbit anti-hCD31 | Abcam | ab32457 | 1:25 working dilution |
FITC conjugated anti-von Willebrand Factor antibody | Abcam | ab8822 | 1:100 working dilution |
Goat anti-rabbit 568 secondary antibody | Thermofisher Scientific | A-11011 | 1:100 working dilution |
Hoescht | Thermofisher Scientific | H1399 | Resuspended in DMSO |
Sodium cacodylate | Sigma-Aldrich | C0250 | To make 0.2M cacodylate buffer |
Ethanol | VWR International | BDH1164-4LP | |
40kDa FITC-conjugated Dextran | Sigma-Aldrich | FD40S | |
Additional Culture Reagents | |||
CHIR-99021 | Selleck Chem | S2924 | Small molecule GSK-3 inhibitor |
Human recombinant VEGF | Peprotech | 100-20 | |
Human recombinant bFGF | Peprotech | AF-100-18B |