Inductie en Micro-CT beeldvorming van cerebrale Cavernous misvormingen in Mouse Model
Summary
Dit protocol toont de inductie van cerebrale cavernous malformatie ziekte in een muismodel en gebruik contrast enhanced micro computertomografie voor het meten van de laesie Last. Deze methode verbetert de waarde van gevestigde Muismodellen te bestuderen van de moleculaire basis en mogelijke therapieën voor cerebrale cavernous misvorming en andere cerebrovasculaire ziekten.
Abstract
Mutaties in het CCM1 (aka KRIT1), CCM2, of CCM3 (aka PDCD10) gene cerebrale cavernous malformatie (CCM) bij de mens veroorzaken. Muismodellen voor CCM ziekte hebben opgericht door tamoxifen geïnduceerde schrapping van Ccm genen in postnatale dieren. Deze Muismodellen bieden waardevolle hulpmiddelen voor het onderzoek naar moleculaire mechanisme en therapeutische benaderingen voor CCM ziekte. Een nauwkeurige en kwantitatieve methode te beoordelen van de laesie lasten en progressie is essentieel voor het benutten van de volledige waarde van deze dierlijke modellen. Hier tonen we de inductie van CCM ziekte in een muismodel en het gebruik van het contrast enhanced X-ray micro computertomografie (micro-CT) methode aan maatregel CCM laesie last in muis hersenen. Op postnatale dag 1 (P1), we gewend 4-hydroxytamoxifen (4e) activeren van Cre recombinase activiteit van de Cdh5-CreErt2-transgenic te klieven van het floxed-allel voor Ccm2. CCM laesies in muis hersenen werden geanalyseerd op P8. Voor micro-CT, werd jodium gebaseerd Lugoljodium oplossing gebruikt om het contrast in hersenweefsel verbeteren. Wij hebben de parameters van de scan geoptimaliseerd en gebruikt een voxel dimensie van 9,5 µm, die leiden tot een minimale grootte van ongeveer 25 µm. Deze resolutie is voldoende voor het meten van CCM laesie volume en aantal wereldwijd en accuraat, en bieden hoge kwaliteit 3D-toewijzing van CCM letsels in de hersenen van de muis. Deze methode verbetert de waarde van de gevestigde Muismodellen te bestuderen van de moleculaire basis en mogelijke therapieën voor CCM en andere cerebrovasculaire ziekten.
Introduction
CCM dun zijn ommuurde, vasculaire misvormingen in de hersenen met een prevalentie van maximaal 0,5% in de menselijke populatie1uitgezet. CCM kan worden overgenomen als een dominante stoornis als gevolg van verlies-van-functie mutaties in één van drie genen: CCM1 (aka Krit1), CCM2en CCM3 (ook wel PDCD10genoemd)2,3,4 ,5,6. Deze genen zijn aanwezig in een honkslag signalering complex.
Verschillende modellen ontwikkeld model ziekten bij de mens CCM en begrijpen van de stroomafwaartse trajecten van CCM genen die verantwoordelijk voor CCM7,,8,,9,10 zijn. De meest robuuste model is het voorwaardelijk verwijderen om het even wie van de genen van de Ccm met tamoxifen-afleidbare Cdh5-CreERT2 bij P1 in pasgeboren pups8,10. Deze pups CCM letsels in de hersenen van P6 verder ontwikkelen en een ideaal model voor pre-klinische studies in zoeken naar mechanismen en therapeutische agenten in het behandelen van CCM ziekten worden verwacht.
CCM laesie last in muis hersenen is gemeten voornamelijk door histologie gebaseerde methoden, een aanpak die is zeer tijdrovend en onder voorbehoud van de onderzoeker bias10,11,12. MRI gebaseerde methoden zijn gebruikt om te beoordelen van CCM laesie last in de volwassen muis model9,13. Een gespecialiseerde kleine dierlijke MRI instrument en lange scan-tijd van enkele uren naar girale is echter vereist om een bevredigende oplossing aan het identificeren van CCM laesies. Ook, of MRI kan worden gebruikt voor het detecteren van CCM laesies in neonatale muizen is niet gemeld en resolutie gevoeligheid kan beperken.
Onlangs hebben we een techniek van micro-CT beeld en analyseren van CCM laesie14,15. Dit hoge resolutie, tijd en kosteneffectieve methode drastisch vergroot de waarde van het model van de ziekte CCM in mechanistische en therapeutische studies. Contrast-verbetering, geheel mount kleuring methoden zijn gebruikt voor micro-CT beeldvorming van de zachte weefsels en16,17van de embryo’s van de muis. Wij hebben vroeger een osmium gebaseerde kleuring contrast voor micro-CT beeldvorming van CCM letsels in de hersenen14verbeteren. In deze paper, gebruikten we een minder giftig, niet-destructieve, en kosten-efficiënte reagens, een jodium op basis van oplossing Lugoljodium, ter verbetering van contrast voor micro-CT beeldvorming. Jodium kan verspreiden in de hersenen en heeft een hoge affiniteit voor bloed18.
Het gedetailleerd protocol wordt hier gepresenteerd voor de inductie van CCM letsels in een neonatale muismodel samen met de beeldvorming en analyse van CCM laesies met een contrast gebaseerde micro-CT. Deze micro-CT gebaseerde methode biedt kwantitatieve global volumemeting CCM laesie, nauwkeurig identificeert het aantal en de 3D-locatie van CCM letsels in de hersenen van de muis, en sterk vermindert de kosten en tijd verplicht tot fenotype deze dieren.
Protocol
Representative Results
Discussion
CCM is een gemeenschappelijke vasculaire misvormingen buikvliesontsteking tot 0,5% van de personen1. CCM kan optreden in de vorm van sporadische of familiale. Patiënt prognose is vaak onduidelijk als CCM laesies onverwacht scheuren kunnen om beroerte en andere neurologische gevolgen veroorzaken. Op dit moment is de enige behandelingsoptie operatief verwijderen letsels, die vergezeld gaan van een hoog risico.
Menselijke CCM voorwaarden hebben onlangs is gereproduceerd d…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
De auteurs erkennen de faciliteiten en de wetenschappelijke en technische bijstand van de Sydney microscopie & Microanalyse onderzoek faciliteit (AMMRF) en de Australische centrum voor microscopie & Microanalyse (ACMM) aan de Universiteit van Sydney. Deze studies werden gesteund door de Australian National Health en medische onderzoek Raad (NHMRC) project verlenen 161558 en APP1124011 (XZ).
Materials
| 4-hydroxy tamoxifen | Sigma-Aldrich | H6278 | To activate Cdh5-CreErt2 |
| Corn oil | Sigma-Aldrich | C8267-500ML | To dilute 4-hydroxy tamoxifen |
| Stereomicroscope | Leica | M205FA | To take macroscopic images |
| Lugol's Iodine solution | Sigma-Aldrich | L6146 | To stain samples for contrast micro-CT |
| Plastic paraffin film | Parafilm | PM992 | To package samples |
| Micro-CT | Xradia | MicroXCT-400 | Micro-CT |
| 3D rendering software | FEI Visualization Science group | Avizo 3D image processing software | To analyse micro-CT scans |
References
- Fischer, A., Zalvide, J., Faurobert, E., Albiges-Rizo, C., Tournier-Lasserve, E. Cerebral cavernous malformations: from CCM genes to endothelial cell homeostasis. Trends Mol Med. 19 (5), 302-308 (2013).
- Liquori, C. L., et al. Mutations in a gene encoding a novel protein containing a phosphotyrosine-binding domain cause type 2 cerebral cavernous malformations. Am J Hum Genet. 73 (6), 1459-1464 (2003).
- Laberge-le Couteulx, S., et al. Truncating mutations in CCM1, encoding KRIT1, cause hereditary cavernous angiomas. Nat Genet. 23 (2), 189-193 (1999).
- Sahoo, T., et al. Mutations in the gene encoding KRIT1, a Krev-1/rap1a binding protein, cause cerebral cavernous malformations (CCM1). Hum Mol Genet. 8 (12), 2325-2333 (1999).
- Denier, C., et al. Mutations within the MGC4607 gene cause cerebral cavernous malformations. Am J Hum Genet. 74 (2), 326-337 (2004).
- Bergametti, F., et al. Mutations within the programmed cell death 10 gene cause cerebral cavernous malformations. Am J Hum Genet. 76 (1), 42-51 (2005).
- McDonald, D. A., et al. A novel mouse model of cerebral cavernous malformations based on the two-hit mutation hypothesis recapitulates the human disease. Hum Mol Genet. 20 (2), 211-222 (2011).
- Boulday, G., et al. Developmental timing of CCM2 loss influences cerebral cavernous malformations in mice. J Exp Med. 208 (9), 1835-1847 (2011).
- Chan, A. C., et al. Mutations in 2 distinct genetic pathways result in cerebral cavernous malformations in mice. J Clin Invest. 121 (5), 1871-1881 (2011).
- Zheng, X., et al. Cerebral cavernous malformations arise independent of the heart of glass receptor. Stroke. 45 (5), 1505-1509 (2014).
- McDonald, D. A., et al. Fasudil decreases lesion burden in a murine model of cerebral cavernous malformation disease. Stroke. 43 (2), 571-574 (2012).
- Maddaluno, L., et al. EndMT contributes to the onset and progression of cerebral cavernous malformations. Nature. 498 (7455), 492-496 (2013).
- Gibson, C. C., et al. Strategy for identifying repurposed drugs for the treatment of cerebral cavernous malformation. Circulation. 131 (3), 289-299 (2015).
- Choi, J. P., et al. Micro-CT Imaging Reveals Mekk3 Heterozygosity Prevents Cerebral Cavernous Malformations in Ccm2-Deficient Mice. PLoS One. 11 (8), 0160833 (2016).
- Zhou, Z., et al. Cerebral cavernous malformations arise from endothelial gain of MEKK3-KLF2/4 signalling. Nature. 532 (7597), 122-126 (2016).
- Metscher, B. D. MicroCT for comparative morphology: simple staining methods allow high-contrast 3D imaging of diverse non-mineralized animal tissues. BMC Physiol. 9, 11 (2009).
- Johnson, J. T., et al. Virtual histology of transgenic mouse embryos for high-throughput phenotyping. PLoS Genet. 2 (4), 61 (2006).
- Anderson, R., Maga, A. M. A Novel Procedure for Rapid Imaging of Adult Mouse Brains with MicroCT Using Iodine-Based Contrast. PLoS One. 10 (11), 0142974 (2015).
- Zheng, X., et al. Dynamic regulation of the cerebral cavernous malformation pathway controls vascular stability and growth. Dev Cell. 23 (2), 342-355 (2012).
