Denne protokol beskriver en imaging-baseret metode hen til aktivere T lymfocytter ved hjælp af photoactivatable peptid-MHC, muliggør præcis spatiotemporelle kontrol af T-celle aktivering.
T-lymfocytter engagere sig i hurtige, polariseret signalering, indtræffer inden for minutter efter TCR aktivering. Dette inducerer dannelsen af de immunologiske synapse, en stereotype celle-celle junction, der regulerer T-celle aktivering og veje mål effektor svar. For at studere disse processer effektivt, er en billeddannelse tilgang, der er skræddersyet til at indfange hurtig, polariseret svar nødvendigt. Denne protokol beskriver et sådant system, som er baseret på et photoactivatable peptid-major histocompatibility complex (pMHC) der er ikke-stimulerende, indtil den udsættes for ultraviolet lys. Målrettet decaging af dette reagens under videomicroscopy eksperimenter giver præcise spatiotemporelle kontrol af TCR aktivering og høj opløsning overvågning af efterfølgende cellulære svar af total interne reflection (JOHANNAS) imaging. Denne tilgang er også kompatibel med genetiske og farmakologiske undertrykkelse af netbårne strategier. Dette giver mulighed for samling af veldefinerede molekylære veje, der forbinder TCR signalering til dannelsen af de polariserede cytoskeletal strukturer, der ligger bag den immunologiske synapse.
T-lymfocytter (T-celler) spiller en central rolle i cellulær immunitet ved at anerkende antigene peptider vises i forbindelse med celleoverfladen MHC. Antigen anerkendelse, hvilket er medieret af TCR, drev differentiering af naive T celler og fremmer levering af cytolytisk og kommunikative svar af effektor populationer. TCR engagement også inducerer dramatiske ændringer i cellulære arkitektur. Inden for minutter gloms T-celler på den side af antigen-præsentere celler (APC), danner en polariseret grænseflade, kendt som immunologiske synapse (IS)1,2. ER potentiates T-celle effektor svar ved at aktivere retningsbestemt frigivelse af cytokiner eller, i tilfælde af cytotoksiske T-lymfocytter (CTL), lytisk proteiner, der ødelægger APC.
TCR engagement af pMHC inducerer den hurtige fosforylering af flere downstream adapter molekyler, herunder Linker til aktivering af T-celler (LAT), som i sidste ende fremmer robust remodellering af synaptic cytoskeleton2. Kortikale trådformede actin (F-actin) drev T celle sprede over APC overflade, og derefter løser ind i en ringformet struktur kendetegnet ved F-actin ophobning på IS periferien og udtynding fra center. F-actin ring dannelse er tæt koblet til omlægning af mikrotubulus organisering center (MTOC, også kaldet centrosome i T-celler) til en position lige under midten af grænsefladen. Begge begivenheder ske inden for få minutter af første antigen anerkendelse og etablere den arkitektoniske sammenhæng i hvilke efterfølgende aktivering begivenheder og effektor svar opstår.
For at studere er dannelsen, har forskellige labs udviklet metoder hvor APC er erstattet af en glasoverflade, der enten indeholder immobiliseret TCR ligander eller understøtter en lipid tolagede at selv indeholder ligander3,4. T-celler danner IS-lignende kontakter på disse overflader, der kan være afbildet af total interne reflection fluorescens mikroskop (JOHANNAS) eller Konfokal mikroskopi, gør det muligt for høj opløsning studier af tidlige T-celle aktivering og er dannelse.
Selv om disse tilgange har tilladt for fremragende visualisering af den færdigsamlede er, opstår meget af den signaling følgende TCR:pMHC ligatur inden for sekunder, komplicerer bestræbelserne på at bestemme rækkefølgen af begivenhederne efter TCR aktivering præcist . For at omgå dette problem, er blevet udviklet en photoactivation tilgang, hvor photoactivatable pMHC anvendes til at opnå spatiotemporelle kontrol af TCR aktivering5,6,7. I dette system, er T-celler knyttet til glasoverflader indeholdende photoactivatable pMHC, der er ikke-stimulerende til TCR indtil bestråles med ultraviolet (UV) lys. UV-bestråling af en micron mellemstore region af overfladen under T-celle fjerner photocage at skabe et stimulerende zone, der kan genkendes af T-celle. Efterfølgende signalering begivenheder og cytoskeletal remodellering er derefter overvåges ved hjælp af genetisk kodet fluorescerende journalister. To photoactivatable versioner af antigene peptider, møl cytokrom c88-103 (MCC) og ægalbumin257-264 (æg), som er fremlagt i forbindelse med klasse II MHC-Ek og klassen jeg MHC H2-Kb, henholdsvis, har været udviklet (figur 1). Dette muliggør analysen af begge CD4+ T-celler specifikke for MCC-I-Ek (udtrykker 5 C. C7, 2B4, eller og TCRs) og CD8+ T-celler specifikke for æg-H2-Kb (udtrykker OT1 TCR).
TCR photoactivation og imaging tilgang i det sidste årti, er blevet udnyttet til at fastsætte den præcise kinetik af tidlige TCR signalering trin og også til at identificere de molekylære veje for polariseret cytoskeletal remodeling5, 6 , 7 , 8 , 9 , 10. For eksempel analysen var medvirkende til bestemmelse af denne centrosome nyorientering mod APC er medieret af en lokaliseret gradient af lipid second messenger diacylglycerol centreret på IS. Det forventes, at denne metode fortsat vil være værdifuld for programmer, der kræver høj opløsning imaging analyse af T cellefunktion.
I de seneste år opstået lys som et udmærket redskab for spatiotemporally kontrolleret aktivering af cellulære processer. Forskellige metoder er blevet udviklet, hver med tilhørende fordele og ulemper. Systemet beskrives her, som er baseret på decaging af immobiliserede, ekstracellulære ligander, er velegnet til analyse af hurtige, subcellulært, polariseret signaling svar. Denne tilgang er blevet anvendt til at undersøge er dannelse i T celler som beskrevet ovenfor. Derudover har bur ligander til andre receptorer…
The authors have nothing to disclose.
Vi takke medlemmerne af Huse lab for rådgivning og bistand. Støttet af U.S. National Institutes sundhed (R01-AI087644 til M.H.) og P30-CA008748 til Memorial Sloan-Kettering Cancer Center.
Nunc Lab-Tek Chambered Coverglass | Thermofischer Scientific | 155361 | |
Poly-L-lysine hydrobromide | Sigma-Aldrich | P2636 | Will need to make Biotinylated Poly-L-Lysine |
EZ-Link NHS-Biotin | Thermofischer Scientific | 20217 | Will need to make Biotinylated Poly-L-Lysine |
Streptavidin | Thermofischer Scientific | 434301 | |
BirA-500: BirA biotin-protein ligase standard reaction kit | Avidity | BirA500 | Will be used to biotinylate proteins |
Biotinylated Hb I-EK | For protein folding, see reference 6. For biotinylation, use BirA kit | ||
Biotinylated NPE-MCC I-EK | Anaspec | Custom NPE-MCC (H-ANERADLIAYL-K(Nvoc)-QATK-OH) can be purchased from Anaspec | |
Biotinylated αH2-Kk antibody | BD Biosciences | 553591 | |
Biotinylated NPE-OVA H2-Kb | Anaspec | Custom NPE-OVA (H-SIINFE-K(Nvoc)-L-OH) can be purchased from Anaspec | |
Biotinylated KAVY H2-Db | Anaspec | Custom synthesized protein (KAVYDFATL) can be purchased from Anaspec | |
Biotinylated ICAM1 | For protein folding, see reference in protocol. For biotinylation, use BirA kit | ||
Hand held UV lamp | UVP | UVGL-25 | Lamp is held < 1 cm from the sample. 30 s of 365 light is sufficient for detectable decaging, 20 min for quantitative decaging. |
Olympus IX-81 OMAC TIRF system. | Olympus | Additional information about the imaging system can be found in Figure 6 | |
Mosaic digital diaphragm | Andor | ||
Slidebook software | Intelligent Imaging Innovations |