Summary

アキソトマイズ化ラットレチナル神経節ニューロンの嗅覚エンシアシンググリアの共培養、成人軸索再生のインビトロモデルとしての

Published: November 02, 2020
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Summary

神経損傷後の嗅覚神経再生能力(OEG)の神経再生能力を評価するインビトロモデルを発表する。これは、OEG単層上のアキソトマイズ化された直上神経節ニューロン(RGN)の共培養と、RGN軸索およびソマト樹状マーカーを分析することによって、軸索再生のその後の研究に基づいています。

Abstract

嗅覚エンシアシンググリア(OEG)細胞は、嗅粘膜から嗅球の嗅覚神経層(ONL)までずっと局在化している。成人の生涯を通じて、彼らは新たに生成された嗅覚ニューロンの軸索成長のための鍵です, ラミナプロパリアからONLに.その再生特性のために、これらの細胞は脊髄または視神経損傷モデルにおける軸索再生を促進するために使用されてきた。

神経損傷後のOEG神経再生能力をアッセイし測定するためのインビトロモデルを発表する。このモデルでは、可逆的に不死化したヒトOEG(ihOEG)は単層として培養され、レチナは成体ラットから抽出され、Retinaは、OEG単層上に共培養される。96時間後、RGNの軸索およびソマト樹状マーカーを免疫蛍光によって分析し、軸索および平均軸索長/ニューロンを有するRGNの数を定量化する。

このプロトコルは、胚性ニューロンまたは出生後ニューロンに依存する他のインビトロアッセイよりも、成人組織におけるOEG神経再生特性を評価する利点がある。また、ihOEGの神経再生電位を評価するのに有用であるだけでなく、OEGまたは他のグリア細胞の異なる供給源に拡張することができる。

Introduction

成人中枢神経系(CNS)ニューロンは、傷害または疾患後の再生能力が限られている。CNS再生を促進するための一般的な戦略は、移植、傷害部位において、幹細胞、シュワン細胞、アストロサイトまたは嗅覚グリア(OEG)細胞などの軸索成長を誘導する細胞型の1、2、3、4、5である。

OEGは神経堤6に由来し、嗅粘膜および嗅球中に位置する。成人では、嗅覚感覚ニューロンは環境暴露の結果として定期的に死に、新たに分化されたニューロンに置き換えられる。OEGは、これらの新しい嗅覚軸索を取り囲んで導き、嗅球に入り、CNS 7の目標を持つ新しいシナプスを確立しますこれらの生理学的属性のために、OEGは、脊髄または視神経損傷などのCNS傷害のモデルに使用されており、その神経再生および神経保護特性が証明される8、9、10、11になる。これらの細胞の再生促進特性の原因としていくつかの因子が同定されているが、神経栄養および軸索成長因子12、13、14の細胞外マトリックスプロテアーゼ産生または分泌を含む。

主要OEG細胞を拡張するための技術的な制限を考えると、我々は以前に均質なOEGの無制限の供給を提供する可逆的不死化ヒトOEG(ihOEG)クローンラインを確立し、特徴づけた。これらのihOEG細胞は、検死で得られた嗅球から調製された一次培養物に由来する。それらは、テロメラーゼ触媒サブユニット(TERT)とオンコジーンBmi−1の導入によって不死化し、SV40ウイルス大T抗原15、16、17、18で修飾した。これらのihOEG細胞株のうちの2つはTs14であり、これは元の培養物とTs12の再生能力を維持し、これらの実験18において低再生制御として使用される低再生線である。

神経損傷後に軸索再生を促進するOEG能力を評価するために、いくつかのin vitroモデルが実装されている。これらのモデルでは、OEGは、グリアの共培養に応答して、異なるニューロン起源および神経突起の形成と伸びの培養物に適用される。このようなニューロン源の例は、新生児ラット皮質ニューロン19、皮質組織20からラット胚性ニューロンに行われた傷創傷、ラットの眼窩外植物21、ラット視床下部または海馬後のニューロン22、23、出生後ラット背側根神経節ニューロン24、出生後マウスコルチコナルトラクトニューロン25、ヒトNT2ニューロン26、または、反応性アストロサイト瘢痕様培養27上の出生後大脳皮質ニューロン。

しかし、これらのモデルでは、再生アッセイは、負傷した成体ニューロンに存在しない本質的な可塑性を有する胚性または出生後ニューロンに依存している。この欠点を克服するために、私たちは、もともとウィグリーら、28、29、30、31によって開発されたものに基づいて、成人のretinal神経節ニューロン(RG)を有するOEGラインの共存培養における成人軸索再生のモデルを提示し、我々のグループ12、13、14、15、16、17、18、32、33.簡単に言えば、レチン組織は成虫ラットから抽出され、パパインで消化される。その後、レチナル細胞懸濁液は、ポリリジン処理カバーリップまたはTs14およびTs12単層のいずれかにメッキされます。培養物は、固定される前に96時間維持され、次いで軸索(MAP1BおよびNF−Hタンパク質)34およびソマト樹状(MAP2AおよびB)35マーカーに対する免疫蛍光が行われる。軸索再生は軸索を有するニューロンの割合として定量化され、RGNおよび軸索再生指数の総集団に関しては、ニューロン当たりの平均軸索長として計算される。このプロトコルは、ihOEGの神経再生ポテンシャルを評価するのに有用であるだけでなく、OEGまたは他のグリア細胞の異なる供給源に拡張することができる。

Protocol

注:動物実験は、国家および機関の生命倫理委員会によって承認されました。 1. ihOEG (Ts12 および Ts14) 文化 注:この手順は、組織培養バイオセーフティキャビネットの無菌条件下で行われます。 表1に示すように50 mL ME10 OEG培養培地を準備する。 表1に示すように、DMEM/F12-FBSの5 mLを15 mLの円錐形チューブで準備しま…

Representative Results

このプロトコルでは、ニューロン損傷後のOEG神経再生能力をアッセイするインビトロモデルを提示する。図1に示すように、OEG源は、一次培養物に由来する可逆的不死化ヒトOEGクローナル細胞株−Ts14及びTs12−を、検死15、17、18で得られた嗅球から調製する。レチナル組織は、成人ラットから抽出され…

Discussion

CNS傷害部位でのOEG移植は、その構成的な前神経再生特性7、8、9によるCNS傷害に対する有望な治療法と考えられている。しかし、組織源(嗅覚粘膜(OM-OEG)対嗅球(OB-OEG)、またはドナーの年齢に応じて、そのような容量26、31、33、36にかなりの変動が存在する。</su…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

この作業は、シエンシア・エ・イノバシオン大臣からMTM-F、フンダシオン・ウニバーシダード・フランシスコ・デ・ビトリアからJSへのプロジェクトSAF2017-82736-C2-1-Rによって財政的に支援されました。

Materials

antibody 514 Reference 34 Rabbit polyclonal antiserum, which recognizes MAP2A and B.
antibody SMI-31 BioLegend 801601 Monoclonal antibody against MAP1B and NF-H proteins
anti-mouse Alexa Fluor 488 antibody ThermoFisher A-21202
anti-rabbit Alexa Fluor 594 antibody ThermoFisher A-21207
B-27 Supplement Gibco 17504044
D,L-2-amino-5-phosphonovaleric acid Sigma 283967 NMDA receptor inhibitor
DAPI Sigma D9542 Nuclei fluorescent stain
DMEM-F12 Gibco 11320033 Cell culture medium
FBS Gibco 11573397 Fetal bovine serum
FBS-Hyclone Fisher Scientific 16291082 Fetal bovine serum
Fluoromount Southern Biotech 0100-01 Mounting medium
ImageJ National Institutes of Health (NIH-USA) Image software
L-Glutamine Lonza BE17-605F
Neurobasal Medium Gibco 21103049 Neuronal cells culture medium
Papain Dissociation System Worthington Biochemical Corporation LK003150 For use in neural cell isolation
PBS Home made
PBS-EDTA Lonza H3BE02-017F
Penicillin/Streptomycin/Amphotericin B Lonza 17-745E Bacteriostatic and bactericidal
Pituitary extract Gibco 13028014 Bovine pituitary extract
Poly -L- lysine (PLL) Sigma A-003-M

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Portela-Lomba, M., Simón, D., Russo, C., Sierra, J., Moreno-Flores, M. T. Coculture of Axotomized Rat Retinal Ganglion Neurons with Olfactory Ensheathing Glia, as an In Vitro Model of Adult Axonal Regeneration. J. Vis. Exp. (165), e61863, doi:10.3791/61863 (2020).

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