Encyclopedia of Experiments: Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.
Transcript
Please note that all translations are automatically generated.
- For å utføre smakpreferanseanalysen, bruk for eksempel et kammer, for eksempel en Petri-tallerken delt inn i like deler. Hvis du måler valget mellom to løsninger av forskjellig smak, merker du den ene i rødt og den andre i blått ved hjelp av smakløse matfargingsmidler.
Legg nå bedøvede og tidligere sultne fluer til midten av kammeret og dekk parabolen. Utfør eksperimentet i mørket for å utelukke potensiell fargeskjevhet, og inkuber på 25 grader Celsius over en bestemt tidsperiode. Når de får et valg mellom to løsninger, foretrekker flere fag å konsumere løsninger hvis smak er mer attraktiv, for eksempel søt, samtidig som man unngår aversive alternativer som bitre løsninger. Stopp eksperimentet ved å flytte kammeret til en fryser.
For å måle fôringsatferd og smakpreferanse, sammenlign antall fluer med forskjellige fargede underliv. I eksempelprotokollen vil vi se en demonstrasjon av smakpreferanseanalysen som måler valget mellom ulike sukroseløsninger.
- For å starte eksperimentet, mette en bomullsdott med vann på bunnen av et standard flueflaske. Deretter samler du fluer i sett med 100 dyr på en CO2-pute, og legg deretter fluene til et tilberedt hetteglass. Bruk en bomullsdott for å feste hetteglassene lukket. Legg deretter hetteglassene på siden i en miljøkontrollert inkubator. Forbered kontrolltastanten på 1 millimolar sukrose ved å kombinere 10 mikroliter 100 millimolar sukroseoppløsning, 13 mikroliter rød matfarging og 977 mikroliter vann.
Deretter forbereder du den eksperimentelle tastanten på 5 millimolar sukrose. Lag deretter analysekamrene ved å skaffe en 100 millimeter ved 15 millimeter plast Petri-tallerken og plassere tre 10 mikroliterdråper kontrolltastant så nær kanten av platen som mulig ved 12-tiden. Ved 3-tiden plasserer du tre 10 mikroliterdråper med eksperimentell tastant så nær kanten av platen som mulig. Plasser ytterligere tre dråper kontrolltastant ved 6-tiden.
Deretter tømmer du ett hetteglass med 100 sultne fluer på en CO2-pute akkurat lenge nok til å bedøve alle dyrene. Pensle dyrene inn i midten av et forberedt analysekammer og dekk det med parabollokket. Plasser analysekammeret i en ugjennomsiktig pappkasse. Merk deretter utsiden av esken med tilstanden og genotypen som testes. Flytt hele oppsettet inn i en inkubator. Etter to timer, plasser analysekamrene, som fortsatt er inneholdt i pappesker, direkte inn i en negativ 20 grader Celsius fryser til de er klare for kvantitet.
