A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.
Chapters
- 00:05Title
- 01:47Transfer Fosmid to SW016 Bacteria
- 04:49Insertion of the galK Gene by Recombineering
- 08:48Replacement of galK with Tag Sequences by Recombineering
- 10:48Representative Results
- 11:34Conclusion
Способность производить трансгенов для<em> Caenorhabditis Элеганс</em> Использование геномной ДНК несет fosmids особенно привлекателен, как и все родные регуляторные элементы сохраняются. Описывается простой и надежной процедуры для производства трансгенов через recombineering с<em> GalK</em> Селективного маркера.
Tags
C. ElegansTransgenesRecombineeringGalK Selectable MarkerGFP Fusion ProteinsGene RegulationExpression PatternTandem Affinity Purification (TAP)PromoterReporter GeneCDNA3′ Untranslated RegionAlternative PromotersWorm Genomic DNAFosmid DNA ClonesE. Coli Based Recombineering ProcedureGFP InsertionTAP-tag InsertionPositive SelectionNegative Selection
