我们描述了一种低成本,高通量方法真菌内切葡聚糖酶的活性在屏幕<em> E。大肠杆菌。</em>该方法依赖于一个简单的基质降解的视觉读数,不需要酶的纯化,并高度可伸缩的。这使得酶变异体的大型图书馆的快速筛选。