Tilstedeværelsen av stabile microRNAs (miRNAs) i exosomes har generert enorm interesse som en roman modus for intercellular kommunikasjon, for deres potensielle nytten som biomarkører og som en rute for terapeutisk intervensjon. Her viser vi exosome rensing fra blod og kultur media etterfulgt av kvantitativ PCR til å identifisere miRNAs som transporteres.