En metod presenteras för beredning av modell nukleosomala arrayer från rekombinanta kärnhistonerna och tandem upprepade nukleosomen positionering DNA. Vi beskriver också hur sedimenteringshastighet experiment i analytisk ultracentrifug och atomkraftsmikroskop (AFM) används för att övervaka omfattningen av nucleosomal array mättnad efter beredning.