En metode præsenteres for rekonstituering af model nukleosomal arrays fra rekombinante kerne histoner og tandemgentaget DNA nukleosom positionering. Vi beskriver også, hvordan sedimentationshastighed eksperimenter i den analytiske ultracentrifuge og atomic force mikroskopi (AFM) anvendes til at overvåge omfanget af nukleosomal matrix mætning efter rekonstitution.