Journal
/
Biochemistry
/
Количественные иммунофлюоресценции для измерения глобального локализованный перевод
JoVE Journal
Biochemistry
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Biochemistry
Quantitative Immunofluorescence to Measure Global Localized Translation
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Количественные иммунофлюоресценции для измерения глобального локализованный перевод

DOI:
10.3791/55909-v

•

09:13 min

•

August 22, 2017

•

,
1Centre de Recherche sur le Cancer de l’Université Laval, Faculté de Médecine, Département de Biologie moléculaire, biochimie médicale et pathologie,Université Laval, 2CRCHU de Québec: L’Hôtel-Dieu de Québec

Chapters

  • 00:05Title
  • 00:45Cell Immunostaining
  • 03:34Image Acquisition
  • 04:49Signal Quantification
  • 06:50Results: Proper Puromycin Treatment and Analysis in MRC-5 and Other Cell Types
  • 08:16Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Эта рукопись описывает метод для визуализации и количественно локализованное события субцеллюлярные отсеков. Подход, предложенный в этой рукописи требует базовой конфокальный тепловизионные системы и реагенты и быстрое и экономически эффективным.

Tags

Quantitative ImmunofluorescenceLocalized TranslationCell AdhesionPuromycinAnti-puromycin AntibodyFluorophore-conjugated Secondary AntibodiesCell MigrationCell AdhesionEarly Drug ResponseMRC-5 CellsCycloheximideFormaldehyde FixationTriton X-100 PermeabilizationBSA BlockingTween-20 Washing

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Геном широкий количественная оценка перевода в многообещающий дрожжей рибосома профилирования

Toeprinting анализ перевода инициации комплекс формирования на Mammalian mRNAs

Использование микромасштабного термофореза для измерения белково-липидных взаимодействий

Убиквитин Цепной Анализ параллельным мониторингом реакции

Нерадиоактивный анализ для измерения полинуклеотида фосфорилирования малых нуклеотидных субстратов

Оптический пинцет для изучения РНК-белковых взаимодействий в регуляции трансляции

Двухцветная флуоресцентная кросс-корреляционная спектроскопия для изучения белково-белкового взаимодействия и динамики белка в живых клетках

Одномолекулярная визуализация конденсатов EWS-FLI1, собранных на ДНК

Надежный рабочий процесс обработки криоэлектронной микроскопии с одной частицей (крио-ЭМ) с криоСПАРК, RELION и Scipion

Картирование резонансного переноса энергии Фёрстера: новая методология для выяснения глобальных структурных особенностей

Read Article